56,225 matches
-
distribuției probabilităților, pentru a se asigura că nivelul capitalului de reglementare nu este semnificativ eronat. Recomandarea 34 - Gradul de semnificație în validare 1.82. Societatea de asigurare sau de reasigurare ar trebui să ia în considerare gradul de semnificație a componentei modelului intern care este în curs de validare, atunci când utilizează semnificația pentru a decide cu privire la intensitatea activităților de validare. 1.83. Societatea de asigurare sau de reasigurare ar trebui să ia în considerare gradul de semnificație a componentelor modelului intern
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267843_a_269172]
-
semnificație a componentei modelului intern care este în curs de validare, atunci când utilizează semnificația pentru a decide cu privire la intensitatea activităților de validare. 1.83. Societatea de asigurare sau de reasigurare ar trebui să ia în considerare gradul de semnificație a componentelor modelului intern nu doar în mod izolat, ci, de asemenea, în combinație atunci când decide modul în care acestea ar trebui să fie validate în mod corespunzător. 1.84. Societatea de asigurare sau de reasigurare ar trebui să ia în considerare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267843_a_269172]
-
e) ciclul validării: instrumentele de validare relevante pentru fiecare ipoteză cheie, utilizate în diferite stadii ale modelului intern, de la elaborare până la utilizare și funcționare. ... 1.100. Societatea de asigurare sau de reasigurare ar trebui să documenteze în raportul de validare componentele modelului intern care sunt validate prin fiecare dintre instrumentele de validare utilizate și modul în care aceste instrumente de validare sunt adecvate pentru scopul respectiv, prin descrierea cel puțin a: a) gradului de semnificație a componentei modelului supuse validării; ... b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267843_a_269172]
-
în raportul de validare componentele modelului intern care sunt validate prin fiecare dintre instrumentele de validare utilizate și modul în care aceste instrumente de validare sunt adecvate pentru scopul respectiv, prin descrierea cel puțin a: a) gradului de semnificație a componentei modelului supuse validării; ... b) nivelului la care instrumentul este utilizat, de la riscuri individuale, blocuri de modelare, portofoliu, unitate operațională până la rezultatele agregate; ... c) scopului sarcinii de validare; ... d) rezultatelor așteptate ale validării. ... Recomandarea 41 - Testele de stres și analizarea pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267843_a_269172]
-
relevante, în măsura în care datele sunt disponibile în mod rezonabil. ... Recomandarea 51 - Înțelegerea modelului extern 1.115. Societatea de asigurare sau de reasigurare ar trebui să demonstreze că toate părțile implicate în utilizarea modelului extern posedă o înțelegere suficient de profundă a componentelor relevante ale modelului extern, inclusiv a ipotezelor, aspectelor tehnice și operaționale. 1.116. Societatea de asigurare sau de reasigurare ar trebui să acorde o atenție deosebită aspectelor modelului extern care sunt mai relevante pentru profilul său de risc. Recomandarea 52
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267843_a_269172]
-
mamă; societatea mamă nu beneficiază de avantaje din participația sa în filială, în cazul în care aceste avantaje ar putea lua forma unor tranzacții intragrup, cum ar fi împrumuturile, contractele de reasigurare sau contractele de servicii; filiala nu este o componentă esențială a modelului de afaceri al grupului, în special în ceea ce privește oferta de produse, baza de clienți, subscrierea, distribuirea, strategia de investire și managementul investițiilor; în plus, nu desfășoară activitate sub același nume sau marcă și nu există responsabilități comune la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267843_a_269172]
-
prevăzute în statutul care a fost aprobat de cei .... membri fondatori (cel putin 21 persoane) la data întocmirii prezentului act constitutiv. 3. În conformitate cu prevederile înscrise în statut, s-a hotărît că, în perioada următoare, consiliul de administrație să aibă următoarea componentă (se menționează: numele și prenumele, domiciliul, cetățenia și funcția deținută în societatea comercială de către membrii primului consiliu de administrație). Funcția de președinte al consiliului de administrație va fi îndeplinită de domnul ...., care va reprezenta asociația în raporturile cu autoritățile publice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/108124_a_109453]
-
prin vot secret, pentru o perioadă de .... ani. Membrii consiliului de administrație sînt reeligibili. Membrii primului consiliu de administrație sînt următorii: 9.2. Membrii consiliului de administrație vor fi în majoritate absolută cetățeni români, cu domiciliul în România. 9.3. Componentă consiliului de administrație: - cel puțin jumătate dintre membrii consiliului de administrație trebuie să fie participanți; - nu mai mult de o treime dintre membrii consiliului de administrație pot fi recomandați de societatea comercială. 9.4. Consiliul de administrație alege dintre membrii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/108124_a_109453]
-
solizi, dacă este cazul; (ii) alte semințe decât semințele monogerme sau de precizie: o greutate netă de 10 kg, cu excepția pesticidelor granulate, a substanțelor de drajare sau a altor aditivi solizi, dacă este cazul. (2) Diferitele tipuri de soiuri, inclusiv componentele, destinate certificării în condițiile dispozițiilor prezentei directive, se pot specifica și defini în conformitate cu procedura prevăzută în art. 28 alin. (2). (3) Cu ocazia examinării sub control oficial prevăzute la alin. (1) lit. (d) pct. (iv) a doua liniuță, se respectă
jrc5625as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90795_a_91582]
-
2). Articolul 7 Statele membre pot stabili, referitor la condițiile prevăzute în anexa I, condiții suplimentare sau mai riguroase pentru certificarea propriei lor producții. Articolul 8 Statele membre iau măsuri pentru ca, la cererea producătorului, să se păstreze confidențialitatea în legătură cu descrierea componentelor genealogice eventual solicitate. Articolul 9 (1) Statele membre iau măsuri pentru ca, în cursul procedurii de control al soiurilor și în cursul examinării semințelor în vederea certificării, eșantioanele să fie prelevate oficial în conformitate cu metodele adecvate. (2) În cadrul examinării semințelor în vederea certificării, eșantioanele
jrc5625as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90795_a_91582]
-
utilizează androsterilitatea 300m În cazul în care există o protecție suficientă față de orice fecundant străin indezirabil, este permisă nerespectarea distanțelor menționate anterior. Nu se impune nici o izolare între culturile de sămânță cu același fecundant. Pentru a se putea stabili ploidia componentelor cu semințe și a surselor de polen din culturile producătoare de semințe, ea trebuie verificată în catalogul comun de specii și soiuri agricole, stabilit în conformitate cu Directiva 2002/53/CE, sau în cataloagele naționale de soiuri, stabilite în conformitate cu aceeași directivă. În
jrc5625as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90795_a_91582]
-
a oricăror dispozitive explozive nucleare se pedepsește cu închisoare de la 10 la 25 ani și interzicerea unor drepturi. (2) Tentativa se pedepsește." ... 4. Articolul 47 se abrogă. 5. Articolul 52 va avea următorul cuprins: "Art. 52. - Instalațiile nucleare și radiologice, componentele acestora, combustibilul nuclear, produsele radioactive, inclusiv deșeurile radioactive, dispozitivele nucleare explozive sau componentele acestora, care au fost supuse confiscării în condițiile prevăzute de Codul penal, trebuie să fie păstrate într-un loc sigur, sub sigiliul autorităților publice, cu respectarea cerințelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
ani și interzicerea unor drepturi. (2) Tentativa se pedepsește." ... 4. Articolul 47 se abrogă. 5. Articolul 52 va avea următorul cuprins: "Art. 52. - Instalațiile nucleare și radiologice, componentele acestora, combustibilul nuclear, produsele radioactive, inclusiv deșeurile radioactive, dispozitivele nucleare explozive sau componentele acestora, care au fost supuse confiscării în condițiile prevăzute de Codul penal, trebuie să fie păstrate într-un loc sigur, sub sigiliul autorităților publice, cu respectarea cerințelor de securitate nucleară până la dispunerea măsurilor legale cu privire la acestea." Articolul 62 Articolul 49
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
și completările ulterioare, se modifică după cum urmează: 1. Articolul 58 va avea următorul cuprins: "Art. 58. - Desfășurarea în scop comercial de activități de pază sau protecție, de proiectare, producere, instalare și întreținere a sistemelor de alarmă împotriva efracției sau a componentelor acestora fără atestat ori fără licența de funcționare prevăzută de lege constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 6 luni la 3 ani sau cu amendă." 2. Articolul 59 va avea următorul cuprins: "Art. 59. - Implicarea conducătorilor unităților cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
componentelor sanguine umane; ... e) distribuția și utilizarea de sânge și componente sanguine umane fără efectuarea controlului biologic regulamentar și a procedurii de validare; ... f) efectuarea de activități privitoare la donarea, colectarea, controlul biologic, prepararea, distribuția și administrarea sângelui și a componentelor sanguine umane, fără autorizare din partea Ministerului Sănătății sau în alte condiții decât cele prevăzute în autorizația legală ori fără acreditare pentru activitățile respective; ... g) modificarea caracteristicilor biologice ale sângelui unei persoane, înainte de recoltare, fără consimțământul acesteia." ... 2. Articolul 40 se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
de zaharuri", urmată de indicarea cantității maxime de zaharuri adăugate, calculată că substanță uscată și exprimată în grame pe litru. 4.a) Reconstituirea produselor definite la pct. 1 al părții I din anexă nr. 1, în starea lor originală, cu ajutorul componentelor strict necesare pentru această operațiune, nu atrage după sine obligația de a include în eticheta lista ingredientelor utilizate în acest scop. b) Adaosul de pulpa sau miez de fruct la sucul de fructe, conform anexei nr. 2, se menționează pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252271_a_253600]
-
procesării acestora pot fi reintroduse în același suc. În cazul citricelor, sucul de fructe trebuie să provină din endocarp, dar în cazul lămâilor verzi sucul extras poate fi obținut și din fructul întreg, prin procedee tehnologice speciale prin care proporția componentelor extrase din coaja fructului se reduce la maximum. b) Sucul de fructe din concentrat este produsul obținut prin adăugarea în sucul concentrat de fructe a apei extrase din acel suc în timpul concentrării și prin reconstituirea aromelor, iar dacă este cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252271_a_253600]
-
președintele comisiei va fixă un termen convenabil pentru constituirea unei camere. Dacă cel puțin unul din cei doi membri ad-hoc nu a fost numit în termenul fixat, președintele va proceda imediat la numirea sau la numirile necesare pentru a completa componentă camerei. ... 4. a) Cameră constituită în conformitate cu dispozițiile paragrafului 3 în vederea efectuării unei anchete va invita părțile la conflict să o asiste și să prezinte probele. Ea va putea, de asemenea, să caute alte probe pe care le va considera pertinente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156277_a_157606]
-
furnizarea tuturor serviciilor necesare. ... (2) Scopul asistenței de sănătate publică îl constituie promovarea sănătății, prevenirea îmbolnăvirilor și îmbunătățirea calității vieții. ... (3) Strategia sistemului sănătății publice urmărește asigurarea sănătății populației în cadrul unor comunități sănătoase. ... (4) Asistență de sănătate publică este o componentă a sistemului de sănătate publică. ... (5) Ministerul Sănătății Publice reprezintă autoritatea centrală în domeniul sănătății publice. ... (6) În cuprinsul actelor normative în vigoare denumirea "Ministerul Sănătății" se înlocuiește cu denumirea "Ministerul Sănătății Publice", iar sintagma "ministrul sănătății", cu sintagma "ministrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
viu, constituită în cadrul spitalului în care se efectuează transplantul; această comisie va evalua motivația donarii și va controla respectarea drepturilor pacienților, conform modelului prevăzut în anexa nr. 1. ... (2) Comisia de avizare a donarii de la donatorul viu va avea următoarea componentă: un medic cu pregătire în bioetica din partea colegiului medicilor județean sau al municipiului București, un psiholog sau un medic psihiatru și un medic primar, angajat al spitalului și având atribuții de conducere în cadrul acestuia, neimplicat în echipa de transplant. ... (3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
sănătate în conformitate cu clasificarea spitalelor, pe categorii de acreditare. ... (3) Acreditarea se acordă de Comisia Națională de Acreditare a Spitalelor, instituție cu personalitate juridică, ce funcționează în coordonarea primului-ministru, finanțată din venituri proprii și subvenții acordate de la bugetul de stat. ... (4) Componentă, atribuțiile, modul de organizare și funcționare ale Comisiei Naționale de Acreditare a Spitalelor se aprobă prin hotărâre a Guvernului, la propunerea Ministerului Sănătății Publice. ... (5) Din Comisia Națională de Acreditare a Spitalelor vor face parte reprezentanți ai Președinției, Guvernului, Academiei Române
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
autorizare de punere pe piată pentru un generator de radionuclizi trebuie să conțină, pe lângă elementele prevăzute la art. 702 și la art. 704 alin. (1), următoarele informații și documente; a) o descriere generală a sistemului, precum și o descriere detaliată a componentelor sistemului, care pot afecta compoziția sau calitatea preparării radionuclidului-fiica; ... b) caracteristicile calitative și cantitative ale eluatului sau ale sublimatului. Articolul 704 (1) Prin derogare de la prevederile art. 702 alin. (4) lit. j) și fără a aduce atingere legislației privind protecția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
plasmei umane se aplică prevederile legislației naționale care transpune prevederile Directivei 2002/98/ CE a Parlamentului și Consiliului din 27 ianuarie 2003 privind stabilirea standardelor de calitate și siguranța pentru colectarea, testarea, procesarea, depozitarea și distribuirea sângelui uman și a componentelor sângelui și care modifică Directivă 2001/83/CE. Articolul 822 Ministerul Sănătății Publice trebuie să ia măsurile necesare pentru promovarea autosuficientei sângelui uman sau a plasmei umane în România; în acest scop, trebuie să încurajeze donările voluntare neplătite de sânge
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
publicată în J.O. nr. L 311 din 28 noiembrie 2001, cu excepția anexei, amendată prin: Directivă 2002/98/ CE din 27 ianuarie 2003 care stabilește standardele de calitate și siguranța pentru colectarea, testarea, procesarea, depozitarea și distribuirea sângelui uman și componentelor din sânge, care modifică Directivă 2001/83/CE, publicată în J.O. nr. L 33 din 8 februarie 2003, Directivă 2004/24/CE din 31 martie 2004 care modifică Directivă 2001/83/ CE în ceea ce privește medicamentele din plante medicinale tradiționale, publicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
tip a autovehiculelor și a remorcilor acestora4, modificată ultima dată de Directiva 80/1267/CEE(5) și de Actul de aderare din 1979, prevede ca dispozițiile necesare pentru implementarea procedurilor de omologare CEE de tip să fie adoptate pentru fiecare componentă sau caracteristică a vehiculului prin directive individuale; întrucât normele privind instalarea dispozitivelor de iluminat și de semnalizare luminoasă au fost adoptate prin Directiva 76/756/CEE6, modificată de Directivele 80/233/CEE7 și 82/244/CEE ale Comisiei8; întrucât metoda
jrc834as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85972_a_86759]