189,597 matches
-
ANABI în domeniul recuperării creanțelor provenite din infracțiuni ANABI 3.796.862,00 lei -POCA Buget de stat Programe de finanțare externă nerambursabilă 2023 (depunere dosar de acreditare) 2022 (dezvoltare concept și curriculum) Centru înființat și acreditat Gradul de valorificare a bunurilor indisponibilizate Referință: (iunie 2021 - aproximativ 45 de milioane EUR). Țintă: +50% (2025) 1.9.2. Continuarea derulării de programe de formare în domeniul identificării și administrării bunurilor provenite din infracțiuni ANABI 2025 Nr. practicieni instruiți: 550 1.10. Dezvoltarea infrastructurii camerelor de corpuri delicte pentru
STRATEGIA DE DEZVOLTARE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253606]
-
tuturor infracțiunilor de mediu 1.11.1. Actualizarea programei de formare continuă prin includerea criminalității de mediu INM Fonduri externe, inclusiv PNRR aprobat/ Buget de stat 2023 Programă actualizată Rata de trimitere în judecată în cauzele având ca obiect infracțiuni de mediu/an Referință (2021): 0,76% Țintă (2025): 5% 1.11.2. Organizarea unor sesiuni de formare în domeniul combaterii infracțiunilor de mediu INM PICCJ Fonduri externe, inclusiv PNRR aprobat/ Buget de stat 2022-2025 Număr de procurori instruiți: 250 1.11.3. Introducerea tematicii combaterii infracțiunilor de mediu
STRATEGIA DE DEZVOLTARE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253606]
-
infracțiunilor de mediu 1.12.1. Elaborarea unei hărți de risc privind criminalitatea de mediu PICCJ Fonduri externe, inclusiv PNRR aprobat/ Buget de stat 2023 Analiză efectuată Rata de soluționare a dosarelor având ca obiect infracțiuni de mediu/an sau la sfârșitul perioadei Referință (2021): 32,54% Țintă (2025): 50% 1.12.2. Pilotarea în anumite județe identificate, în funcție de criminalitate specifică de mediu, a unor măsuri de organizare și colaborare interinstituțională la nivel local pentru eficientizarea modului de lucru pentru combaterea infracțiunilor de mediu PICCJ
STRATEGIA DE DEZVOLTARE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253606]
-
pentru a sprijini/realiza activitatea de urmărire penală 1.13.1. Efectuarea analizei nevoilor pe termen mediu bazată pe tendințe/ statistici PICCJ MAI Fonduri externe, inclusiv PNRR aprobat/ Buget de stat 2023 Analize efectuate Rata de soluționare a dosarelor/an sau la sfârșitul perioadei Referință (2021): 30,08% Țintă (2025): 40% 1.13.2. Elaborarea de către PICCJ și MAI, a unui program anual de recrutare și formare profesională a polițiștilor judiciari PICCJ MAI Fonduri externe, inclusiv PNRR aprobat/ Buget de stat 2023-2024 Program de recrutare și formare
STRATEGIA DE DEZVOLTARE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253606]
-
performanță Realizare Rezultat Impact aprobat/ Buget de stat 1.13.5. Reducerea deficitului de personal la nivelul organelor de cercetare penală a poliției judiciare din cadrul MAI MAI Buget de stat 2022-2025 Deficit redus Deficit în raport de prevederile statului de organizare Referință (2021): 22,10% deficit Țintă (2025): cel mult 10% deficit 1.14. Asigurarea resurselor materiale și umane necesare Serviciului de combatere a traficului de persoane din cadrul DIICOT 1.14.1. Efectuarea unei analize bazată pe tendințe/statistici a resurselor umane și formularea de propuneri
STRATEGIA DE DEZVOLTARE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253606]
-
Efectuarea unei analize bazată pe tendințe/statistici a resurselor umane și formularea de propuneri de modificare schemă resurse umane DIICOT Buget de stat 2023 Analiză efectuată, inclusiv propuneri modificare schemă resurse umane Numărul dosarelor care au ca obiect traficul de persoane Referință DIICOT (2021): 6 dosare/an Țintă DIICOT (2025): 10 dosare/an Sursă: Trafficking in persons Report GRETA 1.14.2. Modificări schemă de personal MJ CSM Buget de stat 2024 Proiect de HG 1.15. Întărirea capacității de colectare, procesare și analiză a datelor în
STRATEGIA DE DEZVOLTARE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253606]
-
tehnice achiziționate: 3 Număr de persoane instruite pentru folosirea echipamentului: 7 Număr crescut de lucrări de punere în aplicare a mandatelor de supraveghere tehnică și de investigații financiare în dosarele de competența DNA care vor fi executate cu resurse interne Referință (2021): 200 lucrări Țintă (2025): 300 lucrări 1.16.2. Consolidarea capacităților Biroului de analiză a informațiilor și investigații financiare prin recrutarea de personal specializat și achiziționarea de aplicații software de analiză DNA 1250 mii lei fără TVA, 238 mii lei TVA
STRATEGIA DE DEZVOLTARE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253606]
-
de copii hipostaturali - deficit de hormon de creștere (GH), sindrom Turner, mutații SHOX, copii născuți mici pentru vârsta gestațională (SGA nerecuperat), copii cu boli renale cronice. Atingerea potențialului genetic și familial propriu fiecărui individ, atingerea înălțimii finale a populației de referință, dacă este posibil - pentru categoriile sus-menționate. Substituția GH după închiderea cartilajelor de creștere la copii cu deficit reconfirmat de GH - perioada de tranziție. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENTUL CU HORMON DE CREȘTERE I.1. Categorii de pacienți eligibili pentru tratamentul
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
recomandă efectuarea priming-ului la fete cu vârsta cronologică ≥ 10 ani și băieți ≥ 11 ani dacă nu sunt prezente semnele clinice/hormonale de debut pubertar atunci când talia finală predictată este cu mai puțin de 2 DS sub media populației de referință (în limite normale). *) EXCEPȚII/SITUAȚII PARTICULARE: Copiii cu deficit GH dobândit post iradiere sau postoperator fără creștere recuperatorie sau care se încadrează la punctul 1.1. – la această categorie de pacienți terapia cu somatropinum se va iniția după minim 1 an de
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
influența dozajul GH. Raspunsul la terapia GH este determinat de multe variabile ca vârsta, sex, adipozitate, sau medicația concomitentă. Exista o variabilitate mare individuală în ceea ce privește raspunsul la GH. ... V. Prescriptori: medici endocrinologi, după inițiere în centrele de referință. Aceștia vor asigura supravegherea evoluției clinice a pacientului (inclusiv reacții adverse), vor efectua ajustarea dozei, vor monitoriza corectitudinea administrării și complianța între evaluări. Evaluarea anuală sub tratament se va face în centrele de referință sus menționate. ... ... Anexa nr. 1 Teste
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
endocrinologi, după inițiere în centrele de referință. Aceștia vor asigura supravegherea evoluției clinice a pacientului (inclusiv reacții adverse), vor efectua ajustarea dozei, vor monitoriza corectitudinea administrării și complianța între evaluări. Evaluarea anuală sub tratament se va face în centrele de referință sus menționate. ... ... Anexa nr. 1 Teste de stimulare a secreției de GH (se vor efectua două teste diferite, în zile diferite, în condițiile disponibilității preparatului și a absenței contraindicațiilor Test Doza Metoda Orar recoltare (min) Observații Arginină hidrocloridă 5% 11
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
encefalopatie posterioară reversibilă •Opriți tratamentul cu gilteritinib. Interval QTcF >500 msec •Întrerupeți tratamentul cu gilteritinib. •Reluați tratamentul cu gilteritinib la doză redusă (80 mg sau 120 mg*b ) atunci când intervalul QTcF revine până în 30 msec față de nivelul de referință sau ≤480 msec. Interval QTcF crescut cu >30 msec la ECG în ziua 8 a ciclului 1 •Confirmați cu ECG în ziua 9. Dacă este confirmat, luați în considerare reducerea dozei la 80 mg. Pancreatită •Întrerupeți tratamentul cu gilteritinib până
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
compensație - suma de bani care se plătește de către Fond fiecărui investitor de compensat, până la concurența obligației totale a participantului față de investitorul său, calculată potrivit legii și prezentului regulament, în limita plafonului de compensare aplicabil la data de referință; ... d) contribuție - suma nerambursabilă datorată Fondului, conform art. 12 din Legea nr. 88/2021, de către participanții la Fond, al căror cuantum este determinat conform prezentului regulament și procedurilor Fondului; ... e) cotizație - suma nerambursabilă datorată de către participanții la Fond în
REGULAMENT nr. 10 din 28 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254696]
-
Fond, al căror cuantum este determinat conform prezentului regulament și procedurilor Fondului; ... e) cotizație - suma nerambursabilă datorată de către participanții la Fond în fiecare an Fondului, conform art. 10 alin. (1) lit. g) din Legea nr. 88/2021;. ... f) dată de referință - data emiterii de către Autoritatea de Supraveghere Financiară, denumită în continuare A.S.F., a actului de constatare a situației prevăzute la art. 6 alin. (1) lit. a) din Legea nr. 88/2021 sau data pronunțării hotărârii judecătorești definitive de deschidere a procedurii
REGULAMENT nr. 10 din 28 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254696]
-
ca urmare a deducerii din valoarea fondurilor bănești și instrumentelor financiare menționate la art. 2 alin. (2) și (3) din Legea nr. 88/2021 a valorii fondurilor bănești și instrumentelor financiare pe care investitorii le datorează respectivelor entități la data de referință; ... h) investiție compensată - investiția a cărei restituire este asigurată până la concurența plafonului de compensare; ... i) investitor compensabil - persoana prevăzută la art. 4 alin. (2) din Legea nr. 88/2021, excluzând persoanele exceptate de la compensare conform art. 7 alin. (1
REGULAMENT nr. 10 din 28 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254696]
-
anexa care face parte din integrantă din prezentul regulament, care conțin identitatea investitorilor de compensat, deținerea netă a fiecăruia dintre aceștia și compensația datorată fiecărui investitor de compensat de către Fond, în limita plafonului de compensare aplicabil la data de referință; ... l) organ competent: (i) administratorul special sau lichidatorul desemnat/ agreat de către A.S.F./Banca Națională a României (B.N.R.), în situația inițierii procedurilor de administrare specială a unui participant aflat în imposibilitatea de a returna fondurile bănești și instrumentele financiare aparținând investitorilor
REGULAMENT nr. 10 din 28 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254696]
-
numărul de conturi deschise, de moneda în care a fost efectuată investiția sau de localizarea conturilor în cadrul Uniunii Europene. (2) Echivalentul în lei al obligației de compensare pentru fondurile bănești în valută se va calcula utilizându-se cursul de referință publicat de B.N.R., în vigoare la data constatării situațiilor menționate la art. 6 din Legea nr. 88/2021. (3) Echivalentul în lei al obligației de compensare pentru instrumente financiare se va calcula, dacă este posibil, utilizându-se valoarea de piață pentru
REGULAMENT nr. 10 din 28 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254696]
-
de Sănătate. (6) La inițierea tratamentului specific unei afecțiuni cu produse biologice care se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis, aferente denumirilor comune internaționale pentru care, la momentul prescrierii, în lista prevăzută la alin. (2) există atât produsul biologic de referință, cât și produsul/produsele biosimilar/biosimilare al/ale acestuia, se prescrie un produs biosimilar. (la 25-05-2023, Articolul 15 a fost completat de Punctul 3, Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 489 din 24 mai 2023, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 457 din 25 mai
HOTĂRÂRE nr. 423 din 25 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253299]
-
15 a fost completat de Punctul 3, Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 489 din 24 mai 2023, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 457 din 25 mai 2023 ) (7) La bolnavii la care tratamentul a fost inițiat cu produsul biologic de referință, în termen de 12 luni de la data includerii în lista prevăzută la alin. (2) a primului produs biosimilar sau mai devreme, dacă este posibil, se va realiza schimbarea produsului biologic de referință cu un produs biosimilar al acestuia, pentru
HOTĂRÂRE nr. 423 din 25 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253299]
-
a fost inițiat cu produsul biologic de referință, în termen de 12 luni de la data includerii în lista prevăzută la alin. (2) a primului produs biosimilar sau mai devreme, dacă este posibil, se va realiza schimbarea produsului biologic de referință cu un produs biosimilar al acestuia, pentru cel puțin 50% dintre bolnavi, medicul având obligația de a prezenta bolnavului informații legate de eficacitatea și siguranța administrării produselor biosimilare, de prescrierea interschimbabilă a produselor biosimilare cu menținerea aceluiași beneficiu terapeutic, precum
HOTĂRÂRE nr. 423 din 25 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253299]
-
I din HOTĂRÂREA nr. 489 din 24 mai 2023, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 457 din 25 mai 2023 ) (8) Prin excepție de la prevederile alin. (6) și (7) , la inițierea și/sau continuarea tratamentului, medicii pot prescrie produsul biologic de referință pentru motive medicale specifice bolnavului, informații consemnate în documentele medicale și prescripția medicală electronică. (la 25-05-2023, Articolul 15 a fost completat de Punctul 3, Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 489 din 24 mai 2023, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 457
HOTĂRÂRE nr. 423 din 25 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253299]
-
24 mai 2023, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 457 din 25 mai 2023 ) (9) Prevederile alin. (7) și (8) sunt aplicabile și situațiilor pentru care, la momentul prescrierii medicamentului din lista prevăzută la alin. (2) , există atât produsul biologic de referință, cât și produsul/produsele biosimilar/biosimilare al/ale acestuia. (la 25-05-2023, Articolul 15 a fost completat de Punctul 3, Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 489 din 24 mai 2023, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 457 din 25 mai 2023 ) (10) La inițierea și/sau
HOTĂRÂRE nr. 423 din 25 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253299]
-
2023 ) (10) La inițierea și/sau continuarea tratamentului specific unei afecțiuni cu medicamente care se eliberează prin farmaciile cu circuit închis, aferente denumirilor comune internaționale pentru care, la momentul prescrierii, în lista prevăzută la alin. (2) există atât produsul biologic de referință, cât și produsul/produsele biosimilar/biosimilare al/ale acestuia, se prescrie un produs biosimilar sau produsul biologic de referință, în funcție de achiziții și stocurile existente la nivelul unității de specialitate. (la 25-05-2023, Articolul 15 a fost completat de Punctul 3, Articolul I
HOTĂRÂRE nr. 423 din 25 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253299]
-
farmaciile cu circuit închis, aferente denumirilor comune internaționale pentru care, la momentul prescrierii, în lista prevăzută la alin. (2) există atât produsul biologic de referință, cât și produsul/produsele biosimilar/biosimilare al/ale acestuia, se prescrie un produs biosimilar sau produsul biologic de referință, în funcție de achiziții și stocurile existente la nivelul unității de specialitate. (la 25-05-2023, Articolul 15 a fost completat de Punctul 3, Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 489 din 24 mai 2023, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 457 din 25
HOTĂRÂRE nr. 423 din 25 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253299]
-
legale în vigoare, iar controlul intern și înregistrarea acestuia să se facă potrivit standardului de calitate SR EN ISO 15189; ... t) să consemneze în buletinele care cuprind rezultatele investigațiilor medicale paraclinice - analizelor medicale de laborator efectuate și intervalele biologice de referință ale acestora și să stocheze în arhiva proprie imaginile rezultate ca urmare a investigațiilor PET-CT, în conformitate cu specificațiile tehnice ale aparatului; ... ț) să asigure prezența unui medic specialist în medicină de laborator sau biolog medical specialist, chimist medical specialist
HOTĂRÂRE nr. 423 din 25 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253299]