14,384 matches
-
de vaccin pneumococic conjugat cu 13 (PCV 13) sau 15 valențe (PCV 15), urmată de o doză de PPSV 23 la mai mult de un an. Pentru copii, adolescenți și adulți, zona de elecție unde se va administra vaccinul prin injectare intramusculară este mușchiul deltoid, la nivelul regiunii superioare a brațului. La persoane cu trombocitopenie sau orice altă tulburare de coagulare care contraindică administrarea injecțiilor intramusculare, vaccinul poate fi administrat pe cale subcutanată, dacă beneficiul potențial depășește în mod clar riscurile
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
deltoid, la persoanele cu vârsta de peste 1 an, sau la nivelul musculaturii antero-laterale a coapsei, la sugarii cu vârsta sub 1 an; ... – vaccinurile vor fi administrate cu precauție persoanelor cu trombocitopenie sau orice tulburare de coagulare care poate contraindica injectarea intramusculară, cu excepția cazului în care beneficiul potențial depășește în mod clar riscul de administrare. ... Schema de vaccinare: 1. Vaccinul meningococic tetravalent A, C, W, Y (conjugat cu proteina transportoare pentru toxoidul tetanic) se poate administra după următoarele scheme: A.
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
cu transplant medular/de celule stem hematopoietice; ... 4. persoanele fără titru detectabil de anticorpi (IgG) antipertussis, aflate în anturajul apropiat al pacienților cu transplant. ... ... II. Administrare: Vaccinul (adsorbit) diftero-tetano-pertussis acelular - dTpa (denumire comercială Adacel) - se administrează o doză (0,5 ml) prin injectare intramusculară (IM), de preferință în mușchiul deltoid, la: 1. gravide, recomandat în intervalul dintre săptămâna 27-36 la fiecare sarcină; ... 2. adulți, rapel o dată la 10 ani, în raport cu antecedentele vaccinale. Se va administra rapel la fiecare 10 ani
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
cu transplant, cu vârsta > 14 ani*). *) Persoanele care primesc transplant de celule stem se consideră nevaccinate. ... NOTĂ: La persoane tratate cu anticoagulante, cu trombocitopenie sau orice altă tulburare de coagulare care contraindică administrarea injecțiilor intramusculare, vaccinul poate fi administrat prin injectare subcutanată profundă, dacă beneficiul potențial depășește în mod clar riscurile. Contraindicații absolute: – antecedente de reacții anafilactice la un vaccin care conține dTpa sau componente ale acestuia. ... Contraindicații temporare: – afecțiuni febrile > 40 °C; ... Vaccinarea trebuie precedată de anamneză (în special referitor
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
MP inovativ 60,56 0,00 313 W42954002 SANDOSTATIN LAR 10 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 10 mg NOVARTIS PHARMA GMBH- - GERMANIA OCTREOTIDUM Cutie x 1flacon cu pulbere (microsfere) + 1 seringa preumpluta cu 2 ml solvent + adaptor pentru flacon + 1ac pentru injectare cu sistem de siguranta (3 ani) H01CB02 MI inovativ 499,94 0,00 314 W42955002 SANDOSTATIN LAR 20 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 20 mg NOVARTIS PHARMA GMBH- - GERMANIA OCTREOTIDUM Cutie cu 1 flac. cu pulbere (microsfere) + 1 seringa preumpluta cu
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273302]
-
499,94 0,00 314 W42955002 SANDOSTATIN LAR 20 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 20 mg NOVARTIS PHARMA GMBH- - GERMANIA OCTREOTIDUM Cutie cu 1 flac. cu pulbere (microsfere) + 1 seringa preumpluta cu 2 ml solvent + adaptor pt. flacon + 1 ac pt. injectare cu sistem de siguranta (3 ani) H01CB02 MI inovativ 1015,97 0,00 315 W42956002 SANDOSTATIN LAR 30 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 30 mg NOVARTIS PHARMA GMBH - GERMANIA OCTREOTIDUM Cutie cu 1 flac. cu pulbere (microsfere) + 1 seringa preumpluta cu
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273302]
-
1015,97 0,00 315 W42956002 SANDOSTATIN LAR 30 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 30 mg NOVARTIS PHARMA GMBH - GERMANIA OCTREOTIDUM Cutie cu 1 flac. cu pulbere (microsfere) + 1 seringa preumpluta cu 2 ml solvent + adaptor pt. flacon + 1 ac pt. injectare cu sistem de siguranta (3 ani) H01CB02 MI inovativ 1515,91 0,00 316 W04516004 SERMION COMPR. FILM. 30 mg PFIZER EUROPE MA EEIG - MAREA BRITANIE NICERGOLINUM Cutie x 2 blistere din PVC-PVDC/Al-PVC x 15 comprimate filmate (3 ani ) C04AE02 MP inovativ
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273302]
-
peritoneala (" stay safe") (2 ani) B05DB MG generic 82,34 111 W62146001 BEMFOLA 150UI/0.25 ml SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 150UI/0.25 ml FINOX BIOTECH AG - LIECHTENSTEIN FOLLITROPINUM ALFA Cutie x 1 stilou injector (pen) preumplut x 1 ac pentru injectare G03GA05 MB biosimilar 176,20 112 W62147001 BEMFOLA 225 UI/0.375 ml SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 225 UI/0.375 ml FINOX BIOTECH AG - LIECHTENSTEIN FOLLITROPINUM ALFA Cutie x 1 stilou injector (pen) preumplut x 1 ac pentru injectare G03GA06 MB
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273302]
-
ac pentru injectare G03GA05 MB biosimilar 176,20 112 W62147001 BEMFOLA 225 UI/0.375 ml SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 225 UI/0.375 ml FINOX BIOTECH AG - LIECHTENSTEIN FOLLITROPINUM ALFA Cutie x 1 stilou injector (pen) preumplut x 1 ac pentru injectare G03GA06 MB biosimilar 264,32 113 W62145001 BEMFOLA 75 UI/0.125 ml SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 75 UI/0.125 ml FINOX BIOTECH AG - LIECHTENSTEIN FOLLITROPINUM ALFA Cutie x 1 stilou injector (pen) preumplut x 1 ac pentru injectare G03GA07 MB
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273302]
-
ac pentru injectare G03GA06 MB biosimilar 264,32 113 W62145001 BEMFOLA 75 UI/0.125 ml SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 75 UI/0.125 ml FINOX BIOTECH AG - LIECHTENSTEIN FOLLITROPINUM ALFA Cutie x 1 stilou injector (pen) preumplut x 1 ac pentru injectare G03GA07 MB biosimilar 88,75 114 W65791001 BENDAMUSTINA ACCORD 2,5 mg/ml PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 2,5 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. BENDAMUSTINUM Cutie cu 5 flac. din sticla bruna, cu capacitatea de 10 ml cu pulb. pt.
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273302]
-
12,5 mg SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 12,5 mg NORDIC GROUP BV - OLANDA METHOTREXATUM Cutie cu 1 stilou injector preumplut care contine 1 seringa preumpluta din sticla cu ac atasat si un piston x 0,5 ml sol. pt. injectare (2 ani) L01BA01 MG generic 57,28 871 W66270001 NORDIMET 12,5 mg SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 12,5 mg NORDIC GROUP BV - OLANDA METHOTREXATUM Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla x 0,5 ml sol. inj. + 2 tampoane alcool (2 ani
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273302]
-
2 ani) B03XA01 MB biosimilar 189,99 1079 W60964001 RETACRIT 2000 UI/0,6 ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 2000 UI/0.6 ml HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE EPOETINUM ZETA Cutie x 1 seringa preumpluta din sticla tip I prevazuta cu ac de injectare din otel si opritor pentru piston cu invelis protector din PTFE x 0.6 ml (30 luni) B03XA01 MG biosimilar 41,7 1080 W52731001 RETACRIT 30000 UI/0.75 ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 30000 UI/0.75 ml HOSPIRA ENTERPRISES BV - OLANDA EPOETINUM ZETA
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273302]
-
30 luni) B03XA01 MG biosimilar 474,60 1081 W60965001 RETACRIT 3000 UI/0.9 ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 3000 UI/0.9 ml HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE EPOETINUM ZETA Cutie x 1 seringa preumpluta din sticla tip I prevazuta cu ac de injectare din otel si opritor pentru piston cu invelis protector din PTFE x 0.9 ml (30 luni) B03XA01 MG biosimilar 58,44 1082 W52730001 RETACRIT 40000 UI/1.0 ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 40000 UI/1.0 ml HOSPIRA ENTERPRISES BV - OLANDA EPOETINUM ZETA
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273302]
-
30 luni) B03XA01 MG biosimilar 639,47 1083 W60973001 RETACRIT 4000 UI/0.4 ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 4000 UI/0.4 ml HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE EPOETINUM ZETA Cutie x 1 seringa preumpluta din sticla tip I prevazuta cu ac de injectare din otel si opritor pentru piston cu invelis protector din PTFE x 0.4 ml (30 luni) B03XA01 MG biosimilar 77,93 1084 W60972001 RETACRIT 5000 UI/0.5 ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 5000 UI/0.5 ml HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE EPOETINUM
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273302]
-
30 luni) B03XA01 MG biosimilar 77,93 1084 W60972001 RETACRIT 5000 UI/0.5 ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 5000 UI/0.5 ml HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE EPOETINUM ZETA Cutie x 1 seringa preumpluta din sticla tip I prevazuta cu ac de injectare din otel si opritor pentru piston cu invelis protector din PTFE x 0.5 ml (30 luni) B03XA01 MG biosimilar 97,40 1085 W60971001 RETACRIT 6000 UI/0.6 ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 6000 UI/0.6 ml HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE EPOETINUM
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273302]
-
30 luni) B03XA01 MG biosimilar 97,40 1085 W60971001 RETACRIT 6000 UI/0.6 ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 6000 UI/0.6 ml HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE EPOETINUM ZETA Cutie x 1 seringa preumpluta din sticla tip I prevazuta cu ac de injectare din otel si opritor pentru piston cu invelis protector din PTFE x 0.6 ml (30 luni) B03XA01 MG biosimilar 116,90 1086 W60970001 RETACRIT 8000 UI/0.8 ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 8000 UI/0.8 ml HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE EPOETINUM
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273302]
-
30 luni) B03XA01 MG biosimilar 116,90 1086 W60970001 RETACRIT 8000 UI/0.8 ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 8000 UI/0.8 ml HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE EPOETINUM ZETA Cutie x 1 seringa preumpluta din sticla tip I prevazuta cu ac de injectare din otel si opritor pentru piston cu invelis protector din PTFE x 0.8 ml (30 luni) B03XA01 MG biosimilar 163,29 1087 W04449002 REUXEN 250 mg COMPR. 250 mg AC HELCOR PHARMA SRL - ROMANIA NAPROXENUM Cutie x 2 blistere x 10
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273302]
-
de 31.07.2024. .......................................... 4948 W42954002 SANDOSTATIN LAR 10 mg PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. 10 mg NOVARTIS PHARMA GMBH OCTREOTIDUM Cutie x 1 flacon cu pulbere (microsfere) + 1 seringă preumplută cu 2 ml solvent + adaptor pentru flacon + 1 ac pentru injectare cu sistem de siguranță (3 ani) H01CB02 MI inovativ 498,70 528,70 614,43 Prețurile sunt valabile până la data de 31.07.2024. 4949 W42955002 SANDOSTATIN LAR 20 mg PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. 20 mg NOVARTIS PHARMA GMBH OCTREOTIDUM Cutie cu
ORDIN nr. 3.904 din 20 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276509]
-
de 31.07.2024. 4949 W42955002 SANDOSTATIN LAR 20 mg PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. 20 mg NOVARTIS PHARMA GMBH OCTREOTIDUM Cutie cu 1 flac. cu pulbere (microsfere) + 1 seringă preumplută cu 2 ml solvent + adaptor pt. flacon +1 ac pt. injectare cu sistem de siguranță (3 ani) H01CB02 MI inovativ 1.013,44 1.043,44 1.175,50 Prețurile sunt valabile până la data de 31.07.2024. 4950 W42956002 SANDOSTATIN LAR 30 mg PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. 30 mg NOVARTIS PHARMA GMBH OCTREOTIDUM Cutie cu
ORDIN nr. 3.904 din 20 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276509]
-
de 31.07.2024. 4950 W42956002 SANDOSTATIN LAR 30 mg PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. 30 mg NOVARTIS PHARMA GMBH OCTREOTIDUM Cutie cu 1 flac. cu pulbere (microsfere) + 1 seringă preumplută cu 2 ml solvent + adaptor pt. flacon + 1 ac pt. injectare cu sistem de siguranță (3 ani) H01CB02 MI inovativ 615,76 645,76 742,03 Prețurile sunt valabile până la data de 31.07.2024. .......................................... 4982 ! DC W04516004 SERMION COMPR. FILM. 30 mg PFIZER EUROPE MA EEIG - MAREA BRITANIE NICERGOLINUM Cutie x 2 blistere din
ORDIN nr. 3.904 din 20 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276509]
-
prin injecție subcutanată, de două ori pe zi sau Pasireotid LAR, 10 mg administrat im/28 zile. ... – Pasireotidum va fi administrat subcutanat prin autoinjectare. Pacienții trebuie să primească instrucțiuni de la medic sau de la personalul medical avizat privind modul de injectare subcutanată a Pasireotidum. Pasireotid LAR se administrează intramuscular profund la 28 zile. ... – Nu sunt disponibile date clinice privind trecerea de la formula de pasireotidă subcutanată la cea intramusculară. Dacă este necesară o astfel de trecere, se utilizează doza inițială recomandată
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
Degludec + Liraglutidum. Hipoglicemia poate apărea dacă doza de Combinație Insulinum Degludec + Liraglutidum este mai mare decât este necesar. Factorii care cresc susceptibilitatea la hipoglicemie impun monitorizarea deosebit de atentă și pot necesita ajustarea dozei. Acești factori includ: - schimbarea zonei de injectare - îmbunătățirea sensibilității la insulină (de exemplu prin îndepărtarea factorilor de stres) - activitate fizică neobișnuită, crescută sau prelungită - afecțiuni intercurente (de exemplu vărsături, diaree) - consum neadecvat de alimente - omiterea unor mese - consum de alcool etilic - anumite afecțiuni endocrine decompensate (de exemplu
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
Pacienții tratați cu Combinația Insulinum Degludec + Liraglutidum trebuie sfătuiți cu privire la riscul potențial de deshidratare, ca urmare a reacțiilor adverse gastro-intestinale și trebuie luate măsuri de precauție pentru a se evita depleția de lichide. Reacții la nivelul locului de injectare Anumiți pacienți (1,7%) care urmează terapie care conține insulină, inclusiv Combinația Insulinum Degludec + Liraglutidum, au prezentat eritem, edem local și prurit la locul injectării. Este necesară evaluarea pentru decizia de schimbare a terapiei. Pacienții cu diabet zaharat tip 1 sau
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
luate măsuri de precauție pentru a se evita depleția de lichide. Reacții la nivelul locului de injectare Anumiți pacienți (1,7%) care urmează terapie care conține insulină, inclusiv Combinația Insulinum Degludec + Liraglutidum, au prezentat eritem, edem local și prurit la locul injectării. Este necesară evaluarea pentru decizia de schimbare a terapiei. Pacienții cu diabet zaharat tip 1 sau pentru tratamentul cetoacidozei ... VI. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice Pacientul va fi monitorizat de către medicul prescriptor, în funcție de fiecare caz în
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
4 mg/kg pentru pacienții cu greutate corporală ≥ 7,5 kg și < 15 kg ... Copii cu vârsta de 2 până la < 4 ani: 4 mg/kg pentru pacienții cu greutate corporală ≥ 7,5 kg Această doză se administrează la intervale de opt săptămâni, prin injectare subcutanată. La pacienții cărora li se administrează o doză inițială 150 mg sau 2 mg/kg, dacă nu se obține niciun răspuns clinic satisfăcător (vindecarea erupțiilor cutanate și a altor simptome inflamatorii generalizate) după 7 zile de la începerea tratamentului, poate
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]