1,355 matches
-
k) număr de bolnavi cu boala Pompe: 1; ... l) număr de bolnavi cu tirozinemie: 1; ... m) număr bolnavi cu HTAP tratați: 190; ... n) număr bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 260; ... p) număr bolnavi cu epidermoliză buloasă: 25. ... r) număr de bolnavi cu Sindromul Prader Willi: 61 ... 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav cu boală rară tratat: 45.490,45 lei, după cum urmează: a) cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat/an: 42.000 lei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234497_a_235826]
-
cu tirozinemie: 120.450 lei; ... m) cost mediu/bolnav HTAP/an: 95.645,45 lei; ... n) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți): 43.660 lei; ... o) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii): 38.000 lei; ... p) cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă: 6.000 lei. ... q) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi: 26.615 lei ... Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente specifice. Unități care derulează subprogramul: 1) scleroză multiplă: ... a) Spitalul Universitar de Urgență București - Clinica de neurologie; ... b) Spitalul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234497_a_235826]
-
de Urgență București - Secția clinică neurologie. ... 8) boala Pompe: ... a) Spitalul Județean de Urgență Ialomița. ... 9) tirozinemia: ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești. ... 10) Mucoviscidoza: ... a) farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ... 11) Epidermoliza buloasă: ... a) farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ... 12) Hipertensiune arterială pulmonară: ... a) pentru copii: ... a1) Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș - Centrul pentru boli cardiovasculare și transplant; ... --------------- Litera a1) a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234497_a_235826]
-
mucoviscidoză (adulți și copii); b.4) boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică); b.5) miastenia gravis; b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliza buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoza tip II (sindromul Hunter) b.13) mucopolizaharidoza tip I (sindromul Hurler) b.14) afibrinogenemia congenitală b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare nominalizate. ... (2) Medicamentele specifice pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu diabet zaharat, pentru tratamentul stării posttransplant al pacienților transplantați și pentru tratamentul pacienților cu unele boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică și epidermoliză buloasă, Sindromul Prader Willi), se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis. ... (3) Medicamentele specifice care se acordă pe perioada spitalizării bolnavilor incluși în Programul național de oncologie se eliberează prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare; achiziționarea acestora se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
casele de asigurări de sănătate pentru eliberarea medicamentelor și materialelor sanitare specifice unor programe naționale de sănătate, respectiv Programul național de diabet zaharat, Programul național de oncologie, Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică, epidermoliză buloasă, Sindromul Prader-Willi) și Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană (tratamentul stării posttransplant), furnizorii de medicamente evaluați, selectați și aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizare de medicamente cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
3) asigurarea, în spital, a tratamentului specific pentru bolnavii cu HTAP; ... 4) asigurarea, în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit deschis a medicamentelor specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică; ... b) tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză; ... c) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... d) tratamentul bolnavilor cu Sindrom Prader Willi. ... Criterii de eligibilitate: 1) Scleroză multiplă: ... a) vor fi incluși bolnavii: ... a.1) cu formă recurent-remisivă și scor EDSS a.2) cu sindrom clinic izolat (CIS) cu imagistică sugestivă pentru scleroză multiplă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
150 (foarte severi) sau imposibil de realizat (comorbidități), testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul Național al pacienților cu HTAP. 11) Mucoviscidoză: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză. ... 12) Epidermoliză buloasă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); ... 13) Sindromul Prader Willi ... a) bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr bolnavi cu boli rare: 4.867, din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul Național al pacienților cu HTAP. 11) Mucoviscidoză: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză. ... 12) Epidermoliză buloasă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); ... 13) Sindromul Prader Willi ... a) bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr bolnavi cu boli rare: 4.867, din care: a) număr de bolnavi cu scleroză multiplă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
k) număr de bolnavi cu boala Pompe: 1; ... l) număr de bolnavi cu tirozinemie: 1; ... m) număr bolnavi cu HTAP tratați: 190; ... n) număr bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 260; ... p) număr bolnavi cu epidermoliză buloasă: 25. ... r) număr de bolnavi cu Sindromul Prader Willi: 61 ... 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav cu boală rară tratat: 45.490,45 lei, după cum urmează: a) cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat/an: 42.000 lei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
cu tirozinemie: 120.450 lei; ... m) cost mediu/bolnav HTAP/an: 95.645,45 lei; ... n) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți): 43.660 lei; ... o) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii): 38.000 lei; ... p) cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă: 6.000 lei. ... q) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi: 26.615 lei ... Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente specifice. Unități care derulează subprogramul: 1) scleroză multiplă: ... a) Spitalul Universitar de Urgență București - Clinica de neurologie; ... b) Spitalul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
de Urgență București - Secția clinică neurologie. ... 8) boala Pompe: ... a) Spitalul Județean de Urgență Ialomița. ... 9) tirozinemia: ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești. ... 10) Mucoviscidoza: ... a) farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ... 11) Epidermoliza buloasă: ... a) farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ... 12) Hipertensiune arterială pulmonară: ... a) pentru copii: ... a1) Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș - Centrul pentru boli cardiovasculare și transplant; ... --------------- Litera a1) a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239421_a_240750]
-
hematologică și biochimică) supraponderea și obezitatea pediatrică 37. Bronșiectazia și complicațiile pulmonare supurative 38. Scleroza multiplă 39. Demențe degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272949_a_274278]
-
LISTA AFECȚIUNILOR CRONICE*) PENTRU CARE SE ORGANIZEAZĂ EVIDENȚĂ DISTINCTĂ LA NIVELUL MEDICULUI DE FAMILIE,**) MEDICULUI DE SPECIALITATE DIN AMBULATORIU***) A. Afecțiuni incluse în Programele Naționale de Sănătate: 1. Afecțiunile oncologice 2. Diabetul zaharat 3. Starea posttransplant 4. Bolile rare (mucoviscidoza, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi) 5. Insuficientă renală cronică - dializa B. Afecțiuni cronice pentru care unele medicamente specifice se aprobă prin comisie CAS/CNAS 1. Proceduri intervenționale percutane numai după împlântarea unei proteze endovasculare (stent) (G3) 2. Hepatită cronică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232742_a_234071]
-
în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: HTAP, mucoviscidoză, boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, fenilcetonurie, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe și epidermoliza buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu hemofilie: - bolnavi cu hemofilie A și hemofilie B; 2. pentru bolnavii cu talasemie majoră: - bolnavi politransfuzați ( 20 transfuzii/an); - bolnavi cu hemosideroză secundară medie sau severă; 3. pentru bolnavii cu hipertensiune arterială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliz�� buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 10. pentru bolnavii cu boala Fabry: - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 11. pentru bolnavii cu boala Pompe: - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. Indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; - număr de bolnavi cu miastenia gravis - 20; - număr de bolnavi cu fenilcetonurie - 40; - număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - 20; - număr de bolnavi cu Sindrom Prader Willi - 40; - nr. de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 48. -------------- Liniuța a 16-a de la lit. a) "Indicatori fizici", subtitlul "Indicatori de evaluare", pct. 8 al Cap. II "Programele naționale privind bolile netransmisibile" de la lit. A din anexa 2 a fost modificat de pct. 6 al art. I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
cu miastenia gravis/an - 20.000 lei; - cost mediu/bolnav cu fenilcetonurie/lună - 1.250 lei; - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/lună - 70 lei; - cost mediu/bolnav cu Sindrom Prader Willi/lună - 3.300 lei; - cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/lună - 1.000 lei; - cost mediu/bolnav cu boala Fabry/lună - 63.280 lei; - cost mediu/bolnav cu boala Pompe/lună - 41.930 lei." Unități care derulează programul: 1. pentru bolnavii cu hemofilie și talasemie: - Institutul Național de Hematologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 7. pentru bolnavii cu boala Fabry: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 8. pentru bolnavii cu boala Pompe: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie. NOTĂ: Talasemia, hemofilia, mucoviscidoza, epidermoliza buloasă și scleroza laterală amiotrofică se finanțează prin transferuri de la bugetul Ministerului Sănătății Publice către bugetul FNUASS și se derulează prin CNAS. ------------ Pct. 8 de la Cap. A.II din anexa 2 a fost completat de pct. 20 al art. I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
cu scop curativ", lit. B din anexa 2 a fost modificată de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 1.612 din 23 septembrie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 712 din 20 octombrie 2008. - nr. de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 48. ------------ Liniuța a 6-a de la lit. a) "Indicatori fizici", subtitlul "Indicatori de evaluare", pct. 6 , Cap. I "Programul național de sănătate cu scop curativ", lit. B din anexa 2 a fost modificată de pct. 8 al art. I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
intervenție chirurgicală majoră/an - 60.000 lei; - cost mediu/bolnav cu talasemie/an - 21.667 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/lună - 3.800 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți)/lună - 7.400 lei; - cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/lună - 1.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/lună - 2.600 lei. ----------- Subtitlul "Indicatori de evaluare" de la pct. 6 al lit. B din anexa 2 a fost modificat de pct. 26 al art. I din ORDINUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
ministerelor cu rețea sanitară proprie. - unități sanitare cu secții/compartimente de neurologie; - farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. NOTĂ: Medicamentele specifice necesare pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu mucoviscidoză (adulți, copii), epidermoliză buloasă și scleroză laterală amiotrofică se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ----------- Ultimele liniuțe și nota de la pct. 6 al lit. B din anexa 2 au fost introduse de pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
pct. 6 al lit. B din anexa 2 a fost introdus de pct. 25 al art. I din ORDINUL nr. 1.386 din 30 iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605 din 14 august 2008. 4. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă; - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); ----------- Pct. 4 de la pct. 6 al lit. B din anexa 2 a fost introdus de pct. 25 al art. I din ORDINUL nr. 1.386 din 30 iulie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
2 a fost introdus de pct. 25 al art. I din ORDINUL nr. 1.386 din 30 iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605 din 14 august 2008. 4. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă; - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); ----------- Pct. 4 de la pct. 6 al lit. B din anexa 2 a fost introdus de pct. 25 al art. I din ORDINUL nr. 1.386 din 30 iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
motorie accentuată. 8. Colagenoze majore (lupus eritematos diseminat, sclerodermie generalizată, dermatomiozita, poliarterita nodoasa) cu grad avansat de invaliditate. 9. Boli cutanate: - bolile cronice ale pielii cu secreții abundente: pemfigus, pemfigoide, boala Duhring; - genodermatoze: xeroderma pigmentosum, ichtioze grave, eritrocheratodermii ichtiziforme congenitale, epidermolize buloase polidistrofice. 10. Boli neurologice: - boli neurologice cu invalidități motorii mari sau cu tulburări sfincteriene; hemiplegii, paraplegii, tetraplegii, ataxie manifestă, manifestări distonice accentuate; - epilepsie cu tulburări psihice interaccesuale sau cu crize frecvente; - nevralgie trigeminala esențială; - coree cronică; - encefalopatii cronice infantile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181026_a_182355]