12,789 matches
-
prevede un mod de dispunere a conductelor by-pass în cadrul dispozitivului de reducere catalitică selectivă, specificații tehnice de control; și ... .8 parametrii unei astfel de unități care pot afecta emisiile de NO_x, în cazul în care un dispozitiv integrat de injecție al agentului de reducere și modul acestuia de dispunere în camera de reducere catalitică selectivă sunt furnizate ca articole ambalate, pentru a fi instalate într-o conductă de evacuare; ... ... .4 specificațiile și dispunerea blocului catalitic în camera de reducere catalitică
REZOLUȚIA MEPC.291(71) din 7 iulie 2017 () [Corola-llms4eu/Law/262358]
-
conformitate cu cerințele Administrației; ... ... .9 măsuri de control și setările dispozitivului de reducere catalitică selectivă, de exemplu, modelul și specificația unității de control. Acesta trebuie să includă, dar fără a se limita la: .1 strategia de control al sistemului de injecție cu agent de reducere, care poate fi un control al întreținerii anticipate a sistemului de injecție cu agent de reducere sau o strategie de control a întreținerii anterioare a agentului de reducere; ... .2 instrumentele și senzorii care fac parte din
REZOLUȚIA MEPC.291(71) din 7 iulie 2017 () [Corola-llms4eu/Law/262358]
-
exemplu, modelul și specificația unității de control. Acesta trebuie să includă, dar fără a se limita la: .1 strategia de control al sistemului de injecție cu agent de reducere, care poate fi un control al întreținerii anticipate a sistemului de injecție cu agent de reducere sau o strategie de control a întreținerii anterioare a agentului de reducere; ... .2 instrumentele și senzorii care fac parte din setările de control ale dispozitivului de reducere catalitică selectivă (SCR), după caz; ... .3 instrucțiunile acordate echipajului
REZOLUȚIA MEPC.291(71) din 7 iulie 2017 () [Corola-llms4eu/Law/262358]
-
gaz este folosit ca agent de reducere pentru reducerea catalitică selectivă, ar trebui să fie prevăzute măsuri de prevenire a pierderii agentului de reducere, pentru a evita injectarea în sistem a unor cantități excesive de agent de reducere. Sistemul de injecție al agentului de reducere trebuie să fie conceput astfel încât să se prevină emisiile oricăror substanțe dăunătoare din sistem. ... 3.4. Procedura de precertificare Încercarea și precertificarea unui sistem motor prevăzut cu un dispozitiv de reducere catalitică selectivă ar trebui să
REZOLUȚIA MEPC.291(71) din 7 iulie 2017 () [Corola-llms4eu/Law/262358]
-
prezentelor linii directoare, este acceptabil pentru a fi utilizat în alte grupuri de motoare care funcționează în aceleași condiții limitative. ... ... 6.3.2. Condiții de încercare la fiecare punct de mod Gazele arse de evacuare, catalizatorul, agentul de reducere și sistemul de injecție ar trebui să îndeplinească următoarele condiții la fiecare punct de mod: .1 Flux de gaze arse de evacuare În timpul încercării, debitul de gaze arse de evacuare trebuie să fie redus la scară pentru a ține cont de dimensiunea modelului
REZOLUȚIA MEPC.291(71) din 7 iulie 2017 () [Corola-llms4eu/Law/262358]
-
internă(supravegherea la producător) De la 1001 EURO la 5000 EURO 0,055xVp 195 C3-313 Chiulase, pistoane, capete de piston pentru motoare cu ardere internă (supravegherea execuției la producător) De la 5001 EURO la 10000 EURO 0,049xVp 196 C3-314 Pompe de injecție / injectoare (inspecție finală/probă hidraulică) De la 10001 EURO la 50000 EURO 0,039xVp 197 C3-315 Amortizoare de vibrații torsionale (supravegherea execuției la producător) De la 50001 EURO la 70000 EURO 0,034xVp 198 C3-316 Separatoare de combustibil/ulei (supravegherea la producător) De la
ANEXE din 28 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262307]
-
substanță antiseptică bazată pe alcool; purtarea mănușilor este preferată; dacă se folosește un antiseptic (de exemplu alcool sanitar) pentru dezinfecția tegumentului se va lăsa timp pentru ca tegumentul să se usuce; se folosesc doar seringi și ace de unică folosință; injecțiile subcutanate trebuie administrate cu acul într-un unghi de 45 ° față de piele, iar pielea trebuie plicaturată și nu întinsă; injecțiile intramusculare trebuie administrate cu acul la un unghi de 90 ° față de piele, iar pielea trebuie întinsă, nu plicaturată
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
se va lăsa timp pentru ca tegumentul să se usuce; se folosesc doar seringi și ace de unică folosință; injecțiile subcutanate trebuie administrate cu acul într-un unghi de 45 ° față de piele, iar pielea trebuie plicaturată și nu întinsă; injecțiile intramusculare trebuie administrate cu acul la un unghi de 90 ° față de piele, iar pielea trebuie întinsă, nu plicaturată; pentru vaccinare nu este necesar să aspirați după introducerea acului în mușchi. Aspirarea crește gradul de disconfort și durere; nu este
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
substanță antiseptică bazată pe alcool; purtarea mănușilor este preferată; dacă se folosește un antiseptic (de exemplu alcool sanitar) pentru dezinfecția tegumentului se va lăsa timp pentru ca tegumentul să se usuce; se folosesc doar seringi și ace de unică folosință; injecțiile subcutanate trebuie administrate cu acul într-un unghi de 45 ° față de piele, iar pielea trebuie plicaturată și nu întinsă; injecțiile intramusculare trebuie administrate cu acul la un unghi de 90 ° față de piele, iar pielea trebuie întinsă, nu plicaturată
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
se va lăsa timp pentru ca tegumentul să se usuce; se folosesc doar seringi și ace de unică folosință; injecțiile subcutanate trebuie administrate cu acul într-un unghi de 45 ° față de piele, iar pielea trebuie plicaturată și nu întinsă; injecțiile intramusculare trebuie administrate cu acul la un unghi de 90 ° față de piele, iar pielea trebuie întinsă, nu plicaturată; pentru vaccinare nu este necesar să aspirați după introducerea acului în mușchi. Aspirarea crește gradul de disconfort și durere; nu este
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
interval de 4 săptămâni (25-30 de zile) pe durata sezonului VRS prima doză ar trebui administrată înainte începerii sezonului VRS administrarea se face strict intramuscular dacă doza totală de administrat depășește 1 ml aceasta trebuie divizată și administrată în 2 injecții administrarea palivizumab trebuie efectuată în siguranță, în cabinete medicale unde există posibilitatea tratării de urgență a reacțiilor anafilactice în cazul prematurilor eligibili, administrarea se face astfel: Pentru prematurii nascuti in timpul sezonului de infecții VRS (lunile octombrie – martie) se recomandă
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
de palivizumab trebuie raportată conform legislației în vigoare. Reacțiile adverse apar în circa 10% din cazuri, cu circa 1% mai mult față de loturile control cu placebo din studii; cele mai frecvent raportate reacții adverse sunt febra, durerea la locul injecției și erupții cutanate. Au fost însă raportate și reacții alergice precum și reacții de tip anafilactic. Au mai fost raportate, rar, și creșteri tranzitorii ale AST, ALT, teste funcționale hepatice anormale, leucopenie, wheezing, rinită, diaree, vărsături, agitație, somnolență, eczemă. Prescriptori
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringa gradate de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrază la temperature camerei, în interval de maxim 4 ore de la deschiderea flaconului steril, de preferat cât mai repede posibil. Substanța rămasă și neutilizată se aruncă. >50kg – Doza inițială (S0) – 160 mg, ulterior din 4
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
şi supravegherea unui medic cu experienţă în diagnosticarea şi tratarea afecțiunilor pentru care este indicat Cosentyx. Se recomandă evitarea ca locuri de injectare a pielii lezionale. Doza recomandată este în funcție de greutatea corporală (Tabelul 1) și se administrează prin injecție subcutanată, în doza inițială în săptămânile 0, 1, 2, 3 și 4, urmată de o doză lunară de întreținere. Fiecare doză de 75 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 75 mg. Fiecare doză de 150 mg este
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
funcție de greutatea corporală (Tabelul 1) și se administrează prin injecție subcutanată, în doza inițială în săptămânile 0, 1, 2, 3 și 4, urmată de o doză lunară de întreținere. Fiecare doză de 75 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 75 mg. Fiecare doză de 150 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 150 mg. Fiecare doză de 300 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 300 mg sau a două injecții subcutanate a
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
în săptămânile 0, 1, 2, 3 și 4, urmată de o doză lunară de întreținere. Fiecare doză de 75 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 75 mg. Fiecare doză de 150 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 150 mg. Fiecare doză de 300 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 300 mg sau a două injecții subcutanate a câte 150 mg. Tabelul 1 Doza recomandată în psoriazisul în plăci la copii și adolescenți
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Fiecare doză de 75 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 75 mg. Fiecare doză de 150 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 150 mg. Fiecare doză de 300 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 300 mg sau a două injecții subcutanate a câte 150 mg. Tabelul 1 Doza recomandată în psoriazisul în plăci la copii și adolescenți Greutatea corporală la momentul administrării dozei Doza recomandată < 25 kg 75 mg 25 to < 50
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
forma unei injecții subcutanate a 75 mg. Fiecare doză de 150 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 150 mg. Fiecare doză de 300 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 300 mg sau a două injecții subcutanate a câte 150 mg. Tabelul 1 Doza recomandată în psoriazisul în plăci la copii și adolescenți Greutatea corporală la momentul administrării dozei Doza recomandată < 25 kg 75 mg 25 to < 50 kg 75 mg > 50 kg 150 mg (*poate
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
la 12 săptămâni. Doza de ustekinumab în funcţie de greutate pentru pacienţii copii şi adolescenţi: Greutatea corporală în momentul administrării dozei Doza recomandată < 60 kg 0,75 mg/kg ≥ 60 - ≤ 100 kg 45 mg > 100 kg 90 mg Pentru a calcula volumul injecției (ml) la pacienții < 60 kg, utilizați formula următoare: greutatea corporală (kg) x 0,0083 (ml/kg). Volumul calculat trebuie rotunjit până la cea mai apropiată valoare de 0,01 ml și trebuie administrat folosind o seringă gradată de 1 ml. Este disponibil un
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Tildrakizumab inhibă eliberarea de citokine și chemokine proinflamatorii. Tildrakizumab este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci cronic, moderat până la sever, la pacienţi adulţi care sunt eligibili pentru tratamentul sistemic. Doza recomandată de Tildrakizumab este de 100 mg administrată prin injecție subcutanată în săptămânile 0 și 4 și ulterior la interval de 12 săptămâni. Pentru pacienții cu greutate corporală ≥ 90 kg la care după trei luni nu s-a obținut un răspuns satisfăcător sau care pe parcursul terapiei încep să piardă
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
200 mg pentru o perioadă de maxim 6 luni și numai o singură data. La întreruperea tratamentului, trebuie adoptată o atitudine atentă la pacienții care nu au demonstrat niciun răspuns după 28 de săptămâni de tratament. Tildrakizumab se administrează prin injecție subcutanată. Locurile de injectare trebuie alternate. Tildrakizumab nu trebuie injectat în zone unde pielea este afectată de psoriazis în plăci sau este sensibilă, învinețită, eritematoasă sau infiltrată. Terapii cu molecule mici cu actiune intracelulara disponibile in Romania Apremilast ( face obiectul
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
pentru clădiri clădiri cu structura din zidărie pot cuprinde: 1. Intervenții prin lucrări de reparație structurală: (refacere mortar din rosturi, rețesere zidărie, injectarea fisurilor/crăpăturilor, injectare cu amestecuri pe bază de ciment sau rășini epoxidice, plombare crăpăturilor din zidărie cu beton, injecții armate, tencuială armată locală, reparare panourilor de zidărie de umplutură); ... 2. Intervenții prin lucrări de consolidare a elementelor structurale, prin: – Cămășuirea zidăriei prin placare cu materiale cu proprietăți superioare (cu beton/mortar armat cu plase legate/sudate din oțel beton, cu produse
GHID SPECIFIC din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253266]
-
pentru clădiri clădiri cu structura din zidărie pot cuprinde: 1. Intervenții prin lucrări de reparație structurală: (refacere mortar din rosturi, rețesere zidărie, injectarea fisurilor/crăpăturilor, injectare cu amestecuri pe bază de ciment sau rășini epoxidice, plombare crăpăturilor din zidărie cu beton, injecții armate, tencuială armată locală, reparare panourilor de zidărie de umplutură); ... 2. Intervenții prin lucrări de consolidare a elementelor structurale, prin: – Cămășuirea zidăriei prin placare cu materiale cu proprietăți superioare (cu beton/mortar armat cu plase legate/sudate din oțel beton, cu produse
GHID SPECIFIC din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253223]
-
și de verificare a conformității acestora cu cerințele tehnice de racordare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale de Reglementare în Domeniul Energiei nr. 176/2019; ... g) Norma tehnică „Condiții tehnice de racordare la rețelele electrice de interes public pentru prosumatorii cu injecție de putere activă în rețea“, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale de Reglementare în Domeniul Energiei nr. 228/2018, cu modificările și completările ulterioare; ... h) Metodologia pentru schimbul de date între operatorul de transport și sistem, operatorii de distribuție și utilizatorii
NORMĂ TEHNICĂ din 18 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264042]
-
Denumire lucrare/motiv limitare și/sau întrerupere Locația limitării/întreruperii Injecție/Extracție în/din depozit Utilizator SÎ afectat Perioada planificată de execuție a lucrării^2 Data și ora limitării/ întreruperii Data și ora reluării prestării serviciului Observații Siruta Localitate Județ Coordonate GPS^1 început Coordonate GPS^1 sfârșit Injecție în depozit (denumire depozit) Extracție din depozit (denumire depozit) neplanificată planificată X_1 Y_1 X_2 Y_2 Data Ora Data Ora ^1 Coordonate GPS în sistem STEREO 70. ^2 Se completează numai pentru limitările/întreruperile planificate. Reprezentant legal al OÎ (nume și prenume
STANDARD DE PERFORMANȚĂ din 25 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255890]