708 matches
-
corpul postuman devine un agent al experienței în lumea virtuală și fundamentul existențial al acesteia. Chiar dacă „a fi în lumea” virtuală denotă mediere sau simulare ontologică, experiența virtuală este trăită ca o existență. Spațiul cibernetic este explorat prin experiența corpului biotehnologic până la fuziune, astfel încât subiectul virtual este conectat lumii fie prin protezarea, fie prin interfațarea organicului, fie prin transgeneză. Astfel, este imersat în lumea virtuală ca o unitate minte-trup întrucât percepția și conștiința sa sunt încarnate, în același timp în care
[Corola-publishinghouse/Science/1913_a_3238]
-
trebuie să ținem seama. Dincolo de previziunile cu iz științifico-fantastic sau cyber-spiritualist, dincolo de iluzii și utopii tehnologice, postumanul trebuie căutat în dimensiunile actuale ale corporealității. Ceea ce este cert în momentul de față este că umanul a început să fie ajustat cibernetic, biotehnologic sau genetic printr-o „cuplare” protezică sau interfațată care fie generează, fie degenerează producerea unei identități virtuale postumane. Conceperea cyborgului, a individului transgenic sau a avatarului operează ideologic și practic pe două planuri: tehnicizarea umanului și umanizarea tehnologiei. Ideologia postumană
[Corola-publishinghouse/Science/1913_a_3238]
-
oferim aria serviciilor de chirurgie și ortopedie pediatrică și în final, a principalilor indicatori de activitate. Are importante lucrări de cercetare cu rezultate imediate aplicabile în practica chirurgicală: metode de crioprezervare și îmbunătățirea calităților microbiologice și plastice ale alogrefelor: metode biotehnologice pentru obținerea de pansamente temporare (xenogrefe) utilizate în acoperirea arsurilor extensive, obținerea pentru epiderm artificial cultivarea în laborator a keratinocitelor de la pacienți. Premiul de excelență pentru cel mai bun specialist (decembrie 2002) acordat de Asociația Jurnaliștilor din domeniul medical; Premiul
Asistența urgențelor chirurgcale din București by Mircea Beuran () [Corola-publishinghouse/Science/91916_a_92411]
-
se realiza transplant de organe. Xenotransplantul ar putea rezolva orice cerință pentru celule și organe, ceea ce ar îmbunătăți viața miilor și milioanelor de pacienți, cu afecțiuni ireversibile ale organelor, diabetului sau alterărilor degenerative de sistem nervos. Din această perspectivă, companiile biotehnologice manifestă un deosebit interes pentru rezolvarea tehnologiilor xenotransplantului. Pentru cele mai multe scopuri, sursa de țesuturi și organe pentru xenotransplant va fi porcul (Fishman și colab., 1998), deoarece primatele sunt mai dificil de utilizat în acest scop, din motive etice, de securitate
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
cu condiția | | | | |că valoarea lor totală să nu | | | | |depășească 20% din prețul de uzina al | | | | |produsului. | | | 3002 |Sânge uman; sânge de animale | | | | |preparat pentru utilizări | | | | |terapeutice, profilactice sau de | | | | |diagnosticare; antiseruri, alte | | | | |componente sanguine, produse | | | | |imunologice modificate, chiar | | | | |obținute pe cale biotehnologica; | | | | |vaccinuri, toxine, culturi de | | | | |microorganisme (cu exceptia | | | | |fermenților) și produse similare:| | | | |- Produse formate din două sau |Fabricare din materiale de la orice | | | |mai multe elemente componente |poziție, inclusiv din celelalte | | | |care au fost amestecate, pentru |materiale de la poziția 3002. Totuși, | | | |utilizări terapeutice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
mai 2003. Articolul 3 Abrogat. ------------- Art. 3 a fost abrogat de ORDINUL nr. 318 din 24 aprilie 2003 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 317 din 12 mai 2003. Articolul 4 Direcția generală de implementare, reglementare și de management al resurselor biotehnologice și Agenția Națională Sanitară Veterinară vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin și îl vor difuza tuturor celor interesați. Articolul 5 Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul agriculturii, alimentației și pădurilor, Ilie Sarbu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151464_a_152793]
-
vulnerabile de animale domestice; ... k) studiul impactului micotoxinelor din furaje asupra sistemului imunitar și de apărare la animalele de fermă; ... l) studii de aprofundare a reglării și dirijării proceselor biologice și a mecanismelor funcționale ale ecosistemelor în zootehnie; ... m) cercetări biotehnologice pentru îmbunătățirea calității furajelor și creșterea animalelor; ... n) cercetări complexe interdisciplinare pentru fundamentarea și realizarea de modele experimentale, metode și tehnologii noi în biologie și nutriție animală. ... 2. Cercetarea aplicativa de tip precompetitiv pentru realizarea de modele experimentale, creații, perfecționarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174790_a_176119]
-
cu condiția că valoarea lor totală să nu | | | | |depășească 20% din prețul de uzina al produsului. | | | 3002 |Sânge uman; sânge de animale | | | | |preparat pentru utilizări | | | | |terapeutice, profilactice sau de| | | | |diagnosticare; antiseruri, alte | | | | |componente sanguine, produse | | | | |imunologice modificate, chiar | | | | |obținute pe cale biotehnologica;| | | | |vaccinuri, toxine, culturi de | | | | |microorganisme (cu exceptia | | | | |fermenților) și produse | | | | |similare: | | | | |- Produse formate din două sau |Fabricare din materiale de la orice poziție, inclusiv | | | |mai multe elemente componente |din celelalte materiale de la poziția 3002. Totuși, | | | |care au fost amestecate, pentru |materialele având
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174708_a_176037]
-
cu condiția că valoarea lor | | | | |totală să nu depășească 20% din prețul | | | | |de uzina al produsului. | | | | | | | | 3002 |Sânge uman; sânge de animale preparat | | | | |pentru utilizări terapeutice, | | | | |profilactice sau de diagnosticare; | | | | |antiseruri, alte componente sanguine, | | | | |produse imunologice modificate, chiar | | | | |obținute pe cale biotehnologica; | | | | |vaccinuri, toxine, culturi de | | | | |microorganisme (cu exceptia | | | | |fermenților) și produse similare: | | | | |- Produse formate din două sau mai |Fabricare din materiale de la orice | | | |multe elemente componente care au fost|poziție, inclusiv din celelalte | | | |amestecate, pentru utilizări |materiale de la poziția 3002. Totuși, | | | |terapeutice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153055_a_154384]
-
cu condiția că valoarea lor | | | | |totală să nu depășească 20% din prețul | | | | |de uzina al produsului. | | | | | | | | 3002 |Sânge uman; sânge de animale preparat | | | | |pentru utilizări terapeutice, | | | | |profilactice sau de diagnosticare; | | | | |antiseruri, alte componente sanguine, | | | | |produse imunologice modificate, chiar | | | | |obținute pe cale biotehnologica; | | | | |vaccinuri, toxine, culturi de | | | | |microorganisme (cu exceptia | | | | |fermenților) și produse similare: | | | | |- Produse formate din două sau mai |Fabricare din materiale de la orice | | | |multe elemente componente care au fost|poziție, inclusiv din celelalte | | | |amestecate, pentru utilizări |materiale de la poziția 3002. Totuși, | | | |terapeutice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153286_a_154615]
-
trebuie să fie însoțite de un certificat de conformitate prin care se garantează valoarea nutritiva, precum și salubritatea produsului conform normei și tehnologiei de fabricație. Responsabilitatea corectitudinii datelor revine integral emitentului - producător, condiționator, importator, vânzător sau distribuitor. Articolul 21 (1) Preparatele biotehnologice "probiotice" sunt produse rezultate din multiplicarea unuia sau mai multor culturi bacteriene special selecționate, care au efect benefic în conservarea furajelor și îmbunătățirea indicatorilor tehnici de producție, precum și asupra sănătății animalelor, care tind să înlocuiască antibioticele și alți promotori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
special selecționate, care au efect benefic în conservarea furajelor și îmbunătățirea indicatorilor tehnici de producție, precum și asupra sănătății animalelor, care tind să înlocuiască antibioticele și alți promotori de creștere folosiți în nutriția animalelor. ... (2) Omologarea producerii în România a preparatelor biotehnologice și a celor importate, precum și avizarea folosirii acestora, se face de către Institutul de Biologie și Nutriție Animală cu acordul Ministerului Agriculturii, Alimentației și Pădurilor. Articolul 22 în funcție de tehnologia de creștere și exploatare a animalelor sunt stabilite norme de energie, substanțe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
de contract serviciile unui laborator autorizat de Ministerul Agriculturii, Alimentației și Pădurilor. ... (3) Certificatele de conformitate eliberate de aceste laboratoare au caracter de garanție față de cumpărător și utilizator, angajând direct responsabilitatea producătorului. Articolul 24 Producătorii de nutrețuri combinate și preparate biotehnologice destinate comercializării, vor avea un sistem organizat de urmărire a calității, bazat pe analiza riscurilor în punctele critice de control, ale căror documente să poată fi prezentate organelor de control oficiale. Articolul 25 Producătorii de nutrețuri concentrate și preparate biotehnologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
biotehnologice destinate comercializării, vor avea un sistem organizat de urmărire a calității, bazat pe analiza riscurilor în punctele critice de control, ale căror documente să poată fi prezentate organelor de control oficiale. Articolul 25 Producătorii de nutrețuri concentrate și preparate biotehnologice răspund de calitatea, salubritatea și conformitatea mărfii până la livrare, inclusiv. Agenții economici autorizați să comercializeze nutrețuri combinate și preparate biotehnologice - producătorii, condiționatorii, importatorii, vânzătorii și distribuitorii - răspund de calitatea și salubritatea produselor și vor suporta daunele provocate clienților pentru livrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
control, ale căror documente să poată fi prezentate organelor de control oficiale. Articolul 25 Producătorii de nutrețuri concentrate și preparate biotehnologice răspund de calitatea, salubritatea și conformitatea mărfii până la livrare, inclusiv. Agenții economici autorizați să comercializeze nutrețuri combinate și preparate biotehnologice - producătorii, condiționatorii, importatorii, vânzătorii și distribuitorii - răspund de calitatea și salubritatea produselor și vor suporta daunele provocate clienților pentru livrarea de produse necorespunzătoare. Articolul 26 (1) în cazul litigiilor privind rezultatele analizelor, determinările de control vor fi efectuate de către laboratoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
Certificatele de conformitate emise de acestea constituie singurele documente opozabile la organele judecătorești sau de arbitraj intern sau internațional. Interpretarea datelor se va face conform anexei nr. 9 la prezentele norme. ... Articolul 27 (1) Controlul oficial al nutrețurilor și preparatelor biotehnologice urmărește că producerea, importul, fabricarea, manipularea, comercializarea și folosirea acestora să se efectueze în conformitate cu reglementările legale privind protecția sănătății omului și animalelor, cu interesele beneficiarilor, precum și cu cele privind protejarea unei concurente corecte pe piață. (2) Organismele responsabile pentru efectuarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
și laboratoarele pentru controlul calității nutrețurilor și nutriției animalelor desemnate de Ministerul Agriculturii, Alimentației și Pădurilor; ... b) autoritățile sanitare desemnate de Ministerul Sănătății și Familiei; ... c) autoritățile abilitate pentru protecția consumatorilor. ... Articolul 28 Producerea, manipularea și comercializarea nutrețurilor și preparatelor biotehnologice sunt controlate de inspectorii de specialitate care au obligația păstrării secretelor de fabricație și a datelor cunoscute despre unitățile controlate, pe care le pot folosi numai în conformitate cu reglementările în vigoare. Inspecțiile se fac fără anunțare prealabilă. Articolul 29 Inspecția cuprinde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
animalelor și/sau indirect a oamenilor. Declarația "cu valoare scăzută" va fi adusă la cunoștința utilizatorului; ... f) să inițieze procedurile legale în cazul infracțiunilor; ... g) să aplice amenzi în cazul contravențiilor; Articolul 32 (1) Producătorii de nutrețuri combinate și preparate biotehnologice destinate comercializării pot desfășura activitatea numai pe baza licențelor de fabricație. (2) Licențele de fabricație se solicită de către toți producătorii care desfășoară activități în domeniul producerii de nutrețuri combinate și preparate biotehnologice și se acordă de către direcțiile generale pentru agricultură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
32 (1) Producătorii de nutrețuri combinate și preparate biotehnologice destinate comercializării pot desfășura activitatea numai pe baza licențelor de fabricație. (2) Licențele de fabricație se solicită de către toți producătorii care desfășoară activități în domeniul producerii de nutrețuri combinate și preparate biotehnologice și se acordă de către direcțiile generale pentru agricultură și industrie alimentară județene, respectiv a municipiului București, în funcție de dotări, de pregătirea de specialitate a personalului, de condițiile de igienă și de posibilitățile de garantare a calității produselor fabricate. ... (3) Licențele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
Licențele de fabricație acordate, atestă faptul că producătorii de nutrețuri combinate au dreptul să efectueze astfel de activități, la un nivel de siguranță și calitate, care să asigure protecția animalelor, oamenilor și mediului. ... (4) Producătorul de nutrețuri combinate și preparate biotehnologice, în vederea desfășurării activității de producție, înaintează direcției generale pentru agricultură și industrie alimentară județene, sau a municipiului București, în a cărei rază teritorială este amplasată unitatea pentru care solicită licență de fabricație, cererea-tip pentru acordarea licenței de fabricație, întocmită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
pentru care solicită licență de fabricație, cererea-tip pentru acordarea licenței de fabricație, întocmită conform anexei nr. 14 la prezentele norme, însoțită de documente justificative că: ... a) statutul persoanelor juridice sau autorizația de producere a nutrețurilor combinate și a preparatelor biotehnologice pentru asociațiile familiale și persoanele fizice, în copie; ... b) codul unic de înregistrare a societății comerciale, în copie; ... c) certificatul de înregistrare fiscală a societății comerciale, a asociației familiale și persoanei fizice, în copie; ... d) autorizația sanitară de funcționare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
NC) PENTRU PĂSĂRI (valorile se referă la 88% substanță uscată)*) Nutrețuri Resturi de la abatoarele de vite Nutrețuri bogate în grăsimi Anexă 14 la norme Nr. ......... din ......... CERERE pentru acordarea licenței de fabricație pentru producerea de nutrețuri combinate și/sau preparate biotehnologice Agentul economic, persoană juridică/persoană fizică ......................... cu sediul în ..........., str. ................. nr. ........., cu codul unic de înregistrare .........., telefon ......., fax ........, reprezentat de ........, domiciliat în .........., str. ................ nr. ....., bl. ...., sc. ......, et. ........, ap. ........, sectorul ........., județul ............, posesor al B.I./C.I. seria ...... nr. ............. eliberat/a de ........... având
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
general al Direcției generale pentru agricultură și industrie alimentară a județului ............./municipiului București Anexă 15 la norme *Font 9* PROCES-VERBAL Nr. ........ din ......... de verificare a realității datelor înscrise în documentația pentru acordarea licenței de fabricație a nutrețurilor combinate și preparatelor biotehnologice Subsemnatul(a) ............., în urma verificării realității datelor înscrise în documentația depusă la Direcția generală pentru agricultură și industrie alimentară ................ cu cererea nr. ...... din ......... pentru acordarea Licenței de fabricație pentru unitatea de producere de nutrețuri combinate și preparate biotehnologice din ............., str. ................, nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
combinate și preparatelor biotehnologice Subsemnatul(a) ............., în urma verificării realității datelor înscrise în documentația depusă la Direcția generală pentru agricultură și industrie alimentară ................ cu cererea nr. ...... din ......... pentru acordarea Licenței de fabricație pentru unitatea de producere de nutrețuri combinate și preparate biotehnologice din ............., str. ................, nr. ........, sectorul/județul ............., în vederea producerii următoarelor nutrețuri sau preparate biotehnologice ....................................................... ................................................................................ ................................................................................ ................................................................................ (Se vor înscrie categoriile de nutrețuri combinate sau preparatele biotehnologice menționate în cerere) aparținând producătorului .................................................., cu (societate comercială/persoană fizică autorizată) sediul/domiciliul în ........., str. .......... nr. ..., sectorul/județul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
documentația depusă la Direcția generală pentru agricultură și industrie alimentară ................ cu cererea nr. ...... din ......... pentru acordarea Licenței de fabricație pentru unitatea de producere de nutrețuri combinate și preparate biotehnologice din ............., str. ................, nr. ........, sectorul/județul ............., în vederea producerii următoarelor nutrețuri sau preparate biotehnologice ....................................................... ................................................................................ ................................................................................ ................................................................................ (Se vor înscrie categoriile de nutrețuri combinate sau preparatele biotehnologice menționate în cerere) aparținând producătorului .................................................., cu (societate comercială/persoană fizică autorizată) sediul/domiciliul în ........., str. .......... nr. ..., sectorul/județul ....., cu codul unic de ≤nregistrare/Autorizația nr. ......., codul fiscal ............ telefon .........., fax ........., reprezentată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]