6,835 matches
-
către Centrul de Expertiză de AEE. În cazul tratamentului curativ de lungă durată, în primul an de tratament, Centrul de Expertiză de AEE va reevalua eficiența tratamentului și va indica continuarea/întreruperea acestuia, inițial la 3 luni de la începerea utilizării medicației, apoi anual sau ori de câte ori este nevoie. ... ... 5. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 147, cod (L01XC17): DCI NIVOLUMABUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 147, cod (L01XC17
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
pentru a exista siguranța că pacienții și persoanele care au grijă de pacienți înțeleg doza corectă care trebuie injectată, medicul prescriptor trebuie să prescrie doza adecvată atât în miligrame, cât și ca volum în mililitri; ... – pentru a evita erorile de medicație, inclusiv supradozajul, trebuie respectate notele de orientare din RCP cu privire la calcularea și ajustarea dozei; ... – în timpul utilizării Metreleptină se recomandă o evaluare a tehnicii de autoadministrare a pacientului o dată la 6 luni; ... – la calcularea dozei trebuie să
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
terapie este considerat răspuns minim: ● ≥ 0,5% reducere a HbA1C ± ● ≥ 25% reducere a necesarului de insulină ± ● ≥ 15% reducere a trigliceridelor – reducerea apetitului (scăderea nr de Kcal zilnice cu care se ajunge la sațietate) și secundar ... – Modificarea greutății corporale ... – Scăderea dozelor de medicație antidiabetică/hipolipemiantă ... ... ... ... V. Criterii pentru întreruperea definitivă a tratamentului – reacție alergică sistemică la Metreleptina care pune viața în pericol; ... – evenimente adverse care nu au fost explicate ușor de alte cauze care nu au legătură cu tratamentul actual: ● sepsis, pneumonie, osteomielită, celulită
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
medicale; ... l) răspunde de aprovizionarea compartimentului cu instrumentar, lenjerie și alte materiale sanitare necesare și de întreținere și înlocuirea acestora conform normelor stabilite în unitate; ... m) asigură procurarea medicamentelor curente pentru aparatul de urgență al compartimentului, controlează modul în care medicația este preluată din farmacie, păstrată, distribuită și administrată de către asistenții din compartiment; ... n) realizează inventarierea periodică a dotării secției, conform normelor stabilite, în colaborare cu asistenta-șefă de unitate și deleagă persoana care răspunde de aceasta față de administrația instituției
REGULAMENT din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287902]
-
schimbării lenjeriei de corp și de pat, creării condițiilor pentru satisfacerea nevoilor fiziologice, schimbării poziției bolnavului; ... o) observă apetitul pacienților, supraveghează și asigură alimentarea pacienților dependenți, supraveghează distribuirea alimentelor conform dietei consemnate în foaia de observație clinică; ... p) administrează personal medicația, efectuează tratamentele, imunizările, testările biologice etc., conform prescripției medicale; ... q) asigură monitorizarea specifică a bolnavului conform prescripției medicale; ... r) pregătește echipamentul, instrumentarul și materialul steril necesar intervențiilor; ... s) asigură pregătirea preoperatorie a pacientului; ... ș) asigură îngrijirile postoperatorii; ... t) semnalează medicului
REGULAMENT din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287902]
-
are obligația de a asigura un plan de acțiune pentru asistență medicală în caz de război, dezastre, atacuri teroriste, conflicte sociale și alte situații critice. ... (2) Camera de gardă trebuie să dețină dotarea specifică - trusă de urgență care va include medicația, trusă de intubație, defibrilator și poate asigura transportul în secții. (3) Criteriile de internare de urgență a pacienților consultați/asistați la camera de gardă și criteriile de transfer de urgență către alte spitale se stabilesc prin norme de aplicare. (4) Personalul
REGULAMENT din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287902]
-
internării în alte spitale a bolnavilor care nu pot fi rezolvați în Spital, după acordarea primului ajutor; ... f) întocmirea în timpul gărzii a foii de observație clinică generală a cazurilor internate de urgență și consemnarea evoluției bolnavilor internați și a medicației de urgență administrate; ... g) anunțarea cazurilor cu implicații medico-legale medicului șef de secție sau directorului medical, după caz; de asemenea, se anunță și alte organe, în cazul în care prevederile legale impun aceasta; ... h) confirmarea decesului, consemnarea acestuia în foaia
REGULAMENT din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287902]
-
chemările care necesită prezența sa în cadrul Spitalului și cheamă la nevoie alți medici ai Spitalului necesari pentru rezolvarea cazului; ... i) întocmește foaia de observație a cazurilor internate de urgență și consemnează în foaia de observație evoluția bolnavilor internați și medicația de urgență pe care a administrato; ... j) acordă asistență medicală de urgență bolnavilor care nu necesită internarea; ... k) asigură internarea în alte spitale a bolnavilor care nu pot fi rezolvați în Spital, după acordarea primului ajutor; ... l) anunță cazurile cu
REGULAMENT din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287902]
-
informează asupra evoluției; ... e) pregătește bolnavul și ajută medicul la efectuarea tehnicilor speciale de investigații și anestezie; ... f) recoltează produse biologice pentru examenele de laborator, conform prescripției medicului, și le transportă la laborator, de unde ridică rezultatele; ... g) administrează personal medicația, efectuează tratamentele, imunizările, testările biologice etc., conform prescripției medicale; ... h) asigură monitorizarea specifică a bolnavului conform prescripției medicale; ... i) pregătește echipamentul, instrumentarul și materialul steril necesar intervențiilor; ... j) semnalează medicului orice modificări depistate; ... k) pregătește materialele, instrumentarul și dispozitivele în
REGULAMENT din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287902]
-
schimbările demografice și tendințele epidemiologice în starea de sănătate, pe parcursul vieții se impune crearea de urgență a cadrului legislativ pentru asigurarea accesului persoanelor asigurate și neasigurate la servicii de planificare familială și de sănătate a reproducerii, inclusiv la acordarea medicației contraceptive hormonale, în special în cazul categoriilor de persoane din grupe vulnerabile, luând în considerare că, în anul 2019, Organizația Mondială a Sănătății, denumită în continuare OMS, a declarat rezistența la antimicrobiene, denumită în continuare RAM, drept una din principalele
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 66 din 13 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284077]
-
Număr de trombocite Ajustarea dozei sau răspuns < 50000/microl după cel puțin 2 săptămâni de tratament Creșteți doza zilnică cu 25 mg până la maximum 75 mg pe zi. > = 50000/microl până la < = 150000/microl Administrați cea mai mică doză de eltrombopag și/sau medicație concomitentă pentru TIP în vederea menținerii numărului de trombocite care previne sau reduce hemoragia. > 150000/microl până la < = 250000/microl Reduceți doza zilnică cu 25 mg. Așteptați 2 săptămâni pentru a evalua efectele acestei reduceri și ale oricărei ajustări ulterioare de doză
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
Număr de trombocite Ajustarea dozei sau răspuns < 50000/microl după cel puțin 2 săptămâni de tratament Creșteți doza zilnică cu 25 mg până la maximum 75 mg pe zi. > = 50000/microl până la < = 150000/microl Administrați cea mai mică doză de eltrombopag și/sau medicație concomitentă pentru TIP în vederea menținerii numărului de trombocite care previne sau reduce hemoragia. > 150000/microl până la < = 250000/microl Reduceți doza zilnică cu 25 mg. Așteptați 2 săptămâni pentru a evalua efectele acestei reduceri și ale oricărei ajustări ulterioare de doză
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
14 kg Lumacaftor150mg / ivacaftor 188 mg 1 plic 1 plic Între 6 și 11 ani Lumacaftor 100 mg/ ivacaftor 125 mg 2 comprimate 2 comprimate 12 ani și peste Lumacaftor 200 mg/ ivacaftor 125 mg 2 comprimate 2 comprimate Administrare: Medicația trebuie administrată sincron cu alimente având un conținut lipidic, la o masă sau o gustare la care se asociază enzime pancreatice. Plicurile trebuie amestecate într-o lingură ( aproximativ 5 ml) de alimente semisolide sau lichide (de exemplu iaurt, piure de
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
curant) ... – Metastaze cerebrale netratate anterior sau simptomatice (instabile din punct de vedere clinic - la aprecierea medicului curant) ... ... IV. Durata tratamentului: până la progresia bolii sau la apariția toxicității inacceptabile. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În scopul prevenirii erorilor de medicație, este important să se verifice etichetele flaconului, pentru a se asigura faptul că medicamentul care urmează să fie pregătit și administrat este Enhertu (trastuzumab deruxtecan) și nu trastuzumab sau trastuzumab emtanzină. Pentru a avea sub control trasabilitatea medicamentelor biologice, este
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
luând la cunoștință prin semnarea consimțământului informat. Persoanele încadrate în aceste categorii cu reinfecție VHC documentată de medicul curant (ARN VHC detectabil la peste 24 de săptămâni de la obținerea RVS) au indicație de retratament. Retratamentul se va efectua cu medicație pangenotipică conform recomandărilor din protocol (evaluare pre-terapeutică, posologie, durata tratament, monitorizare și criterii de evaluare a rezultatului medical). ... ... IV. CATEGORII DE PACIENȚI PEDIATRICI - COPII ȘI ADOLESCENȚI CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE 3 ȘI < 18 ANI CU INFECȚIE CU VHC ELIGIBILI 1
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
evaluarea pre-terapeutică, criteriile de excludere, contraindicațiile, monitorizarea tratamentului și criteriile de evaluare a rezultatului medical sunt conform pct. 1, 2, 3, 6 și 7 de la cap I ... 2. Contraindicațiile specifice pentru pacienții pediatrici sunt legate de aprobarea tipul de medicație antivirală cu acțiune directă pentru vârsta pediatrică ... 3. Genotiparea rămâne o decizie a medicului prescriptor și ține cont de factorii de risc asociați infecției VHC. Tratament, durata de administrare 1. Pacienți cu fibroză F0-F3 naivi și experimentați la tratamentul cu
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
cei care au un regim alimentar cu conținut ridicat de potasiu sau cărora li se administrează antagoniști de mineralocorticoizi. Dacă pacienții prezintă hiperpotasemie semnificativă din punct de vedere clinic, sau valorile plasmatice ale potasiului sunt >5,4 mmol/l se recomandă ajustarea medicației administrate concomitent, scăderea temporară a dozelor sau întreruperea administrării. ... VI. Prescriptori: medici specialiști cardiologi; medici specialiști de medicină internă; tratamentul poate fi continuat și de către medicul de familie în dozele și pe durata prevăzută în scrisoarea medicală. ... ... 5. La
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
se oprește. Capsulele trebuie luate cu alimente, înghițite întregi, cu apă și nu trebuie mestecate sau zdrobite. Se contraindică acest medicament dacă aveți hipersensibilitate la nintedanib, arahide sau soia. Reacții adverse posibile: ● Reacții gastro-intestinale: greață, vărsături, diaree. Este importantă administrarea medicației împreună cu alimentația. Personalul medical trebuie anunțat pentru scăderea dozelor sau oprirea momentană a medicației și reintroducerea ei după dispariția simptomelor. ● Afectarea funcției ficatului: în cazul creșterii valorilor enzimelor de citoliză hepatică (TGO, TGP), fosfataza alcalină, gama glutamiltransferaza cu sau
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
sau zdrobite. Se contraindică acest medicament dacă aveți hipersensibilitate la nintedanib, arahide sau soia. Reacții adverse posibile: ● Reacții gastro-intestinale: greață, vărsături, diaree. Este importantă administrarea medicației împreună cu alimentația. Personalul medical trebuie anunțat pentru scăderea dozelor sau oprirea momentană a medicației și reintroducerea ei după dispariția simptomelor. ● Afectarea funcției ficatului: în cazul creșterii valorilor enzimelor de citoliză hepatică (TGO, TGP), fosfataza alcalină, gama glutamiltransferaza cu sau fără creșterea valorii bilirubinei, trebuie anunțat medicul curant și acesta va lua decizia ajustării/opririi tratamentului
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
atacuri semnificative clinic într-un interval de 8 săptămâni în pofida terapiei simptomatice de urgență. Recomandarea tratamentului cu Lanadelumab se va face individualizat, luând în considerare, la fiecare pacient în parte, activitatea bolii, calitatea vieții pacientului și controlul bolii cu medicația de urgență și/sau medicația profilactică administrată. Inițierea tratamentului se va face pe baza scrisorii medicale eliberate de Centrul de Expertiză, care va fi reînnoită anual. În primul an de tratament eficiența și continuarea acestuia va fi reevaluat și reavizat de
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
un interval de 8 săptămâni în pofida terapiei simptomatice de urgență. Recomandarea tratamentului cu Lanadelumab se va face individualizat, luând în considerare, la fiecare pacient în parte, activitatea bolii, calitatea vieții pacientului și controlul bolii cu medicația de urgență și/sau medicația profilactică administrată. Inițierea tratamentului se va face pe baza scrisorii medicale eliberate de Centrul de Expertiză, care va fi reînnoită anual. În primul an de tratament eficiența și continuarea acestuia va fi reevaluat și reavizat de către Centrul de Expertiză
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
Lanadelumab la intervalul de 4 săptămâni, în special la pacienții cu greutate redusă. În primul an de tratament Centrul de Expertiză de AEE va reevalua eficiența tratamentului și va decide continuarea acestuia, inițial la 3 luni de la începerea utilizării medicației, apoi la 6 luni și ulterior anual sau ori de câte ori este nevoie. Observație! Lanadelumab se administrează doar pentru prevenția de rutină a episoadelor acute de AEE și NU este destinat tratamentului episoadelor acute de AEE, astfel încât pe
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
nevoie. Observație! Lanadelumab se administrează doar pentru prevenția de rutină a episoadelor acute de AEE și NU este destinat tratamentului episoadelor acute de AEE, astfel încât pe tot parcursul tratamentului curativ de lungă durată pacientul trebuie să aibă la dispoziție medicație de urgență/de tratament al atacurilor (Icatibant, C1-INH derivat din plasmă sau recombinant) și acesta va fi administrat la nevoie. În caz de indisponibilitate al acestora se va administra plasma proaspăt congelată. În caz de edem de căi respiratorii superioare (laringian
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
cu prelungirea acesteia în funcție de durata tratamentului (din 3 în 3 luni). În primul an de tratament, Centrul de Expertiză de AEE va reevalua eficiența tratamentului și va indica continuarea/întreruperea acestuia, inițial la 3 luni de la începerea utilizării medicației, apoi la 6 luni și apoi anual sau ori de câte ori este nevoie. ... Anexa nr. 1 CONSIMȚĂMÂNT PACIENT Subsemnata/ul ............................, CNP: ......................... Domiciliat/ă în str. .........................., nr. ..., bl. ..., sc. ..., et. ..., ap. ..., sector ........., localitatea ................., județul ..............., telefon ................, având diagnosticul ...................... sunt de acord să urmez
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
foarte rar indicată. ... 2. Tratamentul medicamentos reprezintă prima sau a doua linie de intervenție terapeutică: a) Agoniștii dopaminergici (Bromocriptina, Cabergolina). Monoterapia cu Cabergolina s-a dovedit a fi eficace la mai puțin de 10% dintre pacienți. Indicații: – când pacientul preferă medicația orală ... – la pacienți cu niveluri mult crescute ale prolactinei și/sau niveluri GH modest crescute și IGF- 1 <2,5 x LSN (limita superioară a normalului). ... – ca terapie adițională la pacienții parțial responsivi la o doză maximală de analogi de somatostatin sau
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]