874 matches
-
cu condiția ca toate materialele folosite să nu depășească 50% din prețul de uzină al produsului ex 9506 Capete de bastoane de golf finisate Fabricare din blocuri în formă brută Ex 9507 Undițe de pescuit, cârlige de pescuit și alte gute; mincioguri, plase de fluturi și alte plase similare; 'păsări' momeală (altele decât cele de la 9208 sau 9705) și alte accesorii de vânătoare Fabricare din materiale încadrate la alte poziții decât cea a produsului. Totuși, materialele încadrate la aceeași poziție cu
jrc3370as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88528_a_89315]
-
cu condiția ca toate materialele folosite să nu depășească 50% din prețul de uzină al produsului ex 9506 Capete de bastoane de golf finisate Fabricare din blocuri în formă brută ex 9507 Undițe de pescuit, cârlige de pescuit și alte gute; mincioguri, plase de fluturi și alte plase similare; 'păsări' momeală (altele decât cele de la 9208 sau 9705) și alte accesorii de vânătoare Fabricare din materiale încadrate la alte poziții decât cea a produsului. Totuși, materialele încadrate la aceeași poziție cu
jrc3370as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88528_a_89315]
-
JOCURI, ARTICOLE SPORTIVE; PĂRȚI ȘI ACCESORII ALE ACESTORA Note 1. Prezentul capitol nu cuprinde: (a) lumânările pentru pomul de Crăciun (poziția nr. 3406); (b) focurile de artificii și alte articole pirotehnice de la poziția nr. 3604; (c) firele, monofilamentele, cordoanele sau guta (firele) sau articolele similare pentru pescuit, chiar tăiate după lungime dar nemontate în fire, de la Capitolul 39 poziția nr. 4206 sau Secțiunea XI; (d) sacii și gențile pentru articole sportive sau gențile de la poziția nr. 4202, 4303 sau 4304; (e
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
rapid , astfel încât să permită retestarea concentrației serice de acid uric după 2 săptămâni . Scopul terapeutic îl reprezintă reducerea și menținerea concentrației serice de acid uric sub 6 mg/ dl ( 357 µmol/ l ) . Se recomandă o profilaxie a episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni ( vezi pct . 4. 4 ) . Grupuri speciale de pacienți Insuficiență renală Nu este necesară modificarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Eficacitatea și siguranța nu au fost evaluate complet la pacienții cu
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
pct . 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări cardiovasculare Tratamentul cu febuxostat la pacienții cu boală cardiacă ischemică sau cu insuficiență cardiacă congestivă nu este recomandat ( vezi pct . 4. 8 ) . Crize gutoase acute ( episoade acute de gută ) Tratamentul cu febuxostat nu trebuie inițiat până când criza gutoasă acută nu s- a rezolvat complet . Similar altor medicamente care reduc nivelul uraților , pot apărea episoade acute de gută la începerea tratamentului , datorită modificării concentrațiilor serice de acid uric care determină
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
este recomandat ( vezi pct . 4. 8 ) . Crize gutoase acute ( episoade acute de gută ) Tratamentul cu febuxostat nu trebuie inițiat până când criza gutoasă acută nu s- a rezolvat complet . Similar altor medicamente care reduc nivelul uraților , pot apărea episoade acute de gută la începerea tratamentului , datorită modificării concentrațiilor serice de acid uric care determină mobilizarea uraților din depunerile tisulare . La începerea tratamentului cu febuxostat , se recomandă profilaxia episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni cu un medicament antiinflamator nesteroidian
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
altor medicamente care reduc nivelul uraților , pot apărea episoade acute de gută la începerea tratamentului , datorită modificării concentrațiilor serice de acid uric care determină mobilizarea uraților din depunerile tisulare . La începerea tratamentului cu febuxostat , se recomandă profilaxia episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni cu un medicament antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină . Dacă în timpul tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . În același timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic după cum
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
uraților din depunerile tisulare . La începerea tratamentului cu febuxostat , se recomandă profilaxia episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni cu un medicament antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină . Dacă în timpul tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . În același timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic după cum este necesar pentru fiecare pacient în parte . Tratamentul continuu cu febuxostat reduce frecvența și intensitatea episoadelor acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
profilaxia episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni cu un medicament antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină . Dacă în timpul tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . În același timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic după cum este necesar pentru fiecare pacient în parte . Tratamentul continuu cu febuxostat reduce frecvența și intensitatea episoadelor acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente care reduc concentrația uraților , la pacienții la care viteza de formare
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . În același timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic după cum este necesar pentru fiecare pacient în parte . Tratamentul continuu cu febuxostat reduce frecvența și intensitatea episoadelor acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente care reduc concentrația uraților , la pacienții la care viteza de formare a uraților este mult crescută ( de exemplu patologie malignă și tratamentul acesteia , sindrom Lesch- Nyhan ) , concentrația absolută de xantină în urină poate crește
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
forma oxidată a XO , cât și pe cea redusă . Rezultatele studiilor clinice Eficacitatea ADENURIC a fost demonstrată în cadrul a două studii pivot de fază 3 ( studiul APEX și studiul FACT descrise mai jos ) , desfășurate la 1832 pacienți cu hiperuricemie și gută . În fiecare studiu pivot de fază 3 , ADENURIC a demonstrat o capacitate superioară de a reduce și menține concentrațiile serice de acid uric , comparativ cu alopurinolul . Criteriul final principal de eficacitate din fiecare studiu l- a reprezentat proporția pacienților la
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
120 mg zilnic ) și 66 % ( 240 mg zilnic ) dintre pacienți , comparativ cu 9 % la grupurile cu alopurinol 300 mg/ 100 mg zilnic și 0 % în grupurile cu placebo . Rezultate clinice : proporția pacienților care necesită tratament pentru un episod acut de gută și modificarea dimensiunii tofusului Proporția subiecților care necesită tratament pentru un episod acut de gută ( Studiile APEX și FACT ) a fost mai redusă numeric la grupurile care au atins o concentrație serică medie a uraților după momentul inițial < 6
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
cu alopurinol 300 mg/ 100 mg zilnic și 0 % în grupurile cu placebo . Rezultate clinice : proporția pacienților care necesită tratament pentru un episod acut de gută și modificarea dimensiunii tofusului Proporția subiecților care necesită tratament pentru un episod acut de gută ( Studiile APEX și FACT ) a fost mai redusă numeric la grupurile care au atins o concentrație serică medie a uraților după momentul inițial < 6, 0 mg/ dl , < 5, 0 mg/ dl sau < 4, 0 mg/ dl , comparativ
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Datele provenite dintr- o perioadă de doi ani a studiului extins deschis de fază 3 au arătat că menținerea concentrațiilor serice de urați < 6 mg/ dl ( < 357 µmol/ l ) a determinat o scădere a incidenței episoadelor acute de gută , mai puțin de 3 % dintre subiecți necesitând tratament pentru un episod acut ( adică mai mult de 97 % dintre pacienți nu au necesitat tratament pentru un episod acut ) în lunile 16- 24 . Acest lucru a fost asociat cu o reducere a
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
mg la intervale de 24 ore . Febuxostatul are un timp mediu aparent terminal de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) de aproximativ 5 până la 8 ore . Au fost efectuate analize populaționale de farmacocinetică/ farmacodinamie la 211 pacienți cu hiperuricemie și gută , tratați cu ADENURIC 40- 240 mg zilnic . Absorbție Febuxostatul se absoarbe rapid ( tmax de 1, 0- 1, 5 ore ) și în proporție mare ( cel puțin 84 % ) . După doze unice sau repetate de 80 și 120 mg administrate oral o dată pe
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
rapid , astfel încât să permită retestarea concentrației serice de acid uric după 2 săptămâni . Scopul terapeutic îl reprezintă reducerea și menținerea concentrației serice de acid uric sub 6 mg/ dl ( 357 µmol/ l ) . Se recomandă o profilaxie a episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni ( vezi pct . 4. 4 ) . Grupuri speciale de pacienți Insuficiență renală Nu este necesară modificarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Eficacitatea și siguranța nu au fost evaluate complet la pacienții cu
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
pct . 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări cardiovasculare Tratamentul cu febuxostat la pacienții cu boală cardiacă ischemica sau cu insuficiență cardiacă congestivă nu este recomandat ( vezi pct . 4. 8 ) . Crize gutoase acute ( episoade acute de gută ) Tratamentul cu febuxostat nu trebuie inițiat până când criza gutoasă acută nu s- a rezolvat complet . Similar altor medicamente care reduc nivelul uraților , pot apărea episoade acute de gută la începerea tratamentului , datorită modificării concentrațiilor serice de acid uric care determină
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
este recomandat ( vezi pct . 4. 8 ) . Crize gutoase acute ( episoade acute de gută ) Tratamentul cu febuxostat nu trebuie inițiat până când criza gutoasă acută nu s- a rezolvat complet . Similar altor medicamente care reduc nivelul uraților , pot apărea episoade acute de gută la începerea tratamentului , datorită modificării concentrațiilor serice de acid uric care determină mobilizarea uraților din depunerile tisulare . La începerea tratamentului cu febuxostat , se recomandă profilaxia episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni cu un medicament antiinflamator nesteroidian
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
altor medicamente care reduc nivelul uraților , pot apărea episoade acute de gută la începerea tratamentului , datorită modificării concentrațiilor serice de acid uric care determină mobilizarea uraților din depunerile tisulare . La începerea tratamentului cu febuxostat , se recomandă profilaxia episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni cu un medicament antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină . Dacă în timpul tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . In acelasi timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic , după cum
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
uraților din depunerile tisulare . La începerea tratamentului cu febuxostat , se recomandă profilaxia episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni cu un medicament antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină . Dacă în timpul tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . In acelasi timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic , după cum este necesar pentru fiecare pacient în parte . Tratamentul continuu cu febuxostat reduce frecvența și intensitatea episoadelor acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
profilaxia episoadelor acute de gută timp de cel puțin 6 luni cu un medicament antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină . Dacă în timpul tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . In acelasi timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic , după cum este necesar pentru fiecare pacient în parte . Tratamentul continuu cu febuxostat reduce frecvența și intensitatea episoadelor acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente care reduc concentratia uraților , la pacienții la care viteza de formare
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . In acelasi timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic , după cum este necesar pentru fiecare pacient în parte . Tratamentul continuu cu febuxostat reduce frecvența și intensitatea episoadelor acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente care reduc concentratia uraților , la pacienții la care viteza de formare a uraților este mult crescută ( de exemplu patologie malignă și tratamentul acesteia , sindrom Lesch- Nyhan ) , concentrația absolută de xantină în urină poate crește
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
forma oxidată a XO , cât și pe cea redusă . Rezultatele studiilor clinice Eficacitatea ADENURIC a fost demonstrată în cadrul a două studii pivot de fază 3 ( studiul APEX și studiul FACT descrise mai jos ) , desfășurate la 1832 pacienți cu hiperuricemie și gută . În fiecare studiu pivot de fază 3 , ADENURIC a demonstrat o capacitate superioară de a reduce și menține concentrațiile serice de acid uric , comparativ cu alopurinolul . Criteriul final principal de eficacitate din fiecare studiu l- a reprezentat proporția pacienților la
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
120 mg zilnic ) și 66 % ( 240 mg zilnic ) dintre pacienți , comparativ cu 9 % la grupurile cu alopurinol 300 mg/ 100 mg zilnic și 0 % în grupurile cu placebo . Rezultate clinice : proporția pacienților care necesită tratament pentru un episod acut de gută și modificarea dimensiunii tofusului . Proporția subiecților care necesită tratament pentru un episod acut de gută ( Studiile APEX și FACT ) a fost mai redusă numeric la grupurile care au atins o concentrație serică medie a uraților după momentul inițial < 6
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
cu alopurinol 300 mg/ 100 mg zilnic și 0 % în grupurile cu placebo . Rezultate clinice : proporția pacienților care necesită tratament pentru un episod acut de gută și modificarea dimensiunii tofusului . Proporția subiecților care necesită tratament pentru un episod acut de gută ( Studiile APEX și FACT ) a fost mai redusă numeric la grupurile care au atins o concentrație serică medie a uraților după momentul inițial < 6, 0 mg/ dl , < 5, 0 mg/ dl sau < 4, 0 mg/ dl , comparativ
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]