KorAP: Find »[drukola/base=encefalită & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...25 26 27 ...31 >

775 matches

Corola-website/Law/171459_a_172788

Lassa; 9. Virusul coriomeningitei limfocitare; 10. Virusul Machupo; 11. Virusul Marburg; 12. Virusul variolei maimuței; 13. Virusul febrei Văii Rift; 14. Virusul encefalitei transmisă de capusi (virusul encefalitei verno-estivale ruse); 15. Virusul variolei; 16. Virusul encefalitei ecvine venezuelene; 17. Virusul encefalitei ecvine de Vest; 18. Virusul variolei albe; 19. Virusul febrei galbene; 20. Virusul encefalitei japoneze; 21. Virusul pădurii Kyasanur; 22. Virusul bolii Louping; 23. Virusul encefalitei Văii Murray; 24. Virusul febrei hemoragice Omsk; 25. Virusul Oropouche; 26. Virusul Powassan; 27

EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/171459_a_172788]
maimuței; 13. Virusul febrei Văii Rift; 14. Virusul encefalitei transmisă de capusi (virusul encefalitei verno-estivale ruse); 15. Virusul variolei; 16. Virusul encefalitei ecvine venezuelene; 17. Virusul encefalitei ecvine de Vest; 18. Virusul variolei albe; 19. Virusul febrei galbene; 20. Virusul encefalitei japoneze; 21. Virusul pădurii Kyasanur; 22. Virusul bolii Louping; 23. Virusul encefalitei Văii Murray; 24. Virusul febrei hemoragice Omsk; 25. Virusul Oropouche; 26. Virusul Powassan; 27. Virusul Rocio; 28. Virusul encefalitei St. Louis; 29. Virusul Hendra (virusul morbidității ecvine); 30

EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/171459_a_172788]
virusul encefalitei verno-estivale ruse); 15. Virusul variolei; 16. Virusul encefalitei ecvine venezuelene; 17. Virusul encefalitei ecvine de Vest; 18. Virusul variolei albe; 19. Virusul febrei galbene; 20. Virusul encefalitei japoneze; 21. Virusul pădurii Kyasanur; 22. Virusul bolii Louping; 23. Virusul encefalitei Văii Murray; 24. Virusul febrei hemoragice Omsk; 25. Virusul Oropouche; 26. Virusul Powassan; 27. Virusul Rocio; 28. Virusul encefalitei St. Louis; 29. Virusul Hendra (virusul morbidității ecvine); 30. Febră hemoragica Sud-Americană (Sabia, Flexal, Guanarito); 31. Virusuri ale febrei hemoragice cu

EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/171459_a_172788]
Virusul variolei albe; 19. Virusul febrei galbene; 20. Virusul encefalitei japoneze; 21. Virusul pădurii Kyasanur; 22. Virusul bolii Louping; 23. Virusul encefalitei Văii Murray; 24. Virusul febrei hemoragice Omsk; 25. Virusul Oropouche; 26. Virusul Powassan; 27. Virusul Rocio; 28. Virusul encefalitei St. Louis; 29. Virusul Hendra (virusul morbidității ecvine); 30. Febră hemoragica Sud-Americană (Sabia, Flexal, Guanarito); 31. Virusuri ale febrei hemoragice cu sindrom pulmonar și renal (Seul, Dobrava. Puumala, Sin Nombre); 32. Virusul Nipah. b. Rickettsii, fie naturale, selecționate sau modificate

EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/171459_a_172788]
Corola-publishinghouse/Science/2347_a_3672

centrală sau o boală convulsivă, cum ar fi epilepsia). Retardarea mintală poate apărea și postnatal în caz de naștere prematură, lipsă de oxigen la naștere (anoxie) ca urmare a unei complicații (cordonul ombilical înfășurat în jurul gâtului), răni la nivelul craniului, encefalită sau meningită. De asemenea, capacitatea cerebrală poate fi afectată și de substanțele poluante din mediu, cum ce întâmplă în cazul intoxicării cu plumb ca urmare a ingerării de vopsele pe bază de această substanță. Evaluare Pentru o evaluare corectă a

[Corola-publishinghouse/Science/2347_a_3672]
Corola-publishinghouse/Science/1774_a_92276

Listeria monocytogenes. Infecția apare de obicei după 6 luni de la transplant. Sursa primară a infecției o constituie alimentele contaminate (bacteria are rezistență deosebită la metodele convenționale de conservare a alimentelor). Sindroame clinice determinate de aceasta la pacientul transplantat includ: meningită, encefalită, septicemie dar poate determina și gastroenterită febrilă. Debutul simptomatologiei este precedat de simptome influenza - like, manifestări gastrointestinale (greață, vărsături, diaree). Tratamentul septicemiei constă în administrarea iv a 200mg/kg/zi de ampicilină (la 4h interval), timp de 2 săptămâni. Tratamentul

Nursing, nefrologie, urologie şi transplant renal: manual pentru asistenţi medicali by Adina Covic, Elena Scor ţ anu (2013) [Corola-publishinghouse/Science/1774_a_92276]
se manifestă de obicei prin pneumonie, dar poate determina hepatită, artralgii, splenomegalie, mialgii, ulcerații gastrointestinale. La nivel renal infecția poate determina deteriorarea funcției grefonuluisau glomerulonefrită. S-au raportat cazuri rare de apariție a corioretinitei la 4 - 6 luni după transplant, encefalitei, mielitei transverse, sau vasculitei cutanate. Infecțiile secundare sau reactivările sunt de obicei asimptomatice. Reinfecțiile cu tulpini diferite de CMV se manifestă ca primoinfecție. Pacienții transplantați seropozitivi sunt eliminatori de viruși (în salivă, urină, sânge) între lunile 1 - 6 posttransplant. Boala

Nursing, nefrologie, urologie şi transplant renal: manual pentru asistenţi medicali by Adina Covic, Elena Scor ţ anu (2013) [Corola-publishinghouse/Science/1774_a_92276]
Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557

încă, dacă celulele imunocompetente au venit în contact prealabil cu antigenul eliberat în sânge,sau dacă ele sunt activate local. Cert este că prin injectarea în sânge de proteină bazică mielinică se poate induce un răspuns asemănător SM, adică o encefalită alergică experimentală (EAE). Prezența de anticorpi în LCR poate fi secundară pătrunderii limfocitelor B prin BHE, sau sintetizării la nivel central al imunoglobulinelor. Totuși o creștere în LCR a IgG nu poate fi patognomică pentru SM, pentru că sunt crescute și

Scleroza multiplă by Petru Mihancea (2005) [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
sinteză intratecală). Aproximativ 70% din pacienții bolnavi ai lotului de cercetat au prezentat sinteză intratecală de IgG. Această creștere a IgG în LCR, chiar dacă nu este patognomonică pentru SM (pentru că s-a dovedit prezența sa și în infecții cronice ca encefalita luetică, herpetică, PES, neurocisticercoză, sindrom paraneoplazic al SNC), este totuși de valoare paraclinică, dar nu se știe dacă sunt practic markeri ai maladiei (pe lângă mulți alții), sau joacă rol în patogeneză? Acest aspect oligoclonal pe ELFO, nu se întâlnește ca

Scleroza multiplă by Petru Mihancea (2005) [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
Ce ne determină și mai mult să considerăm că SM este o boală autoimună ? Faptul că această boală este legată direct de o dezordine imunologică, asociată sau nu cu factori ereditari sau de mediu, faptul că modelul experimental al SM, encefalita alergică experimentală (EAE), se poate obține prin transferul de celule T sensibilizate la PBM, de la un animal bolnav la unul sănătos (10.000 de celule injectate subcutan sunt suficiente), faptul că PBM acționează ca o autoantigenă, evidențierea clară a trecerii

Scleroza multiplă by Petru Mihancea (2005) [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
pot sugera piste pentru noi abordări ale tratamentului. D. Encefalomielita alergică experimentală (EAE) a câinelui, model morfopatologic, clinic și imunochimic pentru SM Pentru a găsi un model experimental cât mai apropiat de bolile demielinizante umane, cercetătorii au studiat posibilitatea producerii encefalitei alergice experimentale (EAE) pe diferite specii de animale. Astfel EAE a fost produsă la iepuri, cobai, șobolani albi, maimuță, etc., prin administrarea de emulsie de creier, la care s-a adăugat adjuvant FREUD, format din microbacterii omorâte și amestecate cu

Scleroza multiplă by Petru Mihancea (2005) [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
a ivit necesitatea găsirii unui animal de experiență mai apropiat omului, al cărui EAE să poată fi folosit ca model experimental pentru bolile demielinizante umane. Aproape toate EAE a animalelor mici de laborator sunt din punct de vedere morfologic o encefalită acută hemoragică. Chiar dacă în ultimul timp s-au selecționat genetic o serie de sușe de cobai care ar face o EAE foarte asemănătoare SM din punct de vedere morfologic și al evoluției, noi credem că din punct de vedere imunologic

Scleroza multiplă by Petru Mihancea (2005) [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
până la opt săptămâni. În sfârșit, apare o proliferare de astrocite a căror reflectare RMN se traduce prin leziuni cronice. Ținem să subliniem, că toate aceste modificări histo-morfopatologice au fost descrise de către MAROS T. și MIHANCEA P. încă din 1980 în encefalita alergică a câinelui. Pe secvențele T1 contrastul este vizualizat mai bine, întrucât pe secvențele din T2 hipersemnalul punerii în contrast poate să se confunde cu hipersemnalul spontan al plăcii (MEKIES C.; BERRY J.; MANELFE C. și CLANET M., 1991). În

Scleroza multiplă by Petru Mihancea (2005) [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
mare parte a bolilor neurologice cu care se face diagnosticul diferențial clinic al SM. Enumerăm următoarele: tumori intra și extra medulare, siringomielia sau siringobulbia, miopatiile de toate tipurile (vasculare, vertebrale, paraneoplazice, carențiale); scleroza laterală amiotrofică, tumori de fosă cerebrală posterioară, encefalita de trunchi sau rombencefalitele, atacurile ischemice cerebrale mai ales cele vertebro-bazilare și diferitele tipuri de nevrite optice (infecțioase, toxice, ereditare). Noi considerăm că o grupă specială de boli cu care trebuie făcut diagnosticul diferențial al SM încă de la debutul ei

Scleroza multiplă by Petru Mihancea (2005) [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
grupă specială de boli cu care trebuie făcut diagnosticul diferențial al SM încă de la debutul ei, dacă se poate, este grupa celorlalte boli considerate demielinizante. În această grupă, POPOVICIU și colaboratorii (1975) include neuromielita optică acută (oftalmo-neuromielita; boala lui DEVIC) encefalita (leucoencefalomielita) periaxială difuză sau boala lui SCHILDER, leucoencefalita demielinizantă concentrică sau boala lui BALO și encefalitele și encefalomielitele diseminate, secundare bolilor eruptive și postvaccinale. La ora actuală, diagnosticul diferențial al SM făcut de către KURTZKE pe criterii exlusiv clinice este depășit

Scleroza multiplă by Petru Mihancea (2005) [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
dacă se poate, este grupa celorlalte boli considerate demielinizante. În această grupă, POPOVICIU și colaboratorii (1975) include neuromielita optică acută (oftalmo-neuromielita; boala lui DEVIC) encefalita (leucoencefalomielita) periaxială difuză sau boala lui SCHILDER, leucoencefalita demielinizantă concentrică sau boala lui BALO și encefalitele și encefalomielitele diseminate, secundare bolilor eruptive și postvaccinale. La ora actuală, diagnosticul diferențial al SM făcut de către KURTZKE pe criterii exlusiv clinice este depășit, datorită apariției de noi investigații paraclinice în SM, care ușurează diagnosticul diferențial. Un progres în diagnosticul

Scleroza multiplă by Petru Mihancea (2005) [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
cerebel, glioame infiltrative de trunchi, neurinomul de acustic sunt cele mai frecvente tumori, care pot fi confundate în faza inițială cu debutul unei SM. Astăzi tomografia computerizată și rezonanța magnetică nucleară ușurează foarte mult diagnosticul diferențial al acestora față de SM. Encefalitele de trunchi și mai ales rombencefalitele se confundă frecvent cu debutul unei SM. În multitudinea de simptoame neurologice, unele destul de severe, semnele afectării piramidale sunt mai puțin exprimate în aceste encefalite. Caracteristica lor este și evoluția progresivă spre ameliorare până la

Scleroza multiplă by Petru Mihancea (2005) [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
ușurează foarte mult diagnosticul diferențial al acestora față de SM. Encefalitele de trunchi și mai ales rombencefalitele se confundă frecvent cu debutul unei SM. În multitudinea de simptoame neurologice, unele destul de severe, semnele afectării piramidale sunt mai puțin exprimate în aceste encefalite. Caracteristica lor este și evoluția progresivă spre ameliorare până la vindecare completă în 6-12 luni. În ultimul timp, datorită scăderii vârstei bolnavilor atinși de atacurile ischemice vasculare cerebrale, tot mai mult se pune problema diagnosticului diferențial al acestora (cu deosebire cele

Scleroza multiplă by Petru Mihancea (2005) [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
a tuturor simptomelor. De multe ori, după câteva luni sau ani de remisiune, pot să apară recidive optice sau medulare, fapt care ne face să ne gândim la o SM. Oricum, tratamentul este identic cu al puseului acut al SM. Encefalita (leucoencefalomielita) periaxială difuză sau boala lui Schilder reprezintă o neuroinfecție demielinizantă de etiologie foarte probabil virotică (atingând aproape simetric substanța albă a emisferelor cerebrale). Mulți autori afirmă că boala lui Schilder reprezintă o formă specială, (cerebrală) a SM. Boala se

Scleroza multiplă by Petru Mihancea (2005) [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
ne pot ajuta în stabilirea diagnosticului. Leocuencefalita demielinizantă concentrică (boala lui Balo) reprezintă o afecțiune demielinizantă difuză asemănătoare cu boala lui Schilder. A fost izolată de aceasta datorită caracteristicii anatomo-patologice constând în demielinizarea concentrică perivasculară. Simptomatologia bolii este asemănătoare cu encefalita Schilder (având o evoluție rapidă spre exitus în 2-5 ani). Formele maligne de SM descrise de SCHAPIRO ar putea fi de fapt aceste două forme de boli demielinizante descrise de Schilder respectiv de Balo. POPOVICIU și colaboratorii (1975) atrag atenția

Scleroza multiplă by Petru Mihancea (2005) [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
de cele mai multe ori de simptome cerebelo-ponto-bulbare și uneori de un episod confuzional. Evoluția poate fi letală, sau după un stadiu acut poate să evolueze cronic cu un tablou asemănător SM, de care nu poate fi deosebită practic. Datorită faptului că encefalitele sau encefalomielitele secundare post eruptive (rujeolă, rubeolă, varicelă etc.) și post vaccinale sunt considerate afecțiuni demielinizante, trebuie să facem diagnosticul diferențial al SM și cu aceste afecțiuni. Encefalomielite post eruptive și post vaccinale sunt precedate de respectivele boli eruptive sau

Scleroza multiplă by Petru Mihancea (2005) [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
încearcă să exploateze citochinele potențial bune în SM, care opresc forțele imune distructive din organism sau să combată citochinele cu acțiune nefavorabilă în SM. Astfel, s-a ajuns la crearea anticorpilor anti TNF (factorul necrozei tumorale) care pot preveni EAE (encefalita alergică experimentală). Folosind o citochină cu efect bun în SM, numită factorul beta, de transformare a creșterii (TGF beta), s-a reușit să se suprime EAE. Deja s-a trecut la experimente clinice cu această substanță. STEPHEN C. REINGOLD de la

Scleroza multiplă by Petru Mihancea (2005) [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
reducând treptat dozajul de steroizi pe durata câtorva zile, iar în alte cazuri se poate recomanda numai forma orală. Dar să vedem cum a evoluat de-a lungul timpului acest tratament. În 1961 MILLER H. și colab. introduceau în tratamentul encefalitei alergice experimentale (EAE) și apoi în SM umană, tratamentul cu ACTH. În 1981 MIHANCEA P. studiază efectul ACTH asupra EAE a câinelui. Se demonstrează că ACTH-ul are efect pozitiv asupra modificărilor histopatologice, clinice și imunologice ale EAE a câinelui

Scleroza multiplă by Petru Mihancea (2005) [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
pe termen scurt aupra evoluției handicapului din SM (JOHNSON K.P. și colab., 1995, 1998). Imunomodulatorii actuali au fost introduși înainte să le fi înțeles mecanismul de acțiune. Glatiramer acetatul a fost inițial descris ca și un enecefalitogen, care să inducă encefalita alergică experimentală (EAE). În loc să inducă boala, s-a descoperit că inhibă dezvoltarea ei, ceea ce a dus la teste clinice (TEITELBAUM D. și colab., 1971). Interesul inițial pentru interferonul B s-a bazat pe proprietățile sale antivirale. Ulterior s-a arătat

Scleroza multiplă by Petru Mihancea (2005) [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
Corola-publishinghouse/Science/91974_a_92469

tuberculinică este cea care complică toate bolile tegumentare și le face așa de dificil de tratat. Supresia oricarei erupții de tip herpes sau impetigo este frecvent urmată de boli tuberculinice (Burnett). Sicoză pe o boală tuberculinică. Vaccinările te conduc la encefalite, epilepsie, supurații. Toate bolile de piele sunt triplu-miasmatice. Torace, inimă și plămâni: Tuberculoză pulmonară. Emaciere tuberculoasă. Formele și liniile toracelui sunt imperfecte. Toracele este adeseori îngust, lipsindu-i nu numai lățimea, dar și adâncimea antero-posterioară, spațiile subclaviculare sunt escavate sau

Chirurgia modernă a sindroamelor posttuberculoase. Tuberculoză și homeopatie by Alexandru-Mihail Boțianu, Petre Vlah-Horea Boțianu, Oana-Raluca Lucaciu (2014) [Corola-publishinghouse/Science/91974_a_92469]