656 matches
-
interes. Dintre solvenții utilizați menționăm CCl4, CHCl3 și CS2. Substanțele solide se analizează în mai multe moduri: - sub formă de soluție; - sub formă de suspensie în nujol (ulei de parafină); - dispersie solidă 1% în pastilă de KBr. APLICAȚIILE SPECTROSCOPIEI ÎN IR Studiile întreprinse în domeniul spectroscopiei IR au scos în evidență faptul că nu există compuși care să prezinte spectre IR identice. Domeniul frecvențelor mai mici de 1500 cm-1, din regiunea spectrală numită și regiunea amprentelor digitale sunt mult utilizate pentru
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
soluție; - sub formă de suspensie în nujol (ulei de parafină); - dispersie solidă 1% în pastilă de KBr. APLICAȚIILE SPECTROSCOPIEI ÎN IR Studiile întreprinse în domeniul spectroscopiei IR au scos în evidență faptul că nu există compuși care să prezinte spectre IR identice. Domeniul frecvențelor mai mici de 1500 cm-1, din regiunea spectrală numită și regiunea amprentelor digitale sunt mult utilizate pentru stabilirea identității substanțelor analizate. Identificarea substanțelor medicamentoase Există mai multe procedee pentru identificarea substanțelor medicamentoase: - se compară spectrul substanței de
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
substanțe așa - numitele sub- stanțe de referință pentru IR (s.r.i.r.) înscrise în capitolul ′′Standarde′′ al farmacopeelor. Menționăm câteva dintre substanțele medicamentoase înscrise ca monografii în farmacopeele internaționale (USA, British) și a căror identificare se face spectrometric în IR: acetazolamidă, acid iopanoic, acid nalidixic, p- aminobenzoat de etil, ampicilina sodică, trihidrat de ampicilină, benzil penicilina potasică, palmitat de cloramfenicol, clordiazepoxid, acetat de clortestosteronă, cloxacilina sodică, clorhidrat de cocaină, acetat de cortizon, acetat de dezoxicortizon, dexametazona, dextran 40 și 70
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
vizibile atunci când se efectuează o analiză atentă a spectrului înregistrat. Se observă modificări ale benzilor de absorbție care trebuie să caracterizeze substanța pură și apariția altor benzi caracteristice unor legături sau funcții noi. Determinarea cantitativă a substanțelor medicamentoase Spectroscopia în IR poate servi cu succes la determinarea cantitativă a substanțelor medicamentoase ca atare cât și a celor din produsele farmaceutice. Principala problemă din acest punct de vedere este realizarea unor condiții cât mai standardizate și în primul rând respectarea legii Lambert-Beer
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
cantitativă a substanțelor medicamentoase ca atare cât și a celor din produsele farmaceutice. Principala problemă din acest punct de vedere este realizarea unor condiții cât mai standardizate și în primul rând respectarea legii Lambert-Beer. Alilestrenolul se poate determina cantitativ în IR, folosind drept solvent CCl4. Maximele de absorbție caracteristice luate în considerație sunt: 1310 cm-1, 1650 cm-1, 3085 cm-1. Legea Lambert-Beer se verifică folosind soluții de concentrații cuprinse între 0,5-2 g% (m/v). Alilestrenolul se poate determina în aceste condiții
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
se determină fără probă în calea radiației. Spectrul de fond se compară cu cel al probei pentru a determina transmitanța (procentual). Prin această tehnică se obține un spectru caracteristic al probei. Metoda constă în: - substanța de analizat se spectrometrează în IR, absorbția are loc la diferite numere de undă - un dispozitiv de interferență separă diferitele radiații, se recombină cele două radiații care trec prin probă și ajung la detector - se măsoară energia fiecărei radiații absorbite de probă - prin măsurarea intensității fiecărei
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
identificare - de compuși organici, anorganici; - în formularea medicamentelor; - în medicina legală; - în determinarea omogenității materialelor. Screeningul controlului de calitate - - compararea probelor prin “corespunzător" sau “necorespunzător”; compararea materialelor din diferite loturi sau vânzări. Identificarea siliconului (polidimetilsiloxan) Siloxanul se identifică spectral în IR prin determinarea legăturilor chimice din structura sa: C-H, Si-O-Si, Si-C: Identificarea unui colorant Se spectrometrează și se compară spectrele colorantului etalon și cel al probei. Cele două spectre trebuie să fie identice în cazul unui produs
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
este o tehnică rapidă și nedistructivă, capabilă de a furniza date despre constituenții oricărei matrițe. Acoperă lungimi de undă cuprinse de la mijlocul infraroșului până la domeniul vizibil. Descoperirea regiunii spectrale NIR se atribuie lui William Herschel în jurul anilor 1800. Domeniul spectral IR apropiat: 2500-830 nm (4000-12000 cm-1) sau 2500-640 nm (4000-15600 cm-1). Deși un număr de teste NIR au fost efectuate la începutul anilor 1920, spectroscopia NIR a fost utilizată în practică abia din 1960. Principiile generale NIRS este o spectrometrie de
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
împrăștiată (difuzată) se reprezintă prin diferența inverselor lungimilor. Se numește frecvența Raman (νR) diferența dintre frecvența cuantei înainte și după ciocnirea cu molecula pe care o excită: νR = ν-ν′. Frecvența cuantei incidente scade cu valoarea νR, corespunzătoare frecvenței cuantei din IR care absorbită total ar exercita aceeași vibrație a moleculei. In cazul când molecula excitată coboară până la nivelul ν=2 se va difuza o cuantă de energie și mai mică (ν-2νR). Un fenomen asemănător se produce atunci când molecula aflată pe
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
cinetică de ordinul 1. Ambalajele de sticlă colorate sunt folosite foarte frecvent pentru a proteja formulările fotosensibile. Sticla galben-verde dă protecția cea mai bună în UV în timp ce sticla maronie conferă protecție considerabilă în UV și mai puțin în IR. Riboflavina este mai bine protejată de un stabilizator care are o grupare hidroxil atașată sau în vecinătatea inelului aromatic. Fotodegradarea sulfacetamidei în soluție poate fi inhibată de către un antioxidant precum tiosulfatul de sodiu sau metabisulfitul. De reținut faptul că, fotodegradările
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
presupune parcurgerea următoarelor etape: 1. calcularea cheltuielilor aferente producției secundare (Chps), conform modelului matematic: reprezintă costul unitar posibil de valorificare; q i = reprezintă cantitatea de produs secundar „i”; p iv = preț unitar posibil de valorificare al produsului secundar „i”; p ir = profit prestabilit pentru produsul secundar „i”; Ch il = cheltuieli de livrare (desfacere) pentru produsul secundar „i”. Metode și procedee de calculație a costurilor IV.1. Calculațiile privind costurile producției și clasificarea lor Calculația costurilor constă în totalitatea proceselor și tehnicilor
CONTABILITATE MANAGERIALĂ by MOISE CÎNDEA () [Corola-publishinghouse/Science/709_a_1433]
-
vallomások kora. Párizsi napló [Timpul trăirii, timpul mărturisirii. Jurnal parizian], Cluj-Napoca, 1983; Fănuș Neagu, Balkániába veszett [Pierdut în Balcania], București, 1984; Eugen Uricaru, A méz [Mierea], București, 1988. Repere bibliografice: Beke György, Játék az életért, UTK, 1975, 31; Rom. magy. ir. lex., II, 611. O.K. KÁNYÁDI Sándor (10.V.1929, Porumbenii Mari, j. Harghita), traducător. Face studii secundare la Odorheiu Secuiesc (1941-1950) și studii de filologie la Universitatea „Bolyai” din Cluj (1950-1954), oraș în care lucrează apoi ca redactor la
Dicționarul General al Literaturii Române () [Corola-publishinghouse/Science/287701_a_289030]
-
fotovoltaice cu benzi intermediare. O astfel de celulă poate atinge un randament de conversie dublu față de cel al celulelor tradiționale cu joncțiune. Rolul cristalului artificial în dispozitiv este de a genera banda intermediară cu scopul lărgirii specrului de absorbție în IR.
SIMPOZIONUL NAȚIONAL. CREATIVITATE ȘI MODERNITATE ÎN ȘCOALA ROMÂNEASCĂ by Stoica Viorica-Alina () [Corola-publishinghouse/Science/91750_a_92822]
-
Valentin Tașcu, „Introducere în istoria versului românesc”, NYRK, 1972, 2; Beke, Fără interpret, 229-235; Piru, Varia, ÎI, 305-308; Barta János, Gáldi László, „Irodalomtörténeti közlemények”, 1974, 2; Szabó Zoltán, Gáldi László életműve, UTK, 1974, 11; Balotă, Scriitori maghiari, 463-470; Rom magy. ir. lex., ÎI, 36-37; Florica Dimitrescu, Un savant devotat culturii române - Ladislau Gáldi, JL, 1995, 29-32. O.K.
Dicționarul General al Literaturii Române () [Corola-publishinghouse/Science/287134_a_288463]
-
alternativă este preferată strict celei de-a doua, cea de-a doua celei de-a treia ș.a.m.d., atunci prima alternativă trebuie să fie preferată slab ultimei alternative din șir. [d.1.x.10*]: Un profil de preferință individuală ( )iR este o mulțime a alternativelor ordonată printr-o relație de preferință binară, i.e. relația de preferință este reflexivă completă și tranzitivă. [d.1.x.11*]: O regulă de alegere colectivă (RAC) este o relație funcțională f, în așa fel încât
Paradoxuri libertariene în Teoria Alegerii Sociale Preferinţe individuale și preferinţe sociale by Mihai UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/211_a_268]
-
dacă și numai dacă dorește ca numai o parte a preferințelor sale să conteze, astfel încât această parte să fie consistentă, combinată cu preferințele celorlalți pe sferele personale ale acestora” [Sen, 1976, p. 236]. Altfel spus, se poate defini o subrelație iR a lui iR , aceasta reprezentând partea în privința căreia individul își exprimă dorința de a conta în determinarea preferinței sociale. De aici, formulează criteriul Pareto slab condițional: dacă avem două alternative x și y și toți indivizii preferă pe x lui
Paradoxuri libertariene în Teoria Alegerii Sociale Preferinţe individuale și preferinţe sociale by Mihai UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/211_a_268]
-
dacă dorește ca numai o parte a preferințelor sale să conteze, astfel încât această parte să fie consistentă, combinată cu preferințele celorlalți pe sferele personale ale acestora” [Sen, 1976, p. 236]. Altfel spus, se poate defini o subrelație iR a lui iR , aceasta reprezentând partea în privința căreia individul își exprimă dorința de a conta în determinarea preferinței sociale. De aici, formulează criteriul Pareto slab condițional: dacă avem două alternative x și y și toți indivizii preferă pe x lui y prin subrelația
Paradoxuri libertariene în Teoria Alegerii Sociale Preferinţe individuale și preferinţe sociale by Mihai UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/211_a_268]
-
celei din urmă condiții, cea a coerenței, aceasta este ceea ce Gibbard a descoperit că lipsea condiției libertariene Sen. O condiție libertariană coerentă trebuie să poată produce o mulțime de alegere nevidă pentru orice profil de preferință. [d.5.1.2*]: iR este o subrelație a lui iR , reprezentând partea din aceasta din urmă, în privința căreia individul i își exprimă dorința de a conta în determinarea preferinței sociale. iP și iI reprezintă partea asimetrică și partea simetrică a lui iR . O persoană
Paradoxuri libertariene în Teoria Alegerii Sociale Preferinţe individuale și preferinţe sociale by Mihai UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/211_a_268]
-
coerenței, aceasta este ceea ce Gibbard a descoperit că lipsea condiției libertariene Sen. O condiție libertariană coerentă trebuie să poată produce o mulțime de alegere nevidă pentru orice profil de preferință. [d.5.1.2*]: iR este o subrelație a lui iR , reprezentând partea din aceasta din urmă, în privința căreia individul i își exprimă dorința de a conta în determinarea preferinței sociale. iP și iI reprezintă partea asimetrică și partea simetrică a lui iR . O persoană care are o astfel de relație
Paradoxuri libertariene în Teoria Alegerii Sociale Preferinţe individuale și preferinţe sociale by Mihai UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/211_a_268]
-
1.2*]: iR este o subrelație a lui iR , reprezentând partea din aceasta din urmă, în privința căreia individul i își exprimă dorința de a conta în determinarea preferinței sociale. iP și iI reprezintă partea asimetrică și partea simetrică a lui iR . O persoană care are o astfel de relație de preferință este o persoană care respectă drepturile celorlalți. [d.5.1.3*]: Condiția PC: (criteriul Pareto slab condițional). [d.5.1.4*]: Condiția +L : pentru orice alocare consistentă de drepturi, dacă
Paradoxuri libertariene în Teoria Alegerii Sociale Preferinţe individuale și preferinţe sociale by Mihai UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/211_a_268]
-
din Coreea (o ipoteză contrafactuală nu chiar absurdă, fiindcă era cât pe ce să nu aibă loc), profilul istoriei europene recente ar fi fost cu totul altul. Printre erorile lui Stalin, cea mai serioasă a fost sprijinul dat lui Kim Ir Sen pentru invazia Coreei de Sud la 25 iunie 1950. Americanii și europenii au conchis de Îndată (greșit) că aceasta era doar o diversiune sau un preludiu, ținta următoare fiind Germania - raționament alimentat și de afirmația imprudentă a lui Walter Ulbricht, potrivit
[Corola-publishinghouse/Science/1961_a_3286]
-
produselor efervescente 331.799 ───────────────────────────���──────────────────────────────────────────────── 68 Concentrarea soluțiilor extractive cu solvenți organici prin distilare la rotavapor 258.527 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 69 Filtrare prin filtre membrana cu porozitate 0,30-0,50æm pentru determinări cu aparatură de înaltă performanță 146.428 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 70 Determinare spectrofotometrica în IR 1.280.715 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 71 Determinare prin spectroscopie de absorbție atomică 2.077.015 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 72 Determinare flamfotometrică 2.058.760 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 73 Analiza HPLC a medicamentelor și produselor de uz veterinar 3.124.164 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 74 Analiza GC a medicamentelor și produselor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212638_a_213967]
-
34,67 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 4. Gradele de colorație ale lichidelor 55,04 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 5. Identificare prin reacții chimice 91,79 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 6. Identificarea și puritatea prin gazcromatografie 243,92 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 7. Identificarea și puritatea prin cromatografie în strat subțire 137,95 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8. Identificare spectrofotometrica în IR 127,31 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 9. Identificare spectrofotometrica în UV și vizibil - în soluție alcoolică 137,77 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10. Identificare spectrofotometrica în UV și vizibil - în soluție apoasa 91,00 11. Identificare spectrofotometrica în UV și vizibil - în solvenți organici 141,78 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 12. Determinări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212641_a_213970]
-
distilare la rotavapor 33,43 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 77. Concentrarea soluțiilor extractive apoase prin distilare la rotavapor 26,13 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 78. Filtrare prin filtre membrane cu porozitate 0,30-0,50 æm pentru 18,93 determinări cu aparatură de înaltă performanță ─────────────────────────────────────────────────��────────────────────────────── 79. Determinare spectrofotometrica în IR 165,60 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 80. Determinare prin spectroscopie de absorbție atomică 268,56 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────���───────── 81. Determinare flamfotometrică 266,20 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 82. Analiza HPLC 403,95 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 83. Analiza GC 245,40 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 84. Analiza GC cuplata cu HEAD - SPEACE 315,53 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 85. Determinarea umidității reziduale prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212641_a_213970]
-
34,67 ────��─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 4. Gradele de colorație ale lichidelor 55,04 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 5. Identificare prin reacții chimice 91,79 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 6. Identificarea și puritatea prin gazcromatografie 243,92 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 7. Identificarea și puritatea prin cromatografie în strat subțire 137,95 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8. Identificare spectrofotometrica în IR 127,31 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 9. Identificare spectrofotometrica în UV și vizibil - în soluție alcoolică 137,77 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10. Identificare spectrofotometrica în UV și vizibil - în soluție apoasa 91,00 11. Identificare spectrofotometrica în UV și vizibil - în solvenți organici 141,78 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 12. Determinări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212642_a_213971]