65,066 matches
-
preferabil IRM (în diferitele sale variante structurale și/sau funcționale, cel puțin în stadiul acut). Cauza cea mai frecventă o reprezintă anevrismele sau malformațiile arterio-venoase intracraniene rupte. Examinări paraclinice: prima investigație de urgență este examenul CT cerebral, care evidențiază prezența sângelui (hiperdens) în spațiul subarahnoidian; dacă examenul CT nu evidențiază modificări patologice, nu se poate infirma suspiciunea de HSA, și doar în această situație se va face examenul LCR (xantocrom), după ce în prealabil s-a făcut examen de FO; opțional: IRM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
CT cerebrală/sau IRM cerebrală; numai dacă acestea nu sunt posibile, se face examen LCR (hemoragie) și examen EKG. Hemoragiile cerebrale cu inundație ventriculară evoluează de regulă grav, conducând aproape întotdeauna la exitus. Sunt însă multe situații de efracție a sângelui în sistemul ventricular cu evoluție favorabilă, prin evacuare spontană a sângelui, atâta timp cât nu blochează căile de drenaj al LCR, situație care se complică cu hidrocefalie hipertensivă acută/subacută și creșterea mortalității dacă nu se poate interveni chirurgical pentru drenaj ventricular
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
se face examen LCR (hemoragie) și examen EKG. Hemoragiile cerebrale cu inundație ventriculară evoluează de regulă grav, conducând aproape întotdeauna la exitus. Sunt însă multe situații de efracție a sângelui în sistemul ventricular cu evoluție favorabilă, prin evacuare spontană a sângelui, atâta timp cât nu blochează căile de drenaj al LCR, situație care se complică cu hidrocefalie hipertensivă acută/subacută și creșterea mortalității dacă nu se poate interveni chirurgical pentru drenaj ventricular extern. În cazul hemoragiilor intraparenchimatoase, evoluția poate fi favorabilă în funcție de focarul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
frecvența episoadelor supurative bronho-pulmonare) și de prognostic. 16. INFECȚIA HIV/SIDA CRITERII DE LABORATOR ÎN INFECȚIA HIV LA ADULȚI Detectarea anticorpilor anti-HIV include: - două determinări pozitive efectuate cu truse de tip ELISA, utilizând două tehnici diferite, la două probe de sânge prelevate separat; - obligatoriu test de confirmare de tip Western blot sau - detectarea acidului nucleic prin PCR (AND sau ARN). Criteriile de diagnostic clinic vor fi conforme cu ICD-10 (codificarea tulburării psihiatrice) și/sau DSM-IV-TR pentru evaluarea clinică și funcțională. Utilizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
RESPIRATORII CRONICE 1. investigații obligatorii - spirometria - evaluarea severității disfuncției ventilatorii, monitorizarea evoluției și a răspunsului la tratament; - electrocardiograma - evidențierea tulburărilor de ritm, semne de cord pulmonar cronic; - radiografie toraco-pulmonară standard. 2. investigații suplimentare - test bronhodilatator; - măsurarea saturației cu oxigen a sângelui arterial [SaO(2)] - cu pulsoximetru digital; - test de efort - testul de mers ± monitorizarea SaO(2) (BPOC și fibrozele pulmonare). - ecografie cardiacă - modM, eco Doppler - în cordul pulmonar cronic, pentru evidențierea semnelor de hipertensiune pulmonară și estimarea presiunii din artera pulmonară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
nucleară. 2. investigații funcționale: - dozarea cortizolului plasmatic; - dozarea cortizolului urinar; - concentrația plasmatică a ACTH (eventual teste de stimulare/supresie); - activitatea reninei plasmatice (ARP); - dozarea aldosteronului plasmatic și urinar; - în funcție de linia endocrino - metabolică afectată, mai pot fi necesare: dozarea electroliților în sânge și în urină, glicemia bazală, eventual hiperglicemia provocată. Explorarea medulosuprarenalei - dozarea catecolaminelor și a metaboliților plasmatici; - dozarea catecolaminelor urinare; - acidul vanil - mandelic (VMA) - feocromocitom. PATOLOGIA PARATIROIDIANĂ 1. explorarea directă: - dozarea radioimunologică a parathormonului (PTH) circulant. 2. explorarea indirectă: - calcemia/calciuria
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
HRT); - tomografie retiniana (OCT). BAREM DE INVESTIGAȚII ÎN AFECȚIUNILE HEMATOLOGICE ANEMII 1. investigații obligatorii: ● Hemograma: - hematocrit %; - hemoglobina (g/dl) - aprecierea severității; - număr de eritrocite; - volum erotrocitar mediu (VEM); - număr de reticulocite- aspectul regenerative; - formula leucocitară; - număr de trombocite. ● Frotiu de sânge periferic - clasificare morfologică. ● Bilirubinemie (Bi) - evidențierea hemolizei. 2. investigații suplimentare - necesare clasificării etiologice - frotiu de măduvă osoasă; - teste de hemoliză: haptoglobina serică, hemosiderina urinară, hemoglobinuria, LDH serică (anemii megaloblastice); - electroforeza hemoglobinei (în cazul hemoglobinopatiior congenitale siclemia, talasemia); - testul Coombs (AH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
nivelul factorului intrinsec (FI) în sucul gastric. Obs. Pot fi necesare investigații complementare în funcție de contextul clinic - post - hemoragice, în cadrul afecțiunilor endocrine, în cadrul afecțiunilor hepatice, în insuficiența renală cronică etc. LEUCEMII Investigațiile necesare diagnosticului și evaluării leucemiilor cuprind: - hemograma completă; - examenul sângelui periferic - numărătoare elemente și frotiu; - examenul măduvei osoase; - electroforeza proteinelor serice; - imunelectroforeza; - teste imunologice și histopatologice speciale/care se pot efectua numai în clinici de hematologie. BOALA HODGKIN 1. investigații radiologice: - radiografie toracică; - tomografie computerizată toracică, abdominală, pelviană. 2. investigații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
investigații hematologice - hemograma completă, formula leucocitară; - examenul măduvei osoase. 3. investigații biochimice - explorarea funcției hepatice; - electroforeza proteinelor plasmatice; - LDH serică, calcemia, cupremia. 4. investigații speciale - rezonanța magnetică nucleară, scintigrafie, laparotomie exploratorie. SINDROAME HEMORAGIPARE (PURPURE, ANOMALII ALE COAGULĂRII): - examinarea frotiului de sânge periferic - formula leucocitară, aspectul morfologic al hematiilor, prezența trombocitelor și aspectul lor morfologic; - numărul de trombocite; - timpul de sângerare; - timpul de protrombină (Quick); - timpul parțial de activare a tromboplastinei (TPT); - timpul de coagulare global (TC); - fibrinogen; - produși de degradare ai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
1.11. Semisolide 1.2.1.12. Supozitoare 1.2.1.13. Comprimate 1.2.1.14. Sisteme terapeutice transdermice 1.2.1.15. Alte medicamente nesterile (specificați) 1.2.2│Numai certificarea seriei 1.3.1.1. Produse din sânge 1.3.1.2. Produse imunologice 1.3.1.3. Produse pentru terapia celulară 1.3.1.4. Produse pentru terapia genică 1.3.1.5. Produse obținute prin biotehnologie 1.3.1.6. Produse extrase din țesuturi umane sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
genică 1.3.1.5. Produse obținute prin biotehnologie 1.3.1.6. Produse extrase din țesuturi umane sau animale 1.3.1.7. Alte medicamente biologice (specificați) 1.3.2│Numai certificarea seriei 1.3.2.1. Produse din sânge 1.3.2.2. Produse imunologice 1.3.2.3. Produse pentru terapia celulară 1.3.2.4. Produse pentru terapia genică 1.3.2.5. Produse obținute prin biotehnologie 1.3.2.6. Produse extrase din țesuturi umane sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
2.1.2. Microbiologice: fără testul de sterilitate 2.1.3. Fizico-chimice 2.1.4. Biologice 2.2 │Certificarea seriei medicamentelor importate 2.2.1.1. preparate aseptic 2.2.1.2. sterilizate final 2.2.3.1. Produse din sânge 2.2.3.2. Produse imunologice 2.2.3.3. Produse pentru terapia celulară 2.2.3.4. Produse pentru terapia genică 2.2.3.5. Produse obținute prin biotehnologie 2.2.3.6. Produse extrase din țesuturi umane sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
1.2.1.13. Comprimate 1.2.1.14. Sisteme terapeutice transdermice 1.2.1.15. Alte medicamente nesterile (specificați) 1.2.2│Numai certificarea seriei 1.3.1│Medicamente biologice pentru investigație clinică 1.3.1.1. Produse din sânge 1.3.1.2. Produse imunologice 1.3.1.3. Produse pentru terapia celulară 1.3.1.4. Produse pentru terapia genic 1.3.1.5. Produse obținute prin biotehnologie 1.3.1.6. Produse extrase din țesuturi umane sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
genic 1.3.1.5. Produse obținute prin biotehnologie 1.3.1.6. Produse extrase din țesuturi umane sau animale 1.3.1.7. Alte medicamente biologice (specificați) 1.3.2│Numai certificarea seriei 1.3.2.1. Produse din sânge 1.3.2.2. Produse imunologice 1.3.2.3. Produse pentru terapia celulară 1.3.2.4. Produse pentru terapia genică 1.3.2.5. Produse obținute prin biotehnologie 1.3.2.6. Produse extrase din țesuturi umane sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
1.2.1.13. Comprimate 1.2.1.14. Sisteme terapeutice transdermice 1.2.1.15. Alte medicamente nesterile, neincluse în altă parte 1.2.2. Numai certificarea seriei 1.3.1. Medicamente biologice 1.3.1.1. Produse din sânge 1.3.1.2. Produse imunologice 1.3.1.3. Produse pentru terapia celulară │ │ │ 1.3.1.4. Produse pentru terapia genică 1.3.1.5. Produse obținute prin biotehnologie │ │ │ 1.3.1.6. Produse extrase din țesuturi umane sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
1.5. Produse obținute prin biotehnologie │ │ │ 1.3.1.6. Produse extrase din țesuturi umane sau animale 1.3.1.7. Alte medicamente biologice 1.3.2. Numai certificarea seriei (lista tipurilor de produse) 1.3.2.1. Produse din sânge 1.3.2.2. Produse imunologice 1.3.2.3. Produse pentru terapia celulară │ │ │ 1.3.2.4. Produse pentru terapia genică 1.3.2.5. Produse obținute prin biotehnologie │ │ │ 1.3.2.6. Produse extrase din țesuturi umane sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
1.14. Sisteme terapeutice transdermice 1.2.1.15. Alte medicamente nesterile, neincluse în altă parte 1.2.2. Numai certificarea seriei 1.3.│Medicamente biologice pentru investigație clinică 1.3.1. Medicamente biologice 1.3.1.1. Produse din sânge 1.3.1.2. Produse imunologice 1.3.1.3. Produse pentru terapia celulară │ │ │ 1.3.1.4. Produse pentru terapia genică 1.3.1.5. Produse obținute prin biotehnologie │ │ │ 1.3.1.6. Produse extrase din țesuturi umane sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
1.5. Produse obținute prin biotehnologie │ │ │ 1.3.1.6. Produse extrase din țesuturi umane sau animale 1.3.1.7. Alte medicamente biologice 1.3.2. Numai certificarea seriei (lista tipurilor de produse) 1.3.2.1. Produse din sânge 1.3.2.2. Produse imunologice 1.3.2.3. Produse pentru terapia celulară │ │ │ 1.3.2.4. Produse pentru terapia genică 1.3.2.5. Produse obținute prin biotehnologie │ │ │ 1.3.2.6. Produse extrase din țesuturi umane sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
după contactul cu pacienții - după utilizarea grupului sanitar (WC) Intermediar - dezinfecția igienică a - după contactul cu un pacient izolat mâinilor prin frecare sau septic - dezinfecția igienică a - înainte de realizarea unei mâinilor prin spălare proceduri invazive - după orice contact accidental cu sângele sau cu alte lichide ��biologice - după contactul cu un pacient infectat și/sau cu mediul în care stă - după toate manevrele potențial contaminante - înainte de contactul cu un pacient izolat profilactic - înaintea realizării unei puncții lombare, abdominale, articulare sau similare - înaintea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247824_a_249153]
-
atare sau a soluțiilor de lucru. ... Articolul 35 Criteriile de alegere corectă a dezinfectantelor sunt următoarele: a) spectrul de activitate adaptat obiectivelor fixate; ... b) timpul de acțiune; ... c) în funcție de secție, acestea trebuie să aibă eficiență și în prezența substanțelor interferente: sânge, puroi, vomă, diaree, apă dură, materii organice; ... d) să aibă remanență cât mai mare pe suprafețe; ... e) să fie compatibile cu materialele pe care se vor utiliza; ... f) gradul de periculozitate (foarte toxic, toxic, nociv, coroziv, iritant, oxidant, foarte inflamabil
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247824_a_249153]
-
echipamentul de anestezie și respirație asistată, diafragmele, termometrele de sticlă, termometrele electronice, ventuzele, vârfurile de la seringile auriculare, specul nazal, specul vaginal, abaiselang-urile, instrumentele utilizate pentru montarea dispozitivelor anticoncepționale, accesoriile pompițelor de lapte. ... Suprafețele inerte din secții și laboratoare, stropite cu sânge, fecale sau cu alte secreții și/sau excreții potențial patogene, și căzile de hidroterapie utilizate pentru pacienții a căror piele prezintă soluții de continuitate sunt considerate semicritice; c) noncritice - care nu vin frecvent în contact cu pacientul sau care vin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247824_a_249153]
-
HOTĂRÂREA nr. 1 din 4 ianuarie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 44 din 19 ianuarie 2012. Anexa 2 VALORI LIMITĂ BIOLOGICE 1. Plumbul și compușii săi ionici 1.1. Monitorizarea biologică trebuie să includă măsurarea nivelului de plumb din sânge (PbB) pe baza spectrometriei de absorbție sau a unei metode care duce la rezultate echivalente. Valorile biologice limită cu caracter obligatoriu sunt indicate în partea B a acestei anexe, la poziția 43: Valoarea biologică de 70f2æg Pb/100 ml sânge
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240046_a_241375]
-
sânge (PbB) pe baza spectrometriei de absorbție sau a unei metode care duce la rezultate echivalente. Valorile biologice limită cu caracter obligatoriu sunt indicate în partea B a acestei anexe, la poziția 43: Valoarea biologică de 70f2æg Pb/100 ml sânge este o valoare restrictivă. 1.2. Supravegherea medicală necesită măsuri speciale dacă: - expunerea implică o concentrație de plumb în aer mai mare de 0,075 mg/mc, calculat ca medie ponderată în funcție de timp pentru o perioadă de 40 de ore
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240046_a_241375]
-
necesită măsuri speciale dacă: - expunerea implică o concentrație de plumb în aer mai mare de 0,075 mg/mc, calculat ca medie ponderată în funcție de timp pentru o perioadă de 40 de ore pe săptămână, sau - un nivel al plumbului în sânge de peste 40 f2æg Pb/100 ml sânge este constatat la lucrători. 1.3. Indicațiile practice pentru monitorizarea biologică și supravegherea medicală trebuie să fie elaborate conform art. 43 și 44. Acestea trebuie să includă recomandări cu privire la indicatorii biologici (de exemplu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240046_a_241375]
-
concentrație de plumb în aer mai mare de 0,075 mg/mc, calculat ca medie ponderată în funcție de timp pentru o perioadă de 40 de ore pe săptămână, sau - un nivel al plumbului în sânge de peste 40 f2æg Pb/100 ml sânge este constatat la lucrători. 1.3. Indicațiile practice pentru monitorizarea biologică și supravegherea medicală trebuie să fie elaborate conform art. 43 și 44. Acestea trebuie să includă recomandări cu privire la indicatorii biologici (de exemplu, ALAU, ZPP, ALAD) și strategii de monitorizare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240046_a_241375]