893 matches
-
care au răpuns pozitiv la tratamentul cu ABILIFY . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ABILIFY Nu luați ABILIFY dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aripiprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale ABILIFY . Dacă observați că ați crescut în greutate , prezentați dificultate la înghițire sau simptome alergice vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră . 148 Dacă sunteți în vârstă și suferiți de demență ( pierderea memoriei și a altor capacități mentale ) , dumneavoastră sau îngrijitorul/ ruda dumneavoastră trebuie să spună medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată un accident
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
care au răpuns pozitiv la tratamentul cu ABILIFY . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ABILIFY Nu luați ABILIFY dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aripiprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale ABILIFY . Dacă observați că ați crescut în greutate , prezentați dificultate la înghițire sau simptome alergice vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră . 154 Dacă sunteți în vârstă și suferiți de demență ( pierderea memoriei și a altor capacități mentale ) , dumneavoastră sau îngrijitorul/ ruda dumneavoastră trebuie să spună medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată un accident
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
care au răpuns pozitiv la tratamentul cu ABILIFY . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ABILIFY Nu luați ABILIFY dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aripiprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale ABILIFY . Dacă observați că ați crescut în greutate , prezentați dificultate la înghițire sau simptome alergice vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră . 160 Dacă sunteți în vârstă și suferiți de demență ( pierderea memoriei și a altor capacități mentale ) , dumneavoastră sau îngrijitorul/ ruda dumneavoastră trebuie să spună medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată un accident
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
care au răpuns pozitiv la tratamentul cu ABILIFY . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ABILIFY Nu luați ABILIFY dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aripiprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale ABILIFY . Dacă observați că ați crescut în greutate , prezentați dificultate la înghițire sau simptome alergice vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră . 166 dumneavoastră imediat dacă vă gândiți sau vă doriți să vă faceți rău . S- au raportat gânduri și comportamente de suicid în timpul tratamentului cu aripiprazol . Informați medicul imediat dacă suferiți de contractură
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
care au răpuns pozitiv la tratamentul cu ABILIFY . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ABILIFY Nu luați ABILIFY dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aripiprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale ABILIFY . Dacă observați că ați crescut în greutate , prezentați dificultate la înghițire sau simptome alergice vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră . 172 dumneavoastră imediat dacă vă gândiți sau vă doriți să vă faceți rău . S- au raportat gânduri și comportamente de suicid în timpul tratamentului cu aripiprazol . Informați medicul imediat dacă suferiți de contractură
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
care au răpuns pozitiv la tratamentul cu ABILIFY . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ABILIFY Nu luați ABILIFY dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aripiprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale ABILIFY . Dacă observați că ați crescut în greutate , prezentați dificultate la înghițire sau simptome alergice vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră . 178 dumneavoastră imediat dacă vă gândiți sau vă doriți să vă faceți rău . S- au raportat gânduri și comportamente de suicid în timpul tratamentului cu aripiprazol . Informați medicul imediat dacă suferiți de contractură
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
care au răpuns pozitiv la tratamentul cu ABILIFY 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ABILIFY Nu luați ABILIFY dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aripiprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale ABILIFY . Dacă observați că ați crescut în greutate , prezentați dificultate la înghițire sau simptome alergice vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră . 184 Dacă sunteți în vârstă și suferiți de demență ( pierderea memoriei și a altor capacități mentale ) , dumneavoastră sau îngrijitorul/ ruda dumneavoastră trebuie să spună medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată un accident
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
orodispersabile sau ABILIFY soluție orală imediat ce se poate . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ABILIFY Nu utilizați ABILIFY dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aripiprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale ABILIFY . Dacă observați că ați crescut în greutate , prezentați dificultate la înghițire sau simptome alergice vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră . 190 Dacă sunteți în vârstă și suferiți de demență ( pierderea memoriei și a altor capacități mentale ) , dumneavoastră sau îngrijitorul/ ruda dumneavoastră trebuie să spună medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată un accident
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mâncărime , umflarea feței sau buzelor sau limbii , dificultăți de respirație , tensiune arterială scăzută ( senzația de leșin , amețeli ) . Alte reacții adverse posibile : Frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10 pacienți ) : Gripă ; obstrucție nazală , dureri de gât și disconfort la înghițire ; durere de cap ; umflarea brațelor , mâinilor , membrelor inferioare , gleznelor sau picioarelor ; oboseală ; înroșire și senzație de căldură la nivelul feței și/ sau gâtului . Rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 1000 pacienți ) : Senzația de anxietate ; țiuit în urechi ( acufene
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
mâncărime , umflarea feței sau buzelor sau limbii , dificultăți de respirație , tensiune arterială scăzută ( senzația de leșin , amețeli ) . Alte reacții adverse posibile : Frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10 pacienți ) : Gripă ; obstrucție nazală , dureri de gât și disconfort la înghițire ; durere de cap ; umflarea brațelor , mâinilor , membrelor inferioare , gleznelor sau picioarelor ; oboseală ; înroșire și senzație de căldură la nivelul feței și/ sau gâtului . Rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 1000 pacienți ) : Senzația de anxietate ; țiuit în urechi ( acufene
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
mâncărime , umflarea feței sau buzelor sau limbii , dificultăți de respirație , tensiune arterială scăzută ( senzația de leșin , amețeli ) . Alte reacții adverse posibile : Frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10 pacienți ) : Gripă ; obstrucție nazală , dureri de gât și disconfort la înghițire ; durere de cap ; umflarea brațelor , mâinilor , membrelor inferioare , gleznelor sau picioarelor ; oboseală ; înroșire și senzație de căldură la nivelul feței și/ sau gâtului . Rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 1000 pacienți ) : Senzația de anxietate ; țiuit în urechi ( acufene
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți , copii și sugari cu vârsta peste 4 luni . Emtriva 200 mg capsule este indicată doar la pacienții cu greutate de cel puțin 33 kg . Emtriva soluție orală este disponibilă pentru persoanele care au dificultăți la înghițirea capsulelor de Emtriva . Emtriva conține substanța activă emtricitabină . Această substanță activă este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu HIV . Emtricitabina este un inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază ( transcriptaza inversă ) ( INRT ) care acționează prin interferarea cu mecanismul normal de acțiune
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
Gilead ] pe corp . Emtriva este furnizată în flacoane sau cutii cu blistere conținând 30 capsule . Emtriva este disponibilă și sub formă de soluție orală pentru utilizare la copii și sugari cu vârsta peste 4 luni , la pacienții cu dificultăți la înghițire și la pacienții cu probleme de rinichi . Pentru Emtriva 10 mg/ ml soluție orală există un prospect separat . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Gilead Sciences International Limited Cambridge CB21 6GT Marea Britanie
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Emtriva este un tratament împotriva infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți , copii și sugari cu vârsta peste 4 luni . Emtriva soluție orală este adecvată în mod special pentru persoane care au dificultăți la înghițirea capsulelor de Emtriva . Emtriva conține substanța activă emtricitabină . Această substanță activă este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu HIV . Emtricitabina este un inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază ( transcriptaza inversă ) ( INRT ) care acționează prin interferarea cu mecanismul normal de acțiune
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
Ț" și frază de risc R45 Poate provoca apariția cancerului Cu toate acestea, substanțelor și preparatelor care prezintă un risc cancerigen numai la inhalare, de exemplu, sub formă de praf, vapori sau abur, (alte rute de expunere, de ex. prin înghițire sau contact cu pielea nu prezintă risc cancerigen), li se atribuie simbolul "Ț" și frază de risc R49 Poate provoca apariția cancerului prin inhalare Categoria 3: Substanțelor clasificate drept cancerigene în categoria 3 li se atribuie simbolul "Xn" și frază
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
în HTAP asociată bolilor de țesut conjunctiv . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în tratamentul HTAP . Volibris se administrează pe cale orală , în doză de 5 mg o dată pe zi . Se recomandă înghițirea comprimatului întreg , cu sau fără alimente . La pacienții cu simptome de clasă funcțională III a fost observată o eficacitate suplimentară în cazul administrării de Volibris 10 mg , observându- se totuși o creștere a edemelor periferice . Pentru o eficacitate optimă , pacienții
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
în HTAP asociată bolilor de țesut conjunctiv . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în tratamentul HTAP . Volibris se administrează pe cale orală , în doză de 5 mg o dată pe zi . Se recomandă înghițirea comprimatului întreg , cu sau fără alimente . La pacienții cu simptome de clasă funcțională III a fost observată o eficacitate suplimentară în cazul administrării de Volibris 10 mg , observându- se totuși o creștere a edemelor periferice . Pentru o eficacitate optimă , pacienții
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
disponibil în flacoane cu 60 capsule . REYATAZ 100 mg capsule este disponibil de asemenea în blistere termosudate în cutii cu 60 capsule fiecare . REYATAZ de asemenea , este disponibil și sub formă de pulbere orală pentru pacienții care au dificultate la înghițirea capsulelor . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață pentru REYATAZ este : BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie Producătorul REYATAZ este : BRISTOL- MYERS
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
disponibil în flacoane cu 60 capsule . REYATAZ 150 mg capsule este disponibil de asemenea în blistere termosudate în cutii cu 60 capsule fiecare . REYATAZ de asemenea , este disponibil și sub formă de pulbere orală pentru pacienții care au dificultate la înghițirea capsulelor . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață pentru REYATAZ este : BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie Producătorul REYATAZ este : BRISTOL- MYERS
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
disponibil în flacoane cu 60 capsule . REYATAZ 200 mg capsule este disponibil de asemenea în blistere termosudate în cutii cu 60 capsule fiecare . REYATAZ de asemenea , este disponibil și sub formă de pulbere orală pentru pacienții care au dificultate la înghițirea capsulelor . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață pentru REYATAZ este : BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie Producătorul REYATAZ este : BRISTOL- MYERS
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
sau 3 flacoane cu 30 capsule REYATAZ 300 mg capsule este disponibil de asemenea în blistere termosudate în cutii cu 30 capsule fiecare . REYATAZ de asemenea , este disponibil și sub formă de pulbere orală pentru pacienții care au dificultate la înghițirea capsulelor . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață pentru REYATAZ este : BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie Producătorul REYATAZ este : BRISTOL- MYERS
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
5. 2 ) . În cazul întreruperii tratamentului cu Truvada la pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție , pentru a detecta apariția agravării hepatitei ( vezi pct . 4. 4 ) . Mod de administrare Dacă pacienții prezintă dificultăți la înghițire , Truvada poate fi dizolvată în aproximativ 100 ml de apă , suc de portocale sau suc de struguri și luată imediat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active emtricitabină , tenofovir , fumarat de tenofovir disoproxil sau la oricare dintre excipienți . 4. 4
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
zaharuri . 3 . CUM SĂ LUAȚI TRUVADA • Luați întotdeauna Truvada exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . • Adulți : un comprimat în fiecare zi cu alimente ( de exemplu , o masă sau o gustare ) . • Nu pentru copii și adolescenți Dacă aveți dificultăți la înghițire puteți mărunți comprimatul cu vârful unei linguri . Amestecați apoi praful în aproximativ 100 ml ( jumătate de pahar ) de apă , suc de portocale sau suc de struguri și beți imediat . Dacă aveți probleme cu rinichii medicul vă poate recomanda să luați
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
Viread ? Tratamentul cu Viread trebuie inițiat de către un medic care are experiență în tratarea infecțiilor cu HIV . Doza de Viread recomandată este de o tabletă pe zi cu alimente . În situații excepționale , pacienții care au dificultăți legate de procesul de înghițire pot strivi și dizolva tableta în cel puțin 100 ml de apă , suc de portocale sau suc de struguri și pot consuma apoi suspensia rezultată . Cum acționează Viread ? Substanța activă din Viread , tenofovir disoproxil , este un „ promedicament ” care este convertit
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
2005 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Volibris ? Tratamentul cu Volibris trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea HAP . Doza standard de Volibris este de 5 mg o dată pe zi . Se recomandă înghițirea comprimatelor întregi , cu sau fără alimente . O doză de 10 mg poate avea un efect sporit în cazul pacienților cu HAP clasa funcțională III , dar acesta este asociat cu un risc crescut de retenție lichidiană și edeme . Pacienții cu HAP
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]