KorAP: Find »[drukola/base=cloroform & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...25 26 27 ...37 >

905 matches

Corola-website/Law/85889_a_86676

sărurilor de stronțiu utilizate în agenții coloranți precizați în anexa III partea 2 și anexa IV părțile 2 și 3, și marcate: 3 (Sr)". - Se înlocuiește: "6. Zirconiu și derivații lui". cu: "6. Zirconiu și compușii lui". - Se adaugă: "10. Cloroform. 11. Hidrochinonă, utilizată ca agent de calmare a pielii". Articolul 6 Se adaugă o anexă VI, care precizează substanțele care pot fi utilizate drept conservanți la fabricarea produselor cosmetice în condițiile stabilite în anexa menționată precizată și în preambulul acesteia

jrc751as1982 by Guvernul României (1982) [Corola-website/Law/85889_a_86676]
Corola-website/Law/85891_a_86678

pe cât posibil similare. 3. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Etanol anhidru 3.2. Acetonă 3.3. Etanol, 96% v/v 3.4. Soluție amoniacală, 25% ( = 0,91) 3.5. Acid ascorbic L(+) 3.6. Cloroform 3.7. Ciclohexan 3.8. Azot tehnic 3.9. Toluen 3.10. Benzen 3.11. n-butanol 3.12. 2-butanol 3.13. Acid hipofosforos, soluție 50% v/v 3.14. Reactiv diazo. Unul din următoarele: - clorbenzensulfonat de 3-nitro-1-benzendiazoniu (forma de

jrc753as1982 by Guvernul României (1982) [Corola-website/Law/85891_a_86678]
loc rece și ferit de lumină. În anumite cazuri, după adăugarea acidului ascorbic și a amoniacului, se poate forma un precipitat. În acest caz trebuie lăsat să se sedimenteze înainte de lucru. 3.22. Solvenți de developare 3.22.1. Acetonă - cloroform - toluen 3.22.2. Acetonă - cloroform - etanol absolut - amoniac 25% (80:10:10:1 raport volumetric) 3.22.3. Benzen - 2-butanol - apă (50:25:25 raport volumetric). Se agită bine și se folosește faza superioară după separare la temperatura camerei

jrc753as1982 by Guvernul României (1982) [Corola-website/Law/85891_a_86678]
În anumite cazuri, după adăugarea acidului ascorbic și a amoniacului, se poate forma un precipitat. În acest caz trebuie lăsat să se sedimenteze înainte de lucru. 3.22. Solvenți de developare 3.22.1. Acetonă - cloroform - toluen 3.22.2. Acetonă - cloroform - etanol absolut - amoniac 25% (80:10:10:1 raport volumetric) 3.22.3. Benzen - 2-butanol - apă (50:25:25 raport volumetric). Se agită bine și se folosește faza superioară după separare la temperatura camerei (20 până la 25 oC) 3.22

jrc753as1982 by Guvernul României (1982) [Corola-website/Law/85891_a_86678]
25% (80:10:10:1 raport volumetric) 3.22.3. Benzen - 2-butanol - apă (50:25:25 raport volumetric). Se agită bine și se folosește faza superioară după separare la temperatura camerei (20 până la 25 oC) 3.22.4. n-butanol - cloroform - reactiv M (7:70:23 raport volumetric). Se separă cu grijă la temperatura camerei (20...25 oC) și se folosește faza inferioară. Prepararea reactivului M Soluție amoniacală 25% (v/v): 24 volume, Acid hipofosforos 50% (3.13): 1 volum, Apă

jrc753as1982 by Guvernul României (1982) [Corola-website/Law/85891_a_86678]
Se lasă plăcile pulverizate să se usuce în aer la temperatura camerei pentru una până la trei ore. Notă: Dacă plăcile nu sunt dezactivate se pot produce pierderi de rezorcinol prin adsorbția ireversibilă pe silice. 4.5. Solvent de developare; acetonă - cloroform - acid acetic (raport volumetric 20:75:5) 4.6. Soluție standard de rezorcinol; se dizolvă 400 mg rezorcinol în 100 ml etanol 96% (4.3) (1 ml corespunde la 4000 μg rezorcinol). 4.7. Soluția standard intern: se dizolvă 400

jrc753as1982 by Guvernul României (1982) [Corola-website/Law/85891_a_86678]
în procente masice de metanol față de etanol sau 2-propanol. 3. PRINCIPIU Determinarea se realizează prin cromatografie de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Metanol 4.2. Etanol absolut 4.3. 2-propanol 4.4. Cloroform, liber de alcooli prin spălare cu apă. 5. APARATURĂ 5.1. Cromatograf de gaze: cu detector catarometru pentru probele cu aerosoli cu detector cu ionizare cu flacără pentru probele non-aerosoli. 5.2. Baloane cotate de 100 ml 5.3. Pipete

jrc753as1982 by Guvernul României (1982) [Corola-website/Law/85891_a_86678]
Hallcomid M18) se folosesc următoarele amestecuri standard. Aceste amestecuri se prepară prin măsurare cu pipeta, dar se determină cantitatea exactă prin cântărirea imediată a pipetei sau flaconului după fiecare adăugare. Concentrație relativă (m/m %) Metanol (ml) Etanol sau 2-propanol (ml) Cloroform adăugat până la un volum de aproximativ 2,5 % 0,5 20 100 ml aproximativ 5,0 % 1,0 20 100 ml aproximativ 7,5 % 1,5 20 100 ml aproximativ 10,0 % 2,0 20 100 ml Se injectează 2

jrc753as1982 by Guvernul României (1982) [Corola-website/Law/85891_a_86678]
Corola-website/Law/85981_a_86768

la Bruxelles, 27 septembrie 1983. Pentru Comisie Frans ANDRIESSEN Membru al Comisiei ANEXĂ DETERMINAREA DICLOMETANULUI ȘI A 1,1,1-TRICLORETANULUI 1. OBIECTUL SI DOMENIUL DE APLICARE Prezenta metodă descrie determinarea diclormetanului (clorură de metilen) și a 1,1,1-tricloretanului (metil cloroform) în toate produsele cosmetice în care este posibil să apară acești solvenți. 2. DEFINIȚIE Conținutul de diclormetan și 1,1,1-tricloretan în probă determinate în conformitate cu această metodă sunt exprimate în procente masice. 3. PRINCIPIU Metoda folosește cromatografia de gaze, cu

jrc843as1983 by Guvernul României (1983) [Corola-website/Law/85981_a_86768]
în toate produsele cosmetice în care este posibil să apară acești solvenți. 2. DEFINIȚIE Conținutul de diclormetan și 1,1,1-tricloretan în probă determinate în conformitate cu această metodă sunt exprimate în procente masice. 3. PRINCIPIU Metoda folosește cromatografia de gaze, cu cloroform ca standard intern. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Cloroform (CHCl3). 4.2. Tetraclorură de carbon (CCl4). 4.3. Diclormetan (CH2Cl2). 4.4. 1,1,1-Tricloretan (CH3 CCl3). 4.5. Acetonă. 4.6. Azot

jrc843as1983 by Guvernul României (1983) [Corola-website/Law/85981_a_86768]
diclormetan și 1,1,1-tricloretan în probă determinate în conformitate cu această metodă sunt exprimate în procente masice. 3. PRINCIPIU Metoda folosește cromatografia de gaze, cu cloroform ca standard intern. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Cloroform (CHCl3). 4.2. Tetraclorură de carbon (CCl4). 4.3. Diclormetan (CH2Cl2). 4.4. 1,1,1-Tricloretan (CH3 CCl3). 4.5. Acetonă. 4.6. Azot. 5. APARATURĂ 5.1. Aparatură de laborator obișnuită 5.2. Cromatograf de gaze cu detector de

jrc843as1983 by Guvernul României (1983) [Corola-website/Law/85981_a_86768]
cu gaz comprimat de 25 sau 50 (l (vezi metoda de prelevare a probelor 5.4.2.2)(1). 6. PROCEDURĂ Probă nepresurizată: se cântărește cu precizie într-un pahar conic cu dop. Se introduce o cantitate precis cântărită de cloroform (4.1) ca standard intern, echivalent cu presupusa cantitate de diclormetan și 1,1,1-tricloretan din probă. Se amestecă foarte bine. 6.1. Probă presurizată: se folosește metoda de prelevare a probelor descrisă la capitolul corespunzător, dar cu următoarele precizări

jrc843as1983 by Guvernul României (1983) [Corola-website/Law/85981_a_86768]
se folosește metoda de prelevare a probelor descrisă la capitolul corespunzător, dar cu următoarele precizări suplimentare: 6.1.1. După transferarea unei probe într-un flacon de transfer (5.3), se introduce apoi în flaconul de transfer un volum de cloroform (4.1) ca standard intern echivalent cu presupusa cantitate de diclormetan și/sau 1,1,1-tricloretan din probă. Se amestecă foarte bine. Se clătește volumul propriu al injectorului cu 0,5 ml tetraclorură carbon (4.2). După uscare se determină

jrc843as1983 by Guvernul României (1983) [Corola-website/Law/85981_a_86768]
bar Injecție: 15 μl 15 μl 8. AMESTEC PENTRU STABILIREA FACTORILOR DE RĂSPUNS Într-un pahar conic cu dop se realizează următorul amestec, cântărit cu precizie: Diclormetan (4.3), 30% (m/m), 1,1,1-tricloretan (4.4), 35% (m/m), Cloroform (4.1), 35% (m/m). 9. CALCULE 9.1. Calculul factorului de răspuns al unei substanței "p" relativ la o substanță "a" aleasă ca standard intern. Fie prima substanță "p" , unde: kp = factorul său de răspuns, mp = masa sa în amestec

jrc843as1983 by Guvernul României (1983) [Corola-website/Law/85981_a_86768]
amestec, Ap = suprafața vârfului său. Fie a doua substanță "a", unde: ka = factorul său de răspuns (considerat egal cu unitatea), Ma = masa sa în amestec, Aa = suprafața vârfului său, atunci: De exemplu, s-au obținut următorii factorii de răspuns (pentru cloroform: k = 1): Diclormetan: k1 = 0,78  0,03 1,1,1-triclormetan: k2 = 1,00  0,03 9.2. Calculul procentelor % (m/m) de diclormetan și 1,1,1-tricloretan prezente în proba de analizat: Fie: ma = masa de cloroform introdus (în

jrc843as1983 by Guvernul României (1983) [Corola-website/Law/85981_a_86768]
răspuns (pentru cloroform: k = 1): Diclormetan: k1 = 0,78  0,03 1,1,1-triclormetan: k2 = 1,00  0,03 9.2. Calculul procentelor % (m/m) de diclormetan și 1,1,1-tricloretan prezente în proba de analizat: Fie: ma = masa de cloroform introdus (în grame), Ms = masa probei de analizat (în grame), Aa = suprafața vârfului cloroformului, A1 = suprafața vârfului diclormetanului, A2 = suprafața vârfului 1,1,1-tricloretanului, atunci: 10. REPETABILITATE(6) (ISO 5725) Pentru un conținut de diclormetan și/sau 1,1,1-tricloretan

jrc843as1983 by Guvernul României (1983) [Corola-website/Law/85981_a_86768]
k2 = 1,00  0,03 9.2. Calculul procentelor % (m/m) de diclormetan și 1,1,1-tricloretan prezente în proba de analizat: Fie: ma = masa de cloroform introdus (în grame), Ms = masa probei de analizat (în grame), Aa = suprafața vârfului cloroformului, A1 = suprafața vârfului diclormetanului, A2 = suprafața vârfului 1,1,1-tricloretanului, atunci: 10. REPETABILITATE(6) (ISO 5725) Pentru un conținut de diclormetan și/sau 1,1,1-tricloretan de 25% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări executate în paralel pe

jrc843as1983 by Guvernul României (1983) [Corola-website/Law/85981_a_86768]
prin analiză spectrometrică la 410 nm a complexului obținut prin reacția cu soluția Fehling. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. 8-chinolinol. 4.2. Benzen. Din cauza toxicității sale, se lucrează cu mare atenție. 4.3. Cloroform. 4.4. Soluție apoasă de hidroxid de sodiu, 5% (m/m). 4.5. Sulfat de cupru pentahidratat. 4.6. Tartrat de sodiu și potasiu. 4.7. Acid clorhidric m. 4.8. Acid sulfuric 0,5 m. 4.9. Soluție de

jrc843as1983 by Guvernul României (1983) [Corola-website/Law/85981_a_86768]
într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn și se amestecă. 4.17. Solvenți de eluție pentru cromatografia în strat subțire I: 1-butanol (4.11) / acid acetic (4.12) / apă (80:20:20; v/v/v) II: Cloroform (4.13) / acid acetic (4.12) (95:5; v/v). 4.18. 2,6-dicloro-4-(cloroimino)ciclohexa-2,5-dienonă, 1% (m/v) soluție în etanol (4.10). 4.19. Carbonat de sodiu, 1% (m/v) soluție în apă. 4.20. Etanol (4

jrc843as1983 by Guvernul României (1983) [Corola-website/Law/85981_a_86768]
ciclohexa-2,5-dienonă (4.18). 8-chinolinolul devine vizibil ca pată albastră. 6.1.2. Probe solide sau creme 6.1.2.1 Se dispersează 1 g de probă în 5 ml soluție tampon (4.22), apoi se transferă cu 10 ml cloroform (4.3) într-o pâlnie de separare și se agită. După separarea startului de cloroform, se extrage încă de două ori stratul apos cu 10 ml de cloroform (4.3). Extractele de cloroform filtrat și combinat se evaporă până aproape de

jrc843as1983 by Guvernul României (1983) [Corola-website/Law/85981_a_86768]
sau creme 6.1.2.1 Se dispersează 1 g de probă în 5 ml soluție tampon (4.22), apoi se transferă cu 10 ml cloroform (4.3) într-o pâlnie de separare și se agită. După separarea startului de cloroform, se extrage încă de două ori stratul apos cu 10 ml de cloroform (4.3). Extractele de cloroform filtrat și combinat se evaporă până aproape de uscare într-un balon de 100 ml cu fundul rotund (5.1) pe un evaporator

jrc843as1983 by Guvernul României (1983) [Corola-website/Law/85981_a_86768]
5 ml soluție tampon (4.22), apoi se transferă cu 10 ml cloroform (4.3) într-o pâlnie de separare și se agită. După separarea startului de cloroform, se extrage încă de două ori stratul apos cu 10 ml de cloroform (4.3). Extractele de cloroform filtrat și combinat se evaporă până aproape de uscare într-un balon de 100 ml cu fundul rotund (5.1) pe un evaporator rotativ (5.7). Se dizolvă reziduul în 2 ml de cloroform (4.3

jrc843as1983 by Guvernul României (1983) [Corola-website/Law/85981_a_86768]
22), apoi se transferă cu 10 ml cloroform (4.3) într-o pâlnie de separare și se agită. După separarea startului de cloroform, se extrage încă de două ori stratul apos cu 10 ml de cloroform (4.3). Extractele de cloroform filtrat și combinat se evaporă până aproape de uscare într-un balon de 100 ml cu fundul rotund (5.1) pe un evaporator rotativ (5.7). Se dizolvă reziduul în 2 ml de cloroform (4.3) și se picură 10 și

jrc843as1983 by Guvernul României (1983) [Corola-website/Law/85981_a_86768]
ml de cloroform (4.3). Extractele de cloroform filtrat și combinat se evaporă până aproape de uscare într-un balon de 100 ml cu fundul rotund (5.1) pe un evaporator rotativ (5.7). Se dizolvă reziduul în 2 ml de cloroform (4.3) și se picură 10 și respectiv 30 (l din soluția obținută pe placa de strat subțire de silicagel (4.23) conform metodei descrise în mai sus la 6.1.1.1. 6.1.2.2 Se aplică 10

jrc843as1983 by Guvernul României (1983) [Corola-website/Law/85981_a_86768]
5 ml din această soluție într-o pâlnie de separare de 50 ml (5.5). Se adaugă 10 ml soluție Fehling (4.16). Se extrage complexul 8-chinolinol cupru (cupru oxină (ISO)( obținut cu trei porțiuni de câte 8 ml de cloroform (4.39). 6.2.1.4 Se filtrează și se colectează stratul de cloroform într-un balon cotat de 25 ml (5.2). Se aduce la semn cu cloroform (4.3) și se agită vasul. Se măsoară densitatea optică a

jrc843as1983 by Guvernul României (1983) [Corola-website/Law/85981_a_86768]