1,486 matches
-
agent antibacterian carbapenemic • Hipersensibilitate severă ( de exemplu reacție anafilactică , reacție tegumentară severă ) la oricare alt tip de agent antibacterian beta- lactamic ( de exemplu , peniciline sau cefalosporine ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare S- au raportat reacții de hipersensibilitate ( anafilactice ) grave și ocazional letale la pacienții care au primit tratament cu beta- lactamine . Apariția acestor reacții este mai probabilă la pacienții cu antecedente de sensibilitate la alergeni multipli . Înainte de începerea tratamentului cu ertapenem , trebuie efectuată o investigare atentă a reacțiilor
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
pe doză . Imunizarea va fi amânată la subiecții cu stări febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie să fie disponibile întotdeauna în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . INTANZA nu trebuie administrat niciodată intravascular . Răspunsul în anticorpi la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi insuficient . În cazul prezenței de lichid la locul de injectare după administrarea vaccinului , re- vaccinarea nu este necesară
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
pe doză . Imunizarea va fi amânată la subiecții cu stări febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie să fie disponibile întotdeauna în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . INTANZA nu trebuie administrat niciodată intravascular . Răspunsul în anticorpi la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi insuficient . În cazul prezenței de lichid la locul de injectare după administrarea vaccinului , re- vaccinarea nu este necesară
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentelor ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- • Ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie întotdeauna să fie disponibile în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . • Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . • Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . • Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . • Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
websiteul Agenției Europene a Medicamentelor ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie întotdeauna să fie disponibile în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . • Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . • Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . • Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . • Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
la sugarii sau copiii care suferă de o afecțiune neurologică severă nou apărută sau progresivă . Ca în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să existe mijloacele medicale adecvate și o supraveghere corespunzătoare pentru a se interveni în situațiile rare de reacții anafilactice la vaccin . Infanrix hexa trebuie administrat cu prudență subiecților cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare , deoarece pot apare hemoragii în urma administrării intramusculare . Infanrix hexa nu trebuie administrat intravenos sau intradermic în nicio circumstanță . Infanrix hexa nu va preveni bolile determinate
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
respiratorii , toracice și mediastinale : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Edem edem extins la nivelul întregului membru în care s- a administrat vaccinul , edem extins , nodul postinjecțional , apariția de vezicule la locul injectării . Tulburări ale sistemului imunitar Reacții anafilactice , reacții anafilactoide ( inclusiv urticarie ) , reacții alergice ( inclusiv prurit ) * Copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip acelular au o probabilitate mai mare de a prezenta reacții de tip edem după administrarea rapelului în comparație cu copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip celular
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
la sugarii sau copiii care suferă de o afecțiune neurologică severă nou apărută sau progresivă . Ca în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să existe mijloacele medicale adecvate și o supraveghere corespunzătoare pentru a se interveni în situațiile rare de reacții anafilactice la vaccin . Infanrix hexa trebuie administrat cu prudență subiecților cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare , deoarece pot apare hemoragii în urma administrării intramusculare . Infanrix hexa nu trebuie administrat intravenos sau intradermic în nici o circumstanță . Infanrix hexa nu va preveni bolile determinate
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
respiratorii , toracice și mediastinale : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Edem edem extins la nivelul întregului membru în care s- a administrat vaccinul , edem extins , nodul postinjecțional , apariția de vezicule la locul injectării . Tulburări ale sistemului imunitar Reacții anafilactice , reacții anafilactoide ( inclusiv urticarie ) , reacții alergice ( inclusiv prurit ) * Copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip acelular au o probabilitate mai mare de a prezenta reacții de tip edem după administrarea rapelului în comparație cu copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip celular
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Medicul va administra Infanrix hexa ca o injecție intramusculară . 4 . Ca toate medicamentele , Infanrix hexa poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Ca la toate vaccinurile injectabile , există un risc extrem de mic de reacții alergice grave ( reacții anafilactice și anafilactoide ) . Semne ale unor reacții alergice grave pot fi : • erupție care poate fi însoțită de mâncărime sau vezicule • umflare la nivelul ochilor și a feței • dificultate la respirație sau înghițire • o scădere bruscă a tensiunii arteriale și pierderea conștienței
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Medicul va administra Infanrix hexa ca o injecție intramusculară . 4 . Ca toate medicamentele , Infanrix hexa poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Ca la toate vaccinurile injectabile , există un risc extrem de mic de reacții alergice grave ( reacții anafilactice și anafilactoide ) . Semne ale unor reacții alergice grave pot fi : • erupție care poate fi însoțită de mâncărime sau vezicule • umflare la nivelul ochilor și a feței • dificultate la respirație sau înghițire • o scădere bruscă a tensiunii arteriale și pierderea conștienței
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
30 de zile . Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare : hemoragie letală ( majoritatea au implicat tulburări la nivelul sistemului nervos central și periferic : hemoragii cerebrale sau intracraniene ) ; hemoragie pulmonară , trombocitopenie acută severă , hematoame , anemie . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : reacții anafilactice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : erupții cutanate ; tulburări la nivelul locului de aplicație , cum este urticaria . Date de laborator Modificările apărute în cursul tratamentului cu eptifibatidă rezultă din acțiunea lui farmacologică cunoscută , și anume , inhibarea agregării plachetare
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
30 de zile . Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare : hemoragie letală ( majoritatea au implicat tulburări la nivelul sistemului nervos central și periferic : hemoragii cerebrale sau intracraniene ) ; hemoragie pulmonară , trombocitopenie acută severă , hematoame , anemie . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : reacții anafilactice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : erupții cutanate ; tulburări la nivelul locului de aplicație , cum este urticaria . Date de laborator Modificările apărute în cursul tratamentului cu eptifibatidă rezultă din acțiunea lui farmacologică cunoscută , și anume , inhibarea agregării plachetare
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
la doza recomandată dar au fost în general mai severe . Următoarele reacții adverse au fost identificate după punerea pe piață a Kepivance : disconfort la nivelul limbii ( de ex . : roșeață , papule , edem ) , edem facial și edem bucal , hiperpigmentarea pielii și reacții anafilactice/ alergice . 4 4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu doze de Kepivance mai mari de 80 micrograme/ kg și zi administrate intravenos la pacienți timp de 2 săptămâni ( 3 doze înainte și 3 doze după terapia mieloablativă ) . O doză unică
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
apărut la pacienți și care au fost înregistrate ca legate sau posibil legate de tratamentul cu topotecan au fost anorexia ( 12 % ) , starea generală de rău ( 3 % ) și hiperbilirubinemia ( 1 % ) . Reacțiile de hipersensibilitate incluzând erupții cutanate tranzitorii , urticarie , angioedem și reacții anafilactice au fost raportate rar . În studiile clinice , erupțiile au fost raportate la 4 % dintre pacienți , iar pruritul la 1, 5 % dintre pacienți . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte antineoplazice : codul ATC : L01XX17 Activitatea antitumorală a topotecanului implică inhibarea
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
apărut la pacienți și care au fost înregistrate ca legate sau posibil legate de tratamentul cu topotecan au fost anorexia ( 12 % ) , starea generală de rău ( 3 % ) și hiperbilirubinemia ( 1 % ) . Reacțiile de hipersensibilitate incluzând erupții cutanate tranzitorii , urticarie , angioedem și reacții anafilactice au fost raportate rar . În studiile clinice , erupțiile au fost raportate la 4 % dintre pacienți , iar pruritul la 1, 5 % dintre pacienți . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte antineoplazice : codul ATC : L01XX17 Activitatea antitumorală a topotecanului implică inhibarea
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Infecții și infestări Foarte frecvente : infecții Frecvente : sepsis Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : fatigabilitate Frecvente : astenie , pirexie , stare de rău general Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : reacții de hipersensibilitate , inclusiv erupții cutanate Frecvență necunoscută : reacții anafilactice , angioedem , urticarie Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : hiperbilirubinemie . Incidența evenimentelor adverse enumerate mai sus poate fi mai mare la pacienții cu scor al stării generale alterat ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele privind siguranța sunt prezentate pe baza unui set de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Infecții și infestări Foarte frecvente : infecții Frecvente : sepsis Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : fatigabilitate Frecvente : astenie , pirexie , stare de rău general Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : reacții de hipersensibilitate , inclusiv erupții cutanate Frecvență necunoscută : reacții anafilactice , angioedem , urticarie Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : hiperbilirubinemie . Incidența evenimentelor adverse enumerate mai sus poate fi mai mare la pacienții cu scor al stării generale alterat ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele privind siguranța sunt prezentate pe baza unui set de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
numărului de celule responsabile de coagularea sângelui . Reacții adverse frecvente Acestea pot apare până la 1 din 10 pacienți tratați cu Hycamtin . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până 1 din 1000 pacienți tratați cu Hycamtin . • Reacții alergice severe sau reacții anafilactice • Umflarea ca urmare a acumulării de lichid ( angioedem ) • Erupție însoțită de mâncărime la nivelul pielii ( urticarie ) . Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome devin supărătoare . Dacă manifestați reacții adverse →spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă oricare dintre reacțiile adverse
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt invariabil imunoglobuline IgG direcționate împotriva activității procoagulante
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt invariabil imunoglobuline IgG direcționate împotriva activității procoagulante
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt invariabil imunoglobuline IgG direcționate împotriva activității procoagulante
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]