65,983 matches
-
biconvexe , inscripționate " 5 " pe o parte și " OLZ " pe cealaltă 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Adulți : Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei . La pacienții care au răspuns inițial la olanzapină , tratamentul de întreținere cu olanzapină este eficace în menținerea ameliorării clinice . Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale moderate până la severe . Olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară , al căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și prolactinei ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) a fost mai mare la adolescenți decât la adulți . Nu există informații referitoare la menținerea efectului și datele referitoare la siguranța în administrare pe termen îndelungat sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
inscripționate " 7, 5 pe o parte și " OLZ " pe cealaltă 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Adulți : Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei . La pacienții care au răspuns inițial la olanzapină , tratamentul de întreținere cu olanzapină este eficace în menținerea ameliorării clinice . Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale moderate până la severe . Olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară , al căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și prolactinei ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) a fost mai mare la adolescenți decât la adulți . Nu există informații referitoare la menținerea efectului și datele referitoare la siguranța în administrare pe termen îndelungat sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
biconvexe , inscripționate " 10 pe o parte și " OLZ " pe cealaltă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Adulți : Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei . La pacienții care au răspuns inițial la olanzapină , tratamentul de întreținere cu olanzapină este eficace în menținerea ameliorării clinice . Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale moderate până la severe . Olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară , al căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și prolactinei ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) a fost mai mare la adolescenți decât la adulți . Nu există informații referitoare la menținerea efectului și datele referitoare la siguranța în administrare pe termen îndelungat sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
biconvexe , inscripționate " 15 pe o parte și " OLZ " pe cealaltă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Adulți : Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei . La pacienții care au răspuns inițial la olanzapină , tratamentul de întreținere cu olanzapină este eficace în menținerea ameliorării clinice . Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale moderate până la severe . Olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară , al căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
greutate față de adulți . Amplitudinea modificărilor valorilor colesterolului total în condiții de repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și prolactinei ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) a fost mai mare la adolescenți decât la adulți . Nu există informații referitoare la menținerea efectului și datele referitoare la siguranța în administrare pe termen îndelungat sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Retacrit cu cele ale tratamentului cu EPREX/ ERYPRO în ceea ce privește corectarea numărului de eritrocite la 609 pacienți pe o perioadă de 24 de săptămâni . Al doilea studiu a comparat efectele tratamentului cu Retacrit cu cele ale tratamentului cu EPREX/ ERYPRO în ceea ce privește menținerea numărului de eritrocite la 313 pacienți . În cel de- al doilea studiu , toți pacienții au primit tratament cu EPREX/ ERYPRO timp de cel puțin trei luni înainte de a trece la tratamentul cu Retacrit sau de a se menține tratamentul cu
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
prezentat rezultatele unui studiu care a evaluat efectele Retacrit administrat subcutanat la 261 de pacienți cu cancer aflați în tratament chimioterapic . Ce beneficiu a prezentat Retacrit în timpul studiilor ? Retacrit a fost la fel de eficace ca și EPREX/ ERYPRO în ceea ce privește corectarea și menținerea numărului de eritrocite . În studiul privind corectarea numărului de eritrocite , nivelurile hemoglobinei au fost de aproximativ 11, 6 g/ dl pe parcursul ultimelor patru săptămâni , crescând de la aproximativ 8, 0 g/ dl înainte de tratament . În studiul asupra pacienților care primeau deja
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
cumarină ( antagoniști de vitamina K ) ca tratament anticoagulant oral după tratamentul cu Refludan , trebuie să se aplice următoarea procedură : Tratamentul cu derivați de cumarină trebuie inițiat numai după normalizarea numărului de plachete sanguine . Trebuie să se înceapă cu doza de menținere dorită , fără doză de încărcare . Pentru a evita efectele protrombotice la inițierea cumarinei , continuați administrarea tratamentului anticoagulant parenteral timp de 4 sau 5 zile ( citiți prospectul anticoagulantului , pentru mai multe informații ) . Administrarea anticoagulantului parenteral poate fi întreruptă atunci când valoarea INR
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
cumarină ( antagoniști de vitamina K ) ca tratament anticoagulant oral după tratamentul cu Refludan , trebuie să se aplice următoarea procedură : Tratamentul cu derivați de cumarină trebuie inițiat numai după normalizarea numărului de plachete sanguine . Trebuie să se înceapă cu doza de menținere dorită , fără doză de încărcare . Pentru a evita efectele protrombotice la inițierea cumarinei , continuați administrarea tratamentului anticoagulant parenteral timp de 4 sau 5 zile ( citiți prospectul anticoagulantului , pentru mai multe informații ) . Administrarea anticoagulantului parenteral poate fi întreruptă atunci când valoarea INR
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
placebo . Principala măsură a eficacității a fost ameliorarea simptomelor la sfârșitul studiului față de începutul acestuia , măsurată cu ajutorul a două scări standard . Celălalt studiu a implicat 150 de pacienți care au luat Sifrol timp de șase luni și a comparat efectele menținerii tratamentului cu Sifrol cu cele ale schimbării tratamentului cu un placebo . Principala măsură a eficacității a fost perioada de timp până la agravarea simptomelor . Ce beneficii a prezentat Sifrol în timpul studiilor ? În studiul asupra pacienților cu boală Parkinson avansată , după 24
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
Silapo cu cele ale tratamentului cu EPREX/ ERYPRO în ceea ce privește corectarea numărului de eritrocite la 609 pacienți pe o perioadă de 24 de săptămâni . Al doilea studiu a comparat efectele tratamentului cu Silapo cu cele ale tratamentului cu EPREX/ ERYPRO în ceea ce privește menținerea numărului de eritrocite la 313 pacienți . În cel de- al doilea studiu , toți pacienții au primit tratament cu EPREX/ ERYPRO timp de cel puțin trei luni înainte de a trece la tratamentul cu Silapo sau de a se menține tratamentul cu
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
prezentat rezultatele unui studiu care a evaluat efectele Silapo administrat subcutanat la 261 de pacienți cu cancer aflați în tratament chimioterapic . Ce beneficiu a prezentat Silapo în timpul studiilor ? Silapo a fost la fel de eficace ca și EPREX/ ERYPRO în ceea ce privește corectarea și menținerea numărului de eritrocite . În studiul privind corectarea numărului de eritrocite , nivelurile hemoglobinei au fost de aproximativ 11, 6 g/ dl pe parcursul ultimelor patru săptămâni , crescând de la aproximativ 8, 0 g/ dl înainte de tratament . În studiul asupra pacienților care primeau deja
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
cu medicamente care sunt ajustate individual și metabolizate prin intermediul izoenzimelor 3A4 , 1A2 , 2C9 sau 2C19 a CYP450 ( cum sunt atorvastatina , blocante ale canalelor de calciu , teofilina , warfarina , fenitoina , ciclosporina , sau benzodiazepine ) trebuie monitorizați , deoarece poate fi necesară creșterea dozelor pentru menținerea efectului terapeutic . Efectul tocilizumabului asupra activității CYP3A poate persista timp de cîteva săptămâni după întreruperea tratamentului , datorită timpului de înjumătățire ( t/ 2 ) de eliminare lung . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date adecvate privind utilizarea tocilizumab la femeile
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
acțiunii tocilizumab de diminuare a efectelor mediate de IL- 6 asupra producției de hepcidină , crescând astfel disponibilitatea fierului . La pacienții tratați cu tocilizumab au fost observate scăderi ale valorilor PCR până la limitele normale cel mai devreme în săptămâna 2 , cu menținerea ritmului de scădere pe parcursul tratamentului . Eficacitatea clinică Eficacitatea tocilizumabului în ameliorarea semnelor și simptomelor PR a fost evaluată în cinci studii multicentrice , randomizate , dublu- orb . Studiile I- V au înrolat pacienți ≥ 18 ani cu PR activă , diagnosticată în conformitate cu criteriile Colegiului
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
acționează Starlix ? Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Nateglinida , substanța activă din compoziția Starlix , stimulează pancreasul să producă mai rapid insulina . Aceasta ajută la menținerea sub control a valorii glucozei din sânge după mese și este utilizată pentru a controla diabetul zaharat de tip 2 . Cum a fost studiat Starlix ? În total , în toate studiile combinate , 2 122 de pacienți au primit Starlix . Principalele studii
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
doze de Stelara la pacienții cu greutate mai mică de 100 kg . Pacienții cu greutate peste 100 kg au avut un răspuns mai bun la doza de 90 mg . Rezultatele pe termen mai lung au arătat că tratamentul continuu determină menținerea răspunsului la Stelara pentru cel puțin 18 luni . Studiul comparativ în desfășurare a arătat că Stelara este mai eficace decât etanercept după 12 săptămâni de tratament . Care sunt riscurile asociate cu Stelara ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Stelara
Ro_988 () [Corola-website/Science/291747_a_293076]
-
din grupul placebo din cele 2 studii de Fază III cu boală Crohn , ACCENT I și ACCENT II , au primit o doză inițială de 5 mg/ kg de infliximab la inițierea studiului și apoi au primit placebo în perioada de menținere . Pacienții care au fost alocați grupului cu placebo în perioada de menținere și care au fost ulterior trecuți pe infliximab sunt incluși în grupul infliximab , în ce privește analiza ALT . 3 . Numărul pacienților evaluați pentru ALT . 4 . Perioada medie de urmărire se
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Crohn , ACCENT I și ACCENT II , au primit o doză inițială de 5 mg/ kg de infliximab la inițierea studiului și apoi au primit placebo în perioada de menținere . Pacienții care au fost alocați grupului cu placebo în perioada de menținere și care au fost ulterior trecuți pe infliximab sunt incluși în grupul infliximab , în ce privește analiza ALT . 3 . Numărul pacienților evaluați pentru ALT . 4 . Perioada medie de urmărire se bazează pe pacienții tratați . Anticorpi antinucleari ( ANA ) / Anticorpi anti- ADN dublu catenar
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
zi , până la vindecare . Majore 80 - 100 a ) Prin injectare intravenoasă în bolus Se repetă injectarea intravenoasă în bolus la fiecare 8- 24 de ore , până la vindecarea satisfăcătoare a leziunii , apoi se continuă terapiatimp de cel puțin încă 7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg și h ) , ajustată în funcție de clearance- ul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
zi , până la vindecare . Majore 80 - 100 a ) Prin injectare intravenoasă în bolus Se repetă injectarea intravenoasă în bolus la fiecare 8- 24 de ore , până la vindecarea satisfăcătoare a leziunii , apoi se continuă terapiatimp de cel puțin încă 7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg și h ) , ajustată în funcție de clearance- ul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
zi , până la vindecare . Majore 80 - 100 a ) Prin injectare intravenoasă în bolus Se repetă injectarea intravenoasă în bolus la fiecare 8- 24 de ore , până la vindecarea satisfăcătoare a leziunii , apoi se continuă terapiatimp de cel puțin încă 7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg și h ) , ajustată în funcție de clearance- ul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
zi , până la vindecare . Majore 80 - 100 a ) Prin injectare intravenoasă în bolus Se repetă injectarea intravenoasă în bolus la fiecare 8- 24 de ore , până la vindecarea satisfăcătoare a leziunii , apoi se continuă terapiatimp de cel puțin încă 7 zile , pentru menținerea activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]