4,306 matches
-
și favorizează procesele anabolice , diminuând , de asemenea , procesele - stimulează transportul glucozei în celule , precum și glicogenogeneza musculară și hepatică și ameliorează utilizarea piruvatului . Inhibă glicogenoliza și gluconeogeneza , - stimulează lipogeneza în ficat și țesutul adipos și inhibă lipoliza , - stimulează captarea intracelulară a aminoacizilor și sinteza proteică , - crește pătrunderea potasiului în celule . Caracteristici farmacodinamice Insuman Comb 50 ( suspensie de izofan insulină bifazică cu 50 % insulină dizolvată ) este o insulină cu debut rapid și acțiune de durată medie - lungă . După injectarea subcutanată , acțiunea debutează în
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
Glutamatul monosodic (MSG) este o sare sodică din acidul glutamic, un aminoacid non-esențial apărut natural. Este folosit ca aditiv alimentar și este de obicei vândut ca potențiator de gust. Acesta are codul HS 29224220 și codul E621. în comerț se mai folosește sub denumirea de Ajinomoto, Vetsin, Accent și Tasting Powder. El
Glutamat monosodic () [Corola-website/Science/321661_a_322990]
-
fermentație bacteriană. MSG este obținut din fermentație de carbohidrați bacterieni. Din 1909 până la mijlocul anilor 60’, MSG a fost preparat din hidroliza glutenului de grâu, care este aproximativ 25% acid glutamic. Acidul glutamic este unul dintre cei mai puțin solubili aminoacizi,care facilitează purificarea sa. Simptomul complex MSG a fost denumit original “Sindromul restaurantului chinezesc” când Kwok a raportat simptome la pacienții care au consumat mâncare chinezească. Kwok a sugerat mai multe posibilități în spatele simptomelor pe care acești subiecți le avuseră
Glutamat monosodic () [Corola-website/Science/321661_a_322990]
-
Genele în general își exprimă efectul funcțional prin producerea de proteine, care sunt molecule complexe responsabile pentru majoritatea funcțiilor din celula. Proteinele sunt constituite din unul sau mai multe lanțuri de polipeptide, fiecare dintre ele fiind compuse din secvențe de aminoacizi, iar secvență ADN a unei gene (printr-un ARN intermediar) este folosită pentru producerea unei secvențe specifice de aminoacizi. Acest proces începe cu producerea unei molecule de ARN cu o secvență care marchează secvență ADN a genei, proces cunoscut sub
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
din celula. Proteinele sunt constituite din unul sau mai multe lanțuri de polipeptide, fiecare dintre ele fiind compuse din secvențe de aminoacizi, iar secvență ADN a unei gene (printr-un ARN intermediar) este folosită pentru producerea unei secvențe specifice de aminoacizi. Acest proces începe cu producerea unei molecule de ARN cu o secvență care marchează secvență ADN a genei, proces cunoscut sub numele de transcriere. Această moleculă a ARN-ului mesager este ulterior utilizată pentru producerea unei secvențe de aminoacizi corespunzătoare
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
de aminoacizi. Acest proces începe cu producerea unei molecule de ARN cu o secvență care marchează secvență ADN a genei, proces cunoscut sub numele de transcriere. Această moleculă a ARN-ului mesager este ulterior utilizată pentru producerea unei secvențe de aminoacizi corespunzătoare printr-un proces denumit translație. Fiecare grupă de trei nucleotide din secvență, denumite împreună că codon, corespund fie uneia dintre cele douăzeci de de posibili aminoacizi dintr-o proteină, fie unei instrucțiuni care comandă sfârșitul secvenței de aminoacizi; aceasta
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
moleculă a ARN-ului mesager este ulterior utilizată pentru producerea unei secvențe de aminoacizi corespunzătoare printr-un proces denumit translație. Fiecare grupă de trei nucleotide din secvență, denumite împreună că codon, corespund fie uneia dintre cele douăzeci de de posibili aminoacizi dintr-o proteină, fie unei instrucțiuni care comandă sfârșitul secvenței de aminoacizi; aceasta corespondeță se numește cod genetic. Fluxul de informații este unidirecțional; informația este transferată de la secvență de nucleotide la secvență de aminoacizi din proteine, dar nu se transferă
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
de aminoacizi corespunzătoare printr-un proces denumit translație. Fiecare grupă de trei nucleotide din secvență, denumite împreună că codon, corespund fie uneia dintre cele douăzeci de de posibili aminoacizi dintr-o proteină, fie unei instrucțiuni care comandă sfârșitul secvenței de aminoacizi; aceasta corespondeță se numește cod genetic. Fluxul de informații este unidirecțional; informația este transferată de la secvență de nucleotide la secvență de aminoacizi din proteine, dar nu se transferă niciodată din proteine înapoi în secvență de ADN - fenomen descoperit de Francis
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
dintre cele douăzeci de de posibili aminoacizi dintr-o proteină, fie unei instrucțiuni care comandă sfârșitul secvenței de aminoacizi; aceasta corespondeță se numește cod genetic. Fluxul de informații este unidirecțional; informația este transferată de la secvență de nucleotide la secvență de aminoacizi din proteine, dar nu se transferă niciodată din proteine înapoi în secvență de ADN - fenomen descoperit de Francis Crick și denumite dogmă centrală a biologiei moleculare. Secvență specifică de aminoacizi rezultă într-o structură unică tridimensională pentru aceea proteină, iar
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
informația este transferată de la secvență de nucleotide la secvență de aminoacizi din proteine, dar nu se transferă niciodată din proteine înapoi în secvență de ADN - fenomen descoperit de Francis Crick și denumite dogmă centrală a biologiei moleculare. Secvență specifică de aminoacizi rezultă într-o structură unică tridimensională pentru aceea proteină, iar structurile tridimensionale ale proteinelor sunt legate de funcțiile lor. Unele sunt molecule structurale simple, cum sunt și fibrele formate de către colagenul din proteine. Proteinele se pot lega între ele și
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
să schimbe structura proteinei în sine). Structura proteinei este dinamică; hemoglobina se leaga în diferite forme din moment ce facilitează primirea, transportul și eliberarea oxigenului în cadrul sângelui mamiferelor. Un singur nucleotid diferit în cadrul ADN-ului poate cauza o schimbare în secvență de aminoacizi din proteină. Din cauza faptului că structurile proteinelor sunt rezultatul propriilor secvențe de aminoacizi, unele schimbări pot schimba dramatic proprietățile un ei proteine prin destabilizarea structurii sau schimbarea suprafeței proteinei într-un mod care schimbă interacția să cu alte proteine și
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
în diferite forme din moment ce facilitează primirea, transportul și eliberarea oxigenului în cadrul sângelui mamiferelor. Un singur nucleotid diferit în cadrul ADN-ului poate cauza o schimbare în secvență de aminoacizi din proteină. Din cauza faptului că structurile proteinelor sunt rezultatul propriilor secvențe de aminoacizi, unele schimbări pot schimba dramatic proprietățile un ei proteine prin destabilizarea structurii sau schimbarea suprafeței proteinei într-un mod care schimbă interacția să cu alte proteine și molecule. De exemplu, siclemia este o boală genetică care rezultă din cauza unei singure
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
un mod care schimbă interacția să cu alte proteine și molecule. De exemplu, siclemia este o boală genetică care rezultă din cauza unei singure baze azotate diferite în cadrul regiunii de codificare pentru secțiunea β-globină a hemoglobinei, cauzând un singur schimb de aminoacid care schimbă proprietățile fizice ale hemoglobinei. Caracteristicile codului genetic sunt următoarele: Deși genele conțin toată informația pe care un organism o folosește ca să funcționeze, mediul înconjurător joacă un rol important în determinismul fenotipului final - un fenomen cunoscut adesea și că
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
rol important în determinismul fenotipului final - un fenomen cunoscut adesea și că „înnăscut sau dobândit”. Fenotipul unui organism depinde de interacțiunea dintre genetică și mediul înconjurător. Un exemplu pentru acest caz sunt mutațiile datorate temperaturii. Adesea, o singură schimbare de aminoacid în cadrul unei secvențe de proteine nu schimbă comportamentul și interacțiile cu alte molecule, dar această destabilizează structura. Într-un mediu cu temperatură ridicată, unde molecule se mișcă mult mai rapid și se ciocnesc una de alta, astfel rezultând în pierderea
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
abilitatea corpului de a combate amino acidul fenilanină, cauzând o acumulare toxică de moleculă intermediară care, la rândul său, cauzează simptome severe ale retardului mental progresiv și convulsii. Totuși, daca cineva care are fenilcetonurie urmează o dietă strictă și evită aminoacizii, acela poate rămâne sănătos și normal. O metodă populară de a determina cât de important este rolul jucat de mediul înconjurător este studiul gemenilor identici și fraterni din cadrul nașterilor multiple. Deoarece gemenii identici provin din același zigot, ei sunt identici
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
de exempliu virusurile gripal, al turbării, HIV, Ebola). Trei tipuri principale de ARN au fost identificate: ARN-ul mesager (ARNm) ce copiază informația din ADN pentru a o face disponibilă sintezei de proteine, ARN-ul de transfer (ARNt) ce transporta aminoacizii la ribozomi, locul sintezei de proteine, si ARN-ul ribozomal (ARNr) ce este o componentă structurală a ribozomilor. Proteinele sunt substanțe azotate formate din aminoacizi. Douăzeci de aminoacizi sunt folosiți în sinteză proteinelor permițând sinteză a câteva sute de mii
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
pentru a o face disponibilă sintezei de proteine, ARN-ul de transfer (ARNt) ce transporta aminoacizii la ribozomi, locul sintezei de proteine, si ARN-ul ribozomal (ARNr) ce este o componentă structurală a ribozomilor. Proteinele sunt substanțe azotate formate din aminoacizi. Douăzeci de aminoacizi sunt folosiți în sinteză proteinelor permițând sinteză a câteva sute de mii de proteine. Sinteză proteinelor are loc pe baza codului genetic, un „cifru” ce utilizează unități de câte trei baze azotate, tripleți numiți codoni. Combinațiile celor
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
face disponibilă sintezei de proteine, ARN-ul de transfer (ARNt) ce transporta aminoacizii la ribozomi, locul sintezei de proteine, si ARN-ul ribozomal (ARNr) ce este o componentă structurală a ribozomilor. Proteinele sunt substanțe azotate formate din aminoacizi. Douăzeci de aminoacizi sunt folosiți în sinteză proteinelor permițând sinteză a câteva sute de mii de proteine. Sinteză proteinelor are loc pe baza codului genetic, un „cifru” ce utilizează unități de câte trei baze azotate, tripleți numiți codoni. Combinațiile celor 4 tipuri de
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
Sinteză proteinelor are loc pe baza codului genetic, un „cifru” ce utilizează unități de câte trei baze azotate, tripleți numiți codoni. Combinațiile celor 4 tipuri de baze azotate codifică 64 de astfel de tripleți, fiecare fiind responsabil pentru sinteză unui aminoacid. Trei combinații, reprezentate de tripleții UAA, UAG și UGA, codifică semnalul de oprire a sintezei proteinei, acesti codoni fiind numiți codoni „STOP”. Primul codon AUG al secvenței codante, codon ce corespunde metioninei, este semnalul de inițiere a translației, fiind numit
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
ore și de 6 - 7 ore în urma administrării i . v . și , respectiv , s . c . Cantitatea totală de desirudin excretat în urină în formă nemodificată a fost de 40- 50 % din doza administrată . Metaboliții cărora le lipsesc unul sau doi dintre aminoacizii C- terminali constituie o 6 proporție mică din materialul recuperat din urină ( < 7 % ) . Datele in vitro și in vivo la animale indică faptul că desirudinul este eliminat și metabolizat , în cea mai mare parte , de către rinichi . ( aprox . 1, 95-
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
11 țări [ 73, 8; 81, 6 ] [ 11, 7; 19, 0 ] 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul vaccinurilor nu este necesară evaluarea proprietăților farmacocinetice . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Dextran Sorbitol Aminoacizi Mediu Dulbecco Eagle modificat ( MDEM ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest vaccin nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
vitamine, microelemente, hormoni. Deficitul de protrombină și fibrinogen, de rând cu deficitul de vitamina K consecutiv malabsorbției intestinale a vitaminelor liposolubile, cauzează sindromul hemoragic, iar deficitul antioxidanților - intensificarea proceselor de peroxidare. Dereglarea proceselor de transaminare face imposibilă transformarea reciprocă a aminoacizilor, în urma căreia diminuează sinteza proteinelor, se creează un surplus de aminoacizi - hiperaminoacidemia cu eliminarea acestora în urină - aminoaciduria. Incapacitatea ficatului de a sintetiza ureea conduce la acumularea în exces a amoniacului - hiperamoniemia cu alcaloză metabolică, se stopează disocierea oxihemoglobinei, survine
Insuficiență hepatică () [Corola-website/Science/318701_a_320030]
-
deficitul de vitamina K consecutiv malabsorbției intestinale a vitaminelor liposolubile, cauzează sindromul hemoragic, iar deficitul antioxidanților - intensificarea proceselor de peroxidare. Dereglarea proceselor de transaminare face imposibilă transformarea reciprocă a aminoacizilor, în urma căreia diminuează sinteza proteinelor, se creează un surplus de aminoacizi - hiperaminoacidemia cu eliminarea acestora în urină - aminoaciduria. Incapacitatea ficatului de a sintetiza ureea conduce la acumularea în exces a amoniacului - hiperamoniemia cu alcaloză metabolică, se stopează disocierea oxihemoglobinei, survine spasmul vaselor cerebrale și encefalopatia din cauza hipoxiei creierului. Alcaloza metabolică se
Insuficiență hepatică () [Corola-website/Science/318701_a_320030]
-
pe o perioadă de 204 săptămâni de tratament , analiza genotipică a tulpinilor virale supravegheată cu succes la 11 din 16 pacienți cu peste 400 copii/ ml ARN HIV confirmat , nu a pus în evidență mutații primare sau active ale proteazei ( aminoacizi în pozițiile 8 , 30 , 32 , 46 , 47 , 48 , 50 , 82 , 84 și 90 ) sau rezistență fenotipică pentru inhibitorii de protează . 16 Într- un studiu de Fază III ( M98- 863 ) efectuat la 653 pacienți randomizați să primească stavudină plus lamivudină , cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
L , F53L , I54L/ T/ V , L63P , A71I/ L/ T/ V , V82A/ F/ T , I84V și L90M . Valoarea medie CE50 a lopinavirului împotriva tulpinilor cu 0 - 3 , 4 - 5 , 6 - 7 și 8 - 10 mutații la pozițiile de mai sus ale aminoacizilor , a fost de 0, 8 , 2, 7 , 13, 5 și 44, 0 ori mai mare decât CE50 împotriva tipului sălbatic de HIV . Toate cele 16 virusuri care au avut modificări de peste 20 ori mai mari ale sensibilității , au prezentat mutații
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]