746 matches
-
cu condiția ca valoarea lor să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al produsului 3002 Sânge uman; sânge animal preparat pentru utilizări terapeutice, profilactice sau de diagnosticare; antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar și obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de micro-organisme (cu excepția drojdiei) și produse similare: * Produse formate din două sau mai multe componente care au fost amestecate, pentru utilizări terapeutice sau profilactice sau neamestecate pentru aceste utilizări, prezentate sub formă de doze sau condiționate pentru
jrc5180as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90348_a_91135]
-
de a ameliora sănătatea umană și de a stimula activitatea industrială și economică. În cadrul contribuției domeniului vizat la realizarea acestor beneficii, se va pune accentul pe integrarea cercetării postgenomice, inclusiv a cercetării asupra mecanismelor moleculare conexe, în abordările biomedicale și biotehnologice mai consacrate și se va facilita integrarea capacităților de cercetare (atât publice cât și private) din întreaga Europă pentru a mări consecvența acestor activități și a atinge masa critică. Cercetarea multidisciplinară integrată care permite o interacțiune puternică între tehnologie și
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
agricultura și mediul, care sunt abordate în cadrul altor priorități tematice: astfel de implicații trebuie luate în considerare în mod corespunzător la punerea în aplicare a priorităților tematice vizate. O componentă integrantă a efortului Comunității Europene va consta în dezvoltarea industriei biotehnologice la nivel european , în conformitate cu concluziile Consiliului European de la Stockholm. Obiectivul acestei componente este de a crea legături puternice cu toate activitățile care urmăresc îmbunătățirea condițiilor cadru pentru inovație în sectorul sănătății din industria biotehnologică, în special în cadrul IMM-urilor, inclusiv
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
Europene va consta în dezvoltarea industriei biotehnologice la nivel european , în conformitate cu concluziile Consiliului European de la Stockholm. Obiectivul acestei componente este de a crea legături puternice cu toate activitățile care urmăresc îmbunătățirea condițiilor cadru pentru inovație în sectorul sănătății din industria biotehnologică, în special în cadrul IMM-urilor, inclusiv prin stimularea spiritului întreprinzător și prin oportunitățile de a realiza investiții prin capital de risc și implicarea Băncii Europene de Investiții. Se va acorda de asemenea atenție identificării blocajelor de reglementare în dezvoltarea unor
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
pentru a identifica genele implicate și pentru a descifra funcțiile biologice ale acestora din organismele vii. Aplicații ale cunoștințelor și tehnologiilor în domeniul genomicii și al biotehnologiei pentru sănătate Obiectivul strategic al acestei componente este de a favoriza competitivitatea industriei biotehnologice europene prin valorificarea multitudinii de date biologice generate de genomică și a progreselor din domeniul biotehnologiei. Activitățile de cercetare vor cuprinde următoarele: - Platforme tehnologice pentru evoluțiile din domeniul noilor instrumente de diagnostic, profilaxie și terapie: În contextul prevenirii și tratării
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
acest domeniu prioritar tematic urmărește să garanteze faptul că protecția consumatorului este principalul factor determinant pentru dezvoltarea unor lanțuri de producție a alimentelor și furajelor noi și mai sigure, adică "din furculiță în fermă", bazându-se în special pe instrumentele biotehnologice care iau în considerare cele mai recente rezultate ale cercetării din domeniul genomicii. Această abordare axată pe utilizatorul final se regăsește în cele șapte obiective specifice de cercetare. Se va acorda prioritate inițiativelor integrate de cercetare care cuprind mai multe
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
genetică, în scopul de a permite acțiunea unei toxine din Bacillus thuringiensis, care conferă porumbului rezistență la insecte, - se furnizează tuturor cumpărătorilor de asemenea semințe un ghid tehnic, cuprinzând informații exhaustive despre obținerea, acțiunea și utilizarea semințelor, inclusiv despre metodele biotehnologice folosite la obținerea lor și despre necesitatea aplicării metodelor de exploatare prescrise pentru a obține rezistența la insecte, - se informează comercianții europeni de cereale despre autorizarea liniei de porumb MON 810 și li se furnizează informații complete despre produs, - se
jrc3560as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88719_a_89506]
-
DIRECTIVA PARLAMENTULUI EUROPEAN ȘI A CONSILIULUI 98/44/CE din 6 iulie 1998 privind protecția juridică a invențiilor biotehnologice PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 100a, având în vedere propunerea Comisiei(1), având în vedere avizul Comitetului Economic și Social(2), în conformitate cu procedura prevăzută în art. 189b
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
principii care se aplică brevetabilității materialului biologic ca atare, aceste principii fiind menite în special să stabilească diferența dintre invenții și descoperiri în ceea ce privește brevetabilitatea anumitor elemente de origine umană, domeniului de aplicare a protecției conferite de un brevet unei invenții biotehnologice, dreptului de utilizare a unui mecanism de stocare în afară de descrierile scrise și, în final, opțiunii de a dobândi licențe obligatorii fără drept de exclusivitate în ceea ce privește interdependența dintre varietățile de plante și invenții, și invers; (14) întrucât un brevet de invenție
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
care urmărește obținerea și izolarea de asemenea elemente valoroase pentru producția de medicamente ar trebui încurajată prin intermediul sistemului de brevetare; (18) întrucât, având în vedere că sistemul de brevetare oferă o stimulare insuficientă pentru a încuraja cercetarea în domeniul medicamentelor biotehnologice și producția acestor medicamente necesare pentru combaterea bolilor rare sau "orfane", Comunitatea și statele membre au datoria să răspundă adecvat la această problemă; (19) întrucât s-a ținut cont de avizul nr. 8 al Grupului de Consilieri al Comisiei Europene
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
modificarea genetică a unei anumite varietăți de plantă și dacă se creează astfel o nouă varietate, aceasta va fi totuși exceptată din categoria produselor brevetabile, chiar dacă modificarea genetică nu este rezultatul unui proces biologic în esență, ci al unui proces biotehnologic; (33) întrucât, în sensul prezentei directive, este necesar să se definească când anume un procedeu de obținere a plantelor și animalelor devine esențialmente biologic; (34) întrucât prezenta directivă nu aduce atingere conceptelor de invenție și descoperire, reglementate de legislația națională
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
protecția cunoștințelor, inovațiilor și practicilor comunităților indigene și locale care întruchipează moduri tradiționale de viață relevante pentru conservarea și utilizarea rațională a diversității biologice", ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: CAPITOLUL I Caracterul brevetabil Articolul 1 1. Statele membre trebuie să protejeze invențiile biotehnologice prin legislația națională privind brevetele de invenție. Ele trebuie, dacă este necesar, să își adapteze legislația națională privind brevetele de invenție pentru a ține cont de dispozițiile prezentei directive. 2. Prezenta directivă nu aduce atingere obligațiilor statelor membre rezultate din
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
fără drept de exploatare exclusivă asupra invenției protejate de brevet în măsura în care licența îi este necesară pentru exploatarea varietății de plantă care trebuie protejată, cu condiția achitării unei redevențe corespunzătoare. 2. În cazul în care titularul unui brevet privind o invenție biotehnologică nu o poate exploata fără să aducă atingere unui drept anterior cu privire la o varietate de plante, acesta poate face cerere pentru obținerea unei licențe obligatorii fără drept de exploatare exclusivă asupra varietății de plante protejate prin acel drept, cu condiția
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
de origine comunitară, precum și celor importate din țări terțe, în conformitate cu principiile generale enunțate în Regulamentul (CE) nr. 178/2002. Conținutul prezentului regulament are în vedere angajamentele adoptate de Comunitate privind comerțul internațional și cerințele Protocolului de la Cartagena privind prevenirea riscurilor biotehnologice la Convenția privind diversitatea biologică în ceea ce privește obligațiile importatorului și notificarea acestuia. (44) anumite acte comunitare trebuie abrogate, iar altele trebuie modificate ca urmare a adoptării prezentului regulament. (45) punerea în aplicare a prezentului regulament trebuie evaluată având în vedere experiența
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
a) numele și adresa solicitantului; (b) denumirea produsului alimentar și caracteristicile acestuia, inclusiv evenimentul (evenimentele) de transformare utilizat(e); (c) dacă este cazul, informațiile care trebuie furnizate pentru a se conforma anexei II la Protocolul de la Cartagena privind prevenirea riscurilor biotehnologice la Convenția privind diversitatea biologică, denumit în continuare "Protocolul de la Cartagena"; (d) dacă este cazul, o descriere detaliată a metodei de producție și de fabricație; (e) o copie a studiilor, inclusiv, dacă este cazul, a studiilor independente, revizuite de experți
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
Articolul 44 Informații care trebuie furnizate în conformitate cu Protocolul de la Cartagena (1) În conformitate cu art. 11 alin. (1) sau, după caz, art. 12 alin. (1) din Protocolul de la Cartagena, Comisia informează părțile la protocolul menționat, prin intermediul Centrului de informare pentru prevenirea riscurilor biotehnologice cu privire la orice autorizare a unui OMG, a unui produs alimentar prevăzut la art. 3 alin. (1) lit. (a) sau (b) sau a unui furaj prevăzut la art. 15 alin. (1) lit. (a) sau (b), precum și cu privire la orice reînnoire, modificare, suspendare
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
modificare, suspendare sau revocare a unei astfel de autorizații. Comisia furnizează o copie a informațiilor, în scris, centrelor corespunzătoare naționale ale părților care au semnalat Secretariatului în prealabil faptul că nu au acces la Centrul de informare pentru prevenirea riscurilor biotehnologice. (2) De asemenea, Comisia procesează cererile de informații suplimentare formulate de orice parte în conformitate cu art. 11 alin. (3) din Protocolul de la Cartagena și furnizează copii ale actelor cu putere de lege și ale directivelor naționale în conformitate cu art. 11 alin. (5
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
condiția ca valoarea lor totală să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al produsului 3002 Sânge uman; sânge animal preparat în vederea utilizărilor terapeutice, profilactice sau pentru stabilirea diagnosticului; antiseruri, alte componente ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (cu excepția drojdiilor) și produse similare - Produse compuse din doi sau mai mulți constituenți care au fost amestecați în vederea utilizării terapeutice sau profilactice, sau neamestecați pentru aceste utilizări, prezentate sub formă de doză sau ambalate pentru
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
și, respectiv, oxid de propilenă. 46. Termenul "Alkoxyno-n" reprezintă un alchil fenol etoxilat, unde n indică numărul mediu de unități de oxid de etilenă. Când denumirea este: radicalul alchil este: octoxiynol tetrametilbutil mnonoxiynol nonil dodoxiynol dodecil pentadoxiynol pentadecil 47. Substanțele biotehnologice sunt substanțe obținute prin acțiunea microorganismelor, cum ar fi bacterii sau drojdii, asupra unui substrat pentru a produce substanțe prin fermentație, metabolism, hidroliză, liză sau alte procedee. Procedeul poate să includă utilizarea unor substanțe nutritive sau a altor substanțe, cum
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
a altor substanțe, cum ar fi enzime. Produsul rezultat este denumit "cultură" sau "ferment". Fermentul se poate prelucra în continuare prin extracție, filtrare și/sau alte procedee pentru a genera produsul final. Convențiile utilizate pentru a da denumiri INCI substanțelor biotehnologice sunt următoarele: (a) În cazul în care produsul final obținut dintr-un "ferment" dat sau dintr-o "cultură" dată are o denumire comună sau uzuală, se poate utiliza această denumire, de ex. Yogurt, Gellan Gum sau Xanthan Gum. (b) Atunci când
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
documentație relevantă. ... (6) În înțelesul prezentului articol, medicamente de înaltă tehnologie înseamnă orice medicament care se încadrează în una dintre categoriile de mai jos și care a fost autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație terapeutică complet nouă și care prezintă un interes
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
ale țării. Împreună cu México D.F. acest oraș are cel mai mare PIB pe cap de locuitor din America Latină. Monterrey a trecut de la o economie bazată pe manufactură la o economie bazată pe servicii. Orașul acordă o mare atenție dezvoltării sectorului biotehnologic și creșterii cooperării dintre instituțiile universitare și firme. Turismul este promovat cu ajutorul investițiilor asociate cu organizarea unor mari evenimente afaceristice, de la care se dorește surprinderea vizitatorilor cu o ofertă turistică mai variată. Infrastructura de transport comunică prin autostrăzi moderne cu
Monterrey, Nuevo León () [Corola-website/Science/306471_a_307800]
-
capacitatea de funcționare, creștere și multiplicare a diferitelor sisteme biologice. Biotehnologia este aplicată in diverse domenii : agricultură, industria alimentară, farmaceutică, producție industrială, mediu (depoluare), medicină, medical-veterinar etc. Sfera domeniilor de aplicabilitate a biotehnologiilor este foarte mare, dată fiind varietatea proceselor biotehnologice. Biotehnologiile agricole cuprind biotehnologii vegetale și biotehnologii în zootehnie. Biotehnologiile alimentare sunt procedee industriale de prelucrare a legumelor și fructelor, a laptelui și produselor lactate, a cărnii.
Biotehnologie () [Corola-website/Science/303414_a_304743]
-
sunt: Universitatea Harvard, Universitatea California din Los Angeles (UCLA), misiune Apollo 14, Institutul de Radiocomunicații din Moscova, centrul medical Maimonides din New -York, Universitatea din Londra, spitalele Maudsley și Bethleem, Academia de Științe din New York, NASA prin direcția de cercetări biotehnologice. Experimentele au dat între 50% și 80% rezultate pozitive în sensul că s-au stabilit legături telepatice între emițător și receptorul-țintă. Existența reală a fenomenelor paranormale și implicit a transmisiei informației telepatice a fost stabilită - prin sute de demonstrații științifice
Parapsihologie () [Corola-website/Science/304664_a_305993]