1,634 matches
-
textil. 1. Fibre acrilice a) Concentrația reziduală de acrilonitril a fibrelor crude care provin din instalația de producție trebuie să fie mai mică de 1,5 mg/kg. ... Metodă de încercare: extracție cu ajutorul apei fierbinți și analiză cantitativă cu ajutorul gaz cromatografiei pe coloană capilară. Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să declare în scris că produsul este în conformitate cu această cerință și să furnizeze autorității competente un raport de încercare. b) Valoarea medie anuală a emisiilor de acrilonitril în
CRITERII din 12 februarie 2004 de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse textile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156176_a_157505]
-
și esterii acestora), bifenilii policlorurați (PCB) și compușii organici cu staniu (Sn) nu trebuie să fie utilizați în timpul operațiilor de transport sau stocare a semifabricatelor ori produselor finite. Metodă de încercare: extracție, după caz, derivatizare cu anhidridă acetică, determinare prin cromatografie de gaze pe coloană capilară cu detector cu captură de electroni, valoare limită 0,05 ppm. Agenții economici care solicită acordarea etichetei ecologice trebuie să furnizeze autorității competente o declarație care să ateste neutilizarea acestor substanțe sau compuși pe fire
CRITERII din 12 februarie 2004 de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse textile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156176_a_157505]
-
textil. 1. Fibre acrilice a) Concentrația reziduală de acrilonitril a fibrelor crude care provin din instalația de producție trebuie să fie mai mică de 1,5 mg/kg. ... Metodă de încercare: extracție cu ajutorul apei fierbinți și analiză cantitativă cu ajutorul gaz cromatografiei pe coloană capilară. Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să declare în scris că produsul este în conformitate cu această cerință și să furnizeze autorității competente un raport de încercare. b) Valoarea medie anuală a emisiilor de acrilonitril în
HOTĂRÂRE nr. 177 din 12 februarie 2004 privind stabilirea Criteriilor de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse textile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156175_a_157504]
-
și esterii acestora), bifenilii policlorurați (PCB) și compușii organici cu staniu (Sn) nu trebuie să fie utilizați în timpul operațiilor de transport sau stocare a semifabricatelor ori produselor finite. Metodă de încercare: extracție, după caz, derivatizare cu anhidridă acetică, determinare prin cromatografie de gaze pe coloană capilară cu detector cu captură de electroni, valoare limită 0,05 ppm. Agenții economici care solicită acordarea etichetei ecologice trebuie să furnizeze autorității competente o declarație care să ateste neutilizarea acestor substanțe sau compuși pe fire
HOTĂRÂRE nr. 177 din 12 februarie 2004 privind stabilirea Criteriilor de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse textile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156175_a_157504]
-
limfocitare, - răspunsul celular la mitogeni, - antigene sau - celule alogenice, - complexele imune, - examinarea proteinelor crioprecipitate, - activitățile complementului seric total și - componentelor complementului și - tiparea histocompatibilității. a) Serologic: ... - ELISA, - RIA, RAST, - FEIA, - eliberarea de histamină din bazofile sensibilizate, - imunodifuzie radială, - nefelometrie, - imunoblot, - cromatografie în fază lichidă de înaltă performanță, - imunoelectroforeza, - CIE - CRIE b) Celular: ... - citometrie în flux, - evaluarea chemotaxiei, fagocitozei, citolizei, - evaluarea proliferării limfocitare, producției de imunoglobuline. c) Imunofluorescența și histochimia imună. ... d) Molecular: ... - Northern, Southern, Western blot, - PCR - hibridizarea în situ. e
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
16. Metode electrochimice de analiză; principii, aparatură, aplicații în controlul medicamentului. 17. Metode spectrale de analiză (UV-VIS, IR, spectrometrie de absorbție atomică și de fluorescență). 18. Spectrometrie de masă; principii, aparatură, aplicații în controlul medicamentului. 19. Metode cromatografice de analiză (cromatografie de gaze, de lichide de înaltă performanță, cromatografie pe hârtie, cromatografie în strat subțire). 20. Electroforeză capilară. 21. Rezonanță magnetică nucleară; principii, aparatură, aplicații în controlul medicamentului. 22. Aspecte privind metodologia de validare a metodelor analitice în controlul medicamentului. 23
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
în controlul medicamentului. 17. Metode spectrale de analiză (UV-VIS, IR, spectrometrie de absorbție atomică și de fluorescență). 18. Spectrometrie de masă; principii, aparatură, aplicații în controlul medicamentului. 19. Metode cromatografice de analiză (cromatografie de gaze, de lichide de înaltă performanță, cromatografie pe hârtie, cromatografie în strat subțire). 20. Electroforeză capilară. 21. Rezonanță magnetică nucleară; principii, aparatură, aplicații în controlul medicamentului. 22. Aspecte privind metodologia de validare a metodelor analitice în controlul medicamentului. 23. Evaluarea stabilității medicamentelor. 24. Reguli de bună practică
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
17. Metode spectrale de analiză (UV-VIS, IR, spectrometrie de absorbție atomică și de fluorescență). 18. Spectrometrie de masă; principii, aparatură, aplicații în controlul medicamentului. 19. Metode cromatografice de analiză (cromatografie de gaze, de lichide de înaltă performanță, cromatografie pe hârtie, cromatografie în strat subțire). 20. Electroforeză capilară. 21. Rezonanță magnetică nucleară; principii, aparatură, aplicații în controlul medicamentului. 22. Aspecte privind metodologia de validare a metodelor analitice în controlul medicamentului. 23. Evaluarea stabilității medicamentelor. 24. Reguli de bună practică de laborator. Activități
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
ale analizei probelor biologice în toxicologia de urgență. 3. Selecția și colectarea probelor biologice. 4. Metodologia de screening în analiza toxicologică de urgență. 5. Teste pentru compuși specifici și grupe de compuși. Activități practice și de seminar: 1. Determinări de cromatografie în strat subțire. 2. Determinări spectrofotometrice în vizibil și UV. 3. Analize electroforetice: pe hârtie, pe gel și prin electroforeză capilară. 4. Analize densitometrice (cu integrare). 5. Determinări pe HPLC asistate de calculator. 6. Determinări de metale toxice cu ajutorul spectrometrului
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
gene expression"), tehnologia "microarray" ("DNA chips") aplicată la studiul expresiei genelor și în diagnosticul cancerului, bolilor cardiovasculare, dermatologice, inflamatorii, neurologice și genetice. III. Tehnici de analiză a proteinelor Purificarea proteinelor. Electroforeza proteinelor în sistem denaturant și nedenaturant și focalizarea izoelectrică. Cromatografia proteinelor. Difracția razelor X. Secvențierea proteinelor și cartografierea peptidelor. Dozarea proteinelor. Electroeluția. Electro-transferul. Identificarea cu anticorpi. Aplicații medicale ale tehnicilor de analiză a proteinelor în diagnosticul molecular al unor boli: hemoglobinopatii, anemii hemolitice congenitale prin defect de citoschelet (sferocitoză ereditară
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
acetat de etil B. Absorbție Spectrul infraroșu al unei dispersii a probei în bromură infraroșu │de potasiu prezintă maxime relative la lungimi de undă │asemănătoare cu cele din spectrul de referință obținut │folosind un standard de referință al sucralozei. C. Cromatografie │Spotul principal în soluția-test are aceeași valoare Rf în strat subțire │ca și spotul principal al soluției standard A la care se │face referire în testarea altor dizaharide clorurate. Această soluție standard se obține prin dizolvarea a 1,0 g
ORDIN nr. 105 din 15 februarie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului s��nătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002 pentru aprobarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195507_a_196836]
-
dintr-un amidon de tip alimentar hidrolizat │utilizând o sușă de Aureobasidium pullulans care nu produce │toxine. După definitivarea fermentației, celulele fungice se │elimină prin microfiltrare, filtratul se sterilizează termic │și pigmenții și alte impurități se elimină prin adsorbție și │cromatografie cu schimbători de ioni. Einecs │232-945-1 Formulă chimică │(C(6)H(10)O(5))x Compoziție │Minim 90% glucan raportat la substanța uscată Descriere │Pudră inodoră, de culoare albă până la alb murdar Identificare A. Solubilitate │Solubil în apă, practic insolubil
ORDIN nr. 105 din 15 februarie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului s��nătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002 pentru aprobarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195507_a_196836]
-
principale 1.3.4. Dacă substanța chimică conține un agent stabilizator sau un inhibitor ori alți aditivi, se specifică: natura, ordinul de mărime: ...ppm ... % 1.3.5. Date spectrale (UV, IR, RMN ori spectrul de masă) 1.3.6. Datele cromatografiei de înaltă performanță pentru lichide, datele cromatografiei pentru gaze 1.4. Metodele de identificare și determinare O descriere completă a metodelor folosite sau referiri bibliografice Pe lângă metodele de identificare și determinare se iau în considerare și metodele analitice cunoscute de
HOTĂRÂRE nr. 1.159 din 26 septembrie 2007 pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 1.300/2002 privind notificarea substanţelor chimice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191780_a_193109]
-
conține un agent stabilizator sau un inhibitor ori alți aditivi, se specifică: natura, ordinul de mărime: ...ppm ... % 1.3.5. Date spectrale (UV, IR, RMN ori spectrul de masă) 1.3.6. Datele cromatografiei de înaltă performanță pentru lichide, datele cromatografiei pentru gaze 1.4. Metodele de identificare și determinare O descriere completă a metodelor folosite sau referiri bibliografice Pe lângă metodele de identificare și determinare se iau în considerare și metodele analitice cunoscute de notificator, care permit identificarea substanței și a
HOTĂRÂRE nr. 1.159 din 26 septembrie 2007 pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 1.300/2002 privind notificarea substanţelor chimice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191780_a_193109]
-
de 1 mg/kg, iar limita de determinare este de 25 mg/kg. 2. Principiu Proba este extrasă cu un amestec de metanol și apă. După diluare cu faza mobilă și filtrare prin membrană, conținutul în amprolium se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (HPLC) cu schimbători de cationi, utilizând un detector UV. 3. Reactivi 3.1. Metanol 3.2. Acetonitril, de grad HPLC 3.3. Apă, de grad HPLC 3.4. Soluție de fosfat dihidrogenat de sodiu, c = 0
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
înainte de utilizare. 3.8. Solvent de extracție Amestec de metanol (3.1) și apă 2+1 (v+v) 4. Aparatură 4.1. Echipament HPLC cu sistem de injecție, corespunzător injectării de volume de 100 æl 4.1.1. Coloană pentru cromatografie lichidă de 125 mm x 4 mm cu schimbători de cationi, umplere de Nucleosil 10 SA de 10 æm sau echivalentă 4.1.2. Detector UV cu lungime de undă variabilă sau detector cu grup de diode 4.2. Filtru
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
concentrația de amprolium din extractul din probă (5.2), în æg/ml; f = factorul de diluție conform 5.2; m = masa porțiunii de test, în g. 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitate Identitatea substanței de analizat poate fi confirmată prin cromatografie sau utilizând un detector cu grup de diode, prin intermediul căruia sunt comparate spectrele extractului probei (5.2) și ale soluției de etalonare (3.7.3) conținând 2,0 æg/ml. 7.1.1. Cromatografie Un extract din probă (5.2
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
de analizat poate fi confirmată prin cromatografie sau utilizând un detector cu grup de diode, prin intermediul căruia sunt comparate spectrele extractului probei (5.2) și ale soluției de etalonare (3.7.3) conținând 2,0 æg/ml. 7.1.1. Cromatografie Un extract din probă (5.2) este îmbogățit prin adăugarea unei cantități corespunzătoare din soluția de etalonare (3.7.3). Cantitatea de amprolium adăugată trebuie să fie similară cantității de amprolium constatate în extractul probei. Numai înălțimea picului de amprolium
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
solidă. Diclazurilul este eluat din cartuș cu un amestec de metanol acidifiat și apă. După evaporare, reziduul este dizolvat în DMF/apă. Pentru premixuri, extractul trebuie evaporat, iar reziduul trebuie dizolvat în DMF/apă. Conținutul în diclazuril se determină prin cromatografie în fază lichidă de înaltă performanță (HPLC) cu gradient ternar și în fază inversă, prin utilizarea unui detector UV. 3. Reactivi 3.1. Apă, de grad HPLC 3.2. Acetat de amoniu 3.3. Hidrogenosulfat de tetrabutilamoniu (TBHS) 3.4
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
3.1) și se omogenizează. 3.13.2. Solvent B: acetonitril (3.4) 3.13.3. Solvent C: metanol (3.5) 4. Aparatură 4.1. Agitator mecanic 4.2. Echipament pentru HPLC cu gradient ternar 4.2.1. Coloană pentru cromatografie lichidă, umplere de Hypersil ODS de 3 æm, 100 mm x 4,6 mm sau echivalent. 4.2.2. Detector UV cu lungime de undă variabilă sau detector cu grup de diode 4.3. Evaporator rotativ în vid 4.4
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
de 30 de minute la A+B+C = 45+20+35 (v+v+v) Se clătește cu B timp de 10 minute. Debit: 1,5-2 ml/min Volum de injecție: 20 æl Lungimea undei de detecție: 280 æl Stabilitatea sistemului cromatografie se verifică prin injectarea de mai multe ori a soluției de etalonare (3.10), conținând 2 æg/ml, până când sunt obținute înălțimi ale picului și timpi de retenție constanți. 5.3.2. Soluție de etalonare Înălțimea (zona) medie a picului
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
test în g; V = volumul extractului probei conform 5.2.1 (de exemplu 2,5 ml). p = conținutul nominal de diclazuril în mg/kg din premix. 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitate Identitatea substanței de analizat poate fi confirmată prin cromatografie sau prin utilizarea unui detector cu grup de diode prin care sunt comparate spectrele extractului din probă (5.2.1 sau 5.2.2) și ale soluției de etalonare (3.10). 7.1.1. Cromatografie Un extract din probă (5
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
analizat poate fi confirmată prin cromatografie sau prin utilizarea unui detector cu grup de diode prin care sunt comparate spectrele extractului din probă (5.2.1 sau 5.2.2) și ale soluției de etalonare (3.10). 7.1.1. Cromatografie Un extract din probă (5.2.1 sau 5.2.2) este îmbogățit prin adăugarea unei cantități corespunzătoare din soluția de etalonare (3.10). Cantitatea de diclazuril adăugată trebuie să fie similară cu cantitatea de diclazuril constatată în extractul din
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
a extractului filtrat trebuie supusă purificării pe o coloană de oxid de aluminiu. Pentru premixuri și preparate, o parte alicotă a extractului filtrat trebuie diluată la o concentrație corespunzătoare cu apă, metanol și acetonitril. Conținutul în carbadox se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (HPLC) în fază inversă, utilizând un detector cu UV. 3. Reactivi 3.1. Metanol 3.2. Acetonitril, de grad HPLC 3.3. Acid acetic, w = 100% 3.4. Oxid de aluminiu: neutru, grad de activitate I
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
tampon mic de vată de sticlă este inserat la extremitatea inferioară șl se împinge utilizând o baghetă de sticlă. 4.4. Echipament HPCL cu sistem de injecție, adecvat pentru injectarea de volume de 20 æl 4.4.1. Coloană pentru cromatografie lichidă: 300 mm x 4 mm, C18, umplere de 10 æm sau echivalentă 4.4.2. Detector UV cu lungime de undă variabilă sau detector cu grup de diode ce funcționează între 225 și 400 nm 4.5. Filtru cu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]