1,135 matches
-
NeoRecormon 6 . 1 . CE ESTE NEORECORMON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NeoRecormon este o soluție limpede , incoloră , care se administrează în injecții sub piele ( subcutanat ) sau în vene ( intravenos ) . Medicamentul conține un hormon numit epoetină beta , care stimulează producerea de globule roșii în sânge . • Tratamentul anemiei simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Prevenirea anemiei la nou- născuții prematur ( cu greutate cuprinsă între 750 - 1500 g și născuți la mai
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
suficientă de celule roșii în sânge ( hemoglobina de cel puțin 11 g/ dl ) • ca volumul extras o singură dată să nu depășească aproximativ 12 % din volumul de sânge . Nu utilizați greșit NeoRecormon Utilizarea greșită de către persoane sănătoase poate determina creșterea globulelor roșii și în consecință sângele devine vâscos . Aceasta poate determina complicații ale inimii sau vaselor de sânge , care pot pune viața în pericol . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pe săptămână . Dacă este necesar , medicul poate continua să vă crească doza la intervale de o lună . Pentru ambele tipuri de injectare doza maximă nu trebuie să depășească 720 UI pentru fiecare kg de greutate corporală , pe săptămână . b ) Menținerea globulelor roșii la valori suficiente Doza de înteținere : Odată ce globulele roșii ating valori acceptabile , doza este scăzută la jumătate din doza utilizată pentru corectarea anemiei . Doza săptămânală poate fi administrată o dată pe săptămână sau divizată în trei sau șapte doze pe
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
vă crească doza la intervale de o lună . Pentru ambele tipuri de injectare doza maximă nu trebuie să depășească 720 UI pentru fiecare kg de greutate corporală , pe săptămână . b ) Menținerea globulelor roșii la valori suficiente Doza de înteținere : Odată ce globulele roșii ating valori acceptabile , doza este scăzută la jumătate din doza utilizată pentru corectarea anemiei . Doza săptămânală poate fi administrată o dată pe săptămână sau divizată în trei sau șapte doze pe săptămână . Dacă valoarea globulelor roșii se stabilizează la schema
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
suficiente Doza de înteținere : Odată ce globulele roșii ating valori acceptabile , doza este scăzută la jumătate din doza utilizată pentru corectarea anemiei . Doza săptămânală poate fi administrată o dată pe săptămână sau divizată în trei sau șapte doze pe săptămână . Dacă valoarea globulelor roșii se stabilizează la schema de administrare săptămânală , administrarea poate fi schimbată la o doză la două săptămâni . În acest caz , poate fi necesară o creștere a dozei . Săptămânal sau la fiecare două săptămâni , medicul vă poate modifica doza pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
după terminarea chimioterapiei . Doza maximă nu trebuie să depășească 60000 UI pe săptămână . • Pacienții care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală Injecțiile se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute , sau subcutanat . Doza de NeoRecormon depinde de afecțiunea dumneavoastră , de valoarea globulelor roșii și de cât sânge urmează să donați înainte de intervenția chirurgicală . Doza stabilită de către medicul dumneavoastră se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Când donați sânge , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Doza maximă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : Tulburări gastro- intestinale Investigații de laborator frecvente : frecvente : Anemia poate fi micro - , normo - sau macrocitară și se asociază adeseori cu leucopenia . Examenul de măduvă osoasă relevă , de obicei , prezența „ sideroblaștilor inelari ” ( globule roșii aflate în dezvoltare , care conțin mitocondrii cu încărcătură excesivă de fier , localizate paranuclear ) . Ei pot reprezenta o manifestare precoce a deficitului de cupru și pot dispărea rapid după reducerea dozei de zinc administrate . Pe de altă parte , prezența lor
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : Tulburări gastro- intestinale Investigații de laborator frecvente : frecvente : Anemia poate fi micro - , normo - sau macrocitară și se asociază adeseori cu leucopenia . Examenul de măduvă osoasă relevă , de obicei , prezența " sideroblaștilor inelari " ( globule roșii aflate în dezvoltare , care conțin mitocondrii cu încărcătură excesivă de fier , localizate paranuclear ) . Ei pot reprezenta o manifestare precoce a deficitului de cupru și pot dispărea rapid după reducerea dozei de zinc administrate . Pe de altă parte , prezența lor
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
la substanța activă sau la oricare dintre celelalte - dacă aveți unele afecțiuni pulmonare și cardiace grave . Aveți grijă deosebită când utilizați VELCADE Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre punctele de mai jos se aplică în cazul dumneavoastră : - număr scăzut de globule roșii sau globule albe , - probleme de sângerare și/ sau un număr scăzut de trombocite , - diaree , constipație , greață sau vărsături , - antecedente de leșin , amețeli sau confuzie . - antecedente de amorțeli , furnicături sau dureri la nivelul mâinilor sau picioarelor - probleme cu inima sau
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
sau la oricare dintre celelalte - dacă aveți unele afecțiuni pulmonare și cardiace grave . Aveți grijă deosebită când utilizați VELCADE Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre punctele de mai jos se aplică în cazul dumneavoastră : - număr scăzut de globule roșii sau globule albe , - probleme de sângerare și/ sau un număr scăzut de trombocite , - diaree , constipație , greață sau vărsături , - antecedente de leșin , amețeli sau confuzie . - antecedente de amorțeli , furnicături sau dureri la nivelul mâinilor sau picioarelor - probleme cu inima sau cu tensiunea arterială
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
4 , VELCADE este administrat de două ori pe săptămână ( zilele 1 , 4 , 8 , 11 , 22 , 25 , 29 și 32 ) . Pulberea de VELCADE trebuie dizolvată înainte de administrare . Tratamentul cu VELCADE poate fi asociat foarte frecvent cu o scădere a numărului de globule roșii și albe și a numărului de trombocite din sânge . Se poate să aveți o reducere a numărului de - trombocite și de aceea puteți fi mai predispus la vânătăi sau sângerări , fără o leziune evidentă ( de exemplu sângerări la nivelul
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
să aveți o reducere a numărului de - trombocite și de aceea puteți fi mai predispus la vânătăi sau sângerări , fără o leziune evidentă ( de exemplu sângerări la nivelul intestinelor , stomacului , gurii sau gingiilor sau sângerări la nivelul creierului sau ficatului ) - globule albe , și de aceea puteți fi mai predispus la infecții și la simptome asemănătoare 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra flaconul în ambalajul original pentru
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
ale testelor renale pe durata tratamentului . Dacă aveți o boală renală și utilizați PegIntron în asociere cu medicamente care conțin ribavirină , medicul dumneavoastră trebuie să vă urmărească cu mai multă atenție pentru a observa o eventuală scădere a numărului de globule roșii din sânge . - Dacă ați avut vreodată o afecțiune hepatică ( alta decât hepatita C ) . - Dacă prezentați simptome de răceală sau alte infecții respiratorii , cum ar fi febră , tuse sau orice - Dacă sunteți diabetic , medicul vă poate solicita un examen oftalmologic
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau durere musculară ( uneori severă ) ; probleme în legătură cu ochii sau vederea sau auzul dumneavoastră ; înroșire severă sau dureroasă a pielii sau a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
auzul dumneavoastră ; înroșire severă sau dureroasă a pielii sau a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu PegIntron : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
însoțită de unele dintre aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de PegIntron și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost prezentate mai sus ) au apărut în urma utilizării asocierii PegIntron și ribavirină capsule ( la
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de PegIntron și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost prezentate mai sus ) au apărut în urma utilizării asocierii PegIntron și ribavirină capsule ( la adulți ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ale testelor renale pe durata tratamentului . Dacă aveți o boală renală și utilizați PegIntron în asociere cu medicamente care conțin ribavirină , medicul dumneavoastră trebuie să vă urmărească cu mai multă atenție pentru a observa o eventuală scădere a numărului de globule roșii din sânge . - Dacă ați avut vreodată o afecțiune hepatică ( alta decât hepatita C ) . - Dacă prezentați simptome de răceală sau alte infecții respiratorii , cum ar fi febră , tuse sau orice - Dacă sunteți diabetic , medicul vă poate solicita un examen oftalmologic
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau durere musculară ( uneori severă ) ; probleme în legătură cu ochii sau vederea sau auzul dumneavoastră ; înroșire severă sau dureroasă a pielii sau a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
auzul dumneavoastră ; înroșire severă sau dureroasă a pielii sau a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]