3,348 matches
-
în apendicele 2, pct. 1.9.2.2 se înlocuiește cu următorul text: "1.9.2.2. Verificarea călirii cu apă Această verificare se aplică doar măsurării concentrației de gaz umed. Calcularea călirii cu apă trebuie să ia în considerare diluarea gazului de control NO cu vapori de apă și scalarea concentrației cu vapori de apă din amestec până la cea avută în vedere în timpul testării. Un gaz de control NO având o concentrație de 80 până la 100% din întreaga scală a
jrc5129as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90297_a_91084]
-
secțiunea VI.A.8. 9 Testul PCR asupra exsudatului bacterian în suspensie în apă sau asupra extraselor din țesuturi simptomatice este descris în secțiunea VI.A.6. 10 În general, agentul patogen se izolează ușor din materialul vegetal simptomatic prin diluare sau însămânțare pe mediul nutritiv (secțiunea II.3). 11 Morfologia coloniei tipice este descrisă în secțiunea II.3.d. 12 Cultivarea riscă să eșueze în stadiile avansate de infectare din cauza concurenței sau a înmulțirii bacteriilor saprofite. În cazul în care
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
12 Cultivarea riscă să eșueze în stadiile avansate de infectare din cauza concurenței sau a înmulțirii bacteriilor saprofite. În cazul în care simptomele bolii sunt caracteristice, dar testul de izolare este negativ, izolarea trebuie repetată, de preferință printr-un test de diluare și însămânțare pe medii selective. 13 Identificarea fiabilă a culturilor pure de izolări prezumtive de R. solanacearum necesită efectuarea testelor descrise în secțiunea VI.B. O caracterizare subspecifică este facultativă, dar recomandată pentru fiecare caz nou. 14 Testul de patogenitate
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
secțiunea II.3.d. 8 Cultivarea riscă să eșueze din cauza concurenței sau a efectului inhibator al bacteriilor saprofite. În cazul în care populațiile mari de saprofite sunt suspectate că ar putea afecta fiabilitatea izolării, testele de izolare trebuie reîncepute după diluarea eșantionului în apă sterilă. 9 Identificarea fiabilă a culturilor pure de izolări prezumtive de R. solanacearum necesită efectuarea testelor descrise la secțiunea VI.B. 10 Testul de patogenitate este descris în secțiunea VI.C. 2. Metode pentru detectarea și identificarea
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
prelevarea în momente diferite pe parcursul perioadei menționate anterior în punctele de prelevare desemnate va spori fiabilitatea detectării reducând consecințele variațiilor climatice. - Trebuie să se țină seama de consecințele ploilor abundente și ale geografiei cursului apei pentru a evita efectele de diluare considerabile care pot disimula prezența agentului patogen. - A se preleva eșantioane de apă de suprafață în apropierea plantelor gazdă în cazul în care aceste plante gazdă sunt prezente. 2.1.1. În punctele de prelevare selecționate, eșantioanele de apă se
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
3.d. 6 Cultivarea riscă să eșueze din cauza concurenței sau a efectului inhibitor al bacteriilor saprofite. În cazul în care populațiile mari de saprofite sunt suspectate că ar putea afecta fiabilitatea izolării, testele de izolare trebuie reîncepute după o nouă diluare a eșantionului. 7 Identificarea fiabilă a culturilor pure prezumtive de R. solanacearum necesită efectuarea testelor descrise la secțiunea VI.B. 8 Testul de patogenitate este descris în secțiunea VI.C. 2. Metode pentru detectarea și identificarea R. solanacearum în sol
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
pentru a vedea dacă este propice înmulțirii agentului patogen înainte de a-l utiliza pentru testarea eșantioanelor de rutină. Materialul de control se testează în același mod ca și eșantioanele. 4.1.1. Testul se efectuează cu ajutorul unei tehnici corespunzătoare prin diluare și însămânțare cu scopul de a asigura diluarea întregii populații care formează colonii de saprofite. Se folosesc 50-100 μl din fiecare eșantion de extract și fiecare diluție. 4.1.2. Plăcile se incubează la 28 °C. Citirea plăcilor se face
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
patogen înainte de a-l utiliza pentru testarea eșantioanelor de rutină. Materialul de control se testează în același mod ca și eșantioanele. 4.1.1. Testul se efectuează cu ajutorul unei tehnici corespunzătoare prin diluare și însămânțare cu scopul de a asigura diluarea întregii populații care formează colonii de saprofite. Se folosesc 50-100 μl din fiecare eșantion de extract și fiecare diluție. 4.1.2. Plăcile se incubează la 28 °C. Citirea plăcilor se face după 48 ore, iar apoi zilnic pe o
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
R. solanacearum. Ele pot fi mici, în întregime de culoare roșie și nefluide sau parțial fluide fiind, prin urmare, greu de deosebit de bacteriile saprofite care formează colonii. 4.1.3. Coloniile prezumtive de R. solanacearum se purifică după însămânțare sau diluare și însămânțare într-un mediu nutritiv general pentru a obține colonii izolate (a se vedea apendicele 2). 4.1.4. Culturile pot fi păstrate pe termen scurt în apă sterilă (pH 6-8, fără clor) la temperatura ambiantă și în întuneric
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
validat, precum mediul nutritiv modificat Wilbrink (a se vedea apendicele 2). Această procedură poate fi folosită pentru a crește în mod selectiv populațiile de R. solanacearum în extractele de eșantioane și pentru a ameliora sensibilitatea detectării. Procedura permite, de asemenea, diluarea inhibitorilor reacției PCR (1:100). Cu toate acestea, trebuie observat faptul că îmbogățirea R. solanacearum poate eșua din cauza concurenței sau antagonismului organismelor saprofite care sunt, de multe ori, îmbogățite simultan. În consecință, izolarea R. solanacearum în medii nutritive de cultură
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
efectuează un test IF/PCR/de izolare pe un eșantion compozit de bucăți de tulpină de 1 cm prelevate de la fiecare plantă test chiar deasupra punctului de inoculare. În cazul în care testul este pozitiv, se efectuează un test prin diluare și însămânțare (secțiunea 4.1). 9.7. Se identifică orice cultură purificată de R. solanacearum prezumtiv (secțiunea VI.B). Interpretarea rezultatelor testului biologic: Se obțin rezultate valabile ale testului biologic atunci când plantele de control pozitiv prezintă simptome tipice, bacteriile pot
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
îndepărtând o secțiune de țesut din tulpină la 2 cm deasupra punctului inoculării. Se mărunțește și se suspendă într-un volum mic de apă distilată sterilă sau cu un tampon fosfat de 50 mM (apendicele 4). Se izolează suspensia prin diluare într-un mediu adecvat, de preferință mediu selectiv (apendicele 2), se incubează timp de 48-72 ore la 28 °C și se observă formarea coloniilor tipice de R. solanacearum. Apendicele 1 Laboratoarele care efectuează optimizarea și validarea protocoalelor ***[PLEASE INSERT TEXT
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
ml. Se pregătesc zece microfiole sterile de 1,5 ml cu 900 μl de extract concentrat resuspendat. Se introduc 100 μl din suspensia de R. solanacearum în prima microfiolă. Se omogenizează în agitator. Se stabilesc niveluri decimale de contaminare continuând diluarea în următoarele cinci microfiole. Cele șase microfiole contaminate vor fi utilizate drept control pozitiv. Cele patru microfiole necontaminate se vor folosi în calitate de control negativ. Se etichetează microfiolele în consecință. Se prepară alicote de 100 μl în microfiole sterile de 1
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. 2. Tampoane pentru testul de imunofluorescență 2.1. Tampon IF: 10 mM PBS, pH 7,2 Acest tampon este utilizat pentru diluarea anticorpilor. Na2HPO4·12H2O 2,7 g NaH2PO4·2H2O 0,4 g NaCl 8,0 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. 2
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
unor substanțe necesare pentru reticulare, cum sunt agenții sau acceleratorii de vulcanizare; prezenta materialelor prevăzute la Notă 5b) 2) și 3) de asemenea este admisă. În schimb, prezența oricăror substanțe care nu sunt necesare pentru reticulare, cum sunt agenții de diluare, plastifianții și materialele de umplutura, nu este admisă; b) tioplastelor (TM); ... c) cauciucului natural modificat prin grefare sau prin amestecare cu materiale plastice, cauciucului natural depolimerizat, pentru amestecurile de materiale sintetice nesaturate și de polimeri sintetici suprasaturați, dacă acesta produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166829_a_168158]
-
înainte sau după coagulare, cu: 1 ●) acceleratori, inhibitori, activatori se adaugă: alți agenți de vulcanizare (excepție făcând cei adăugați pentru prepararea latexului prevulcanizat); 2●) pigmenți sau alte substanțe colorante, altele decât cele destinate identificării lor; 3 ●) plastifianți sau agenți de diluare (excepție făcând uleiurile minerale, în cadrul cauciucurilor diluate cu uleiuri), materiale de umplutura, inerte sau active, agenți de ranforsare, solvenți organici sau orice alte substanțe, exceptând pe cele permise la alineatul b); b) Cauciucurile și amestecurile de cauciuc, care conțin substanțele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166829_a_168158]
-
după coagulare, cu agenți de vulcanizare, cu acceleratori, inhibitori sau activatori de vulcanizare (excepție făcând cei adăugați pentru prepararea latexului prevulcanizat), cu pigmenți sau alte materiale colorante, altele decât cele destinate la ușurarea identificării lor, cu plastifianți sau agenți de diluare (excepție făcând uleiurile minerale în cazul cauciucurilor extinse cu uleiuri), cu materiale de umplutura, inerte sau active, cu solvenți organici sau cu orice alte substanțe cu excepția celor autorizate în alineatul b) al Notei 5. Poziția cuprinde: A) Cauciucul aditivat cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166829_a_168158]
-
părți de cauciuc uscat. Ele sunt comercializate în general sub formă de pachete. B) Cauciucurile amestecate neconținând nici negru de fum nici anhidrida silicica. Aceste cauciucuri conțin substanțe că solvenți organici, agenți de vulcanizare, acceleratori de vulcanizare, plastifianți, agenți de diluare, materiale de îngroșare, materiale de umplutura (altele decât negrul de fum sau anhidrida silicica). Unele dintre ele pot conține argilă roșie sau proteine. De aceste două categorii aparțin următoarele produse: 1) Latexul de cauciuc amestecat (inclusiv latexul prevulcanizat), cu condiția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166829_a_168158]
-
indicațiile din coloana "f" a tabelului de la capitolul 19. 13.6.2 La fiecare instalație, amplasarea prizelor fixe pentru prelevarea eșantioanelor trebuie să fie determinată ținându-se cont de densitatea vaporilor de la produsele ce urmează a fi transportate și de diluarea rezultată în urmă curățării sau ventilării compartimentelor. 13.6.3 Traseele de ��evi de la prizele pentru prelevarea eșantioanelor nu trebuie să traverseze spațiile protejate la gaze, cu excepția cazurilor prevăzute la paragraful 13.6.5. 13.6.4 Dacă aceasta secțiune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150172_a_151501]
-
între must și părțile solide ale strugurilor; 8. macerarea carbonica; 9. tratamentul termic al mustuielii pentru producerea de vinuri roșii din struguri slab colorați sau atacați de putregai cenușiu, fără ca prin acest procedeu să se producă o concentrare sau o diluare a mustului. Este interzisă încălzirea mustuielii prin injectare de vapori de apă; 10. scurgerea mustului, statică sau dinamică; 11. presarea strugurilor nezdrobiți, a mustuielii sau a boștinei; 12. limpezirea sau deburbarea mustului destinat producerii vinurilor albe pe cale gravitațională, cu sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132200_a_133529]
-
sau distilat de vin, precum și prin adaosul în vin de must concentrat, must concentrat rectificat, mistel, folosite separat sau în amestec; 9. producerea vinarsurilor prin aplicarea următoarelor operațiuni tehnologice; cupajarea distilatelor învechite; aducerea distilatului la tăria alcoolică de comercializare, prin diluare cu apă dedurizata; adaos eventual de bonificatori, reprezentați prin extracte hidroalcoolice obținute din fructe și plante admise de legislația sanitară; adăugarea eventuală de zaharoza, glicerina alimentară și caramel; 10. producerea rachiurilor de drojdie și tescovina prin aplicarea următoarelor operațiuni tehnologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132200_a_133529]
-
hidroalcoolice obținute din fructe și plante admise de legislația sanitară; adăugarea eventuală de zaharoza, glicerina alimentară și caramel; 10. producerea rachiurilor de drojdie și tescovina prin aplicarea următoarelor operațiuni tehnologice: cupajarea distilatelor, aducerea distilatului la tăria alcoolică de comercializare prin diluare cu apă dedurizata, adăugarea, eventual, de zaharoza și caramel. Pentru producerea unor sortimente de rachiuri de drojdie și tescovina aromatizate se pot folosi adaosuri de extracte hidroalcoolice obținute din fructe și plante admise de legislația sanitară; 11. pentru condiționarea și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132200_a_133529]
-
agrement, zone de depunere a icrelor, pepiniere și zone de pescuit și resurse exploatabile) ... b) ritmul de eliminare pe perioadă determinată (de exemplu cantitate pe zi, pe săptămână, pe lună) ... c) metode de ambalare și depozitare controlată, dacă există ... d) diluarea inițială obținută prin metodele de descărcare propuse, în special viteza navei utilizate pentru imersie ... e) caracteristicile dispersiei (de exemplu, efectele curenților, mareelor și vântului asupra transportului orizontal și a mixajului vertical) ... f) caracteristicile apei (de exemplu, temperatura, pH, salinitate, stratificare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164379_a_165708]
-
soluția (5.1.) și soluția pentru testul-martor (5.2.) cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (3.3.) până la o concentrație a cuprului aflată în domeniul optim de măsurare al spectrofotometrului. În mod normal, nu este necesară nici o diluare. 5.3.2. Pregătirea soluțiilor de etalonare Prin diluarea soluției etalon (3.6.1.) cu soluție 0,5 mol/l de acid clorhidric (3.3.), se pregătesc cel puțin cinci soluții etalon corespunzătoare domeniului optim de măsurare al spectrofotometrului (0
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (3.3.) până la o concentrație a cuprului aflată în domeniul optim de măsurare al spectrofotometrului. În mod normal, nu este necesară nici o diluare. 5.3.2. Pregătirea soluțiilor de etalonare Prin diluarea soluției etalon (3.6.1.) cu soluție 0,5 mol/l de acid clorhidric (3.3.), se pregătesc cel puțin cinci soluții etalon corespunzătoare domeniului optim de măsurare al spectrofotometrului (0 - 5,0 mg/l Cu). Înainte de a aduce la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]