65,983 matches
-
4 Evaluarea riscurilor de explozii 1. În vederea îndeplinirii obligațiilor prevăzute în art. 6 alin. (3) și art. 9 alin. (1) din Directiva 89/391/CEE, angajatorul evaluează riscurile specifice din mediile explozive, luând în considerare cel puțin: - probabilitatea producerii și menținerii mediilor explozive; - probabilitatea existenței surselor de aprindere, inclusiv a descărcărilor electrostatice, a activării acestora și a declanșării incendiului; - instalațiile, substanțele folosite, procesele și posibilele lor interacțiuni, - dimensiunile efectelor anticipate. Riscurile de explozii sunt evaluate în mod global. 2. La evaluarea
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]
-
de persoane competente în domeniul protecției împotriva exploziilor, care au experiență și/sau pregătire profesională. 2.9. Dacă evaluarea riscurilor arată că este necesar: - acolo unde o pană de curent poate produce extinderea unor pericole suplimentare, trebuie să fie posibilă menținerea echipamentului și a sistemelor de protecție în stare sigură de funcționare, independent de restul instalației; - pentru a opri echipamentul și sistemele de protecție implicate în procese automate care deviază de la condițiile de lucru dorite, trebuie să fie posibilă oprirea manuală
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]
-
să mențină o astfel de scutire sau reducere, informează Comisia cu privire la aceasta și îi înaintează, de asemenea, toate informațiile necesare. În termen de o lună, Comisia informează celelalte state membre cu privire la propunerea de scutire sau de reducere. Se consideră că menținerea scutirii sau reducerii propuse a fost autorizată de către Consiliu dacă, în decurs de două luni de la data informării statelor membre în conformitate cu primul paragraf, nici Comisia nici vreun stat membru nu solicită examinarea problemei de către Consiliu. 4. Fără a aduce atingere
jrc4120as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89283_a_90070]
-
nr. 122/9811, modificat de Regulamentul (CE) nr. 1057/9812 și de Regulamentul (CE) nr. 123/98 referitor la vișinele prelucrate, provenind din Republica Bosnia-Herțegovina și Croația și din fosta Republică Iugoslavă a Macedoniei și întrucât, pe de altă parte, menținerea respectivei liste pare inutilă pentru celelalte produse sau proveniențe; întrucât, din rațiuni de claritate și eficiență a aplicării, Regulamentul (CEE) nr. 3566/90 ar trebui abrogat; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului de gestionare a produselor
jrc4147as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89311_a_90098]
-
84 se înlocuiesc cu următorul text: "50% din cheltuielile efective ale agențiilor pe o perioadă de trei ani începând din anul de comercializare 1999/2000 sunt acoperite de bugetul general al Comunităților Europene. Până la 1 octombrie 2001, Comisia evaluează necesitatea menținerii contribuției comunitare la cheltuielile agențiilor și, acolo unde este cazul, prezintă o propunere Consiliului. În conformitate cu procedura stabilită la art. 43 alin. (2) din Tratat, Consiliul decide înainte de 1 ianuarie 2002 asupra oricărei finanțări a cheltuielilor respective." Articolul 2 Prezentul regulament
jrc4158as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89322_a_90109]
-
la un membru, conducător, funcționar sau angajat al (instituției, organismului, oficiului sau agenției) fără ca părții interesate să i se fi dat ocazia să își exprime punctul de vedere asupra tuturor faptelor care o privesc. În cazurile în care este necesară menținerea secretului absolut în scopul desfășurării investigației și care necesită utilizarea de proceduri de investigație care țin de competența unei autorități judiciare naționale, respectarea obligației de a invita membrul, conducătorul, funcționarul sau angajatul (instituției, organismului, oficiului sau agenției) să își exprime
jrc4146as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89310_a_90097]
-
că un prestator de servicii de certificare care eliberează certificate pentru public poate colecta date personale exclusiv de la persoana în cauză sau cu consimțământul explicit al persoanei în cauză și numai dacă acest lucru este necesar în scopul eliberării și menținerii certificatului. Datele nu pot fi colectate sau prelucrate în alte scopuri fără consimțământul explicit al persoanei interesate. (3) Fără să aducă atingere efectelor juridice pe care le au pseudonimele în temeiul legislației naționale, statele membre nu pot împiedica prestatorul de
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]
-
128, 9.05.1994, p. 350 și avizul emis la 10 februarie 1999 ( nepublicat încă în Jurnalul Oficial). (*) Referitor la China, sunt exceptați posesorii de pașapoarte eliberate de Regiunea Administrativă Specială Hong Kong. Se aplică art. 2: statele membre pot decide menținerea sau revizuirea exigențelor în materie de vize cu privire la aceste persoane. 4
jrc4185as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89349_a_90136]
-
și anticipate pentru diferite varietăți de tutun în condiții normale de concurență; întrucât nivelul primelor trebuie stabilit pentru trei recolte consecutive și legat de limitele de siguranță stabilite pentru anii de recoltă 1999, 2000 și 2001 pentru a se asigura menținerea stabilității sectorului; întrucât al doilea paragraf din art. 8 și art. 9 alin. (2) din Regulamentul (CEE) nr. 2075/92 prevede alocarea în statele membre producătoare a limitelor de siguranță pentru fiecare grup de varietăți, pentru trei recolte, începând cu
jrc4192as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89356_a_90143]
-
întrucât, ca rezultat al creșterii sumelor suplimentare pentru tutunul uscat la aer cald, tutunul deschis uscat la aer și tutunul închis uscat la aer, cultivat în Austria, Belgia, Franța, Germania, în aceste state membre limitele de siguranță trebuie reduse în vederea menținerii neutralității bugetare; întrucât, în timp ce se menține potențialul de producție și alocarea cotelor de către statele membre, cotele pentru varietăți cu desfacere asigurată și care obțin prețuri mari de piață ar trebui să crească progresiv în detrimentul cotelor pentru varietățile care se vând
jrc4192as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89356_a_90143]
-
Morcovii din această clasă trebuie să fie superiori calitativ și spălați. Trebuie să fie caracteristici varietății sau tipului. Trebuie să nu aibă defecte cu excepția unor defecte ușoare superficiale, cu condiția ca acestea să nu afecteze aspectul produsului, calitatea, calitatea de menținere și prezentarea în ambalaj. Rădăcinile trebuie să fie: - netede, - cu aspect proaspăt, - de formă regulată, - fără fisuri, - fără contuzii și crăpături, - fără avarii datorate înghețului. Vârfurile verzi sau violete/purpurii nu sunt permise. (ii) Clasa I Morcovii din această clasă
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
în vedere propunerea Comisiei1, hotărând în conformitate cu procedura stabilită în art. 189c din Tratat 2, (1) întrucât Uniunea Europeană este obligată prin angajamentele contractate față de țările ACP conform Convenției de la Lomé, în special Protocolul 5, care își propune să garanteze statelor ACP menținerea avantajelor lor pe piața europeană, accesul la această piață în condiții care să nu fie mai puțin favorabile decât cele de care s-au bucurat anterior și îmbunătățirea condițiilor de producție și comercializare ale bananele ACP; (2) întrucât organizarea comună
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
la 25 0C, injecție prin metoda fără scindare. Gama de temperatură: 40 0C timp de 0,75 minute, creștere ulterioară cu 10 0C/minut până la 60 0C, apoi cu 3 0C/minut până la 150 0C**, creștere până la 220 0C și menținerea temperaturii respective timp de 4,25 minute. Timpul de retenție specific pentru carbamatul de etil este între 23 și 27 minute iar cel pentru carbamatul de propil este între 27 și 31 minute. Interfață cromatogramă de gaze/spectrometru (CG/SM
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
dezvoltat un nivel protector de anticorpi împotriva tusei convulsive . Studiile suplimentare au indicat faptul că începerea vaccinării la vârsta de șase săptămâni este adecvată , precum și că este necesară administrarea unei doze de rapel în al doilea an de viață , pentru menținerea protecției . Care sunt riscurile asociate cu Tritanrix HepB ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Tritanrix HepB ( observate la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin administrate ) sunt somnolența , problemele de alimentare , febra , roșeața , umflătura , durerea , plânsul neobișnuit
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
care comprimatul combinat a fost absorbit în organism comparativ cu administrarea comprimatelor separate . Ce beneficii a demonstrat Trizivir în timpul studiilor ? Studiile desfășurate pentru medicamentul numit Ziagen au demonstrat că asocierea celor trei substanțe active este cel puțin la fel de eficace în ceea ce privește menținerea încărcăturii virale la un nivel scăzut ca și combinațiile cu care a fost comparată . Comprimatul combinat a fost absorbit în organism în același mod ca și comprimatele separate . Care sunt riscurile asociate cu Trizivir ? Cele mai frecvente efecte secundare întâlnite
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
membrane la > 30 săptămâni de gestație - hemoragie uterină ante- partum , care impune naștere imediată - eclampsie sau preeclampsie severă , care impune naștere imediată - suspiciune de infecție intrauterină - dezlipire de placentă - orice altă afecțiune a mamei sau fătului , în condițiile căreia menținerea sarcinii prezintă risc 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Când atosiban se utilizează la pacientele la care ruptura prematură de membrane nu poate fi exclusă , trebuie evaluat raportul dintre beneficiul întârzierii nașterii și riscul potențial de infecție
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
tratamentului datorat eficacității slabe a prezentat o frecvență semnificativ ( p=0, 0003 ) mai mare în cazul femeilor tratate cu atosiban ( n=48, 14, 2 % ) , decât al celor tratate cu β- agonist ( n=20 , 5, 8 % ) . În studiile CAP- 001 probabilitatea menținerii sarcinii fără necesitatea administrării altor tocolitice în decurs de 7 zile după inițierea tratamentului , a fost similară pentru femeile cu vârsta gestațională de 24- 28 de săptămâni tratate cu atosiban și beta- mimetice . Totuși , aceste observații au fost făcute pe
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
membrane la > 30 săptămâni de gestație - hemoragie uterină ante- partum , care impune naștere imediată - eclampsie sau preeclampsie severă , care impune naștere imediată - suspiciune de infecție intrauterină - dezlipire de placentă - orice altă afecțiune a mamei sau fătului , în condițiile căreia menținerea sarcinii prezintă risc - hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale de utilizare Când atosiban se utilizează la pacientele la care ruptura prematură de membrane nu poate fi exclusă , trebuie evaluat
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
tratamentului datorat eficacității slabe a prezentat o frecvență semnificativ ( p=0, 0003 ) mai mare în cazul femeilor tratate cu atosiban ( n=48, 14, 2 % ) , decât al celor tratate cu β- agonist ( n=20 , 5, 8 % ) . În studiile CAP- 001 probabilitatea menținerii sarcinii fără necesitatea administrării altor tocolitice în decurs de 7 zile după inițierea tratamentului , a fost similară pentru femeile cu vârsta gestațională de 24- 28 de săptămâni tratate cu atosiban și beta- mimetice . Totuși , aceste observații au fost făcute pe
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
farmacologic de alte antidiabetice . Nateglinida este un stimulant al secreției de insulină , cu acțiune rapidă și de scurtă durată , administrat pe cale orală . Efectul său depinde de funcționarea celulelor beta din insulele pancreatice . Secreția precoce de insulină este un mecanism pentru menținerea controlului glicemic normal . Dacă este administrată înainte de masă , nateglinida restabilește secreția insulinică precoce sau de primă fază , care este afectată la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , având ca rezultat scăderea glucozei postprandiale și a HbA1c . Nateglinida închide canalele
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
farmacologic de alte antidiabetice . Nateglinida este un stimulant al secreției de insulină , cu acțiune rapidă și de scurtă durată , administrat pe cale orală . Efectul său depinde de funcționarea celulelor beta din insulele pancreatice . Secreția precoce de insulină este un mecanism pentru menținerea controlului glicemic normal . Dacă este administrată înainte de masă , nateglinida restabilește secreția insulinică precoce sau de primă fază , care este afectată la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , având ca rezultat scăderea glucozei postprandiale și a HbA1c . Nateglinida închide canalele
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
farmacologic de alte antidiabetice . Nateglinida este un stimulant al secreției de insulină , cu acțiune rapidă și de scurtă durată , administrat pe cale orală . Efectul său depinde de funcționarea celulelor beta din insulele pancreatice . Secreția precoce de insulină este un mecanism pentru menținerea controlului glicemic normal . Dacă este administrată înainte de masă , nateglinida restabilește secreția insulinică precoce sau de primă fază , care este afectată la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , având ca rezultat scăderea glucozei postprandiale și a HbA1c . Nateglinida închide canalele
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
în special după mese . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , este posibil ca organismul să nu poată iniția producerea de insulină suficient de rapid , după mese . Trazec acționează stimulând pancreasul să producă insulină mai rapid . Aceasta ajută la menținerea glicemiei sub control după mese . Medicul dumneavoastră vă va prescrie Trazec împreună cu un alt antidiabetic oral care conține metformină . Comprimatele de Trazec încep să acționeze rapid după administrare și sunt eliminate rapid din organism . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TRAZEC Urmați
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
a fost evaluată în patru studii clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom ideopatic al picioarelor agitate moderat până la sever . Eficacitatea a fost demonstrată în studii clinice controlate la pacienți tratați timp de până la 12 săptămâni . Menținerea efectului nu s- a testat suficient . Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze de pramipexol de 0, 25 mg , 0, 5 mg și 0, 75 mg față de placebo . După 12 săptămâni de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
fost evaluată în patru studii clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom ideopatic al picioarelor agitate moderat până la sever . Eficacitatea a fost demonstrată 22 în studii clinice controlate la pacienți tratați timp de până la 12 săptămâni . Menținerea efectului nu s- a testat suficient . Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze de pramipexol de 0, 25 mg , 0, 5 mg și 0, 75 mg față de placebo . După 12 săptămâni de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]