2,412 matches
-
la locul de puncție Nu s- au detectat anticorpi la antitrombina alfa pe o perioadă de până la 90 de zile după tratamentul cu ATryn . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat raportat nici un caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5 Grupa farmacoterapeutica : antitrombotice : grupul heparinei . Codul ATC : B01AB02 . Antitrombina , o glicoproteina cu 432 amino- acizi , cu masa moleculară de 58 kD , aparține familiei serpinei ( inhibitor de serin- proteaza ) . Este unul dintre cei mai importanți inhibitori naturali ai coagulării sângelui
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
Evenimentele au fost distribuite uniform între brațele de tratament , cu câte 8 cazuri în grupul tratat cu EVICEL și 8 cazuri în grupul de control . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sistemul de adeziune bazat pe fibrină inițiază ultima fază de coagulare fiziologică a sângelui . Conversia fibrinogenului în fibrină apare prin descompunerea fibrinogenului în monomeri de fibrină și fibrinopeptide . Monomerii de fibrină se agregă și formează cheagul de fibrină . Factorul XIIIa
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
neabsorbită se elimină prin provocarea de vărsături sau prin lavaj gastric . Deoarece Kaletra se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace pentru eliminarea semnificativă a substanței active . 15 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori de protează , codul ATC : J05AE06 Mecanism de acțiune : Lopinavirul este responsabil de activitatea antivirală a Kaletra . Lopinavirul este un inhibitor al proteazelor HIV- 1 și HIV- 2 . Inhibarea proteazei HIV previne scindarea poliproteinei gag- pol și are
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
neabsorbită se elimină prin provocarea de vărsături sau prin lavaj gastric . Deoarece Kaletra se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace pentru eliminarea semnificativă a substanței active . 38 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori de protează , codul ATC : J05AE06 . Mecanism de acțiune : Lopinavirul este responsabil de activitatea antivirală a Kaletra . Lopinavirul este un inhibitor al proteazelor HIV- 1 și HIV- 2 . Inhibarea proteazei HIV previne scindarea poliproteinei gag- pol și are
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
asemenea , pentru îndepărtarea substanței active neabsorbite se poate utiliza administrarea de cărbune activat . Deoarece Kaletra se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace pentru eliminarea semnificativă a substanței active . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Lopinavirul este responsabil de activitatea antivirală a Kaletra . În același studiu , în ziua 3 , la subiecții cărora li s- a administrat lopinavir/ ritonavir a fost observată de asemenea o prelungire modestă a intervalului PR . Variația medie față de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
trombocitopenie tranzitorie . Au fost raportate reacții alergice care , în cazuri rare , au condus la șoc anafilactic . Foarte rare : Vasculită cu implicare renală tranzitorie Tulburări neurologice , cum sunt encefalomielita , nevrita și sindromul Guillain Barré . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : vaccinuri gripale , codul ATC J07BB01 Acest punct descrie experiența clinică obținută cu vaccinurile mostră după administrarea schemei de două doze . Vaccinurile mostră conțin antigene gripale care sunt diferite de cele din virusurile gripale circulante actualmente . Aceste antigene pot
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
de șase zile . După întreruperea tratamentului , s- a observat dispariția completă a crampelor musculare și tratamentul a fost ulterior reluat . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și trebuie să i se administreze tratament de susținere adecvat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imatinibul este un inhibitor de protein- tirozin kinază care inhibă marcat Bcr- Abl tirozin kinaza la nivel celular in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de șase zile . După întreruperea tratamentului , s- a observat dispariția completă a crampelor musculare și tratamentul a fost ulterior reluat . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și trebuie să i se administreze tratament de susținere adecvat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imatinibul este un inhibitor de protein- tirozin kinază care inhibă marcat Bcr- Abl tirozin kinaza la nivel celular in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
șase zile . După întreruperea tratamentului , s- a observat dispariția completă a crampelor musculare și tratamentul a fost ulterior reluat . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și trebuie să i se administreze tratament de susținere adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imatinibul este un inhibitor de protein- tirozin kinază care inhibă marcat Bcr- Abl tirozin kinaza la nivel celular in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de șase zile . După întreruperea tratamentului , s- a observat dispariția completă a crampelor musculare și tratamentul a fost ulterior reluat . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și trebuie să i se administreze tratament de susținere adecvat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imatinibul este un inhibitor de protein- tirozin kinază care inhibă marcat Bcr- Abl tirozin kinaza la nivel celular in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mai mari decât cele recomandate expun pacientul unui risc crescut de sângerare . În cazul complicațiilor hemoragice , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie investigată sursa sângerării . Deoarece dabigatranul este excretat predominant pe cale renală , trebuie menținută o diureză adecvată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dabigatran etexilat este o mică moleculă promedicamentoasă care nu prezintă nici o activitate farmacologică . După administrarea orală , dabigatran etexilat este absorbit rapid și transformat în dabigatran prin hidroliză catalizată de esterază în plasmă și în ficat . Dabigatranul este un inhibitor puternic
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . Efectele observate în studiile de toxicitate cu doze repetate s- au datorat efectului farmacodinamic exagerat al dabigatranului . Un efect asupra fertilității feminine a fost observat sub forma unei scăderi a implantării și a unei creșteri a pierderii pre- implantare la 70 mg/ kg ( de 5 ori valoarea expunerii plasmatice la pacient ) . La șobolani și
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
mai mari decât cele recomandate expun pacientul unui risc crescut de sângerare . În cazul complicațiilor hemoragice , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie investigată sursa sângerării . Deoarece dabigatranul este excretat predominant pe cale renală , trebuie menținută o diureză adecvată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dabigatran etexilat este o mică moleculă promedicamentoasă care nu prezintă nici o activitate farmacologică . După administrarea orală , dabigatran etexilat este absorbit rapid și transformat în dabigatran prin hidroliză catalizată de esterază în plasmă și în ficat . Dabigatranul este un inhibitor puternic
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . Efectele observate în studiile de toxicitate cu doze repetate s- au datorat efectului farmacodinamic exagerat al dabigatranului . Un efect asupra fertilității feminine a fost observat sub forma unei scăderi a implantării și a unei creșteri a pierderii pre- implantare la 70 mg/ kg ( de 5 ori valoarea expunerii plasmatice la pacient ) . La șobolani și
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
au raportat reacții adverse care să poată fi atribuite direct acestui grad de leucocitoză . O astfel de creștere a leucocitelor din sânge este tranzitorie , fiind de obicei observată la 24 - 48 de ore după administrare și este concordantă cu efectele farmacodinamice ale Neulasta . Nu s- au evaluat în mod adecvat siguranța și eficacitatea Neulasta în mobilizarea celulelor progenitoare din sânge la pacienți sau donori sănătoși . Capacul acului de la seringa preumplută conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care poate determina
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
sunt temporare și revin la valorile inițiale . Au fost raportate cazuri izolate de crize de siclemie la pacienții cu siclemie ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj La om , nu există experiență privind supradozajul cu Neulasta . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : citokine , codul ATC : L03AA13 . Factorul de stimulare a creșterii granulocitare uman ( G- CSF ) este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile din măduva osoasă . Pegfilgrastimul este un conjugat covalent al G- CSF uman recombinant ( r- metHuG-
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
au raportat reacții adverse care să poată fi atribuite direct acestui grad de leucocitoză . O astfel de creștere a leucocitelor din sânge este tranzitorie , fiind de obicei observată la 24 - 48 de ore după administrare și este concordantă cu efectele farmacodinamice ale Neulasta . Nu s- au evaluat în mod adecvat siguranța și eficacitatea Neulasta în mobilizarea celulelor progenitoare din sânge la pacienți sau donori sănătoși . Capacul acului de la stiloul injector ( pen- ul ) preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
sunt temporare și revin la valorile inițiale . Au fost raportate cazuri izolate de crize de siclemie la pacienții cu siclemie ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj La om , nu există experiență privind supradozajul cu Neulasta . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : citokine , codul ATC : L03AA13 . Factorul de stimulare a creșterii granulocitare uman ( G- CSF ) este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile din măduva osoasă . Pegfilgrastimul este un conjugat covalent al G- CSF uman recombinant ( r- metHuG-
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
cu metformină ( sau riscurile aferente de acidoză lactică ) poate determina acidoza lactică , situație care reprezintă o urgență medicală și trebuie tratată în spital . Metoda cea mai eficientă de eliminare a lactatului și a metforminei este hemodializa . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Competact combină două medicamente antidiabetice orale cu mecanisme complementare de acțiune , pentru îmbunătățirea controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 : pioglitazona , un membru al clasei de tiazolidinedione , și clorhidratul de metformină , un membru al clasei de biguanide
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
din timpul tratamentului . Dacă preparatul este utilizat la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C , se pot dezvolta anticorpi inhibitori ai proteinei C . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu CEPROTIN . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Proteina C este o glicoproteină anticoagulantă dependentă de vitamina K și este sintetizată în ficat . Este transformată de complexul trombină/ trombomodulină la nivelul suprafeței endoteliale în proteină C activată ( PCA ) . PCA este o protează serinică cu efecte anticoagulante puternice , mai
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
din timpul tratamentului . Dacă preparatul este utilizat la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C , se pot dezvolta anticorpi , inhibitori ai proteinei C . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu CEPROTIN . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antitrombotice ; enzime codul ATC : B01AD12 Proteina C este o glicoproteină anticoagulantă dependentă de vitamina K și este sintetizată în ficat . Este transformată de complexul trombină/ trombomodulină la nivelul suprafeței endoteliale în proteină C activată ( PCA ) . PCA este o
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
sau alte deprimante ale SNC . Studiile la adulți sănătoși privind interacțiunile medicamentoase au demonstrat că nu există interacțiuni farmacocinetice între oxibatul de sodiu și clorhidratul de protriptilină ( un antidepresiv ) , tartratul de zolpidem ( un hipnotic ) și modafinil ( un stimulant ) . Totuși , interacțiunile farmacodinamice cu aceste substanțe nu au fost stabilite . Administrarea asociată a omeprazolului ( un medicament care modifică pH- ul gastric ) nu are efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii oxibatului de sodiu . Studiile in vitro pe culturi de microzomi de ficat uman arată că
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
Utilizarea hemodializei și a altor forme de îndepartare extracorporală a substanței nu au fost studiate în cazul supradozajului cu oxibat de sodiu . Totuși , datorită metabolizării rapide a oxibatului de sodiu , aceste măsuri nu reprezintă o garanție . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oxibatul de sodiu este un depresor al sistemului nervos central , care reduce somnolența excesivă din timpul zilei și cataplexia , la pacienții cu narcolepsie și modifică arhitectura somnului reducând somnul fragmentat din timpul nopții . Mecanismul exact prin care oxibatul de sodiu
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la forma sa activă , lamivudină 5 ’ - trifosfat . Principalul său mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la forma sa activă , lamivudină 5 ’ - trifosfat . Principalul său mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]