1,188 matches
-
produse fitofarmaceutice1, modificată ultima dată prin directiva Comisiei2 1999/80/CE, în special art. 6, alin. (3), întrucât: (1) Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare "directiva"), prevede stabilirea unei liste comunitare de substanțe active a căror încorporare în produsele fitofarmaceutice este autorizată. (2) Un solicitant a introdus pe lângă autoritățile anumitor state membre un dosar în vederea obținerii înscrierii substanței active în anexa I din directivă. (3) Un dosar privind substanța activă spinosad a fost introdus pe lângă autoritățile olandeze prin Dow AgroSciences
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
autoritățile olandeze prin Dow AgroSciences la 19 iulie 1999. (4) Autoritățil menționate au comunicat Comisiei rezultatele unui prim examen privind conformitatea dosarului cu exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexa II și pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic conținând substanța activă respectivă, din anexa III din directivă. În consecință și în conformitate cu dispozițiile art. 6, alin. (2), dosarul a fost transmis prin solicitant Comisiei și celorlalte state membre. (5) Comitetul fitosanitar permanent a fost sesizat cu privire la dosarul spinosad la
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
cu privire la dosarul spinosad la 17 august 1999. (6) Art. 6, alin. (3) din directivă prevede ca o conformitate formală a fiecărui dosar cu exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexa II și pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic conținând substanța activă respectivă, din anexa III din directivă, să fie confirmată la nivelul Comunității. (7) Această confirmare este necesară pentru ca examinarea detaliată a dosarului să poată continua și ca statele membre să aibă posibilitatea de a acorda o autorizație
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
respectivă, din anexa III din directivă, să fie confirmată la nivelul Comunității. (7) Această confirmare este necesară pentru ca examinarea detaliată a dosarului să poată continua și ca statele membre să aibă posibilitatea de a acorda o autorizație provizorie privind produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă respectivă, cu respectarea prevederilor menționate în art. 8, alin. (1) din directivă, în special a condiției referitoare la evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic privind exigențele directivei. (8) O astfel de decizie nu
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
posibilitatea de a acorda o autorizație provizorie privind produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă respectivă, cu respectarea prevederilor menționate în art. 8, alin. (1) din directivă, în special a condiției referitoare la evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic privind exigențele directivei. (8) O astfel de decizie nu aduce prejudicii cererii de date sau informații complementare, adresate societății în cauză, dacă în cursul examinării detaliate apare nrcesitatea unor astfel de informații sau date pentru adoptarea deciziei. (9) Între statele
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
fitosanitar permanent. (11) Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul comitetului fitosanitar permanent. ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Dosarul următor satisface în principiu exigențele privind datele și informațiile prevăzute în anexa II și pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic conținând substanța activă respectivă , din anexa III a directivei, ținând seama de utilizările propuse: Dosarul transmis Comisiei și statelor membre prin Dow AgroSciences în vederea înscrierii spinosad ca substanță activă în anexa I din directiva 91/414/CEE și înaintat comitetului
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
DECIZIA COMISIEI din 23 februarie 2000 privind recunoașterea în principiu a conformității dosarelor transmise pentru analiza detaliată în eventualitatea înscrierii substanțelor active tiacloprid, forclorfenuron și tiametoxam în anexa I din Directiva 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice [notificată cu numărul C(2000) 474] (Text cu relevanță pentru SEE) (2000/181/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vederea directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe
jrc4434as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89599_a_90386]
-
farmaceutice 1, modificată ultima dată prin directiva Comisiei 1999/80/CE2, în special art. 6, alin. (3), înrucât: (1) Directiva 91/414/CEE (în continuare denumită "directiva") prevede stabilirea unei liste comune de substanțe active a căror încorporare în produsele fitofarmaceutice este autorizată. (2) Anumiți solicitanți au introdus pe lângă autoritățile unor state membre dosare pentru a obține înscrierea a patru substanțe active în anexa I din directivă. (3) Un dosar privind substanța activă tiacloprid a fost introdus pe lângă autoritățile britanice prin
jrc4434as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89599_a_90386]
-
autoritățile spaniole prin Novartis Crop Protection AG, la 17 martie 1999. (6) Autoritățile respective au comunicat Comisiei rezultatele unei prime analize a conformității dosarelor cu exigențele privind datele și informațiile prevăzute în anexa II și, pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic care conține substanța activă inclusă în anexa III din directivă. În consecință și în conformitate cu dispozițiile art. 6, alin. 2, dosarele au fost transmise de solicitanți Comisiei și celorlalte state membre. (7) Dosarele privind substanțele active tiacloprid, forclorfenuron și tiametoxam au
jrc4434as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89599_a_90386]
-
8) Articolul 6, alin. 3 din directivă stipulează ca, la nivel de Comunitate, să se confirme fiecare dosar ca fiind satisfăcător în principiu cu exigențele referitoare la datele și informațiile prevăzute în anexa II și pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic care conține substanța activă înscrisă în anexa III din directivă. (9) Această confirmare este necesară pentru ca examinarea detaliată a dosarului să poată fi continuată și ca statele membre să aibă posibilitatea acordării unei autorizații provizorii privind produsele fitofarmaceutice care conțin
jrc4434as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89599_a_90386]
-
un produs fitofarmaceutic care conține substanța activă înscrisă în anexa III din directivă. (9) Această confirmare este necesară pentru ca examinarea detaliată a dosarului să poată fi continuată și ca statele membre să aibă posibilitatea acordării unei autorizații provizorii privind produsele fitofarmaceutice care conțin respectiva substanța activă în condițiile menționate în art. 8, alin. 1 din directivă, în special condiția privind evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic în contextul exigențelor din directivă. (10) Această decizie nu împiedică solicitarea de
jrc4434as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89599_a_90386]
-
ca statele membre să aibă posibilitatea acordării unei autorizații provizorii privind produsele fitofarmaceutice care conțin respectiva substanța activă în condițiile menționate în art. 8, alin. 1 din directivă, în special condiția privind evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic în contextul exigențelor din directivă. (10) Această decizie nu împiedică solicitarea de date sau informații complementare societății respective dacă, în cursul examinării detaliate, reiese că asemenea informații sau date sunt necesare pentru adoptarea deciziei. (11) S-a convenit între statele
jrc4434as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89599_a_90386]
-
fitosanitar permanent. (13) Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul comitetului fitosanitar. ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Dosarele următoare satisfac în principiu exigențele privind datele și în informațiile prevăzute în anexa II și, pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic care conține substanța activă menționată în anexa III din directivă, ținând cont de utilizările propuse: 1) Dosarul transmis Comisiei și statelor membre prin Bayer Plc pentru înscrierea tiacloprid în calitate de substanță activă în anexa I din directiva 91/414/CEE și
jrc4434as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89599_a_90386]
-
COMISIA DECIZIA COMISIEI din 9 martie 2000 privind neincluderea pirazofos ca substanță activă în anexa I din directiva 91/414/CEE și retragerea autorizațiilor acordate produselor fitofarmaceutice care conțin această substanță activă [notificată sub numărul C(2000) 655] (Text cu relevanță pentru SEE) (2000/233/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Taratatul de instituire a Cominității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din
jrc4441as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89606_a_90393]
-
Regulamentul Comisiei (CEE) nr.3600/92 din 11 decembrie 1992 care stabilește modalitatile de punere în aplicare a primei faze a programului de lucru vizat în art. 8, alin.(2), Directiva 91/414/CEE privind introducerea pe piața de produse fitofarmaceutice 3, modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1199/974, în special art. 7, alin.(3) bis, lit. (b), întrucât: (1) Regulamentul Comisiei5 (CE) nr. 933/94, modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) și 2230/956, a stabilit lista substanțelor
jrc4441as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89606_a_90393]
-
au fost consemnate pe 20 iulie 1999 în raportul de reexaminare al Consiliului pentru pirozofos conform dispozițiilor art. 7, alin. (6), din regulamentului (CE) nr. 3600/92. (5) Rezultă din evaluările efectuate că informațiile prezentate nu au demonstrat că produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă vizată, satisfac exigențele stabilite în art. 5, alin. (1), lit. (a) și (b) și alin. (2), lit.(b), din directiva 91/414/CEE. (6) Autorul unicei notificătii a informat Comisia și statul membru raportor că nu
jrc4441as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89606_a_90393]
-
prevăzute prin prezență decizie sunt conforme cu avizul comitetului fitosanitar permanent, ADOPTĂ REZENTA DECIZIE: Articolul 1 Pirazofos nu este inclus în calitate de substanță activă în anexa I din directiva 91/414/CEE Articolul 2 Statele membre supraveghează ca: 1) Autorizațiile produselor fitofarmaceutice conținând pirazofos să fie retrase într-un termen de 6 luni începând cu data notificării prezentei decizii; 2) Începând cu data notificării prezentei decizii, pentru produsele fitofarmaceutice care conțin pirazofos nu se va acorda nici o autorizație sau derogare prevazută în
jrc4441as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89606_a_90393]
-
directiva 91/414/CEE Articolul 2 Statele membre supraveghează ca: 1) Autorizațiile produselor fitofarmaceutice conținând pirazofos să fie retrase într-un termen de 6 luni începând cu data notificării prezentei decizii; 2) Începând cu data notificării prezentei decizii, pentru produsele fitofarmaceutice care conțin pirazofos nu se va acorda nici o autorizație sau derogare prevazută în art. 8, alin. (2), din directiva 91/414/CEE. Articolul 3 Statele membre acordă o amânare pentru eliminarea, depozitarea, introducerea pe piață și utilizaraea stocurilor existente, conform
jrc4441as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89606_a_90393]
-
DECIZIA COMISIEI din 9 martie 2000 privind neincluderea monolinuronului în calitate de substanță activă în anexa I din directivă 91/414/CEE și retragerea autorizațiilor acordate produselor fitofarmaceutice care conțin această substanță activă [ notificată sub numărul C(2000)656] (Text cu relevanță pentru SEE) (2000/234/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE: având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din
jrc4442as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89607_a_90394]
-
Comisiei (CEE) nr. 3600/92 din 11 decembrie 1992 de stabilire a modalităților de punere în aplicare a primei faze a programului de lucru vizat în art. 8, alin. (2), din directiva 91/414/CEE lansarea pe piața a produselor fitofarmaceutice 3 modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1199/974, în special art. 7, alin.(3) bis, alin. (b), . întrucât: (1) Regulamentul Comisiei5 (CE) nr. 933/94, modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 2230/956 a stabilit lista de
jrc4442as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89607_a_90394]
-
prin Regulamentul (CE) nr. 1199/974, în special art. 7, alin.(3) bis, alin. (b), . întrucât: (1) Regulamentul Comisiei5 (CE) nr. 933/94, modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 2230/956 a stabilit lista de substanțe active ale produselor fitofarmaceutice, a desemnat statele membre raportoare pentru aplicarearea Rgulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/92 și a identificat autorii notificătiilor fiecărei substanțe active. (2) Monolinuron este una dintre cele 90 de substanțe active cuprinse în prin prima fază a programului de lucru
jrc4442as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89607_a_90394]
-
au fost consemnate la 20 iulie 1999 în raportul de reexaminare a Comisiei pentru monolinuron conform dispozițiilor art. 7, alin. (6), din Regulamentul (CE) nr. 3600/92. (5) Din evaluările efectuate rezultă că informațiile prezentate nu au demonstrat că produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active vizate satisfac exigențele stabilite în art. 5, alin. (1), lit. (a) și (b) și alin. (2), lit. (b) din directiva 91/414/CEE. (6) Autorul unicei notificări a informat Comisia și statul membru raportor asupra faptului
jrc4442as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89607_a_90394]
-
prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul comitetului fitosanitar permanent. ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Monolinuronul nu este inclus în calitate de substanță activă în anexa I din directiva 91/414/CEE. Articolul 2 Statele membre supraveghează ca : 1) autorizațiile produselor fitofarmaceutice care conțin monolinuron să fie retrase într-un termen de 6 luni începând cu data notificării prezentei decizii; 2) începând cu data notificării prezentei decizii, pentru produsele fitofarmaceutice care conțin monolinuron, nu se va acorda nici o autorizație sau derogare prevăzută
jrc4442as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89607_a_90394]
-
91/414/CEE. Articolul 2 Statele membre supraveghează ca : 1) autorizațiile produselor fitofarmaceutice care conțin monolinuron să fie retrase într-un termen de 6 luni începând cu data notificării prezentei decizii; 2) începând cu data notificării prezentei decizii, pentru produsele fitofarmaceutice care conțin monolinuron, nu se va acorda nici o autorizație sau derogare prevăzută în art. 8, alin. (2), din directiva 91/414/CEE. Articolul 3 Statele membre acordă un termen de grație pentru eliminarea, introducerea pe piață și utilizarea stocurilor existente
jrc4442as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89607_a_90394]
-
DECIZIA COMISIEI din 17 martie 2000 privind recunoașterea în principiu a conformității dosarului transmis pentru analiză detaliată în vederea eventualei înscrieri a RPA407213 (fenamidonă) în anexa I din directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice. [ notificată sub numărul C(2000)699] (Text cu relevanță pentru SEE) (2000/251/CE) având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a
jrc4445as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89610_a_90397]