706 matches
-
existat opt studii principale care au evaluat Abilify administrat oral . Cinci studii pe termen scurt au comparat eficacitatea Abilify cu placebo timp de trei săptămâni pe un total de 1 900 de pacienți . Două dintre aceste studii au utilizat drept comparator haliperidol și litiu ( un alt medicament antipsihotic ) și au continuat încă nouă săptămâni pentru a evalua menținerea efectului medicamentelor . Un alt studiu a comparat Abilify cu haloperidol timp de 12 săptămâni pe 347 de pacienți , iar un alt studiu a
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
sân , pancreas și prostată . Cancer metastatic de colon sau rect ( CmCR ) Siguranța și eficacitatea dozelor recomandate ( 5mg/ kg la fiecare două săptămâni ) în cancerul metastazat de colon sau rect , au fost studiate în trei studii clinice randomizate , controlate cu 13 comparator activ în asociere cu chimioterapie de primă linie cu fluoropirimidina . • AVF2107g : Două studii suplimentare au fost efectuate pentru tratamentul de primă linie ( NO16966 ) și a doua linie ( E3200 ) a cancerului de colon sau rect metastatic cu Avastin administrat în următoarele
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
fiecare 2 săptămâni , în asociere cu leucovorin și 5- fluorouracil administrat în bolus , urmat de perfuzie cu 5- fluorouracil , cu oxaliplatină administrată intravenos ( FOLFOX- 4 ) . AVF2107g : Acesta a fost un studiu clinic de faza III , randomizat , dublu orb , controlat cu comparator activ care a evaluat Avastin în asociere cu IFL ca primă linie de tratament pentru carcinom metastazat de colon sau rect . Opt sute treisprezece pacienti au fost randomizați să li se administreze IFL + placebo ( Brațul 1 ) sau IFL + Avastin ( 5mg/ kg
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
de supraviețuire globală a fost de 18, 3 luni și valoarea mediană a duratei de supraviețuire fără progresie a bolii a fost de 8, 8 luni . AVF2192g : Acesta a fost un studiu de faza II randomizat , dublu- orb , controlat cu comparator activ care a evaluat eficacitatea și siguranța Avastin în asociere cu chimioterapie 5- FU/ FA pentru tratamentul de primă linie a carcinomului metastazat de colon sau rect la pacienți care nu au fost candidați optimi pentru tratamentul de primă linie
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
interval semnificativ statistic mai lung , de supraviețuire fără progresie a bolii și o tendință de prelungire a supraviețuirii comparativ cu simpla chimioterapie cu 5- FU/ FA . AVF0780g : Acesta a fost un studiu clinic deschis de faza II , randomizat , controlat cu comparator activ care a investigat Avastin în asociere cu chimioterapie cu 5- FU/ FA pentru tratamentul de primă linie a carcinomului metastazat de colon sau rect . Vârsta medie a fost de 64 ani . La 19 % dintre pacienți li se administrase anterior
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
coresunzătoare pentru subgrupul de tratament cu XELOX fiind de 19. 2 vs . 21. 4 luni , RR = 0. 84 , IÎ 97. 5 % = [ 0. 68 ; 1. 04 ] ; valoarea p = 0. 0698 . ECOG E3200 Acest studiu de fază III , deschis , randomizat , controlat cu comparator activ , care a investigat Avastin 10 mg/ kg în asociere cu leucovorin și 5- fluorouracil administrat în bolus și apoi perfuzie cu 5- fluorouracil cu oxaliplatină iv ( FOLFOX- 4 ) , administrat după schema terapeutică la 2 săptămâni , la pacienții cu cancer
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
tratamentului cu Avastin la pacienții cu cancer colorectal metastatic la care s- a administrat Avastin în terapiile anterioare , nu a fost analizat în studiile clinice randomizate . Cancer de sân metastatic ( CSm ) Studiul E2100 , a fost un studiu deschis , randomizat , cu comparator activ , multicentric , care a evaluat Avastin în asociere cu paclitaxel la pacienții cancer de sân recidivat local sau metastatic , care nu au primit anterior chimioterapie pentru recidiva locală și boala metastatică . Pacienții au fost repartizați prin randomizare cu paclitaxel monoterapie
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
3 săptămâni , cresc supraviețuirea fără progresie a bolii și rata de răspuns . Deoarece perioada de urmarire în studiul BO17704 a fost scurtă , nu pot fi formulate concluzii privind beneficiul asupra supraviețuirii globale . E4599 a fost un studiu deschis , randomizat , cu comparator activ , multicentric , care a evaluat tratamentul de primă linie cu Avastin la pacienții cu NSCLC local avansat ( stadiul IIIb cu revărsat pleural malign ) , metastatic sau recurent , altul decât cel cu tipul histologic predominant scuamos . Pacienții au fost repartizați prin randomizare
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
și funcționarea circuitelor logice și a circuitelor liniare/amplificatoarelor operaționale. (b) - - 2 Descrierea și funcționarea circuitelor logice și a circuitelor liniare; Darea în exploatare și funcționarea unui amplificator operațional utilizat ca: circuit de integrare, circuit de diferențiere, lector de tensiune, comparator; Funcționarea și metode de conectare a treptelor amplificatorului: rezistive capacitive, inductive (transformatori), inductive rezistive (IR), directe; Avantaje și dezavantaje ale feedback.-ului pozitiv și negativ. 4.2 Plăci cu circuite imprimate - 1 2 Descrierea și utilizarea plăcilor cu circuite imprimate
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
30 Proiectoare de profile 9031.30 buc. S 33.20.65.40 Instrumente și aparate optice de măsură sau control 9031.4 buc. @ S 33.20.65.50 Instrumente, aparate și mașini electronice pentru măsurarea sau controlul mărimilor geometrice (inclusiv comparatoare, mașinile pentru măsurarea coordonatelor) 9031.80 (.32 + .34) buc. @ S 33.20.65.70 Alte instrumente, aparate electronice, ... de măsură sau control 9031.80.39 buc. @ S 33.20.65.83 Alte instrumente, aparate electronice, ... pentru măsurarea sau controlul mărimilor
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
zi cu zi Dispozitivul folosește elemente fotosensibile (fotorezistențe, celule fotovoltaice) montate pe o pereche de ochelari astfel încât unul să capteze lumină din partea stingă a subiectului unul din față și al treilea din partea dreapta. Aceste trei semnale sunt aplicate unui circuit comparator care detectează maximul intensității luminoase și comandă un circuit generator de semnal acustic. Pacientul va purta o pereche de căști audio conectate la dispozitiv. Dacă maximul intensității se găsește în partea dreaptă se va genera semnal acustic doar în difizorul
DISPOZITIVE DE ASISTARE A PERSOANELOR CU DEFICIENTE by Bianca Jilavu, Cristina Balan () [Corola-other/Science/84389_a_85714]
-
lubrifianților și preîntâmpină sudarea acestora. Indexul Internațional de Rugozitate (International Roughness Index - IRI) este un parametru folosit pentru determinarea comparativă a rugozității. Pentru estimarea rugozității sau profilului unei suprafețe sablate, se recomandă utilizarea unor instrumente de măsură și control specializate. Comparatoarele se folosesc pentru a măsura gradul de rugozitate a suprafeței sablate. Sunt disponibile în variante pentru măsurarea rugozității suprafețelor sablate cu alice rotunde și pentru măsurarea rugozității suprafețelor sablate cu alice colțuroase. Verificarea și preîntâmpinarea utilizării abrazivului contaminat, vor preveni
Sablare () [Corola-website/Science/308511_a_309840]
-
sablate cu alice rotunde și pentru măsurarea rugozității suprafețelor sablate cu alice colțuroase. Verificarea și preîntâmpinarea utilizării abrazivului contaminat, vor preveni costurile aferente refacerii învelișului suprafețelor. Metoda de testare constă în compararea vizuală și tactilă a suprafeței cu fiecare segmentai comparatorului. Segmentul care se apropie cel mai mult ca aspect, de suprafața de testare, ajută la încadrarea suprafeței în unul din segmente. Testarea cu instrumente digitale ce determină distanța „vârf-vale" reprezentată prin coeficientul Rz se face prin calcularea mediei a 10
Sablare () [Corola-website/Science/308511_a_309840]
-
greu de localizat vizual, a fost dezvoltat sistemul de ghidare "Rheinland" ce folosea un radar de localizare și urmărire a țintelor dotat cu transponder, preluat și dezvoltat după război de către Aliați și sovietici. Sistemul Rheinland dispunea și de un calculator comparator analogic și de un emițător de control radio. Aliații au intrat în posesia unor informații-cheie despre aceste rachete, atunci când o rachetă Wasserfall a deviat de la traseu după lansarea de la baza Peenemünde, pe 13 iunie 1944. Racheta a explodat și resturile
V-2 () [Corola-website/Science/314123_a_315452]
-
novator care va răspunde repede și eficient nevoilor bancare ale clienților săi, PRIMUS, format din: cont curent în lei, cont de economii în lei și euro, card de debit Mastercard și Internet Banking. Calitatea pachetului este testată și dovedită de Comparatorul de pachete bancare, instrument ce fost lansat împreună cu PRIMUS, pentru a demonstra transparență serviciilor bancare. BCF se adaptează nevoilor specifice ale clienților săi, oferind variante specializate ale pachetului: Lista completă a comisioanelor practicate de BCF, Simulatorul de mile, precum și Comparatorul
Banca Comercială Feroviară () [Corola-website/Science/318371_a_319700]
-
Comparatorul de pachete bancare, instrument ce fost lansat împreună cu PRIMUS, pentru a demonstra transparență serviciilor bancare. BCF se adaptează nevoilor specifice ale clienților săi, oferind variante specializate ale pachetului: Lista completă a comisioanelor practicate de BCF, Simulatorul de mile, precum și Comparatorul de pachete bancare și multe alte informații utile se regăsesc pe site-ul interactiv www.primus.elara.ro. Produsele unice în acest moment pe piața bancară din România sunt: Piața Internă by BCF, Proxi Card, Pachetul Primus cu facilitatea pentru
Banca Comercială Feroviară () [Corola-website/Science/318371_a_319700]
-
20 mg a fost mai eficace , pe de o parte , iar pe de altă parte , că doza zilnică de întreținere de 10 mg este mai bine tolerată . Leflunomida a fost evaluată într- un singur studiu multicentric , randomizat , dublu- orb , cu comparator activ , cu 94 de pacienți ( 47 în fiecare braț ) cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară . Pacienții aveau vârste între 3 și 17 ani și artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară , indiferent de tipul de debut al bolii , și netratați
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
20 mg a fost mai eficace , pe de o parte , iar pe de altă parte , că doza zilnică de întreținere de 10 mg este mai bine tolerată . Leflunomida a fost evaluată într- un singur studiu multicentric , randomizat , dublu- orb , cu comparator activ , cu 94 de pacienți ( 47 în fiecare braț ) cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară . Pacienții aveau vârste între 3 și 17 ani și artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară , indiferent de tipul de debut al bolii , și netratați
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
20 mg a fost mai eficace , pe de o parte , iar pe de altă parte , că doza zilnică de întreținere de 10 mg este mai bine tolerată . Leflunomida a fost evaluată într- un singur studiu multicentric , randomizat , dublu- orb , cu comparator activ , cu 94 de pacienți ( 47 în fiecare braț ) cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară . Pacienții aveau vârste între 3 și 17 ani și artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară , indiferent de tipul de debut al bolii , și netratați
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
X X X X X X X X X Hiperhidroză 2 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare X X N= 1788 pacienți în intențiede tratament ( ITT ) tratați cu BYETTA . 1 Date din studiile de fază 3 controlate prin comparator versus placebo , insulină glargin sau insulină solubilă aspart 30 % / insulină aspart cristale de protamină 70 % ( insulină aspart bifazică ) , în care pacienților li s- a administrat , de asemenea , metformină , tiazolidindione sau sulfoniluree , suplimentar la BYETTA sau comparator . 2 În studiile controlate
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
fază 3 controlate prin comparator versus placebo , insulină glargin sau insulină solubilă aspart 30 % / insulină aspart cristale de protamină 70 % ( insulină aspart bifazică ) , în care pacienților li s- a administrat , de asemenea , metformină , tiazolidindione sau sulfoniluree , suplimentar la BYETTA sau comparator . 2 În studiile controlate cu insulină , comparator , în care metformina și o sulfoniluree au fost medicamente administrate concomitente , incidența acestor reacții adverse a fost similară la pacienții tratați cu insulină și la cei tratați cu BYETTA . Hipoglicemie În studiile la
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
insulină glargin sau insulină solubilă aspart 30 % / insulină aspart cristale de protamină 70 % ( insulină aspart bifazică ) , în care pacienților li s- a administrat , de asemenea , metformină , tiazolidindione sau sulfoniluree , suplimentar la BYETTA sau comparator . 2 În studiile controlate cu insulină , comparator , în care metformina și o sulfoniluree au fost medicamente administrate concomitente , incidența acestor reacții adverse a fost similară la pacienții tratați cu insulină și la cei tratați cu BYETTA . Hipoglicemie În studiile la pacienții tratați cu BYETTA și o sulfoniluree
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
cu titru mai mare la 30 săptămâni . Aproximativ jumătate din cei 6 % ( 3 % din totalul pacienților cărora li s- a administrat BYETTA în studiile controlate ) , nu au avut răspuns glicemic aparent la BYETTA . În cele două studii clinice controlate cu comparator insulină ( n=475 ) , la pacienții tratați cu BYETTA s- au observat eficacitate și evenimente adverse comparabile , indiferent de titrul anticorpilor . Rapoarte spontane De la punerea pe piață a BYETTA , au fost raportate suplimentar următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului imunitar : reacție
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
în asociere cu o tiazolidindionă , incidența hipoglicemiei a fost similară cu cea din tratamentul cu placebo în asociere cu o tiazolidindionă . Experiența la pacienții > 65 ani și la cei cu deficit al funcției renale este limitată . În studiile cu comparator insulină , BYETTA ( 5 µg BID timp de 4 săptămâni , urmată de 10 µg BID ) în asociere cu metformină și sulfoniluree a ameliorat semnificativ ( statistic și clinic ) controlul glicemic , măsurat prin scăderea HbA1c . Acest efect terapeutic a fost comparabil cu cel
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
cu 2, 3 kg ( 2, 6 % ) în studiul de 26 săptămâni și reducerea greutății cu 2, 5 kg ( 2, 7 % ) în studiul de 52 săptămâni , în timp ce tratamentul cu insulină s- a asociat cu creștere în greutate . Diferențele terapeutice ( BYETTA minus comparator ) au fost - 4, 1 kg în studiul de 26 săptămâni și - 5, 4 kg în studiul de 52 săptămâni . Profilurile glicemice automonitorizate , în 7 puncte ( înainte și după mese și la ora 3 dimineața ) , au demonstrat valori ale glucozei semnificativ
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]