2,002 matches
-
culorii, până la 100 ml cu apă. 4.7. Soluție de sulfat de cupru Se dizolvă 0,05 g de sulfat (ÎI) de cupru (CuSO4. 5H2O) în apă și se completează până la 100 ml cu apă. 4.8. Soluție etalon de fenol Se dizolvă 0,200 ± 0,001 g de fenol pur în apă și se completează până la 100 ml într-un balon cotat cu apă. Această soluție poate fi păstrată la frigider mai multe luni. 10 ml din această soluție se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
de sulfat de cupru Se dizolvă 0,05 g de sulfat (ÎI) de cupru (CuSO4. 5H2O) în apă și se completează până la 100 ml cu apă. 4.8. Soluție etalon de fenol Se dizolvă 0,200 ± 0,001 g de fenol pur în apă și se completează până la 100 ml într-un balon cotat cu apă. Această soluție poate fi păstrată la frigider mai multe luni. 10 ml din această soluție se diluează până la 100 ml cu apă. Soluția diluata conține
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
și se completează până la 100 ml într-un balon cotat cu apă. Această soluție poate fi păstrată la frigider mai multe luni. 10 ml din această soluție se diluează până la 100 ml cu apă. Soluția diluata conține 200 æg de fenol într-un ml și va putea fi utilizată la pregătirea mai multor soluții diluate. 4.9. Apă distilata fiarta 4.10. n. - Butanol 5. Aparatură: 5.1. Balanța analitică 5.2. Baie de apă, reglata termostatic la temperatura de 37
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
materialele din sticlă, dopurile și produsele pentru curățare trebuie să fie impecabil de curate. Se recomandă să fie clătite și fierte cu apă sau tratate cu abur. - Se va evita utilizarea materialelor din plastic (dopurile din plastic), deoarece pot conține fenoli. - Salivă conține fosfataza; de aceea trebuie evitate cu foarte mare grijă contaminările cu salivă. 6.1. Pregătirea probei 6.1.1. Se cântăresc, cu o precizie de 0,1 g, 10 g de probă și se dizolvă în 90 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
optică a soluției probei, comparativ cu proba oarbă, la lungimea de unda indicată la pct. 5.3. 6.2.10. Determinarea se repetă dacă densitatea optică a soluției este mai mare decât cea a probei etalon cu 20 æg de fenol preparat în conformitate cu pct. 7. Dacă se depășește această limită, se diluează un volum corespunzător de lapte reconstituit, conform pct. 6.1.1, cu un volum corespunzător din acest tip de lapte fiert, conform celor indicate la pct. 6.2.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
de 100 ml se picura cu pipeta 1, 3, 5 și 10 ml de soluție etalon diluata conform pct. 4.8 și se completează volumul cu apă; aceste soluții diluate vor conține respectiv 2, 6, 10 și 20 æg de fenol/ml. 7.2. Se picura cu pipeta 1 ml de apă, 1 ml din fiecare soluție etalon (pct. 7.1) în eprubete, pentru a se obține o serie de probe care conțin o (valoarea martor obținută prin utilizarea unui ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
1 ml de apă, 1 ml din fiecare soluție etalon (pct. 7.1) în eprubete, pentru a se obține o serie de probe care conțin o (valoarea martor obținută prin utilizarea unui ml de apă) -2-6-10 și 20 æg de fenol. 7.3. Se picura succesiv cu pipeta în fiecare eprubeta 1 ml de soluție de sulfat (ÎI) de cupru (pct. 4.7), 5 ml de soluție tampon pentru diluarea culorii (pct. 4.6), 3 ml de apă și 0,1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
a soarelui. 7.5. Se măsoară absorbanta soluțiilor din fiecare dintre eprubete, comparativ cu valoarea martor, la lungimea de unda indicată la pct. 5.3. 7.6. Curbă de etalonare se obține prin trasarea valorilor absorbantei, comparativ cu cantitățile de fenol în æg, conform celor indicate la pct. 7.2. 8. Exprimarea rezultatelor 8.1. Metodă de calcul 8.1.1. Rezultatele determinate conform pct. 6.2.9 se transformă în ��g de fenol, prin referință la curbă standard. 8.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
trasarea valorilor absorbantei, comparativ cu cantitățile de fenol în æg, conform celor indicate la pct. 7.2. 8. Exprimarea rezultatelor 8.1. Metodă de calcul 8.1.1. Rezultatele determinate conform pct. 6.2.9 se transformă în ��g de fenol, prin referință la curbă standard. 8.1.2. Activitatea fosfatazei exprimată că æg de fenol pe ml de lapte reconstituit se calculează cu ajutorul următoarei formule: Activitatea fosfatazei = 2,4 x P, unde P = cantitatea de fenol în æg, conform 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
7.2. 8. Exprimarea rezultatelor 8.1. Metodă de calcul 8.1.1. Rezultatele determinate conform pct. 6.2.9 se transformă în ��g de fenol, prin referință la curbă standard. 8.1.2. Activitatea fosfatazei exprimată că æg de fenol pe ml de lapte reconstituit se calculează cu ajutorul următoarei formule: Activitatea fosfatazei = 2,4 x P, unde P = cantitatea de fenol în æg, conform 8.1.1. 8.1.3. Dacă a fost necesară diluarea, conform pct. 6.2.10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
transformă în ��g de fenol, prin referință la curbă standard. 8.1.2. Activitatea fosfatazei exprimată că æg de fenol pe ml de lapte reconstituit se calculează cu ajutorul următoarei formule: Activitatea fosfatazei = 2,4 x P, unde P = cantitatea de fenol în æg, conform 8.1.1. 8.1.3. Dacă a fost necesară diluarea, conform pct. 6.2.10, se înmulțește rezultatul obținut la pct. 8.1.2 cu factorul de diluție. 8.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a doua
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
pct. 8.1.2 cu factorul de diluție. 8.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate simultan sau într-o succesiune rapidă pe aceeasi proba, de către același analist și în aceleași condiții, nu va depăși 2 æg de fenol eliberat de 1 ml de lapte reconstituit. METODĂ Nr. 8: DETERMINAREA ACTIVITĂȚII FOSFATAZEI (PROCEDURA ASCHAFFENBURG ȘI MULLEN) 1. Obiect și domeniu de aplicare Această metodă descrie modul de determinare a activității fosfatazei din: a) lapte deshidratat cu conținut ridicat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
inclusiv uleiuri uzate, astfel cum sunt definite la art. 1 alin. (2) din Hotărârea Guvernului nr. 662/2001 privind gestiunea uleiurilor uzate, cu condiția să respecte următoarele criterii: ... - conținutul gravimetric de hidrocarburi aromatice policlorurate, de exemplu bifenili policlorurați (PCB) sau fenol pentaclorurat (PCP), este mai mic decât concentrațiile stabilite în legislația națională relevanță; - aceste deșeuri nu sunt periculoase, deoarece conțin alți componenți enumerați în anexele nr. I D și I E la Ordonanță de urgență a Guvernului nr. 78/2000 , aprobată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222489_a_223818]
-
iodopropinil) poate fi utilizat provizoriu în calitate de conservant în produsele cosmetice, sub rezerva anumitor condiții privind concentrația și utilizarea; întrucât, pe baza celor mai recente date științifice, substanța 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3-(1,3,3,3-tetrametil 1-(trimetilsilil)oxi)-disiloxanil)propil fenol poate fi utilizată ca filtru UV în produsele cosmetice, sub rezerva respectării cerințelor directivei; întrucât, pe baza celor mai recente date științifice, esterul 4,4-((6-(((1,1-dimetiletil)amino)carbonil)fenil)amino) 1,3,5-triazin-2,4-diil)diamino)bis-, bis(2-etilhexil
jrc3684as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88844_a_89631]
-
de ordine descrise în continuare: a b c d e "13 4-Aminobenzoat de etil etoxilat (PEG-25 PABA) 10 % 14 4-Metoxicinamat de izopentil (Izoamil p-Metoxicinamat) 10 % 15 2,4,6-Trianailino-(p-carbo-2'-Etihexil -1'oxi)-1,3,5-triazină (Octil triazonă) 5 % 16 Fenol,2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3-(1,3,3,3-tetrametil-1-(trimetilsilil)oxi)-disiloxanil)propil) (Drometrizol trisiloxan) 15 % 17 esterul 4,4-((6-(((1,1-dimetiletil)amino)carbonil)fenil) amino)1,3,5-triazin-2,4-diil)diamino)bis-, bis(2-etilhexil) al acidului benzoic 10 % 18 3-
jrc3684as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88844_a_89631]
-
4. Alți compuși organici (7) (2) (6) Benzen X 1 000 Benzen, toluen, etilbenzen, xileni ca și BTEX X 200 Bromură de difenileter X 1 Compuși organostanici ca și Sn total X 50 Hidrocarburi aromatice policiclice X X 50 5 Fenoli ca și C total X 20 Carbon organic total ca și C total, sau DCO/3 X 50 000 5. Alți compuși (7) (4) (3) Cloruri ca și Cl total X 2 000 000 Cloruri și compuși anorganici ca și
jrc4482as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89648_a_90435]
-
2,2-triklor-1,1-di(4-klorphenyl)ethanol) 2,2,2-Trichlor-1,1-bis(4-chlor-phenyl)-äthanol 2,2,2-Trichloro-1,1-di-(4-chlorophenyl)ethanol 2,2,2-Trichloro-1,1-bis(4-chlorophényl)éthanol 2,2,2-Tricloro-1,1-bis(4-cloro-fenil)-etanolo 2,2,2-Trichloor-1,1-bis(4-chloorfenyl)-cthanol Xn R : 65-83 S : 2-11-21-31-51-63-91 FENOL OG DETS DERIVATER - PHENOLE UND IHRE DERIVATE - PHENOL AND ITS DERIVATIVES - PHÉNOLS ET DÉRIVÉS - FENOLI E DERIVAȚI - FENOLEN EN DERIVATEN 604. 1. Phenol Phenol Phenol Phénol Fenolo Fenol Ț R : 58-81 S : 3-11-31-65-71-92-108 2. Pentachlorphenol og dets alkalisalte Pentachlorphenol und
jrc192as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85327_a_86114]
-
4-chlorophenyl)ethanol 2,2,2-Trichloro-1,1-bis(4-chlorophényl)éthanol 2,2,2-Tricloro-1,1-bis(4-cloro-fenil)-etanolo 2,2,2-Trichloor-1,1-bis(4-chloorfenyl)-cthanol Xn R : 65-83 S : 2-11-21-31-51-63-91 FENOL OG DETS DERIVATER - PHENOLE UND IHRE DERIVATE - PHENOL AND ITS DERIVATIVES - PHÉNOLS ET DÉRIVÉS - FENOLI E DERIVAȚI - FENOLEN EN DERIVATEN 604. 1. Phenol Phenol Phenol Phénol Fenolo Fenol Ț R : 58-81 S : 3-11-31-65-71-92-108 2. Pentachlorphenol og dets alkalisalte Pentachlorphenol und seine Alkalisalze Pentachlorophenol and its alkali salts Pentachlorophénol et șes alcalins Pentaclorofenolo e suoi săli
jrc192as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85327_a_86114]
-
-etanolo 2,2,2-Trichloor-1,1-bis(4-chloorfenyl)-cthanol Xn R : 65-83 S : 2-11-21-31-51-63-91 FENOL OG DETS DERIVATER - PHENOLE UND IHRE DERIVATE - PHENOL AND ITS DERIVATIVES - PHÉNOLS ET DÉRIVÉS - FENOLI E DERIVAȚI - FENOLEN EN DERIVATEN 604. 1. Phenol Phenol Phenol Phénol Fenolo Fenol Ț R : 58-81 S : 3-11-31-65-71-92-108 2. Pentachlorphenol og dets alkalisalte Pentachlorphenol und seine Alkalisalze Pentachlorophenol and its alkali salts Pentachlorophénol et șes alcalins Pentaclorofenolo e suoi săli alcalini Pentachloorfenol en zijn alkalizouten Ț R : 58-83 S : 3-11-21-31-52-63-72-75-77-91-93-108 3. Kresoler Hydroxy-toluole
jrc192as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85327_a_86114]
-
Fabricarea brichetelor din cărbune, inclusiv manipularea și însilozarea, precum și deshidratarea cărbunilor. 58. Instalații de fabricare pentru: benzen, toluen, xilen, divinilbenzen, izopropilbenzen, butadiena, monoclorbenzen, diclorbenzen, triclorbenzen, toluen clorurat, hexaclorciclohexan, detoxan, tetraclorura de carbon, tricloretilena și tetracloretan, polimerizarea butadienei cu alfametilstiren, obținerea fenolului și a acetonei din izopropilbenzen, epiclorhidrina, clorura de etil - fabricare. Degresarea chimică cu solvenți organici sau cu soluții alcaline. Extracții cu benzen, toluen, xilen. Fabricarea paradiclorbenzenului și a nitroxanului. 59. Fabricarea și ambalarea clorului lichid, precum și a următoarelor produse: bioxid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199340_a_200669]
-
textile și tricotaje. 63. Captan: fabricare și ambalare. 64. Obținerea gazului de gazogen. Fabricarea formaldehidei și a paraformaldehidei. Instalațiile de fabricare a acidului formic, a formiatului de sodiu și a acidului oxalic. Instalația de fabricare a produsului ampora. 65. Fabricarea fenolului și a difenolului (rezorcinei) prin procedeul cu fuziune alcalina. Fabricarea furfurolului. 66. Fabricarea de tiuran, ziran, dazomet, inclusiv măcinare, omogenizare și ambalare. 67. Fabricarea medicamentelor de sinteză organice și anorganice: operațiile de biosinteza, carboxilări, clorosulfonari, condensări de substanțe organice, diazotări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199340_a_200669]
-
proaspăt cosit. Aceasta este folosită, în principal, ca aromă chimică și ca fixativ în prepararea compușilor parfumați, asemenea celor folosiți la producerea de detergenți, cosmetice și parfumuri fine. (16) Cumarina poate fi produsă prin două procedee diferite: pe bază de fenol (reacția lui Perkin) sau pe bază de ortocrezol (reacția lui Raschig). Cu toate acestea, cumarina fabricată prin cele două procedee are aceleași caracteristici chimice și fizice esențiale și au același uz. (17) Pe baza informațiilor culese în cursul anchetei de la
32004R2272-ro () [Corola-website/Law/293295_a_294624]
-
În cursul perioadei de anchetă, volumul de cumarină supus la respectivul proces reprezenta 75 %8 din volumul total de producție al societății Atlas. Volumul rămas, adică 25 %1, a constituit producția reală în India de cumarină fabricată pe bază de fenol. Deoarece codul NC declarat pentru cumarină importată din RPC și cel declarat pentru cumarina purificată reexportată de către Atlas în Comunitate sunt identice, s-a concluzionat că cele două produse sunt similare și că produsul reexportat în Comunitate își păstrează, prin
32004R2272-ro () [Corola-website/Law/293295_a_294624]
-
riscul de grevă din India. Cu toate acestea, chiar dacă acest risc este în sine considerat ca putând justifica deciziile unei întreprinderi, grevele pot să afecteze cele două procese de fabricație utilizate de către Atlas, respectiv producerea cumarinei fabricate pe bază de fenol și purificarea cumarinei chineze fabricate pe bază de ortocrezol. În consecință, grevele nu par să constituie o justificare suficientă pentru creșterea cantității de cumarină originară din China utilizată de către Atlas în procesul de fabricație, care a ajuns de la aproximativ 25
32004R2272-ro () [Corola-website/Law/293295_a_294624]
-
a arătat că Atlas a eludat măsurile antidumping în vigoare prin reexportarea cumarinei originare din RPC, după o ușoară modificare. De asemenea, s-a constatat că Atlas a exportat, în Comunitate, cumarină cu adevărat fabricată în India pe bază de fenol (a se vedea considerentul 27). În conformitate cu articolul 13 alineatul (4) din regulamentul de bază, faptul că Atlas a fost implicat în practicile de eludare îl împiedică să beneficieze de o scutire. E. ANGAJAMENTUL (59) Cu toate acestea, luând în considerare
32004R2272-ro () [Corola-website/Law/293295_a_294624]