790 matches
-
soarelui, pentru a obține o soluție standard de lucru, cu concentrația de aflatoxină B1 de aproximativ 0,1 g/ml. Dacă se păstrează la frigider la 4°C, această soluție rămâne stabilă timp de două săptămâni. 7.2. Testarea purității cromatografice Se pun pe placa TLC (4.8) 5 l din soluția standard de aflatoxină B1, conținând 8-10 g/ml (7.1). Se developează cromatograma conform indicațiilor de la 5.4. În lumină UV, cromatograma ar trebui să prezinte un singur spot
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
clară pentru a forma o bandă cu o grosime constantă și 3 cm lățime pe un strat de preferat activat recent. Se lasă solventul să se evapore. Se developează cromatograma la temperatură normală cu tetraclorură de carbon folosind un recipient cromatografic ai cărui pereți sunt acoperiți cu hârtie de filtru muiată în solvent. După aproximativ o oră, solventul atinge o înălțime de 18 cm. Se scoate lamela și se lasă solventul să se evapore. Pentru o mai bună separare a benzilor
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
1 Cromatograf în fază gazoasă cu dispozitiv automat de prelevare a probei din "head space" sau cu facilități de injectare manuală a probei. 4.2 Detector de ionizare în flacără sau alte detectoare menționate la pct. 7. 4.3 Coloană cromatografică în fază gazoasă. Coloana trebuie să permită separarea picurilor de aer, de CV sau de etalon intern, dacă este utilizat. În plus, sistemul combinat 4.2 și 4.3 trebuie să permită ca semnalul obținut cu ajutorul unei soluții ce conține
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
5.1 și 5.2 pentru a se obține o a doua soluție etalon diluată cu o concentrație egală cu 0,1 mg CV/l sau 0,1 mg/kg de DMA sau soluție etalon internă. Media celor două determinări cromatografice în fază gazoasă ale acestei soluții nu trebuie să difere cu mai mult de 5% față de punctul corespondent de pe curba etalon. Dacă diferența este mai mare de 5%, se resping toate soluțiile obținute la pct. 5.1, 5.2, 5
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
pentru fiecare gram de probă 10 ml sau 10 g de DMA (3.2) sau 10 ml sau 10 g de soluție etalon internă (3.3). Eprubetele se închid etanș și se procedează conform pct. 5.6. 5.6 Determinările cromatografice în fază gazoasă 5.6.1 Se agită eprubetele evitându-se contactul dintre conținutul lichid și membrană (4.4) pentru a se obține o soluție sau o suspensie cât mai omogenă a probelor de material sau obiect (5.5). 5
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
4.1 Cromatograf în fază gazoasă cu dispozitiv automat de prelevare a probei din "headspace" sau cu facilități de injectare manuală a probei. 4.2 Detector de ionizare în flacără sau alte detectoare menționate la pct. 7. 4.3 Coloană cromatografică în fază gazoasă. Coloana trebuie să permită separarea picurilor de aer, de CV sau ale etalonului intern, dacă este utilizat. În plus, sistemul combinat 4.2 și 4.3 trebuie să permită ca semnalul obținut cu o soluție ce conține
jrc677as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85815_a_86602]
-
internă. Se adaugă această soluție la cele două eprubete (4.4). Se etanșează eprubetele și se procedează conform pct. 5.4.2, 5.4.3 și 5.4.5. 5.2.2 Validarea soluției A Dacă media celor două determinări cromatografice în fază gazoasă aferente soluției B (5.2.1) nu diferă cu mai mult de 5% față de punctul corespondent al curbei de etalonare obținute la pct. 5.1.3, soluția A este validată. 5.3 Pregătirea curbei "adiționale" NB: Curba
jrc677as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85815_a_86602]
-
cantitatea (g) de aliment existent în eprubetă să fie cât mai mică posibil, dar să nu depășească valoarea cinci și să fie aceeași în toate eprubetele. Se închid etanș eprubetele și se procedează conform pct. 5.4. 5.4 Determinările cromatografice în fază gazoasă 5.4.1 Se agită eprubetele evitându-se contactul dintre conținutul lichid și membrană (4.4) pentru a se obține o soluție sau o suspensie cât mai omogenă a probelor de aliment. 5.4.2 Pentru a
jrc677as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85815_a_86602]
-
an este indicată prin codul M2d180. M3 PM10 sau PM2,5: microbalanță pentru PM10 și/sau PM2,5 M4 Suma HCNM: monitorizare automată semicontinuă, HCNM calculate din totalul HC minus metan; DIF M5 Suma HCNM: monitorizare automată semicontinuă, după separarea cromatografică a HCNM de metan; DIF M6 COV individuali: prelevare automată de probe și analiză on-line; preconcentrare criogenică a probei, detectare CG/DIF (SM) M7 COV individuali: prelevare de probe de aer în recipient; analiză off-line prin CG/DIF (SM) M8
32004D0461-ro () [Corola-website/Law/292422_a_293751]
-
Acest praf poate fi păstrat timp de 10 săptămâni, într-un loc uscat și la adăpost de lumină, la o temperatură mai mică de 25°C. 3.2. Reactivi și soluție de extracție Reactivi * Δ9-tetrahidrocanabinol pur din punct de vedere cromatografic. * Scualan pur din punct de vedere cromatografic, utilizat ca etalon intern. Soluție de extracție * 35 mg de scualan pentru 100 ml de hexan. 3.3. Extragerea Δ9-THC Se cântăresc 100 mg din eșantionul pentru analiză sub formă de praf și
32004R0796-ro () [Corola-website/Law/292962_a_294291]
-
10 săptămâni, într-un loc uscat și la adăpost de lumină, la o temperatură mai mică de 25°C. 3.2. Reactivi și soluție de extracție Reactivi * Δ9-tetrahidrocanabinol pur din punct de vedere cromatografic. * Scualan pur din punct de vedere cromatografic, utilizat ca etalon intern. Soluție de extracție * 35 mg de scualan pentru 100 ml de hexan. 3.3. Extragerea Δ9-THC Se cântăresc 100 mg din eșantionul pentru analiză sub formă de praf și se introduc într-un tub de centrifugare
32004R0796-ro () [Corola-website/Law/292962_a_294291]
-
cu temperatura reglată corespunzător. 1.8.3.1. Gazele de control al interferenței oxigenului Gazele utilizate la controlul interferenței oxigenului trebuie să conțină propan cu 350 ppmC ± 75 ppmC hidrocarburi . Concentrația se determină la toleranțele gazului de etalonare prin analiza cromatografică a ansamblului hidrocarburilor plus impuritățile sau prin amestecare dinamică. Azotul trebuie să fie diluantul predominant cu adaos de oxigen. Dozajele necesare pentru încercarea motoarelor cu carburant Diesel sunt prezentate în continuare: Concentrația O2 Adaos 21 (20 - 22) Azot 10 (9
32004L0026-ro () [Corola-website/Law/292650_a_293979]
-
și clorură - Solubilitate se dizolvă în apă provocând o ușoară tulburare și o puternică creștere a volumului - PH-ul soluției 11,6 - Imagine microscopică tip de amidon nerecognoscibil - test de colorare cu iod albastru închis - Prezența amidonului eterificat (pe hârtie cromatografică) pozitivă - spectru infraroșu bandă de grup carboximetil recognoscibilă 1 JO L 256, 07.09.1987, p. 1. 2 JO L 7, 10.01.1991, p. 14.
jrc1793as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86942_a_87729]
-
standard intern, în funcție de conținutul de ceară estimat, respectiv se adaugă 0,1 mg de arahidat de lauril în cazul uleiului de măsline și 0,25-0,5 mg în cazul uleiului din tescovină de măsline. Se transferă proba preparată în coloana cromatografică, pregătită conform pct. 5.1., cu ajutorul dozelor de 2 ml de n-hexan. Se lasă solventul să curgă până la 1 mm deasupra nivelului superior al absorbantului. Apoi se începe eluarea cromatografică; se colectează 140 ml de amestec n-hexan/eter
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
tescovină de măsline. Se transferă proba preparată în coloana cromatografică, pregătită conform pct. 5.1., cu ajutorul dozelor de 2 ml de n-hexan. Se lasă solventul să curgă până la 1 mm deasupra nivelului superior al absorbantului. Apoi se începe eluarea cromatografică; se colectează 140 ml de amestec n-hexan/eter etilic, la 99:1 , la un debit de aproximativ 15 picături la fiecare 10 secunde (2,1 ml/minut). Se usucă fracția rezultată într-un evaporator rotativ până când aproape tot solventul
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
Se usucă fracția rezultată într-un evaporator rotativ până când aproape tot solventul este eliminat. Se înlătură ultimii 2 sau 3 ml de solvent cu ajutorul unui curent slab de azot, apoi se adaugă 10 ml de n-heptan. 5.2. Analiza cromatografică în fază gazoasă-lichidă. 5.2.1. Procedura preliminară, condiționarea coloanei. 5.2.1.1. Se fixează coloana pe cromatograful de fază gazoasă-lichidă conectând orificiul de admisie la sistemul coloanei și orificiul de evacuare la detector. Se verifică aparatura pentru cromatografia
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
15. În anexa V pct. 5.4.5.2., "în milimetri pătrați" se elimină. 16. În anexa VI pct. 6, "în milimetri pătrați" se elimină. 17. În anexa IX, pct. 3.4. se înlocuiește cu următorul text: "3.4. Coloană cromatografică având o parte superioară de 270 mm în lungime și cu un diametru de 35 mm și o parte inferioară de 270 mm în lungime și cu un diametru de aproximativ 10 mm". 18. În anexa IX pct. 4.1
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
alte condiții dacă duc la rezultate echivalente: Coloană pentru cromatografie lichidă (4.4.1), Fază mobilă HPLC (3.8), Debit: 1,5-2 ml/min, Detector pentru lungimea de undă: 317 nm, Volumul de injectare: 20-50 μl. Se verifică stabilitatea sistemului cromatografic, prin injectarea de mai multe ori a soluției de calibrare (3.9.3) care conține 3,6 μg/ml până la atingerea unor valori constante pentru punctele de maxim și timpii de retenție. 5.4.2. Graficul de calibrare Se injectează
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
dacă duc la rezultate echivalente: * coloană pentru cromatografie lichidă (4.4.1), * fază mobilă HPLC: amestec metanol-apă (3.3), * debit: 1-1,5 ml/min * lungimea de undă de detectare: 265 nm * volumul de injectare: 20-50 μl. Se verifică stabilitatea sistemului cromatografic, prin injectarea de mai multe ori a soluției de calibrare (3.7.3) care conține 4 μg/ml până la atingerea unor valori constante pentru punctele de maxim și timpii de retenție. 5.6.2. Graficul de calibrare Se injectează de
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
Volumul injectat: 10 μl, - Temperatura eluției: În cazul separărilor dificile, se introduce coloana într-o baie de gheață topită: se așteaptă ca temperatura să se stabilizeze (15...20 min), - Temperatura reacției post-coloană: 100 °C, - Detecție: 420 nm. N.B.: Întregul sistem cromatografic și post-coloana trebuie spălate abundent cu apă după utilizare. Dacă sistemul nu este folosit mai mult de două zile, această spălare trebuie urmată de una cu metanol (5.2.7). Înainte de recondiționarea sistemului trebuie trecută apă prin el, pentru evitarea
jrc1595as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86736_a_87523]
-
condiții de eluare perfect reproductibile, amestecul trebuie să fie schimbat la fiecare test. 5.2.3. Se prepară o soluție de aproximativ 5 % de nesaponificabile (5.1.5.) în cloroform și, cu microseringa de 100 μl, se pune pe placa cromatografică (5.2.1) la aproximativ 2 cm de o margine, 0,3 ml din soluția menționată anterior într-o linie continuă, cât mai fină și mai uniformă posibil. În paralel cu linia de depunere, se depun, la una dintre extremitățile
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
condiții de eluare perfect reproductibile, amestecul trebuie să fie schimbat la fiecare test. 5.2.3. Se prepară o soluție de nesaponificabil (5.1.5.) de aproximativ 5 % în cloroform și, cu microseringa de 100 μl, se depune pe placa cromatografică (5.2.1), la aproximativ 2 cm de o margine, 0,3 ml din soluția menționată anterior într-o linie continuă, cât mai fină și mai uniformă posibil. În paralel cu linia de depozit, se depun, la una dintre extremitățile
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
metoda descrisă în anexa V. 5.2.2. Vezi pct. 5.2.2 de la aceeași metodă. 5.2.3. Se prepară o soluție de nesaponificabil (de 5 %) în cloroform. Cu microseringa de 0,1 ml, se depune pe o placă cromatografică, la aproximativ 1,5 cm de marginea inferioară, 0,3 ml din soluția menționată anterior, într-o linie foarte fină cât mai uniform posibil. La o extremitate a plăcii se depun, pentru referință, câțiva microlitri de soluție de colesterol și
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
strat subțire. 4.13. Plăci de sticlă pentru cromatografie în strat subțire (20x20 cm). 4.14. Cuvă de developare din sticlă pentru cromatografie în strat subțire, cu capac din sticlă rodată, potrivit pentru plăci de 20x20 cm. 4.15. Vaporizator cromatografic pentru cromatografie în strat subțire. 4.16. Etuvă reglată la 103 ± 2°C. 4.17. Termostat reglabil între 30 și 45°C, la aproximativ 0,5°C. 4.18. Evaporator rotativ. 4.19. Agitator electric vibrant, care permite agitarea energică
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
mililitri 4.24. Cronometru. Pentru prepararea eventuală a lipazei: 4.25. Agitator de laborator potrivit pentru dispersia și amestecul substanțelor eterogene. 5. REACTIVI 5.1. n-hexan, sau în lipsa acestuia, eter de petrol (punct de fierbere 30-50°C), de calitate cromatografică. 5.2. 2-propanol (sau etanol), 95°C (V/V), de calitate analitică. 5.3. 2-propanol (sau etanol) în soluție apoasă 1/1. 5.4. Eter dietilic fără peroxizi. 5.5. Acetonă. 5.6. Acid formic de minimum 98 % (m/m
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]