712 matches
-
fi amestecați cu foliculi mici în creștere, pentru compararea uterelor tratate cu uterele martor (15)(16)(17)(18)(19). 1.5.8.2. Pui înțărcați Se fixează și se conserva într-un mediu adecvat pentru examenul histopatologic țesuturile care prezintă anormalități macroscopice și organele țintă de la toți puii care prezintă anomalii externe sau semne clinice, precum și de la puiul/sexul/cuibul selectat aleatoriu din generațiile F1 și F2 care nu au fost selectați pentru împerechere. Se face o descriere histopatologica a țesuturilor
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
ulcerația gastro-intestinală curentă sau recentă, prezenta neoplasmelor cu risc crescut de sângerare, leziune recentă la nivelul creierului sau măduvei vertebrale, intervenție chirurgicală oftalmică recentă, cerebrală sau vertebrală, hemoragie intracraniană recentă, varice esofagiene cunoscute sau suspectate, malformații arterio-venoase, anevrism vascular sau anormalități vasculare cerebrale sau intraspinale majore. ● Pacienți tratați concomitent cu orice alte anticoagulante de exemplu, heparina nefracționată, heparina cu greutate moleculară mică (enoxaparina, dalteparina, etc.), derivate de haprina (fondaparina etc.), anticoagulante orale (warfarina, dabigatran etixilat, apixaban, etc.) exceptând situațiile de schimbare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
determinare a proteinuriei . Dacă este necesar , pot fi de asemenea monitorizați markerii suplimentari ai funcției tubulare renale ( de exemplu glicozuria la persoanele fără Dacă , în pofida reducerii dozei și întreruperii tratamentului , valoarea creatininemiei rămâne semnificativ ridicată și există , de asemenea , o anormalitate persistentă a unui alt marker al funcției renale ( de exemplu proteinurie , Sindromul Fanconi ) , pacientul trebuie examinat de către un medic specialist nefrolog și poate fi avută în vedere efectuarea ulterioară a unor investigații specifice ( precum o biopsie renală ) . S- au observat
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
determinare a proteinuriei . Dacă este necesar , pot fi de asemenea monitorizați markerii suplimentari ai funcției tubulare renale ( de exemplu glicozuria la persoanele fără Dacă , în pofida reducerii dozei și întreruperii tratamentului , valoarea creatininemiei rămâne semnificativ ridicată și există , de asemenea , o anormalitate persistentă a unui alt marker al funcției renale ( de exemplu proteinurie , Sindromul Fanconi ) , pacientul trebuie examinat de către un medic specialist nefrolog și poate fi avută în vedere efectuarea ulterioară a unor investigații specifice ( precum o biopsie renală ) . S- au observat
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
determinare a proteinuriei . Dacă este necesar , pot fi de asemenea monitorizați markerii suplimentari ai funcției tubulare renale ( de exemplu glicozuria la persoanele fără Dacă , în pofida reducerii dozei și întreruperii tratamentului , valoarea creatininemiei rămâne semnificativ ridicată și există , de asemenea , o anormalitate persistentă a unui alt marker al funcției renale ( de exemplu proteinurie , Sindromul Fanconi ) , pacientul trebuie examinat de către un medic specialist nefrolog și poate fi avută în vedere efectuarea ulterioară a unor investigații specifice ( precum o biopsie renală ) . S- au observat
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
un prag mai înalt pentru eozinofilie ( ≥1, 4 x 109/ l ) , rata de expunere ajustată a pacienților cu eozinofilie a fost egală în ambele grupuri ( 1, 8 pacienți cu un eveniment la 100 pacient- ani ) . Tabelul 3 : Expunerea ajustată la anormalități de laborator de Grad 3 și 4 în rândul pacienților tratați cu Fuzeon + OB și regim OB unic , raportate la mai mult de 2 pacienți cu un eveniment la 100 pacient- ani Gradarea Parametrilor de La 100 pacient - ani La
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
un prag mai înalt pentru eozinofilie ( ≥1, 4 x 109/ l ) , rata de expunere ajustată a pacienților cu eozinofilie a fost egală în ambele grupuri ( 1, 8 pacienți cu un eveniment la 100 pacient- ani ) . Tabelul 3 : Expunerea ajustată la anormalități de laborator de Grad 3 și 4 în rândul pacienților tratați cu Fuzeon + OB și regim OB unic , raportate la mai mult de 2 pacienți cu un eveniment la 100 pacient- ani Gradarea Parametrilor de La 100 pacient - ani La
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
și coadă ) . La doze de 5 mg/ kg și zi ( aproximativ echivalente cu expunerea ASC la om la doza de 100 mg ) , s- au observat numai pustule . Acestea au fost reversibile în pofida continuării tratamentului și nu au fost asociate cu anormalități histopatologice . Exfolieri cutanate , descuamări , cruste și ulcerații la nivelul cozii , cu modificări histopatologice asociate , au fost observate la doze ≥ 20 mg/ kg și zi ( de aproximativ 3 ori mai mari decât expunerea ASC la om la doza de 100 mg
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
și coadă ) . La doze de 5 mg/ kg și zi ( aproximativ echivalente cu expunerea ASC la om la doza de 100 mg ) , s- au observat numai pustule . Acestea au fost reversibile în pofida continuării tratamentului și nu au fost asociate cu anormalități histopatologice . Exfolieri cutanate , descuamări , cruste și ulcerații la nivelul cozii , cu modificări histopatologice asociate , au fost observate la doze ≥ 20 mg/ kg și zi ( de aproximativ 3 ori mai mari decât expunerea ASC la om la doza de 100 mg
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
balonare - Erupții cutanate , senzație de mâncărime Reacțiile adverse mai puțin frecvente , care pot apărea la mai mult de 1 persoană din 1000 sunt enumerate mai jos : - Insuficiență cardiacă , palpitații ( perceperea bătăilor inimii ) , accelerarea bătăilor inimii - Agravarea hipertensiunii arteriale deja existentă - Anormalități ale valorilor testelor hepatice sanguine - Anormalități ale valorilor testelor renale sanguine - Anemie ( modificări ale globulelor roșii din sânge care poate determina oboseală sau dificultăți - Anxietate , depresie , oboseală , somnolență , senzația de furnicături ( pișcături și înțepături ) - Valori crescute ale potasiului în testele
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Reacțiile adverse mai puțin frecvente , care pot apărea la mai mult de 1 persoană din 1000 sunt enumerate mai jos : - Insuficiență cardiacă , palpitații ( perceperea bătăilor inimii ) , accelerarea bătăilor inimii - Agravarea hipertensiunii arteriale deja existentă - Anormalități ale valorilor testelor hepatice sanguine - Anormalități ale valorilor testelor renale sanguine - Anemie ( modificări ale globulelor roșii din sânge care poate determina oboseală sau dificultăți - Anxietate , depresie , oboseală , somnolență , senzația de furnicături ( pișcături și înțepături ) - Valori crescute ale potasiului în testele sanguine ( poate determina greață ( senzație de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
gravidă . Tratamentul cu hidroclortiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră . Simptomele tipice ale dezechilibrului hidro- electrolitic includ uscăciunea gurii , stare de slăbiciune , letargie , somnolență , neliniște , dureri sau crampe musculare , greață ( stare de rău ) , vărsaturi , oboseală musculară și o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . Dacă observați oricare dintre acestea trebuie să vă informați medicul . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o sensibilitate crescută a pielii la soare cu simptome
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
rămâne ) gravidă . Tratamentul cu hidroclortiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră . Simptomele tipice ale dezechilibrului hidroelectrolitic includ uscăciunea gurii , stare de slăbiciune , letargie , somnolență , neliniște , dureri sau crampe musculare , greață ( stare de rău ) , vărsaturi , oboseală musculară și o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . Dacă observați oricare dintre acestea , trebuie să vă informați medicul . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o sensibilitate crescută a pielii la soare cu simptome
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
ramâne ) gravidă .. Tratamentul cu hidroclortiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră . Simptomele tipice ale dezechilibrului hidroelectrolitic includ uscăciunea gurii , stare de slăbiciune , letargie , somnolență , neliniște , dureri sau crampe musculare , greață ( stare de rău ) , vărsaturi , oboseală musculară și o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . Dacă observați oricare dintre acestea , trebuie să vă informați medicul . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o sensibilitate crescută a pielii la soare cu simptome
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
genei FCDP- R ( 5 pacienți din studiul B2225 ) . Acești pacienți au fost tratați cu Glivec un timp median de 47 luni ( interval 24 zile - 60 luni ) . Unsprezece pacienți au obținut un RHC rapid ; zece au prezentat o rezolvare completă a anormalităților citogenetice și o scădere sau dispariție a transcripțiilor de fuziune determinate conform RT- PCR . Răspunsurile hematologice și citogenetice au fost susținute un timp median de 49 luni ( interval 19- 60 ) , respectiv , 47 luni ( interval 16- 59 ) . Rata totală a supraviețuirii
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
tratați cu 100 mg până la 1000 mg Glivec pe zi . Alți 162 pacienți cu SHE/ LEC , raportați în 35 cazuri și serii de cazuri publicate , au fost tratați cu Glivec în doze de 75 mg până la 800 mg pe zi . Anormalitățile citogenetice au fost evaluate la 117 din populația totală de 176 pacienți . La 61 din acești 117 pacienți , s- a identificat kinaza de fuziune FIP1L1- FCDP- Rα . Alți patru pacienți cu SHE au fost identificați ca fiind FIP1L1- FCDP- Rα-
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
o remisiune moleculară completă cu o urmărire 20 mediană de 28 luni ( interval 13- 67 luni ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 25 și 72 ani . Suplimentar , au fost raportate de către investigatori cazuri de ameliorări ale simptomatologiei și ale anormalităților disfuncționale ale altor organe . S- au raportat ameliorări la nivelul aparatului cardiac , sistemului nervos , al țesuturilor cutanate/ subcutanate , aparatului respirator/ toracic/ mediastinal , aparatului musculo- scheletic/ țesutului conjunctiv/ aparatului vascular și tractului gastro- intestinal . Studii clinice în GIST Un studiu de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
au fost tratați cu Glivec un timp median de 47 luni ( interval 24 zile - 60 luni ) . La 6 din acești pacienți , urmărirea depășește acum 4 ani . Unsprezece pacienți au obținut un RHC rapid ; zece au prezentat o rezolvare completă a anormalităților citogenetice și o scădere sau dispariție a transcripțiilor de fuziune determinate conform RT- PCR . Răspunsurile hematologice și citogenetice au fost susținute un timp median de 49 luni ( interval 19- 60 ) , respectiv , 47 luni ( interval 16- 59 ) . Rata totală a supraviețuirii
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
tratați cu 100 mg până la 1000 mg Glivec pe zi . Alți 162 pacienți cu SHE/ LEC , raportați în 35 cazuri și serii de cazuri publicate , au fost tratați cu Glivec în doze de 75 mg până la 800 mg pe zi . Anormalitățile citogenetice au fost evaluate la 117 din populația totală de 176 pacienți . La 61 din acești 117 pacienți , s- a identificat kinaza de fuziune FIP1L1- FCDP- Rα . Alți patru pacienți cu SHE au fost identificați ca fiind FIP1L1- FCDP- Rα-
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
o remisiune moleculară completă cu o urmărire mediană de 28 luni ( interval 13- 67 luni ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 25 și 72 ani . 45 Suplimentar , au fost raportate de către investigatori cazuri de ameliorări ale simptomatologiei și ale anormalităților disfuncționale ale altor organe . S- au raportat ameliorări la nivelul aparatului cardiac , sistemului nervos , al țesuturilor cutanate/ subcutanate , aparatului respirator/ toracic/ mediastinal , aparatului musculo- scheletic/ țesutului conjunctiv/ aparatului vascular și tractului gastro- intestinal . Studii clinice în GIST Un studiu de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
au fost tratați cu Glivec un timp median de 47 luni ( interval 24 zile - 60 luni ) . La 6 din acești pacienți , urmărirea depășește acum 4 ani . Unsprezece pacienți au obținut un RHC rapid ; zece au prezentat o rezolvare completă a anormalităților citogenetice și o scădere sau dispariție a transcripțiilor de fuziune determinate conform RT- PCR . Răspunsurile hematologice și citogenetice au fost susținute un timp median de 49 luni ( interval 19- 60 ) , respectiv , 47 luni ( interval 16- 59 ) . Rata totală a supraviețuirii
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
tratați cu 100 mg până la 1000 mg Glivec pe zi . Alți 162 pacienți cu SHE/ LEC , raportați în 35 cazuri și serii de cazuri publicate , au fost tratați cu Glivec în doze de 75 mg până la 800 mg pe zi . Anormalitățile citogenetice au fost evaluate la 117 din populația totală de 176 pacienți . La 61 din acești 117 pacienți , s- a identificat kinaza de fuziune FIP1L1- FCDP- Rα . Alți patru pacienți cu SHE au fost identificați ca fiind FIP1L1- FCDP- Rα-
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
o remisiune moleculară completă cu o urmărire 70 mediană de 28 luni ( interval 13- 67 luni ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 25 și 72 ani . Suplimentar , au fost raportate de către investigatori cazuri de ameliorări ale simptomatologiei și ale anormalităților disfuncționale ale altor organe . S- au raportat ameliorări la nivelul aparatului cardiac , sistemului nervos , al țesuturilor cutanate/ subcutanate , aparatului respirator/ toracic/ mediastinal , aparatului musculo- scheletic/ țesutului conjunctiv/ aparatului vascular și tractului gastro- intestinal . Studii clinice în GIST Un studiu de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
genei FCDP- R ( 5 pacienți din studiul B2225 ) . Acești pacienți au fost tratați cu Glivec un timp median de 47 luni ( interval 24 zile - 60 luni ) . Unsprezece pacienți au obținut un RHC rapid ; zece au prezentat o rezolvare completă a anormalităților citogenetice și o scădere sau dispariție a transcripțiilor de fuziune determinate conform RT- PCR . Răspunsurile hematologice și citogenetice au fost susținute un timp median de 49 luni ( interval 19- 60 ) , respectiv , 47 luni ( interval 16- 59 ) . Rata totală a supraviețuirii
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
tratați cu 100 mg până la 1000 mg Glivec pe zi . Alți 162 pacienți cu SHE/ LEC , raportați în 35 cazuri și serii de cazuri publicate , au fost tratați cu Glivec în doze de 75 mg până la 800 mg pe zi . Anormalitățile citogenetice au fost evaluate la 117 din populația totală de 176 pacienți . La 61 din acești 117 pacienți , s- a identificat kinaza de fuziune FIP1L1- FCDP- Rα . Alți patru pacienți cu SHE au fost identificați ca fiind FIP1L1- FCDP- Rα-
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]