866 matches
-
comună a atacurilor acute la femei și copii. Atât infecțiile virale, cât și cele bacteriene ale tractului respirator superior pot înrăutăți boala. Stresul poate înrăutăți simptomele - se consideră că stresul afectează sistemul imunitar și, astfel, crește inflamarea căilor respiratorii la alergeni și iritanți. Astmul este rezultatul inflamației cronice a căilor respiratorii, care duce la o contractilitate crescută a mușchilor netezi înconjurători. Acest lucru, împreună cu alți factori, duce la accese de îngustare a căilor respiratorii și la simptomele clasice de respirație șuierătoare
Astm bronșic () [Corola-website/Science/310869_a_312198]
-
simptomelor și răspunsul la terapie în timp. Ar trebui suspectat un diagnostic de astm dacă există un istoric de: stridor recurent, tuse sau dificultăți de respirație, iar aceste simptome apar sau se agravează ca urmare a exercițiilor fizice, infecțiilor virale, alergenilor sau poluării aerului. Se va efectua apoi un test de spirometrie pentru confirmarea diagnosticului. În cazul copiilor mai mici de 6 ani, diagnosticul este mai dificil de stabilit deoarece sunt prea tineri pentru un test de spirometrie. Spirometria se recomandă
Astm bronșic () [Corola-website/Science/310869_a_312198]
-
persoanele cu exacerbări acute. Astmul este clasificat clinic în funcție de frecvența simptomelor, volumul expirator forțat într-o secundă (FEV) și debitul expirator maxim. Astmul mai poate fi clasificat ca atopic (extrinsec) sau neatopic (intrinsec), în funcție de simptome, dacă acestea sunt declanșate de alergeni (atopice) sau dacă nu sunt declanșate de alergeni (neatopice). Din moment ce astmul este clasificat în funcție de severitate, în prezent nu există o metodă clară de clasificare a diverselor sub-grupe de astm în afara acestui sistem. Găsirea unor metode de identificare a sub-grupelor care
Astm bronșic () [Corola-website/Science/310869_a_312198]
-
în funcție de frecvența simptomelor, volumul expirator forțat într-o secundă (FEV) și debitul expirator maxim. Astmul mai poate fi clasificat ca atopic (extrinsec) sau neatopic (intrinsec), în funcție de simptome, dacă acestea sunt declanșate de alergeni (atopice) sau dacă nu sunt declanșate de alergeni (neatopice). Din moment ce astmul este clasificat în funcție de severitate, în prezent nu există o metodă clară de clasificare a diverselor sub-grupe de astm în afara acestui sistem. Găsirea unor metode de identificare a sub-grupelor care răspund bine la diverse tipuri de tratament este
Astm bronșic () [Corola-website/Science/310869_a_312198]
-
min sau ≤25% din maximul estimat. Astmul sever acut, cunoscut anterior sub denumirea de „status asthmaticus”, este o exacerbare acută a astmului care nu răspunde la tratamentele standard cu bronhodilatatoare și corticosteroizi. Jumătate din cazuri se datorează infecțiilor cauzate de alergeni, poluarea aerului sau utilizarea insuficientă sau necorespunzătoare a medicamentelor. Astmul instabil este un tip de astm care se distinge prin atacuri severe, recurente. Astmul instabil de Tip 1 este o boală cu o variabilitate largă a debitului maxim, în pofida medicației
Astm bronșic () [Corola-website/Science/310869_a_312198]
-
o boală profesională raportată frecvent. Cu toate acestea, multe cazuri nu sunt raportate sau recunoscute ca atare. Se estimează că 5-25% dintre cazurile de astm la adulți sunt legate de tipul de muncă desfășurată. Sunt implicați aproximativ o sută de alergeni diferiți, cei mai frecvenți fiind: izocianații, cerealele și rumegușul, colofoniul, decapantul de sudură, latexul, animalele și aldehidele. Ocupațiile asociate cu cel mai mare risc de probleme includ: persoanele care vopsesc prin pulverizare, brutarii sau cei care procesează alimentele, asistenții medicali
Astm bronșic () [Corola-website/Science/310869_a_312198]
-
cunoscute de la locul de muncă al persoanelor sensibile. Deși nu există tratament pentru astm, simptomele pot fi, în general, îmbunătățite. Trebuie conceput un plan specific, personalizat, pentru monitorizarea proactivă și gestionarea simptomelor. Acest plan trebuie să includă reducerea expunerii la alergeni, testarea pentru evaluarea gravității simptomelor și utilizarea medicamentelor. Planul de tratament trebuie scris și necesită ajustări de tratament în funcție de modificările simptomelor. Cel mai eficient tratament pentru astm este identificarea factorilor declanșatori, cum ar fi fumul de țigară, animalele sau aspirina
Astm bronșic () [Corola-website/Science/310869_a_312198]
-
atacuri zilnice, se inhalează o doză mai mare de corticosteroizi. În acutizarea moderată sau severă, la aceste tratamente se adaugă corticosteroizi orali. Evitarea agenților declanșatori este componenta cheie a îmbunătățirii controlului și prevenirii atacurilor. Cei mai obișnuiți agenți declanșatori includ alergenii, fumul (de țigară și altele), poluarea aerului, beta-blocanți neselectivi și mâncarea cu conținut de sulfit. Fumul de țigară și fumatul la mâna a doua (fumatul pasiv) pot reduce eficiența medicamentelor cum ar fi corticosteroizii. Măsurile de control pentru particulele de
Astm bronșic () [Corola-website/Science/310869_a_312198]
-
terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice severe confirmate , în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de doze mari de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
obțină beneficii terapeutice ( vezi pct . 5. 1 ) . Înaintea inițierii terapiei , medicii care prescriu acest medicament trebuie să se asigure că pacienții cu valori ale concentrației IgE mai mici de 76 UI/ ml prezintă reactivitate certă ( RAST ) in vitro la un alergen permanent . În Tabelul 1 puteți vedea o schemă de conversie iar Tabelele 2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 2 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău astmatic . Xolair nu a fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului cu Xolair , nu se recomandă întreruperea bruscă a corticosteroizilor administrați sistemic
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
receptorii cu afinitate crescută FCεRI , reducând astfel cantitatea de IgE libere , disponibilă pentru declanșarea cascadei alergice . Tratamentul subiecților atopici cu omalizumab a determinat scăderea numărului receptorilor FCεRI ( fenomen de down- regulation ) de pe suprafața bazofilelor . În plus , după stimularea cu un alergen , eliberarea histaminei in vitro din bazofilele izolate de la subiecții tratați cu Xolair fost redusă cu aproximativ 90 % , comparativ cu valorile obținute înaintea tratamentului . În studiile clinice , concentrațiile serice ale IgE libere au fost reduse , în funcție de doză , în prima oră după
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice severe confirmate , în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de doze mari de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
obțină beneficii terapeutice ( vezi pct . 5. 1 ) . Înaintea inițierii terapiei , medicii care prescriu acest medicament trebuie să se asigure că pacienții cu valori ale concentrației IgE mai mici de 76 UI/ ml prezintă reactivitate certă ( RAST ) in vitro la un alergen permanent . În Tabelul 1 puteți vedea o schemă de conversie iar Tabelele 2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 15 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău astmatic . Xolair nu a fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului cu Xolair , nu se recomandă întreruperea bruscă a corticosteroizilor administrați sistemic
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
receptorii cu afinitate crescută FCεRI , reducând astfel cantitatea de IgE libere , disponibilă pentru declanșarea cascadei alergice . Tratamentul subiecților atopici cu omalizumab a determinat scăderea numărului receptorilor FCεRI ( fenomen de down- regulation ) de pe suprafața bazofilelor . În plus , după stimularea cu un alergen , eliberarea histaminei in vitro din bazofilele izolate de la subiecții tratați cu Xolair fost redusă cu aproximativ 90 % , comparativ cu valorile obținute înaintea tratamentului . În studiile clinice , concentrațiile serice ale IgE libere au fost reduse , în funcție de doză , în prima oră după
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice severe confirmate , în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de doze mari de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
obțină beneficii terapeutice ( vezi pct . 5. 1 ) . Înaintea inițierii terapiei , medicii care prescriu acest medicament trebuie să se asigure că pacienții cu valori ale concentrației IgE mai mici de 76 UI/ ml prezintă reactivitate certă ( RAST ) in vitro la un alergen permanent . În Tabelul 1 puteți vedea o schemă de conversie , iar Tabelele 2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 28 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău astmatic . Xolair nu a fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului cu Xolair , nu se recomandă întreruperea bruscă a corticosteroizilor administrați sistemic
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
IgE de mare afinitate ) , reducând astfel cantitatea de IgE libere , disponibilă pentru declanșarea cascadei alergice . Tratamentul subiecților atopici cu omalizumab a determinat scăderea numărului receptorilor FCεRI ( fenomen de down- regulation ) de pe suprafața bazofilelor . 34 În plus , după stimularea cu un alergen , eliberarea histaminei in vitro din bazofilele izolate de la subiecții tratați cu Xolair a fost redusă cu aproximativ 90 % , comparativ cu valorile obținute înaintea tratamentului . În studiile clinice , concentrațiile serice ale IgE libere au fost reduse , în funcție de doză , în prima oră
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice severe confirmate , în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de doze mari de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
obțină beneficii terapeutice ( vezi pct . 5. 1 ) . Înaintea inițierii terapiei , medicii care prescriu acest medicament trebuie să se asigure că pacienții cu valori ale concentrației IgE mai mici de 76 UI/ ml prezintă reactivitate certă ( RAST ) in vitro la un alergen permanent . În Tabelul 1 puteți vedea o schemă de conversie , iar Tabelele 2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 40 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău astmatic . Xolair nu a fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului cu Xolair , nu se recomandă întreruperea bruscă a corticosteroizilor administrați sistemic
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
IgE de mare afinitate ) , reducând astfel cantitatea de IgE libere , disponibilă pentru declanșarea cascadei alergice . Tratamentul subiecților atopici cu omalizumab a determinat scăderea numărului receptorilor FCεRI ( fenomen de down- regulation ) de pe suprafața bazofilelor . 46 În plus , după stimularea cu un alergen , eliberarea histaminei in vitro din bazofilele izolate de la subiecții tratați cu Xolair a fost redusă cu aproximativ 90 % , comparativ cu valorile obținute înaintea tratamentului . În studiile clinice , concentrațiile serice ale IgE libere au fost reduse , în funcție de doză , în prima oră
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
metode de cercetare: În cazul oului, studiile s-au bazat pe chimia alimentului, biochimie, fizica și microbiologia alimentară pentru asigurarea salubrității acestui produs în industria alimentară (evitând astfel intoxicațiile alimentare, cu salmonela, de exemplu). Pe de altă parte, alimentele conțin alergeni ce necesită înlocuitori. În cazul oului, conține emulsificatori, spumanți și coagulanți. Într-o tarta cu fructe, oul este coagulant, dar poate fi înlocuit cu agar-agar mucilaginos obținut din alge roșii, pentru că are proprietăți similare. Cărțile sfătuiesc să se fiărba oul
Gastronomie moleculară () [Corola-website/Science/325526_a_326855]