13,656 matches
-
limita la acestea: a) investigații paraclinice preliminare (stabilite de fiecare unitate sanitară conform propriului protocol, dacă sunt depistate afecțiuni ce pot afecta evoluția tratamentului sau sarcinii); ... b) monitorizarea tratamentului de stimulare ovariană; ... c) anestezia generală la prelevarea ovocitelor; ... d) ICSI (injectare intracitoplasmică a spermatozoizilor); ... e) P-ICSI; ... f) cultivarea embrionilor mai mult de 72 de ore până la stadiul de blastocist; ... g) diagnostic genetic al embrionilor; ... h) crioconservarea ovocitelor, spermei sau embrionilor;, ... i) recoltarea chirurgicală a spermatozoizilor. ... *2) Neîndeplinirea indicatorului de rezultat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
pingueculei 3.52.│Tratamentul chirurgical al pterigionului 3.53.│Tratamentul hemartrozei, hidartrozei; retușuri de bont. 3.54.│Tratamentul plăgilor, necroze cutanate, escare, dehiscente plăgi 3.57.│Tratament chirurgical al sinechiei septo-turbinare 4.2 │Fotochimioterapie (UV) cu oxoralen generală 4.3 │Injectare subconjunctivală, retrobulbară de medicamente 4.4 │Tratament cu laser al polului posterior 4.5 │Tratamentul cu laser al polului anterior 4.8 │Imunoterapie specifică cu vaccinuri alergenice standardizate 4.11 │Blocaje nervi periferici 4.20 │Tratamentul piciorului strâmb congenital în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233297_a_234626]
-
sub tensiune a instalațiilor, precum și a lucrărilor de modificare, fără să se fi efectuat verificarea prealabilă punerii sub tensiune; 22. întocmirea de proiecte pentru executarea de lucrări de instalații electrice noi, de extinderi sau modificări, cu încălcarea dispozițiilor legale; 23. injectarea de energie electrică reactivă de către marii consumatori industriali și similarii acestora, în rețelele electrice ale furnizorului, în alte cazuri decît cele prevăzute în actele normative; 24. folosirea energiei electrice în alte scopuri decît cele prevăzute în contractul încheiat cu furnizorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196642_a_197971]
-
Eliberarea dispozitivelor de administrare a insulinei (seringi, penuri și ace), precum și instruirea pacientului care își administrează insulina privind tehnica de administrare a insulinei și modalitatea de utilizare a seringii sau penului (unghiul sub care se introduce acul, rotația locurilor de injectare, adâncimea injecției etc.) se fac de către medicul diabetolog sau cu competență/atestat. Informarea și instruirea pacienților se vor face particularizat pentru fiecare tip de pen utilizat, în funcție de insulina umană specifică prescrisă. Recuperarea dispozitivelor de administrare a insulinei se face prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
pentru perioada lucrata după 1 martie 1990. Anexă 2 GRUPA ÎI DE MUNCĂ ------------------- Lista locurilor de muncă, activităților și categoriilor profesionale stabilită conform art. 2 din Decretul-Lege nr. 68/1990 . 1. Fabricarea spumelor poliuretanice în sistem continuu și în forme. Injectarea spumelor poliuretanice. 2. Spălarea și denocivizarea echipamentului de protecție utilizat în locurile de muncă încadrate în grupele I sau ÎI. 3. Încărcarea, descărcarea și manipularea produselor petroliere, a produselor toxice, caustice - corosive, pulverulente sau granulare, cît și a celor electroizolante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199338_a_200667]
-
Vopsirea manuală (cu pensula sau prin pulverizare) cu lacuri, vopsele, emailuri și grunduri pe bază de rășini sintetice, în spații închise. 32. Standurile de probe pentru locomotive, mașini de luptă, motoare și mașini electrice. 33. Fabricarea tonerului - developer, pastarea rezistentelor, injectarea bachelitei și a PVC. 34. Spumare dulapi și uși de frigider cu spume poliuretanice. 35. Fabricarea circuitelor imprimate (cablaje imprimate) din materiale stratificate placate, prin procedee de corodare. 36. Lipirea cu pastă conținînd plumb a bobinelor de curent continuu, subansamblelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199338_a_200667]
-
extracție, lăcătuși întreținere instalație la sonde, sudori, electricieni și tehnologi care lucreaza efectiv la sonde, montări și demontări conducte transport țiței, gaze și apa ; montări și demontări instalații petroliere; încărcări și descărcări scule și material tubular la și de la sonde; injectarea în zăcămînt a apelor tehnologice și reziduale. Operații speciale la sonde; depozitarea, tratarea și transportul țițeiului și gazolinei; comprimarea și transportul gazelor naturale și a aerului; degazolinarea și deetanizarea gazelor de sondă. 58. Personalul de pe navele care execută lucrări legate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199338_a_200667]
-
evidențiază nici o reacție adversă a insulinei lispro asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/nou-născutului. Doze și mod de administrare: Doză de Humalog este individualizata și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului. Humalog Mix25, Mix50 trebuie administrat numai prin injectare subcutanata. După administrarea subcutanata a Humalog Mix25, Mix50 se observă debutul rapid și atingerea precoce a activității maxime. Aceasta permite că Humalog Mix25, Mix50 să poată fi administrate foarte aproape de momentul mesei. Durată de acțiune a componenței suspensie de protamina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
bazale (NPH). Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană. Că și în cazul tuturor preparatelor de insulină, durata acțiunii Humalog Mix este în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Monitorizarea tratamentului În primele săptămâni după inițierea terapiei cu insulină lispro, se recomandă o monitorizare metabolica strictă. Odată cu ameliorarea controlului metabolic și cu creșterea consecutivă a sensibilității la insulină, poate deveni necesară o ajustare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Alergia locală este frecvență. Lipodistrofia la locul injectării este mai puțin frecvență. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet, medici desemnați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
insulină umană solubila. Datorită debutului sau rapid, NovoRapid trebuie administrat, în general, imediat înainte de masă. Atunci când este necesar, NovoRapid poate fi administrat imediat după masă. NovoRapid se administrează subcutanat, la nivelul abdomenului, coapsei, în regiunile deltoidiană sau gluteală. Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice. Atunci când se injectează subcutanat în peretele abdominal, debutul acțiunii va fi la 10-20 minute de la injectare. Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore de la administrare. Durată acțiunii este de 3-5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
masă. NovoRapid se administrează subcutanat, la nivelul abdomenului, coapsei, în regiunile deltoidiană sau gluteală. Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice. Atunci când se injectează subcutanat în peretele abdominal, debutul acțiunii va fi la 10-20 minute de la injectare. Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore de la administrare. Durată acțiunii este de 3-5 ore. Că și în cazul celorlalte insuline, durata acțiunii variază în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Că și în cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
peretele abdominal, debutul acțiunii va fi la 10-20 minute de la injectare. Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore de la administrare. Durată acțiunii este de 3-5 ore. Că și în cazul celorlalte insuline, durata acțiunii variază în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Că și în cazul altor insuline, administrarea subcutanata la nivelul peretelui abdominal asigura o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare. Totuși, indiferent de locul injectării, debutul acțiunii este mai rapid decât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
și în cazul celorlalte insuline, durata acțiunii variază în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Că și în cazul altor insuline, administrarea subcutanata la nivelul peretelui abdominal asigura o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare. Totuși, indiferent de locul injectării, debutul acțiunii este mai rapid decât pentru insulină umană solubila. NovoRapid poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanata cu insulină (PCSI) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină. PCSI trebuie administrată în peretele abdominal. De
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
durata acțiunii variază în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Că și în cazul altor insuline, administrarea subcutanata la nivelul peretelui abdominal asigura o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare. Totuși, indiferent de locul injectării, debutul acțiunii este mai rapid decât pentru insulină umană solubila. NovoRapid poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanata cu insulină (PCSI) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină. PCSI trebuie administrată în peretele abdominal. De asemenea, daca este necesar, NovoRapid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
sunt datorate efectului farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. Prescriptori: medici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/nou-născutului. Doze și mod de administrare: Doză de Humalog este individualizata și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului. Humalog se administrează subcutanat, la nivelul brațelor, coapselor, feselor sau abdomenului. Utilizarea locurilor de injectare trebuie rotata, astfel încât să nu se folosească același loc mai frecvent decât aproximativ o dată pe lună. Administrat subcutanat, Humalog își exercită efectul rapid și are o durată mai mică de acțiune (2 până la 5 ore), comparativ cu insulină solubila. Acest
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
ore), comparativ cu insulină solubila. Acest debut rapid al acțiunii permite că o injecție de Humalog să se administreze foarte aproape în timp de momentul mesei. Debutul mai rapid al acțiunii în comparație cu insulină umană solubila se menține indiferent de locul injectării. Că și în cazul tuturor preparatelor de insulină, durata acțiunii Humalog este în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Humalog poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanata cu insulină (PCSI) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
să se administreze foarte aproape în timp de momentul mesei. Debutul mai rapid al acțiunii în comparație cu insulină umană solubila se menține indiferent de locul injectării. Că și în cazul tuturor preparatelor de insulină, durata acțiunii Humalog este în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Humalog poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanata cu insulină (PCSI) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină. Humalog poate să fie administrat intravenos, de exemplu pentru controlul glicemiei în timpul cetoacidozei, bolilor acute sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Alergia locală este frecvență. Lipodistrofia la locul injectării este mai puțin frecvență Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet, medici desemnați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
în general, imediat înainte de masă. Cand este necesar, NovoMix 30 se poate administra la scurt timp după masă. NovoMix 30 se administrează subcutanat în coapsă sau peretele abdominal. Se poate administra, de asemenea, în regiunea fesiera sau deltoidiană. Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni. Că și în cazul celorlalte insuline, durata acțiunii variază în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. NovoMix 30 nu se administrează niciodată intravenos. Insuficientă renală sau hepatică poate reduce necesarul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
se administrează subcutanat în coapsă sau peretele abdominal. Se poate administra, de asemenea, în regiunea fesiera sau deltoidiană. Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni. Că și în cazul celorlalte insuline, durata acțiunii variază în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. NovoMix 30 nu se administrează niciodată intravenos. Insuficientă renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacientului. NovoMix 30 poate fi utilizat la copii și adolescenți începând de la vârsta de 10 ani în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
hiperglicemie și cetoacidoza diabetica, condiții potențial letale. Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv, neplanificat poate duce la hipoglicemie. Comparativ cu insulină umană bifazica, NovoMix 30 poate avea un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei până la 6 ore după injectare. În funcție de pacient, poate fi necesară compensarea acestui fenomen prin adaptarea dozei de insulină și/sau a aportului alimentar. NovoMix 30 se administrează strict în funcție de orarul meselor. De aceea, la pacienții cu afecțiuni concomitente sau tratați cu alte medicamente care pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]