5,076 matches
-
vasculare cu complicații și comorbiditati 2,0940 8,0 1 43 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 479 5 C Alte intervenții vasculare fără complicații și comorbiditati 1,1974 9,2 2 35 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── nu este 480 C Transplant hepatic 0,0000 cazul ───────────────────────────────────────────────────���──────────────────────────────────── 481 C Transplant de măduvă 0,0000 21,6 2 107 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Traheostomie pentru diagnostice la nivelul fetei, cavitații bucale 482 C și gitului 3,9011 13,6 1 77 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Traheostomie pentru diagnostice altele decât cele de la nivelul fetei, 483 C cavitații bucale și gâtului 13
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193003_a_194332]
-
sincope și amețeli la tratamentul cu Xarelto ● Leziune sau situație considerată a avea un risc semnificativ de sângerare majoră. Aceasta poate include ulcerația gastro-intestinală curentă sau recentă, prezenta neoplasmelor cu risc crescut de sângerare, leziune recentă la nivelul creierului sau măduvei vertebrale, intervenție chirurgicală oftalmică recentă, cerebrală sau vertebrală, hemoragie intracraniană recentă, varice esofagiene cunoscute sau suspectate, malformații arterio-venoase, anevrism vascular sau anormalități vasculare cerebrale sau intraspinale majore. ● Pacienți tratați concomitent cu orice alte anticoagulante de exemplu, heparina nefracționată, heparina cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
la pacienți, în special la cei cu trombocitopenie preexistentă sau asociată tratamentului Investigații pe parcursul tratamentului 1. Hematologie - sânge periferic - hemograma la 2-3 zile (sau la indicație) - tablou sanguin - la sfârșitul perioadei de aplazie (L 1000), sau la indicație 2. Hematologie - măduvă osoasă - aspirat medular - la sfârșitul perioadei de aplazie, în caz de hemogramă normală, tablou sanguin normal (fără blaști) pentru evaluarea răspunsului 3. Biochimie - uzuale, LDH, acid uric - o dată pe săptămână sau mai des, la indicație - ionogramă - o dată pe săptămână sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
chimioterapie de inducție, efectuarea unui aspirat medular este utilă pentru a monitoriza răspunsul medular timpuriu sau persistența celulelor blastice. Parametrii de evaluare a remisiunii complete ce trebuie monitorizați sunt cei standard pentru leucemii acute (hematopoieza normală, blaști sub 5% în măduvă, fără corpi Auer, absența imunofenotipului de celula stem leucemică, eventual a modificărilor citogenetice sau/și moleculare, unde este cazul). 6. CRITERII DE ��NTRERUPERE A TRATAMENTULUI S-au raportat cazuri de fasciită necrozantă, inclusiv letale, la pacienții tratați cu azacitidina. La
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
pentru sindromul de liză tumoral. Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția cancerului cutanat de tip non-melanom 6. CRITERII DE EVALUARE A RĂSPUNSULUI LA TRATAMENT Eficiența tratamentului cu ibrutinib în LLC și LCM se apreciază după criterii hematologice - dispariția/reducerea limfocitozei din măduva/sânge periferic, corectarea anemiei și trombopeniei- și clinic: reducerea/dispatia adenopatiilor periferice și organomegaliilor, a semnelor generale. 7. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Tratamentul cu ibrutinib se întrerupe când apare progresia bolii sub tratament și se pierde beneficiul clinic; când
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
urmează tratament anticoagulant cu doze variabile de warfarină și/sau INR 3, 13. răni greu vindecabile sau fracturi 14. deficit de dihidropirimidin dehidrogenază (DPD), 15. afecțiuni ale intestinului subțire sau colonului (enteropatie, diaree cronică, obstrucție intestinală), 16. funcția deficitară a măduvei spinării: neutrofile 17. creatinină serică 1,5 x LSN (limita superioară a valorii normale); clearance-ul creatininei 18. probe hepatice: bilirubină totală 1,5 x LSN pentru pacienții fără metastaze, transaminaze și fosfatază alcalină 3 x LSN dacă nu prezintă metastaze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor trebuie să fie în intervalul normal sau grad 1 CTCAE); dacă valorile anormale ale parametrilor sangvini se mențin timp de 4 săptămâni după întreruperea administrării olaparib, se recomandă analiza măduvei osoase și/sau analiza citogenetică sangvină. o periodic pentru depistarea afectării pulmonare. o periodic pentru detectarea afectării gastro-intestinale. Prescriptori Inițierea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
este necesară în locul proteinei M, dacă procentul inițial al PC din MO a fost ≥ 30% Pe lângă criteriile enumerate mai sus, este necesară reducerea ≥ 50% a dimensiunilor plasmocitoamelor de la nivelul țesuturilor moi, dacă acestea au fost inițial prezente ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── PC, plasmocite; MO, măduva osoasă; CR, răspuns complet; VGPR, răspuns parțial foarte bun; PR, răspuns parțial; ASO-PCR, reacția în lanț a polimerazei, specifică anumitor alele, FLC, lanțuri ușoare libere. 7. PRESCRIPTORI Medici specialiști hematologi (sau, după caz, specialiști de oncologie medicală, dacă în județ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
albă, alba-roz; moale; tare; aspect culoarea grăsimii slăninii la frecare, senzație maț; culoare interfasciculare cu nuanță de unsuros caracteristică roșiatica Caracte- Umple în întregime - Ușor dezlipita de pereții riști- canalul medular al canalului medular al cile oaselor; culoarea oaselor; consistentă măduvei variabilă cu micșorata; culoare cu oaselor vârstă animalului, nuanță roșiatica de la roz-galbui la galben-cenusiu; elastică pe secțiune, cu aspect lucios ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Caracte- Limpede, aromat; la - Ușor tulbure; aroma mai risticile suprafață apar steluțe puțin exprimată decât la bulio- sau insule de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146594_a_147923]
-
Ministerului Sănătății, și se plătesc de către Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice. ... Articolul 2 (1) Cotizațiile și taxele pentru realizarea interconectării cu instituții similare internaționale sunt următoarele: a) cotizația de membru al Asociației Mondiale a Donatorilor de Măduvă, denumită în continuare AMDM, în sumă de 350 euro; ... ------- Lit. a) a alin. (1) al art. 2 a fost modificată de pct. 2 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 769 din 9 octombrie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 633
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258242_a_259571]
-
alin. (1) al art. 2 a fost modificată de pct. 2 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 769 din 9 octombrie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 633 din 14 octombrie 2013. b) cotizația de membru al Europdonor - Donatorii de Măduvă Osoasă de Pretutindeni, în sumă de 1.180 euro; ... c) cotizația de membru al Grupului European pentru Sânge și Transplant de Măduvă, în sumă de 900 euro. ... ------- Lit. c) a alin. (1) al art. 2 a fost modificată de pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258242_a_259571]
-
publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 633 din 14 octombrie 2013. b) cotizația de membru al Europdonor - Donatorii de Măduvă Osoasă de Pretutindeni, în sumă de 1.180 euro; ... c) cotizația de membru al Grupului European pentru Sânge și Transplant de Măduvă, în sumă de 900 euro. ... ------- Lit. c) a alin. (1) al art. 2 a fost modificată de pct. 2 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 769 din 9 octombrie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 633 din 14 octombrie 2013
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258242_a_259571]
-
nosocomiale, - situații de risc epidemiologic (evidențierea cu ajutorul laboratorului a circulației microorganismelor multirezistente, "germeni de spital", prezenți la personalul medico-sanitar/asistați/mediu) - secții cu risc înalt: secții unde sunt asistați pacienți imunodeprimati, arși, neonatologie, prematuri, secții unde se practică grefe (de măduvă, cardiace, renale), secții de oncologie și onco-hematologie - bloc operator, bloc de nașteri - secții de reanimare, terapie intensivă - alte: servicii de urgență, ambulanță, locul unde se triază lenjeria - orice altă situație de risc epidemiologic identificată ● Microorganisme care pot genera un risc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
la articulațiile carpometacarpiană sau tarsometatarsiană, - fără organele conținute în cavitățile toracică și abdominală și fără rinichi, grăsimea de pe rinichi și grăsimea pelviană, - fără organele sexuale și mușchii atașați, - fără pilier diafragmatic și onglet, - fără coadă și prima vertebră coccigiană, - fără măduva spinării, - fără grăsimea testiculară și grăsimea de pe coastele laterale adiacente, - fără linia albă aponevrotică a mușchiului abdominal, - fără grăsimea din interiorul topside, - fără vena jugulară și grăsimea adiacentă, - gâtul trebuie să fie tăiat conform dispozițiilor veterinare, fără îndepărtarea mușchiului gâtului
jrc4663as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89829_a_90616]
-
cu ASE sau necesitatea administrării a 1-2 unități de masă eritrocitară pentru menținerea nivelului Hb), hiporegenerativă (scăderea numărului de reticulocite sub 10 x 109/L) și hipoplazie sau aplazie exclusivă a seriei roșii (sub 5% eritroblaști, fără infiltrare la examenul măduvei osoase, celularitate medulară normală, cu dovada blocării maturării precursorilor seriei roșii) și evidențierea anticorpilor serici blocanți anti-eritropoietină. Monitorizare 1. Hemoglobina trebuie monitorizată la două săptămâni până la atingerea dozei de întreținere și lunar după stabilirea dozei de întreținere. 2. Indicele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
ASE sau necesitatea administrării a 1-2 unități de masă eritrocitară pentru menținerea nivelului Hb), hiporegenerativă (scăderea numărului de reticulocite sub 10 x 10^9/L) și hipoplazie sau aplazie exclusivă a seriei roșii (sub 5% eritroblaști, fără infiltrare la examenul măduvei osoase, celularitate medulară normală, cu dovada blocării maturării precursorilor seriei roșii) și evidențierea anticorpilor serici blocanți anti-eritropoietină. Monitorizare 1. Hemoglobina trebuie monitorizată la două săptămâni până la atingerea dozei de întreținere și lunar după stabilirea dozei de întreținere. 2. Indicele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
ASE sau necesitatea administrării a 1-2 unități de masă eritrocitară pentru menținerea nivelului Hb), hiporegenerativă (scăderea numărului de reticulocite sub 10 x 109/L) și hipoplazie sau aplazie exclusivă a seriei roșii (sub 5% eritrobla��ti, fără infiltrare la examenul măduvei osoase, celularitate medulară normală, cu dovada blocării maturării precursorilor seriei roșii) și evidențierea anticorpilor serici blocanți anti-eritropoietină. Monitorizare 1. Hemoglobina trebuie monitorizată la două săptămâni până la atingerea dozei de întreținere și lunar după stabilirea dozei de întreținere. 2. Indicele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
specialiști oncologie medicală. DCI IMATINIBUM 1. PRESCRIEREA ȘI MONITORIZAREA TRATAMENTULUI ÎN PATOLOGIILE HEMATOLOGICE I. INDICAȚII ● Pacienți adulți și copii și adolescenți diagnosticați recent cu leucemie granulocitară (mieloidă) cronică (LGC/LMC) cu cromozom Philadelphia (Bcr-Abl) pozitiv (Ph+) la care transplantul de măduvă osoasă nu este considerat un tratament de primă linie. - TERAPIE DE PRIMĂ LINIE ● Pacienți adulți și copii și adolescenți cu LGC Ph+ în fază cronică după eșecul tratamentului cu alfa-interferon sau în faza accelerată sau în criză blastică. ● Pacienți adulți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
Imatinibum, mai jos fiind individualizate în funcție de patologie. Modalități de prescriere în funcție de patologie LGC/LMC ● se prescrie medicamentul inovator pentru pacienți adulți diagnosticați recent cu leucemie granulocitară (mieloidă) cronică (LGC/LMC) cu cromozom Philadelphia (Bcr-Abl) pozitiv (Ph+) la care transplantul de măduvă osoasă nu este considerat un tratament de primă linie (inițiere și continuare) ● se prescrie medicamentul inovator pentru pacienți adulți cu LGC Ph+ în fază cronică după eșecul tratamentului cu alfa-interferon sau în faza accelerate (inițiere și continuare) ● se prescrie medicamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct. 8) al pct. 2 al art. I din același act normativ. DCI: BORTEZOMIBUM 1. Definiția afecțiunii Mielomul Multiplu (MM) este o hemopatie malignă, caracterizată prin proliferarea malignă a celulelor plasmatice din măduva osoasă (celule mielomatoase), care produc o dereglare a funcției normale a măduvei osoase, distrugerea localizată a osului, secreția de proteină monoclonală (Proteina M) în sânge și/sau urină și afectare imunitară. Apar pseudotumori localizate (plasmocitoame) în măduva osoasă sau în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
2 al art. I din același act normativ. DCI: BORTEZOMIBUM 1. Definiția afecțiunii Mielomul Multiplu (MM) este o hemopatie malignă, caracterizată prin proliferarea malignă a celulelor plasmatice din măduva osoasă (celule mielomatoase), care produc o dereglare a funcției normale a măduvei osoase, distrugerea localizată a osului, secreția de proteină monoclonală (Proteina M) în sânge și/sau urină și afectare imunitară. Apar pseudotumori localizate (plasmocitoame) în măduva osoasă sau în țesuturile moi (extramedular). Este a doua hemopatie malignă ca frecvență (10%), după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
celulelor plasmatice din măduva osoasă (celule mielomatoase), care produc o dereglare a funcției normale a măduvei osoase, distrugerea localizată a osului, secreția de proteină monoclonală (Proteina M) în sânge și/sau urină și afectare imunitară. Apar pseudotumori localizate (plasmocitoame) în măduva osoasă sau în țesuturile moi (extramedular). Este a doua hemopatie malignă ca frecvență (10%), după limfomul non-Hodgkin's, incidența ≈\'98 21,500 pacienți/an (5.72 la 100,000 de locuitori) și prevalență ≈\'98 70,000 pacienți în UE. Chimioterapia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
sau indolent). Se poate pune astfel și diagnosticul diferențial excluzându-se alte proliferări benigne sau maligne precum și alte cauze de adenopatii. De reținut, diagnosticul histopatologic și imunohistochimic este obligatoriu. Metodele de diagnostic hematologice (hemoleucograma, medulograma, imunofenotiparea limfocitelor din sânge sau măduvă prin citometrie în flux), biologice (VSH, fibrinogen, proteina C reactivă. Lacticodehidrogenaza serică, funcția renală, funcția hepatică), imagistice (radiografie, ecografie, tomografie) permit completarea diagnosticului și stadializarea limfoamelor, adică stabilirea gradul de extensie al bolii la diagnostic. Alte teste de laborator care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
contradicție, noile criterii ale MPDs, elaborate de Michielis și colab, European Working Group on MPD, precum și noile criterii ECP (extensia criteriilor WHO) se bazează în primul rând pe recunoașterea caracteristicilor fiecărui subtip de MPD (ex. pe baza examenului histopatologic al măduvei osoase). Thiele și colab au arătat că examenul histopatologic poate diferenția TE, PV (inclusiv stadiul prepolicitemic) și IMF (inclusiv stadiile IMF-0 și IMF-1) și, în completare, poate diferenția cazurile cu trombocitoză secundara sau eritrocitoză). Urmare a celor descrise mai sus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesară efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție deosebită trebuie acordată administrării de Roferon-A la pacienții cu depresie medulară severă, acesta având un efect supresiv asupra măduvei osoase, cu scăderea numărului leucocitelor în special al granulocitelor, a trombocitelor, și, mai puțin frecvent, a concentrației hemoglobinei consecutiv poate crește riscul infecțiilor sau hemoragiilor. Este recomandată supravegherea periodică neuropsihiatrică a pacienților. Tratamentul cu Roferon-A produce rareori hiperglicemie și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]