1,635 matches
-
metformină. După 8 săptămâni de tratament, doza de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi, dacă este necesar un control mai bun al glicemiei. Doza maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000 mg clorhidrat de metformină. În cazul în care este considerat adecvat clinic, tratamentul cu AVANDAMET poate fi început imediat după tratamentul cu metformină în monoterapie. Terapia orală triplă (rosiglitazonă, metformină, sulfoniluree) - Pacienții tratați cu metformină și sulfoniluree: când este cazul, tratamentul cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
un raport cost-eficiență cât mai bun. 4. După atingerea și menținerea țintelor terapeutice se va testa posibilitatea menținerii acestora în condițiile reducerii dozelor: se va testa doza minimă eficientă. IV. Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu: - hipersensibilitate la rosiglitazonă, clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă (stadii NYHA I-IV) - un sindrom coronarian acut (angină instabilă, IMA NonST și IMA ST) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulară cum sunt
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
excretată prin rinichi, valorile creatininemiei trebuie măsurate periodic: - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două sau patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininemiei 3. Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și, de obicei, nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta. 4. Administrarea substanțelor de contrast iodate. Administrarea intravasculară a substanțelor de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competență în diabet. Protocol terapeutic pentru COMPETACT Substanța activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competență în diabet. Protocol terapeutic pentru COMPETACT Substanța activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. II. Doze și mod de administrare 1. Doza obișnuită de Competact este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi clorhidrat de metformină (această doză se obține cu un comprimat de Competact 15 mg/850 mg, administrat de două ori pe zi). Înainte ca pacientului să i se administreze Competact trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei de pioglitazonă (adăugată
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu concentrații serice de creatinină la limita superioară a valorilor normale și la persoanele vârstnice 3. Intervenția chirurgicală: Deoarece Competact conține clorhidrat de metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de o intervenție chirurgicală la alegerea pacientului, cu anestezie generală, și de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după aceea. 4. Administrarea unei substanțe de contrast care
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
fiind infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Durata de evoluție a diabetului zaharat și nivelul controlului glicemic sunt elementele determinante în apariția și progresia complicațiilor cronice. Protocol terapeutic pentru MILGAMMA N Substanța activă: o capsulă moale conține benfotiamină 40 mg, clorhidrat de piridoxină 90 mg, cianocobalamină 250 мg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Afecțiuni de diferite etiologii ale sistemului nervos periferic, de exemplu afecțiuni inflamatorii și dureroase ale nervilor periferici, polineuropatie diabetică și alcoolică, paralizie de nerv facial, nevralgie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componentă etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică), ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergometrină, acid fusidic, lovastatină, simvastatină, atorvastatină, midazolam administrat pe cale orală, triazolam, pimozidă, quetiapină, chinidină, salmeterol, sildenafil (atunci când se utilizează în tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componentă etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică), ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergometrină, acid fusidic, lovastatină, simvastatină, atorvastatină, midazolam administrat pe cale orală, triazolam, pimozidă, quetiapină, chinidină, salmeterol, sildenafil (atunci când se utilizează în tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică, dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: a) substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică), ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergometrină, acid fusidic, lovastatină, simvastatină, atorvastatină, midazolam administrat pe cale orală, triazolam, pimozidă, quetiapină, chinidină, salmeterol, sildenafil (atunci când se utilizează în tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: a) substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică), ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergometrină, acid fusidic, lovastatină, simvastatină, atorvastatină, midazolam administrat pe cale orală, triazolam, pimozidă, quetiapină, chinidină, salmeterol, sildenafil (atunci când se utilizează în tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni (gama GT, Hemograma); - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: a) substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică), ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergometrină, acid fusidic, lovastatină, simvastatină, atorvastatină, midazolam administrat pe cale orală, triazolam, pimozidă, quetiapină, chinidină, salmeterol, sildenafil (atunci când se utilizează în tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului. E. Contraindicații: - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: a) substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică), ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergometrină, acid fusidic, lovastatină, simvastatină, atorvastatină, midazolam administrat pe cale orală, triazolam, pimozidă, quetiapină, chinidină, salmeterol, sildenafil (atunci când se utilizează în tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
EUROPHARM LTD. V03AC03 DEFERASIROXUM COMPR. DISP. 500 mg EXJADE 500 mg 500 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.2: EPIDERMOLIZA BULOASA 830 D06AA04 TETRACYCLINUM D06AA04 TETRACYCLINUM UNGUENT 3,00% TETRACICLINA CLORHIDRAT 3% ANTIBIOTICE SA 831 D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM CREMA 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM UNGUENT 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 832 D06BA01 SULFADIAZINUM D06BA01 SULFADIAZINUM CREMA 1,00% DERMAZIN
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
DCI din anexa 3 și prefixe sau sufixe din anexa 4, cu condiția ca aceste produse să poată fi clasificate la aceeași subpoziție din SA cu 6 cifre ca și DCI corespunzător, beneficiază de scutire; exemplu: ester metilic de alanină, clorhidrat 4. atunci când o DCI din anexa 3 este o sare (sau un ester), nici o altă sare (sau ester) al acidului corespunzător DCI nu beneficiază de scutire; exemplu: oxprenoat de potasiu (DCI): scutit, oxprenoat de sodiu: nu este scutit. D. Cheltuieli
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
altele: 2933 19 10 - - - Fenilbutazonă (DCI) ......................... scutire - 2933 19 90 - - - altele ............................................. 6,5 - - Compuși a căror structură conține un ciclu imidazol necondensat (hidrogenat sau nu): 2933 21 00 - - Hidantoină și derivații ei ...................... 6,5 - 2933 29 - - altele: 2933 29 10 - - - Clorhidrat de nafazolină (DCIM) și nitrat de nafazolină (DCIM); fentolamină (DCI); clorhidrat de tolazolină (DCIM) ................. scutire - 2933 29 90 - - - altele ............................................ 6,5 - - Compuși a căror structură conține un ciclu piridină necondensat (hidrogenat sau nu): 2933 31 00 - - Piridină și sărurile ei
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
6,5 - - Compuși a căror structură conține un ciclu imidazol necondensat (hidrogenat sau nu): 2933 21 00 - - Hidantoină și derivații ei ...................... 6,5 - 2933 29 - - altele: 2933 29 10 - - - Clorhidrat de nafazolină (DCIM) și nitrat de nafazolină (DCIM); fentolamină (DCI); clorhidrat de tolazolină (DCIM) ................. scutire - 2933 29 90 - - - altele ............................................ 6,5 - - Compuși a căror structură conține un ciclu piridină necondensat (hidrogenat sau nu): 2933 31 00 - - Piridină și sărurile ei ................................... 5,3 - 2933 32 00 - - Piperidină și sărurile ei .............................. 6,5
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
DCI), fentanil (DCI), metilfenidat (DCI), pentazocină (DCI), petidină (DCI), petidină (DCI) intermediar A, fenciclidină (DCI) (PCP), fenoperidină (DCI), pipradrol (DCI), piritramidă (DCI), propiram (DCI) si trimeperidină (DCI); sărurile acestor produse .............................................................. 6,5 - 2933 39 - - altele: 2933 39 10 - - - Iproniazidă (DCI); clorhidrat de cetobemidonă (DCIM); bromură de piridostigmină (DCI) .......................................... scutire - 2933 39 20 - - - 2,3,5,6-Tetraclorpiridină ............................. scutire - 2933 39 25 - - - Acid 3,6-diclorpiridin-2-carboxilic ............. scutire - 2933 39 35 - - - 3,6-Diclorpiridin-2-carboxilat de 2-hidroxietilamoniu ............................................... scutire - 2933 39 40 - - - 2-Butoxietil(3,5,6-triclor-2-piridiloxi) acetat ................................................................... scutire
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
2933 91 10 - - - Clordiazepoxid (DCI) ................................. scutire - 2933 91 90 - - - altele .......................................................... 6,5 - 2933 99 - - altele: 2933 99 10 - - - Benzimidazol-2-tiol (mercaptobenzimidazol) .................................. 6,5 - 2933 99 20 - - - Indol, 3-metilindol (scatol), 6-alil-6,7- dihidro-5H-dibenzo(c,e( azepină (azapetină), fenindamină (DCI), și sărurile lor, clorhidrat de imipramină (DCIM) ........................................... 6,5 - 2933 99 30 - - - Monoazepine .............................................. 6,5 - 2933 99 40 - - - Diazepine ..................................................... 6,5 - 2933 99 50 - - - 2,4-Di-ter-butil-6-(5-clorbenzotriazol-2-il) fenol .................................................................... scutire - 2933 99 90 - - - altele ............................................................ 6,5 - 2934 Acizi nucleici și sărurile lor, cu compoziție chimica
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
BROMURĂ BUCILAT BUNAPSILAT BUTEPRAT BUTIL t-BUTILAMINĂ, terț-BUTILAMINĂ, terțioBUTILAMINĂ BUTILAT BUTILBROMURĂ t-BUTIL, terț-BUTIL, terțioBUTIL BUTIRAT CALCIU CALCIU, DIHIDRAT CAMFORAT CAMFOSULFONAT CAMFO-10-SULFONAT CAMSILAT CAPROAT CARBAMAT CARBESILAT CARBONAT CHINAT CICLOTAT CICLOHEXANPROPIONAT CICLOHEXILAMONIU CICLOHEXILPROPIONAT N-CICLOHEXILSULFAMAT CICLOPENTANPROPIONAT CINAMAT CIPIONAT CITRAT CITRAT FEROS CLORHIDRAT CLORHIDRAT, DIHIDRAT CLORHIDRAT, SEMIHIDRAT CLORHIDRAT, MONOHIDRAT p-CLOROBENZENSULFONAT 8-CLOROTEOFILINAT CLORURĂ CLORURĂ CALCICĂ CLORURĂ DE FIER CLOSILAT COLINĂ CROBEFAT CROMACAT CROMESILAT DAPROPAT DEANIL DECANOAT DECIL DIACETAT DIAMONIU DIBENZOAT DIBROMHIDRAT DIBUDINAT DIBUNAT DIBUTIRAT DICLORHIDRAT DICOLINĂ DICICLOHEXILAMONIU DIETANOLAMINĂ DIETILAMINĂ DIETILAMONIU DIFUMARAT DIFUROAT DIGOLIL
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
BUCILAT BUNAPSILAT BUTEPRAT BUTIL t-BUTILAMINĂ, terț-BUTILAMINĂ, terțioBUTILAMINĂ BUTILAT BUTILBROMURĂ t-BUTIL, terț-BUTIL, terțioBUTIL BUTIRAT CALCIU CALCIU, DIHIDRAT CAMFORAT CAMFOSULFONAT CAMFO-10-SULFONAT CAMSILAT CAPROAT CARBAMAT CARBESILAT CARBONAT CHINAT CICLOTAT CICLOHEXANPROPIONAT CICLOHEXILAMONIU CICLOHEXILPROPIONAT N-CICLOHEXILSULFAMAT CICLOPENTANPROPIONAT CINAMAT CIPIONAT CITRAT CITRAT FEROS CLORHIDRAT CLORHIDRAT, DIHIDRAT CLORHIDRAT, SEMIHIDRAT CLORHIDRAT, MONOHIDRAT p-CLOROBENZENSULFONAT 8-CLOROTEOFILINAT CLORURĂ CLORURĂ CALCICĂ CLORURĂ DE FIER CLOSILAT COLINĂ CROBEFAT CROMACAT CROMESILAT DAPROPAT DEANIL DECANOAT DECIL DIACETAT DIAMONIU DIBENZOAT DIBROMHIDRAT DIBUDINAT DIBUNAT DIBUTIRAT DICLORHIDRAT DICOLINĂ DICICLOHEXILAMONIU DIETANOLAMINĂ DIETILAMINĂ DIETILAMONIU DIFUMARAT DIFUROAT DIGOLIL DIHIDRAT
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
BUTEPRAT BUTIL t-BUTILAMINĂ, terț-BUTILAMINĂ, terțioBUTILAMINĂ BUTILAT BUTILBROMURĂ t-BUTIL, terț-BUTIL, terțioBUTIL BUTIRAT CALCIU CALCIU, DIHIDRAT CAMFORAT CAMFOSULFONAT CAMFO-10-SULFONAT CAMSILAT CAPROAT CARBAMAT CARBESILAT CARBONAT CHINAT CICLOTAT CICLOHEXANPROPIONAT CICLOHEXILAMONIU CICLOHEXILPROPIONAT N-CICLOHEXILSULFAMAT CICLOPENTANPROPIONAT CINAMAT CIPIONAT CITRAT CITRAT FEROS CLORHIDRAT CLORHIDRAT, DIHIDRAT CLORHIDRAT, SEMIHIDRAT CLORHIDRAT, MONOHIDRAT p-CLOROBENZENSULFONAT 8-CLOROTEOFILINAT CLORURĂ CLORURĂ CALCICĂ CLORURĂ DE FIER CLOSILAT COLINĂ CROBEFAT CROMACAT CROMESILAT DAPROPAT DEANIL DECANOAT DECIL DIACETAT DIAMONIU DIBENZOAT DIBROMHIDRAT DIBUDINAT DIBUNAT DIBUTIRAT DICLORHIDRAT DICOLINĂ DICICLOHEXILAMONIU DIETANOLAMINĂ DIETILAMINĂ DIETILAMONIU DIFUMARAT DIFUROAT DIGOLIL DIHIDRAT DIHIDROGENOCITRAT DIHIDROGENOFOSFAT
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
t-BUTILAMINĂ, terț-BUTILAMINĂ, terțioBUTILAMINĂ BUTILAT BUTILBROMURĂ t-BUTIL, terț-BUTIL, terțioBUTIL BUTIRAT CALCIU CALCIU, DIHIDRAT CAMFORAT CAMFOSULFONAT CAMFO-10-SULFONAT CAMSILAT CAPROAT CARBAMAT CARBESILAT CARBONAT CHINAT CICLOTAT CICLOHEXANPROPIONAT CICLOHEXILAMONIU CICLOHEXILPROPIONAT N-CICLOHEXILSULFAMAT CICLOPENTANPROPIONAT CINAMAT CIPIONAT CITRAT CITRAT FEROS CLORHIDRAT CLORHIDRAT, DIHIDRAT CLORHIDRAT, SEMIHIDRAT CLORHIDRAT, MONOHIDRAT p-CLOROBENZENSULFONAT 8-CLOROTEOFILINAT CLORURĂ CLORURĂ CALCICĂ CLORURĂ DE FIER CLOSILAT COLINĂ CROBEFAT CROMACAT CROMESILAT DAPROPAT DEANIL DECANOAT DECIL DIACETAT DIAMONIU DIBENZOAT DIBROMHIDRAT DIBUDINAT DIBUNAT DIBUTIRAT DICLORHIDRAT DICOLINĂ DICICLOHEXILAMONIU DIETANOLAMINĂ DIETILAMINĂ DIETILAMONIU DIFUMARAT DIFUROAT DIGOLIL DIHIDRAT DIHIDROGENOCITRAT DIHIDROGENOFOSFAT DIHIDROXIBENZOAT DIMALAT
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
ERBUMINĂ ESILAT ESTER BUTILIC ESTER t-BUTILIC, ESTER terț-BUTILIC, ESTER terțioBUTILIC ESTER ETILIC ESTER METILIC ESTER PROPILIC ESTOLAT ETABONAT 1,2-ETANDISULFONAT ETANSULFONAT ETANOLAMINĂ ETOBROMURĂ ETIL ETILAMINĂ ETILAMONIU ETILENANTAT ETILENDIAMINĂ ETILHEXANOAT ETILIODURĂ ETILSUCCINAT FARNESIL FENDIZOAT FENILPROPIONAT FOSFAT FOSFAT DISODIC FOSFAT DE CLORHIDRAT FOSFAT DE DICLORHIDRAT FOSFAT SODICFOSFIT FTALAT FLUOROSULFONAT FLUORURĂ FORMIAT FORMIAT SODIC FOSFATEX FOSTEDAT FUMARAT FUROAT FUSIDAT DE AMONIU GLUCARAT GLUCEPTAT GLUCOHEPTONAT GLUCONAT GLUCOZIDĂ GLICOLAT GLIOXILAT HEPTANOAT HEXAACETAT HEXAHIDRAT HEXANOAT HIBENZAT HIPURAT HICLAT HIDRAT HIDROGENOEDISILAT HIDROGENOFUMARAT HIDROGENOMALAT HIDROGENOMALEAT HIDROGENOMALONAT HIDROGENOOXALAT HIDROGENOFOSFAT
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]