6,621 matches
-
zero până la ultima concentrație măsurabilă ; t½ = timp de înjumătățire plasmatică ; CL = clearance ; TMR = timp mediu de rezidență ; valoarea K = rată de recuperare crescută ; DS = deviație standard Într- un studiu în care potența ReFacto AF , a ReFacto și activitatea FVIII în plasma pacienților au fost măsurate utilizând testul pe substrat cromogenic , ReFacto AF s- a dovedit a fi bioechivalent cu ReFacto . Raporturile dintre mediile geometrice minime pătrate ale ReFacto AF și ReFacto au fost de 100, 6 % , 99, 5 % și 98, 1
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
o glicoproteină cu 1438 de aminoacizi , care prezintă o secvență comparabilă cu forma de 90 + 80 kDa a factorului VIII ( mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului ; în același
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Numărul de unități de factor VIII administrate este exprimat în unități internaționale ( UI ) , care sunt definite în conformitate cu standardul în vigoare al OMS privind medicamentele care conțin factorul de coagulare VIII . Activitatea plasmatică a factorului VIII este exprimată fie procentual ( relativ la plasma umană normală ) , fie în unități internaționale ( relativ la un standard internațional privind factorul VIII plasmatic ) . O unitate internațională ( UI ) de activitate a factorului VIII reprezintă echivalentul cantității de factor VIII dintr- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei de factor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
VIII este exprimată fie procentual ( relativ la plasma umană normală ) , fie în unități internaționale ( relativ la un standard internațional privind factorul VIII plasmatic ) . O unitate internațională ( UI ) de activitate a factorului VIII reprezintă echivalentul cantității de factor VIII dintr- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei de factor VIII necesare se bazează pe constatarea empirică conform căreia administrarea unei unități internaționale ( UI ) de factor VIII pe kg duce la creșterea activității factorului VIII plasmatic cu 2 UI/ dl . Dozele recomandate se determină
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
de anticorpi neutralizanți ( inhibitori ) împotriva factorului VIII reprezintă o complicație cunoscută în cadrul tratamentului pacienților cu hemofilie A . De obicei , acești inhibitori sunt imunoglobuline Ig G care antagonizează activitatea procoagulantă a factorului VIII , cuantificate în unități Bethesda ( UB ) pe ml de plasmă , prin modificarea Nijmegen a testului Bethesda . Riscul producerii de inhibitori este corelat cu expunerea la factor VIII , cota cea mai mare de risc înregistrându- se în primele 20 de zile de expunere . S- au observat inhibitori la pacienții tratați anterior
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor de sângerare . 42 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În tabelul de mai jos sunt prezentate proprietățile farmacocinetice ale ReFacto , provenite dintr- un studiu încrucișat cu privire la ReFacto și concentrat de factor VIII derivat din plasmă , în care s- a utilizat testul pe substrat cromogenic ( vezi pct . Estimările parametrilor farmacocinetici pentru ReFacto la pacienți cu hemofilie A , tratați anterior ASCt ( UI· oră/ ml ) t/ 2 ( h ) 19, 9 14, 8 4, 9 5, 6 19, 9
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
zero până la ultima concentrație măsurabilă ; t½ = timp de înjumătățire plasmatică ; CL = clearance ; TMR = timp mediu de rezidență ; valoarea K = rată de recuperare crescută ; DS = deviație standard Într- un studiu în care potența ReFacto AF , a ReFacto și activitatea FVIII în plasma pacienților au fost măsurate utilizând testul pe substrat cromogenic , ReFacto AF s- a dovedit a fi bioechivalent cu ReFacto . Raporturile dintre mediile geometrice minime pătrate ale ReFacto AF și ReFacto au fost de 100, 6 % , 99, 5 % și 98, 1
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
unui transportor nucleozidic de echilibrare de tip es . Acest tip de transportor este prezent practic pe aproape toate tipurile de celule și poate fi responsabil de volumul mare de distribuție al ribavirinei . Raportul dintre concentrațiile de ribavirină din sângele integral : plasmă este de aproximativ 60: 1 ; ribavirina se găsește în exces în sângele integral sub forma de nucleotide ale ribavirinei sechestrate în eritrocite . Ribavirina prezintă două căi de metabolizare : 1 ) o cale de fosforilare reversibilă ; 2 ) o cale de degradare , implicând
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
cale de degradare , implicând deribozilarea și hidroliza amidică , cu formarea unui metabolit de tip triazol carboxiacid . Ribavirina , cât și metaboliții săi triazol carboxamid și triazol acid carboxilic , sunt excretați , de asemenea , renal . La doze multiple , ribavirina se acumulează extensiv în plasmă , cu un raport ASC12h pentru doze multiple de șase ori mai mare față de valoarea ariei pentru doza unică . În cazul administrării orale a 600 mg de două ori pe zi , concentrația plasmatică la starea de echilibru a fost atinsă după
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
cale de degradare , implicând deribozilarea și hidroliza amidică , cu formarea unui metabolit de tip triazol carboxiacid . Ribavirina , cât și metaboliții săi triazol carboxamid și triazol acid carboxilic , sunt excretați , de asemenea , renal . La doze multiple , ribavirina se acumulează extensiv în plasmă , cu un raport ASC12h pentru doze multiple de șase ori mai mare față de valoarea ariei pentru doza unică . În cazul administrării orale a 600 mg de două ori pe zi , concentrația plasmatică la starea de echilibru a fost atinsă după
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
cale de degradare , implicând deribozilarea și hidroliza amidică , cu formarea unui metabolit de tip triazol carboxiacid . Ribavirina , cât și metaboliții săi triazol carboxamid și triazol acid carboxilic , sunt excretați , de asemenea , renal . La doze multiple , ribavirina se acumulează extensiv în plasmă , cu un raport ASC12h pentru doze multiple de șase ori mai mare față de valoarea ariei pentru doza unică . În cazul administrării orale a 600 mg de două ori pe zi , concentrația plasmatică la starea de echilibru a fost atinsă după
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
fost asociate cu malformații fetale grave și deces neonatal în cazul utilizării în timpul celui de- al doilea și celui de - al treilea trimestru de sarcină . Expunerea prelungită la tiazide în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină poate reduce volumul plasmei materne , precum și fluxul sanguin uteroplacentar , ceea ce poate cauza ischemie feto - placentară și retard de creștere . În plus , au fost raportate cazuri rare de hipoglicemie și trombocitopenie la nou- născuți ca urmare a expunerii în perioada de dinaintea termenului de naștere . Nu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
fost asociate cu malformații fetale grave și deces neonatal în cazul utilizării în timpul celui de- al doilea și celui de - al treilea trimestru de sarcină . Expunerea prelungită la tiazide în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină poate reduce volumul plasmei materne , precum și fluxul sanguin uteroplacentar , ceea ce poate cauza ischemie feto - placentară și retard de creștere . În plus , au fost raportate cazuri rare de hipoglicemie și trombocitopenie la nou- născuți ca urmare a expunerii în perioada de dinaintea termenului de naștere . Nu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
fost asociate cu malformații fetale grave și deces neonatal în cazul utilizării în timpul celui de- al doilea și celui de - al treilea trimestru de sarcină . Expunerea prelungită la tiazide în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină poate reduce volumul plasmei materne , precum și fluxul sanguin uteroplacentar , ceea ce poate cauza ischemie feto - placentară și retard de creștere . În plus , au fost raportate cazuri rare de hipoglicemie și trombocitopenie la nou- născuți ca urmare a expunerii în perioada de dinaintea termenului de naștere . Nu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
fost asociate cu malformații fetale grave și deces neonatal în cazul utilizării în timpul celui de- al doilea și celui de - al treilea trimestru de sarcină . Expunerea prelungită la tiazide în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină poate reduce volumul plasmei materne , precum și fluxul sanguin uteroplacentar , ceea ce poate cauza ischemie feto - placentară și retard de creștere . În plus , au fost raportate cazuri rare de hipoglicemie și trombocitopenie la nou- născuți ca urmare a expunerii în perioada de dinaintea termenului de naștere . Nu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
tri - exponențială , și prezintă un timp plasmatic mediu de înjumătățire de 32 ore . Absorbția și distribuția : După administrare intravenoasă , naloxona este distribuită rapid ( timp de înjumătățire plasmatică prin distribuție ~ 4 minute ) . După administrare pe cale orală , naloxona este rareori detectabilă în plasmă ; după administrarea pe cale sublinguală a Suboxone , concentrațiile plasmatice de naloxonă sunt mici și scad rapid . Metabolizare și eliminare : Medicamentul este metabolizat în ficat , în principal prin glucuronoconjugare și este excretat în urină . Naloxona are un timp mediu de înjumătățire plasmatică
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
eliminată în fecale prin excreția biliară a metaboliților glucuroconjugați ( 70 % ) , restul fiind eliminată în urină . 24 După administrare intravenoasă , naloxona este distribuită rapid ( timp de înjumătățire plasmatică prin distribuție ~ 4 minute ) . După administrare pe cale orală , naloxona este rareori detectabilă în plasmă ; după administrare pe cale sublinguală a Suboxone , concentrațiile plasmatice de naloxonă sunt mici și scad rapid . Metabolizare și eliminare : Medicamentul este metabolizat în ficat , în principal prin glucuronoconjugare și este excretat în urină . Naloxona are un timp mediu de înjumătățire plasmatică
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
Tasigna la 30 minute sau 2 ore după consumul de alimente a avut ca efect creșterea biodisponibilității nilotinibului cu 29 % sau , respectiv , 15 % ( vezi pct . 4. 2 , 4. 4 și 4. 5 ) . Distribuție Raportul concentrațiilor din sânge față de cele din plasmă ale nilotinibului este de 0, 71 . Conform studiilor in vitro , legarea de proteinele plasmatice se face în proporție de aproximativ 98 % . Biotransformare Principalele căi de metabolizare identificate la subiecții sănătoși sunt oxidarea și hidroxilarea . Nilotinibul este principalul compus circulant decelat
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
consumat de asemenea alimente bogate în grăsimi pentru a fi testat efectul acizilor omega-3. La sfârșitul studiului, în cazul grupului care a consumat omega-3 s-a observat o îmbunătățire a colesterolului HDl (“colesterolul bun”) și a urmelor de trigliceride din plasmă; prin comparație, nu a fost înregistrată nicio schimbare în cadrul grupului care a consumat placebo. În orice caz, consumul de omega-3 nu a avut niciun efect asupra colesterolului total sau (“colesterolul rău”). Acizii omega-3 au fost analizați pentru prima dată atunci când
Omega-3 ar putea bloca apariţia diabetului [Corola-website/Science/92012_a_92507]
-
în ciuda faptului că aveau un consum ridicat de grăsimi. Primele studii au demonstrat că acizii grași omega-3 au mai multe efecte benefice, printre care scăderea presiunii sanguine, a pulsului și a ritmului cardiac de bază și îmbunătățirea profilului lipidelor din plasmă. Cel mai probabil descoperirea potrivit căreia acizii grași omega-3 îmbunătățesc de asemenea rezistența la insulină va face ca aceștia să fie adăugați pe lista altor alimente și suplimente recomandate de către medici pacienților cu prediabet care doresc să împiedice apariția diabetului
Omega-3 ar putea bloca apariţia diabetului [Corola-website/Science/92012_a_92507]
-
meningele și tegumentul . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare , ceea ce poate indica o decompensare hepatică . La pacienții cărora li se administrează în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană trebuie luată în considerare vaccinarea adecvată ( anti - hepatitică A și B ) . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor apărute prin utilizarea medicamentelor derivate din sângele sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei colectate pentru anumiți
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
La pacienții cărora li se administrează în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană trebuie luată în considerare vaccinarea adecvată ( anti - hepatitică A și B ) . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor apărute prin utilizarea medicamentelor derivate din sângele sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei colectate pentru anumiți markeri de infecție și includerea unor etape de productie eficiente în inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate acestea , când se administrează medicamente derivate din sânge sau plasma umană
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
albumina derivată din plasma umană trebuie luată în considerare vaccinarea adecvată ( anti - hepatitică A și B ) . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor apărute prin utilizarea medicamentelor derivate din sângele sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei colectate pentru anumiți markeri de infecție și includerea unor etape de productie eficiente în inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate acestea , când se administrează medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a agenților infecțioși nu poate fi complet
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei colectate pentru anumiți markeri de infecție și includerea unor etape de productie eficiente în inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate acestea , când se administrează medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor patogeni . Nu există raportări de transmiteri virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
meningele și tegumentul . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare , ceea ce poate indica o decompensare hepatică . La pacienții cărora li se administrează în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană trebuie luată în considerare vaccinarea adecvată ( anti - hepatitică A și B ) . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor apărute prin utilizarea medicamentelor derivate din sângele sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei colectate pentru anumiți
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]