958 matches
-
pe bază de pământ Se pun în suspensie 100 grame de pământ (fertil, nesteril) în 1 000 de mililitri de apă potabilă fără clor (nu se pot folosi solurile cu un conținut mare de argilă, nisip sau carbon organic). După agitare, se lasă suspensia fără agitare timp de 30 de minute. Se filtrează supernatantul prin hârtie de filtru obișnuită, îndepărtându-se primii 200 mililitri. Filtratul se aerează imediat și aerarea continuă până la utilizare; se folosește în aceeași zi. 1.6.3
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
pun în suspensie 100 grame de pământ (fertil, nesteril) în 1 000 de mililitri de apă potabilă fără clor (nu se pot folosi solurile cu un conținut mare de argilă, nisip sau carbon organic). După agitare, se lasă suspensia fără agitare timp de 30 de minute. Se filtrează supernatantul prin hârtie de filtru obișnuită, îndepărtându-se primii 200 mililitri. Filtratul se aerează imediat și aerarea continuă până la utilizare; se folosește în aceeași zi. 1.6.3.3 Inocul pe bază de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
12 ore. 1.6.1.3. Substanțe de referință Anilină proaspăt distilată, acetat de sodiu, benzoat de sodiu, glucoză. 1.6.2. Aparatură Material obișnuit de laborator și: - aparat pentru măsurarea carbonului organic; - spectrofotometru; - centrifugă (4 000 g); - dispozitiv de agitare care permite o aerare și o agitare suficiente; - aparatură pentru măsurarea oxigenului dizolvat, pH-metru, fiole conice de 500 mililitri cu deschidere largă, sterile; - aparatură pentru filtrare sterilă (membrană cu o porozitate de 0,22 μm). Sticlăria trebuie curățată cu grijă
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de referință Anilină proaspăt distilată, acetat de sodiu, benzoat de sodiu, glucoză. 1.6.2. Aparatură Material obișnuit de laborator și: - aparat pentru măsurarea carbonului organic; - spectrofotometru; - centrifugă (4 000 g); - dispozitiv de agitare care permite o aerare și o agitare suficiente; - aparatură pentru măsurarea oxigenului dizolvat, pH-metru, fiole conice de 500 mililitri cu deschidere largă, sterile; - aparatură pentru filtrare sterilă (membrană cu o porozitate de 0,22 μm). Sticlăria trebuie curățată cu grijă pentru a elimina orice urmă de materii
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
nr. 6 (martor acțiune inhibitoare) 150 ml de soluție 3 Fiola nr. 7 (orb) 150 ml de soluție 4 Se însămânțează fiolele 1, 2, 3, 5, 6 și 7 cu 1,5 mililitri de inocul și se amestecă bine prin agitare manuală. Se prelevează 3 până la 5 mililitri în fiecare fiolă. Se centrifughează prelevările la 4 000 grame timp de 15 minute, menținându-se o temperatură mai mică de 26 șC. Se colectează supernatantul în vederea dozării carbonului organic care corespunde timpului
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de testare care nu sunt solubile în apă, introduse în stare uscată în flaconul de testare, se îmbunătățește omogenizarea cu ajutorul unui agitator magnetic. Pentru agenții spumanți, barbotarea aerului fără CO2 poate fi înlocuită cu aerare deasupra soluției mamă și cu agitare cu ajutorul dispozitivului magnetic. CO2-ul produs în fiecare flacon de testare reacționează cu hidroxidul de bariu și precipită sub formă de carbonat de bariu; cantitatea de CO2 produsă se evaluează prin titrarea Ba(OH)2 rezidual cu HCl titrat la 0
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
4 Valorile limită medii zilnice sunt de două ori mai mari decât valorile medii lunare. 5 Având în vedere volatilitatea cloroformului și pentru a se asigura respectarea dispozițiilor art. 3 alin. (6), dacă se recurge la un proces care implică agitarea în aer liber a unui efluent care conține cloroform, statele membre solicită respectarea valorilor limită în amonte de instalația respectivă; statele membre se asigură că se iau în considerare toate apele care ar putea fi poluate. 6 Adică prin hidroclorurarea
jrc1332as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86472_a_87259]
-
degresat sau lapte praf degresat Se transferă laptele praf într-un recipient curat și uscat (cu un capac etanș), cu o capacitate având volumul de două ori cât pudra. Se închide recipientul imediat și se amestecă laptele praf uniform prin agitarea și răsturnarea repetată a recipientului. În timpul pregătirii mostrei, trebuie evitată expunerea laptelui praf la atmosferă pentru a minimaliza pe cât posibil absorbția de umezeală. 2. REACTIVI 2.1. Apă 2.1.1. Când se menționează apa în scopul dizolvării, diluării sau
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
Notă: De-a lungul tuturor etapelor descrise până acum, adaosurile de apă ți reactivi trebuiau făcute astfel încât să se evita formarea de bule de aer și în vederea aceluiași scop, toate amestecurile trebuie realizate mai curând prin rotirea flaconului decât prin agitare. Dacă există bule de aer dinaintea amestecului cu volumul de 200 ml, înlăturarea lor poate fi realizată prin conectarea temporară a flaconului la o pompă cu vid și rotarea flaconului. 6.2.8. Se închide flaconul cu un dop uscat
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
dinaintea amestecului cu volumul de 200 ml, înlăturarea lor poate fi realizată prin conectarea temporară a flaconului la o pompă cu vid și rotarea flaconului. 6.2.8. Se închide flaconul cu un dop uscat și se amestecă uniform, prin agitare puternică. 6.2.9. Se lasă să stea timp de câteva minute și apoi se filtrează printr-un filtru uscat de hârtie, îndepărtându-se primele 25 ml de lichid filtrat. 6.2.10. Polarizare directă: se determină rotația optică a
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
II): se adaugă la 300 ml de acid sulfuric, între 95,9 și 97,0 % (m/m) de H2SO4, 0,5 ml de soluție de sulfat de cupru (II) (4.1.). 4.4. soluție de p-hidroxidifenil C6H5C6H4OH: se dizolvă prin agitare și încălzire ușoară, 0,75 g de p-hidroxidifenil în 5 ml de soluție apoasă de hidroxid de sodiu, conținând 5 g de NaOH la 100 ml. Se diluează până la 50 ml cu apă, într-un flacon volumetric. Se păstrează soluția
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
puțin) conținând cel mult 30 mg de zahăr invertit și se dizolvă în aproximativ 100 ml apă. Se introduc 10 ml soluție de cupru II (4.1) cu ajutorul unei pipete în balonul ce conține proba. Se amestecă conținutul balonului prin agitare și se introduce în baia de apă fierbinte (5.2) exact 10 minute. Nivelul soluției din balonul conic trebuie să fie de cel puțin 20 mm sub nivelul apei din baia de apă. Se răcește rapid balonul într-un jet
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
eprubetă de 20 mm. Valoarea trebuie să fie următoarea: 11,800,05S (vezi pct. 8). Se introduc cu pipeta din această soluție 200 ml într-un balon gradat de 2 000 ml. Se diluează cu apă și în timpul agitării (pentru a se evita producerea alcalinității locale excesive) se adaugă 71,4 ml soluție hidroxid de sodiu (1 mol/litru) în care s-au dizolvat 4 g acid benzoic. Se completează până la 2 000 ml pentru a se obține o
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
eprubetă de 200 mm. Valoarea trebuie să fie următoarea: -11,800,05S (vezi pct. 8). Se introduc cu ajutorul pipetei 200 ml din această soluție într-un balon gradat de 2 000 ml. Se diluează cu apă și în timpul agitării (pentru a se evita producerea alcalinității locale excesive) se adaugă 71,4 ml soluție hidroxid de sodiu (1 mol/litru) în care s-au dizolvat 4 g acid benzoic. Se completează cu apă până la 2 000 ml pentru a se
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
o cantitate de apă determinată conform pct. 6.3. 6.4.2. Se adaugă din biuretă titrul observat al probei (conform pct. 6.3) mai puțin 1 ml. Se adaugă câteva granule de piatră ponce, se amestecă conținutul balonului prin agitare, se fierbe balonul și conținutul său și se titrează conform descrierii de la pct. 6.3. Punctul final trebuie atins într-un minut din momentul adăugării soluției de albastru de metil. Titrul final = V1. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
exprimă în procent de masă. 4. Reactivi 4.1. Acid sulfuric, soluție diluată: se adaugă încet și cu precauție 100 ml acid sulfuric concentrat (densitate la 20C = 1,84 g/ml; 96% m/m) la 300 ml apă prin agitare și răcire. 5. Aparatură 5.1. Cuptor electric cu retortă, prevăzut cu un pirometru și capabil să funcționeze la o temperatură de 52525C. 5.2. Balanță analitică cu o precizie de 0,1 mg. 5.3. Creuzete de
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
6. Mod de operare 6.1. Prepararea soluției Se cântăresc 260,002 g probă cât mai repede posibil și se transferă cantitativ într-un balon gradat de 100 ml (5.5) cu aproximativ 60 ml apă. Se dizolvă prin agitare fără a se încălzi. Dacă este necesară limpezirea, se adaugă 0,5 ml reactiv cu acetat de plumb. (4.1). Se amestecă soluția rotind balonul și se spală pereții balonului aducând volumul la aproximativ 10 mm sub reperul de etalonare
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
fiolă gradată de 50 ml și se aduce la volum cu HCl 1 M. Această soluție-mamă de reactiv este de culoare galben-roșietică. Notă Anumite doze de 1-butanol conțin oxidanți ce creează o cerere de dioxid de sulf. Se verifică prin agitarea a 20 ml de 1-butanol cu 5 ml de soluție de iodură de potasiu de 15%. Dacă apare o culoare galbenă în faza alcoolică, se redistilează 1-butanolul cu oxid de argint. D.3. Purificarea prin recristalizare Se dizolvă 1 g
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
și se ia proba de deasupra. 5. PRODUSE ÎN AMBALAJE PRESURIZATE ("pulverizatori cu aerosoli") 5.1. Aceste produse sunt definite în art. 2 al Directivei Consiliului 75/324/CEE din 20 mai 1975(3). 5.2. Porțiunea analizată: După o agitare puternică, o cantitate reprezentativă din conținutului pulverizatorului de aerosoli se transferă cu ajutorul unui dispozitiv de conectare adecvat (vezi exemplul din figura 1: în cazuri speciale, metodele de analiză pot necesita utilizarea altor dispozitive de conectare) într-un recipient de sticlă
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
degazare produce spumare, se utilizează o sticlă de transfer în care a fost introdusă în prealabil prin dispozitivul de conectare, cu o seringă, o cantitate exact cântărită (5...10 g) de 2-metoxietanol. - se definitivează îndepărtarea constituenților volatili fără pierderi, prin agitarea într-o baie de apă menținută la 40°C; se detașează conectorul, - se recântărește sticla de transfer ("c" grame) cu scopul de a determina greutatea reziduului, m2 (m2 = c - a). (NB: Când se calculează greutatea reziduului, se scade cantitatea de
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
5.5. Pipete de 10 ml 5.6. Balon de aspirație de 500 ml 5.7. Trompă de apă 5.8. Termometru gradat de la 0 la 100 oC 5.9. Agitator magnetic cu element de încălzire 5.10. Tije de agitare magnetică, teflonate 5.11. Biurete de 25 ml 5.12. Baloane conice de 250 ml 6. PROCEDURĂ 6.1. Într-un pahar de 50 ml se cântăresc 6...7 g de probă, se aduce pH-ul la 3 prin diluție
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
acid clorhidric într-un pahar de laborator de 3 litri conținând 2,0 litri de apă de la robinet încălzită la 46-48 °C; se plasează o bară magnetică în paharul de laborator, se pune paharul pe placa preîncălzită și se demarează agitarea. (b) Se adaugă 10 ± 0,2 g de pepsină. (c) Se toacă în mixer 100 g din eșantioanele prelevate în conformitate cu punctul 2. (d) Se transferă carnea tocată în paharul de 3 litri conținând apă, pepsină și acid clorhidric. (e) Se
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
de digestie pentru a scoate carnea care este aderentă. (f) Se acoperă paharul de laborator cu o folie de aluminiu. (g) Agitatorul magnetic trebuie reglat astfel încât să se poată menține o temperatură constantă de 44-46 °C pe durata funcționării. În timpul agitării, lichidul de digestie trebuie să se învârtă cu o viteză suficient de ridicată pentru a forma un vârtej central profund, fără să provoace stropi. (h) Se agită lichidul de digestie până când particulele de carne dispar (aproximativ 30 de minute). În
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
s-a adăugat o cantitate de etanol la 96 %. În cazul în care este necesară repetarea testului FISH, se elimină etanolul prin centrifugare și se înlocuiește cu o cantitate echivalentă de tampon fosfatat la 0,01 M (se omogenizează prin agitare). Figura 3. Dispunerea unei lame pentru testul FISH ***[PLEASE INSERT FIGURE AND THE FOLLOWING TEXT IN RO LANGUAGE]*** échantillon 1 = eșantion 1 témoin = martor témoin = martor témoin = martor échantillon 2 = eșantion 2 fenêtre 1 = fereastră 1 fenêtre 2 = fereastră 2
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
lizozimă pe mililitru în 10 mM Tri HCl, pH 8,0) și se lasă la incubat la 37 °C timp de 30 de minute. 5. Se adaugă 220 μl de Easy DNA(r) soluție A (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare și se lasă la incubat la 65 °C timp de 30 de minute. 6. Se adaugă 100 μl de Easy DNA(r) soluție B (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare până când precipitatul circulă liber în tub, iar proba prezintă o
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]