13,376 matches
-
va fi continuată de către medicul de familie, în doză și pe durata indicate de către medicul specialist. DCI: EPOETINUM BETA Indicații Tratamentul anemiei (hemoglobina sub 11 g/dL) din Boală cronică de rinichi (eRFG Tratament Țintă tratamentului Țintă tratamentului este menținerea hemoglobinei pacientului între 11 și 12 g/dL, a indicelui de saturare a transferinei între 20-50% și a feritinei serice între 200-500 ng/ mL. Doze, cale de administrare 1. Doză inițială este de 150 UI/kg pe săptămână, daca Hb este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
kg pe săptămână, daca Hb este mai mare de 7 g/dL (bolnavii cu transplant sau cu diabet zaharat pot necesită doze mai mari), administrată subcutanat sau intravenos, de trei ori pe săptămână. 2. Ajustarea dozei se face în funcție de valorile hemoglobinei determinate din două în două săptămâni, până la atingerea hemoglobinei țintă: a. dacă Hb crește cu mai mult de 1 g/dL la 2 săptămâni, se reduce doză cu 25%; b. dacă Hb crește cu mai puțin de 0,5 g
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
7 g/dL (bolnavii cu transplant sau cu diabet zaharat pot necesită doze mai mari), administrată subcutanat sau intravenos, de trei ori pe săptămână. 2. Ajustarea dozei se face în funcție de valorile hemoglobinei determinate din două în două săptămâni, până la atingerea hemoglobinei țintă: a. dacă Hb crește cu mai mult de 1 g/dL la 2 săptămâni, se reduce doză cu 25%; b. dacă Hb crește cu mai puțin de 0,5 g/dL la 2 săptămâni, se crește doză cu 25
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
doză de întreținere, respectiv doză minimă care asigură menținerea nivelului țintă al Hb (de regulă 30-50% din doză de inițiere). Administrarea se face de preferință pe cale subcutantată, de 1-3 ori pe săptămână. 4. Doză de întreținere este continuată nedefinit, atât timp cât hemoglobina se menține între 11-12 g/dL. Tratamentul cu epoetinum este întrerupt dacă: a. media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi tratați cu epoetinum este mai mare de 13.5 g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi lunar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Administrarea se face de preferință pe cale subcutantată, de 1-3 ori pe săptămână. 4. Doză de întreținere este continuată nedefinit, atât timp cât hemoglobina se menține între 11-12 g/dL. Tratamentul cu epoetinum este întrerupt dacă: a. media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi tratați cu epoetinum este mai mare de 13.5 g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi lunar; b. este diagnosticată anemie aplazica asociată epoetin: anemie severă (scăderea bruscă a hemoglobinei 0,5-1 g/dL pe săptămână, neexplicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
a. media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi tratați cu epoetinum este mai mare de 13.5 g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi lunar; b. este diagnosticată anemie aplazica asociată epoetin: anemie severă (scăderea bruscă a hemoglobinei 0,5-1 g/dL pe săptămână, neexplicată, în pofida continuării tratamentului cu ASE sau necesitatea administrării a 1-2 unități de masă eritrocitară pentru menținerea nivelului Hb), hiporegenerativă (scăderea numărului de reticulocite sub 10 x 109/L) și hipoplazie sau aplazie exclusivă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
sub 10 x 109/L) și hipoplazie sau aplazie exclusivă a seriei roșii (sub 5% eritroblaști, fără infiltrare la examenul măduvei osoase, celularitate medulara normală, cu dovadă blocării maturării precursorilor seriei roșii) și evidențierea anticorpilor serici blocanți anti-eritropoietină. Monitorizare 1. Hemoglobina trebuie monitorizată la două săptămâni până la atingerea dozei de întreținere și lunar după stabilirea dozei de întreținere. 2. Indicele de saturare transferinei și feritina serica trebuie monitorizate la trei luni, pe toată durata tratamentului cu epoetin. Prescriptori Medici nefrologi, conform
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
la toți pacienții cu sechele motorii severe după un AVC ischemic, cu risc crescut de tromboza venoasa profundă sau ȚEP să se administreze o heparina cu greutate moleculară mică (evidente nivel I clasa A). DCI: EPOETINUM ALFA Indicații Tratamentul anemiei (hemoglobina sub 11 g/dL) din Boală cronică de rinichi (eRFG Tratament Țintă tratamentului Țintă tratamentului este menținerea hemoglobinei pacientului între 11 și 12 g/dL, a indicelui de saturare a transferinei între 20-50% și a feritinei serice între 200-500 ng
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
sau ȚEP să se administreze o heparina cu greutate moleculară mică (evidente nivel I clasa A). DCI: EPOETINUM ALFA Indicații Tratamentul anemiei (hemoglobina sub 11 g/dL) din Boală cronică de rinichi (eRFG Tratament Țintă tratamentului Țintă tratamentului este menținerea hemoglobinei pacientului între 11 și 12 g/dL, a indicelui de saturare a transferinei între 20-50% și a feritinei serice între 200-500 ng/ mL. Doze, cale de administrare 1. Doză inițială este de 150 UI/kg pe săptămână, daca Hb este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
kg pe săptămână, daca Hb este mai mare de 7 g/dL (bolnavii cu transplant sau cu diabet zaharat pot necesită doze mai mari), administrată subcutanat sau intravenos, de trei ori pe săptămână. 2. Ajustarea dozei se face în funcție de valorile hemoglobinei determinate din două în două săptămâni, până la atingerea hemoglobinei țintă: a. dacă Hb crește cu mai mult de 1 g/dL la 2 săptămâni, se reduce doză cu 25%; b. dacă Hb crește cu mai puțin de 0,5 g
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
7 g/dL (bolnavii cu transplant sau cu diabet zaharat pot necesită doze mai mari), administrată subcutanat sau intravenos, de trei ori pe săptămână. 2. Ajustarea dozei se face în funcție de valorile hemoglobinei determinate din două în două săptămâni, până la atingerea hemoglobinei țintă: a. dacă Hb crește cu mai mult de 1 g/dL la 2 săptămâni, se reduce doză cu 25%; b. dacă Hb crește cu mai puțin de 0,5 g/dL la 2 săptămâni, se crește doză cu 25
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
doză de întreținere, respectiv doză minimă care asigură menținerea nivelului țintă al Hb (de regulă 30-50% din doză de inițiere). Administrarea se face de preferință pe cale subcutantată, de 1-3 ori pe săptămână. 4. Doză de întreținere este continuată nedefinit, atât timp cât hemoglobina se menține între 11-12 g/dL. Tratamentul cu epoetinum este întrerupt dacă: a. media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi tratați cu epoetinum este mai mare de 13,5 g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi lunar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Administrarea se face de preferință pe cale subcutantată, de 1-3 ori pe săptămână. 4. Doză de întreținere este continuată nedefinit, atât timp cât hemoglobina se menține între 11-12 g/dL. Tratamentul cu epoetinum este întrerupt dacă: a. media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi tratați cu epoetinum este mai mare de 13,5 g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi lunar; b. este diagnosticată anemie aplazica asociată epoetin: anemie severă (scăderea bruscă a hemoglobinei 0,5-1 g/dL pe săptămână, neexplicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
a. media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi tratați cu epoetinum este mai mare de 13,5 g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi lunar; b. este diagnosticată anemie aplazica asociată epoetin: anemie severă (scăderea bruscă a hemoglobinei 0,5-1 g/dL pe săptămână, neexplicată, în pofida continuării tratamentului cu ASE sau necesitatea administrării a 1-2 unități de masă eritrocitară pentru menținerea nivelului Hb), hiporegenerativă (scăderea numărului de reticulocite sub 10 x 10^9/L) și hipoplazie sau aplazie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
10 x 10^9/L) și hipoplazie sau aplazie exclusivă a seriei roșii (sub 5% eritroblaști, fără infiltrare la examenul măduvei osoase, celularitate medulara normală, cu dovadă blocării maturării precursorilor seriei roșii) și evidențierea anticorpilor serici blocanți anti-eritropoietină. Monitorizare 1. Hemoglobina trebuie monitorizată la două săptămâni până la atingerea dozei de întreținere și lunar după stabilirea dozei de întreținere. 2. Indicele de saturare transferinei și feritina serica trebuie monitorizate la trei luni, pe toată durata tratamentului cu epoetin. Prescriptori Medici nefrologi, conform
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
tratamentului cu epoetin. Prescriptori Medici nefrologi, conform protocolului. Bolnavilor dializați nu li se pot prescrie și elibera rețete prin farmacii cu circuit deschis pentru epoetinum, deoarece tratamentul anemiei este inclus în serviciul de dializa. DCI: DARBEPOETINUM ALFA Indicații Tratamentul anemiei (hemoglobina sub 11 g/dL) din Boală cronică de rinichi (eRFG Tratament Țintă tratamentului Țintă tratamentului este menținerea hemoglobinei pacientului între 11 și 12 g/dL, a indicelui de saturare a transferinei între 20-50% și a feritinei serice între 200-500 ng
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
prin farmacii cu circuit deschis pentru epoetinum, deoarece tratamentul anemiei este inclus în serviciul de dializa. DCI: DARBEPOETINUM ALFA Indicații Tratamentul anemiei (hemoglobina sub 11 g/dL) din Boală cronică de rinichi (eRFG Tratament Țintă tratamentului Țintă tratamentului este menținerea hemoglobinei pacientului între 11 și 12 g/dL, a indicelui de saturare a transferinei între 20-50% și a feritinei serice între 200-500 ng/ mL. Doze, cale de administrare 1. Doză inițială este de 0,45 mcg/kg pe săptămână, daca Hb
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
200-500 ng/ mL. Doze, cale de administrare 1. Doză inițială este de 0,45 mcg/kg pe săptămână, daca Hb 7 g/dL și 0,6 mcg/kg pe săptămână, daca Hb 2. Ajustarea doze i se face în funcție de valorile hemoglobinei determinate din două în două săptămâni, până la atingerea hemoglobinei țintă: a. dacă Hb crește cu mai mult de 1 g/dL la 2 săptămâni, se reduce doză cu 25%; b. dacă Hb crește cu mai puțin de 0,5 g
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
inițială este de 0,45 mcg/kg pe săptămână, daca Hb 7 g/dL și 0,6 mcg/kg pe săptămână, daca Hb 2. Ajustarea doze i se face în funcție de valorile hemoglobinei determinate din două în două săptămâni, până la atingerea hemoglobinei țintă: a. dacă Hb crește cu mai mult de 1 g/dL la 2 săptămâni, se reduce doză cu 25%; b. dacă Hb crește cu mai puțin de 0,5 g/dL la 2 săptămâni, se crește doză cu 25
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
până la doză de întreținere, respectiv doză minimă care asigură menținerea nivelului țintă al Hb (de regulă 30-50% din doză de inițiere). Administrarea se face pe cale subcutantată sau intravenoasa, odată la două săptămâni. 4. Doză de întreținere este continuată nedefinit, atât timp cât hemoglobina se menține între 11-12 g/ dL. Tratamentul cu darbepoetinum alfa este întrerupt dacă: a. media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi tratați cu epoetinum este mai mare de 13,5 g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Administrarea se face pe cale subcutantată sau intravenoasa, odată la două săptămâni. 4. Doză de întreținere este continuată nedefinit, atât timp cât hemoglobina se menține între 11-12 g/ dL. Tratamentul cu darbepoetinum alfa este întrerupt dacă: a. media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi tratați cu epoetinum este mai mare de 13,5 g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi lunar; b. este diagnosticată anemie aplazica asociată epoetin: anemie severă (scăderea bruscă a hemoglobinei 0,5-1 g/dL pe săptămână, neexplicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
a. media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi tratați cu epoetinum este mai mare de 13,5 g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi lunar; b. este diagnosticată anemie aplazica asociată epoetin: anemie severă (scăderea bruscă a hemoglobinei 0,5-1 g/dL pe săptămână, neexplicată, în pofida continuării tratamentului cu ASE sau necesitatea administrării a 1-2 unități de masă eritrocitară pentru menținerea nivelului Hb), hiporegenerativă (scăderea numărului de reticulocite sub 10 x 109/L) și hipoplazie sau aplazie exclusivă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
sub 10 x 109/L) și hipoplazie sau aplazie exclusivă a seriei roșii (sub 5% eritroblaști, fără infiltrare la examenul măduvei osoase, celularitate medulara normală, cu dovadă blocării maturării precursorilor seriei roșii) și evidențierea anticorpilor serici blocanți anti-eritropoietină. Monitorizare 1. Hemoglobina trebuie monitorizată la două săptămâni până la atingerea dozei de întreținere și lunar după stabilirea dozei de întreținere. 2. Indicele de saturare transferinei și feritina serica trebuie monitorizate la trei luni, pe toată durata tratamentului cu darbepoetin alfa. Prescriptori Medici nefrologi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
impune continuarea tratamentului vasodilatator pulmonar pe toată durata vieții. ● Inițierea tratamentului cu Bosentanum: doză terapeutică în funcție de greutatea corporală, se va administra în 2 prize. ● Evaluarea periodica clinică, biologică, ecocardiografică: se urmăresc probele hepatice (hepatotoxicitatea - efectul advers cel mai frecvent raportat), hemoglobina, hematocrit DURATĂ TRATAMENTULUI ȘI DOZELE TERAPEUTICE: ● Durată tratamentului preoperator în vederea pregătirii patului vascular pulmonar: 2-3 luni, urmat de explorare hemodinamica invaziva. Doză inițială este de 0,25 mg/kg/doză în 4 prize, cu creșterea progresivă a dozei la 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
intrauterin 20 micrograme de levonorgestrelum, care asigură timp de cinci ani efectul terapeutic antimenoragie. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Menoragia se poate monitoriza prin numărul de tampoane utilizate (un tampon normal reține 5 ml sânge) și prin nivelurile hemoglobinei serice la intervale de 3-4 luni. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse: Reacțiile adverse sunt mai dese în timpul primei luni de la inserare și se răresc cu timpul. Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate sunt tulburările menstruale. Următoarele reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]