797 matches
-
induc aberații cromozomiale însemnate (26). Celulele mutante mai puțin afectate se dezvoltă cu viteze similare cu cele ale celulelor originale și formează colonii mari. Ar trebui să se prezinte datele privind supraviețuirea (eficacitatea clonării relative) sau creșterea totală relativă. Frecvența mutanților ar trebui să se exprime prin numărul de celule mutante împărțit la numărul de celule supraviețuitoare. Ar trebui să se prezinte datele pentru fiecare cultură. În plus, toate datele ar trebui să se prezinte sub formă de tabel. Nu este
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
Parametrii care ar putea fi modificați includ diferența dintre concentrații și condițiile de activare metabolică. 2.2. EVALUAREA ȘI INTERPRETAREA REZULTATELOR Există câteva criterii pentru determinarea unui rezultat pozitiv, ca o creștere în funcție de concentrație sau o creștere reproductibilă a frecvenței mutanților. În primul rând, ar trebui să se aibă în vedere relevanța biologică a rezultatelor. Pentru evaluarea rezultatelor testelor se poate recurge și la ajutorul unor metode statistice. Semnificația statistică nu ar trebui să fie singurul factor determinant pentru a decide
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
de toxicitate, - semnele de precipitare, - datele privind valoarea pH-ului și osmolalitatea în timpul expunerii la substanța de testat, dacă s-au determinat, - dimensiunile coloniilor, dacă s-au determinat, cel puțin pentru martorii negativi și pozitivi, - capacitatea laboratorului de a detecta mutanții în colonii mici cu sistemul TK+/- L5178Y, dacă este cazul, - relația doză-răspuns, dacă este posibil, - analizele statistice, dacă există, - datele privind martorii negativi (solvent/vehicul) și pozitivi utilizați în paralel, - datele anterioare privind martorii negativi (solvent/vehicul) și pozitivi, cu
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
dacă este cazul, - relația doză-răspuns, dacă este posibil, - analizele statistice, dacă există, - datele privind martorii negativi (solvent/vehicul) și pozitivi utilizați în paralel, - datele anterioare privind martorii negativi (solvent/vehicul) și pozitivi, cu domeniile, valorile medii și deviațiile standard, - frecvența mutanților. Discutarea rezultatelor. Concluziile. 4. BIBLIOGRAFIA (1) Moore, M.M., DeMarini, D. M., DeSerres, F. J. and Tindall, K. R. (eds.) (1987), Banbury Report 28: Mammalian Cell Mutagenesis, Cold Spring Harbor Laboratory, New York. (2) Chu, E. H. Y. and Malling, H. V.
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
1306-1312. (3) Liber, H. L. and Thilly, W. G. (1982), Mutation Assay at the Thymidine Kinase Locus in Diploid Human Lymphoblasts, Mutation Res., 94, pp. 467-485. (4) Moore, M. M., Harington-Brock, K., Doerr, C. L. and Dearfield, K. L. (1989), Differential Mutant Quantitation at the Mouse Lymphoma TK and CHO HGPRT Loci, Mutagenesis, 4, pp. 394-403. (5) Aaron, C. S. and Stankowski, Jr. L. F. (1989), Comparison of the AS52/XPRT and the CHO/HPRT Assays: Evaluation of Six Drug Candidates, Mutation
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
Little, J. B. (1990), Molecular Genetic Analysis of Recessive Mutations at a Heterozygous Autosomal Locus in Human Cells, Mutation Res., 229, pp. 89-102. (26) Moore, M. M. and Doerr, C. L. (1990), Comparison of Chromosome Aberration Frequency and Small-Colony TK-Deficient Mutant Frequency in L5178Y/TK+/- - 3.7.2C Mouse Lymphoma Cells, Mutagenesis 5, pp. 609-614. ANEXA 4F B.23. TEST DE ABERAȚIE CROMOZOMIALĂ PE SPERMATOGONII DE MAMIFERE 1. METODA Prezenta metodă este reprodusă după linia directoare OCDE TG 483, Testul de
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
gazdă, animalul gazdă sau solul din care a fost izolat microorganismul). Ar trebui să se semnaleze metoda de izolare a microorganismului. Se prezintă răspândirea naturală a microorganismului în mediul relevant, la nivel de tulpină, dacă este posibil. În cazul unui mutant sau a unui microorganism modificat genetic (conform definițiilor din anexa IA partea 2 și din anexa IB la Directiva 90/220/CEE), se recomandă să se ofere informații detaliate cu privire la producerea și izolarea acestuia și cu privire la mijloacele prin care acesta
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
dacă există, eșantioane de substanțe etalon pentru impuritățile relevante. 4.1 Metode pentru analiza microorganismului obținut în producție - Metode pentru identificarea microorganismului . - Metode pentru obținerea de informații cu privire la posibila variabilitate a băncii de semințe/microorganismului activ. - Metode pentru diferențierea unui mutant al microorganismului din tulpina sălbatică parentală. - Metode pentru stabilirea purității băncii de semințe din care se obțin loturile și metodele pentru controlul acestei purități. - Metode pentru determinarea conținutului de microorganism în materialul obținut, care este utilizat la producerea preparatelor și
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
comun al organismului (inclusiv nume alternative și mai vechi) 2.2 Nume taxonomic și tulpină care să indice dacă este vorba despre o variantă sau despre o tulpină mutantă; pentru virusuri, desemnarea taxonomică a agentului, a serotipului, a tulpinii sau mutantului 2.3. Dacă cultura este depozitată, numărul de referință al culturii și al prelevării 2.4. Metode, proceduri și criterii utilizate la stabilirea prezenței și identității organismului (de exemplu, morfologie, biochimie, serologie, etc.) III. SURSA ORGANISMULUI 3.1. Prezența în
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
privind reglarea predispoziției potențiale provenită din determinări neplanificate , rata riscului pentru SFP a fost de 0, 49 ( IÎ95 % : 0, 37- 0, 65 ) în favoarea panitumumab în grupul KRAS de tip sălbatic și 1, 07 ( IÎ95 % : 0, 77- 1, 48 ) în grupul mutant KRAS . Diferența în valorile medii ale SFP în grupul KRAS de tip sălbatic a fost de 8 săptămâni . Ratele timpilor de supraviețuire fără progresia bolii la prima vizită planificată ( săptămâna 8 ) în grupul KRAS de tip sălbatic au fost de
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
grupul KRAS de tip sălbatic au fost de 59, 7 % pentru Vectibix plus CMBTS și 21, 0 % pentru CMBTS singur , rezultând o diferență de 38, 7 % [ IÎ95 % : 27, 4 ; 50, 0 ] . Diferența în valorile medii ale SFP în grupul KRAS mutant a fost de 0 săptămâni . Ratele timpilor de supraviețuire fără progresia bolii la prima vizită planificată ( săptămâna 8 ) în grupul mutant KRAS au fost de 21, 4 % pentru Vectibix plus CMBTS și 28, 0 % pentru CMBTS , rezultând o diferență de
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
o diferență de 38, 7 % [ IÎ95 % : 27, 4 ; 50, 0 ] . Diferența în valorile medii ale SFP în grupul KRAS mutant a fost de 0 săptămâni . Ratele timpilor de supraviețuire fără progresia bolii la prima vizită planificată ( săptămâna 8 ) în grupul mutant KRAS au fost de 21, 4 % pentru Vectibix plus CMBTS și 28, 0 % pentru CMBTS , rezultând o diferență de - 6, 6 % [ IÎ95 % : - 19, 0 ; 5, 9 ] . Nu au fost diferențe în supraviețuirea globală văzută în cele două grupuri . În grupul
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
19, 0 ; 5, 9 ] . Nu au fost diferențe în supraviețuirea globală văzută în cele două grupuri . În grupul KRAS de tip sălbatic rata de răspuns a fost de 17 % pentru panitumumab și 0 % pentru CMBTS . În grupul KRAS de tip mutant nu s - a observat nici un răspuns în nici unul dintre grupurile de tratament . Ratele de stabilitate a bolii în grupul KRAS de tip sălbatic au fost de 34 % pentru panitumumab și 12 % pentru CMBTS . Ratele de stabilitate a bolii în grupul
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
nu s - a observat nici un răspuns în nici unul dintre grupurile de tratament . Ratele de stabilitate a bolii în grupul KRAS de tip sălbatic au fost de 34 % pentru panitumumab și 12 % pentru CMBTS . Ratele de stabilitate a bolii în grupul mutant KRAS au fost de 12 % pentru panitumumab și 8 % pentru CMBTS . Rata de răspuns ( evaluată de investigator ) la pacienții care au trecut la panitumumab după ce au primit doar CMBTS a fost de 22 % ( IÎ95 % : 14, 0 , 31, 9 ) pentru cei
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
după ce au primit doar CMBTS a fost de 22 % ( IÎ95 % : 14, 0 , 31, 9 ) pentru cei cu tumori KRAS de tip sălbatic și 0 % ( IÎ95 % : 0, 0 , 4, 3 ) pentru cei cu tumori mutante KRAS . 9 SFP - Pacienți cu KRAS mutant și de tip sălbatic KRAS de tip sălbatic Median Treatment Group 100 % Tratament cu Events / N ( % ) in Weeks Mediana Evenimente/ N ( % ) 16. 0 pe săptămâni 90 % Vectibix+BSC 115 / 124 ( 93 ) BSC Alone+ CMBTS / 119 / ( 96 ) ( 93 ) Vectibix 114 115
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
tip sălbatic Median Treatment Group 100 % Tratament cu Events / N ( % ) in Weeks Mediana Evenimente/ N ( % ) 16. 0 pe săptămâni 90 % Vectibix+BSC 115 / 124 ( 93 ) BSC Alone+ CMBTS / 119 / ( 96 ) ( 93 ) Vectibix 114 115 124 8. 0 16, 0 KRAS mutant Median Treatment Group 100 % 9 6 6 5 5 5 5 4 4 4 84 8 2 8 1 77 10 9 6 6 5 5 5 5 4 4 4 4 2 2 2 2 2 2 1 1
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
Aspergillus ) cât și a metodei M27- A ( pentru speciile de Candida ) ale Institutului pentru Standarde Clinice și de Laborator ( ISCL , cunoscut anterior sub denumirea , Comitetul Național pentru Standarde de Laborator Clinic [ CNSLC ] ) . La câțiva pacienți , în timpul tratamentului , au fost identificați mutanți ai Candidei care aveau sensibilitate redusă la caspofungină . Cu toate acestea nu s- au stabilit tehnici standardizate pentru testarea sensibilității medicamentelor antifungice inclusiv a inhibitorilor sintezei beta ( 1, 3 ) D- glucanului . Valorile CMI pentru caspofungină nu trebuie folosite pentru estimarea
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Aspergillus ) cât și a metodei M27- A ( pentru speciile de Candida ) ale Institutului pentru Standarde Clinice și de Laborator ( ISCL , cunoscut anterior sub denumirea , Comitetul Național pentru Standarde de Laborator Clinic [ CNSLC ] ) . La câțiva pacienți , în timpul tratamentului , au fost identificați mutanți ai Candidei care aveau sensibilitate redusă la caspofungină . Cu toate acestea nu s- au stabilit tehnici standardizate pentru testarea sensibilității medicamentelor antifungice inclusiv a inhibitorilor sintezei beta ( 1, 3 ) D- glucanului . Valorile CMI pentru caspofungină nu trebuie folosite pentru estimarea
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
în trecutul foarte îndepărtat, ca în cazul seriei de filme "Războiul stelelor", sau în viitorul îndepărtat, ca in cazul seriei "Fundației" lui Isaac Asimov. Sau, din contră, societatea poate fi obișnuită și umană, dar individul e o persoană neobișnuită (un mutant - telepat, telekinet sau posedând altfel de puteri sau caracteristici considerate nenaturale/supranaturale), care răspunde neobișnuit la evenimente firești. Chiar indivizii și societatea pot fi obișnuiți, dar supuși unor circumstanțe bizare (cum ar fi invenția teleportării). O idee comună este că
Literatură științifico-fantastică () [Corola-website/Science/298848_a_300177]
-
într-o competiție constantă pentru puterea politică și miza omniprezentei companii CHOAM, un directorat care controla bogăția întregului Imperiu Vechi. A treia putere primară a universului o constituie Ghilda Spațială, care deține monopolul călătoriilor spațiale și ale sistemului bancar. Navigatorii mutanți ai Ghildei folosesc drogul numit melanj pentru a naviga, pliind spațiul și transportând instantaneu cargouri uriașe de la o planetă la alta. Societatea matriarhală Bene Gesserit posedă puteri fizice, senzoriale și deductive aproape supraumane, dezvoltate în ani de condiționare fizică și
Seria Dune () [Corola-website/Science/298427_a_299756]
-
a termina filmul și în lipsă de buget, Eraserhead a fost filmat intermitent până în 1977. Un film enigmatic, Eraserhead spune povestea unui tânăr tăcut (Jack Nance) trăind pe un maidan industrial, a cărei prietena da naștere unui copil ciudat, un mutant care plânge în continuu. Lynch s-a referit la Eraserhead că la "povestea mea cu Philadelphia", ceea ce înseamnă că filmul reflectă toate elementele periculoase și angoasante pe când studia și trăia în Philadelphia ([1]). El a spus "acest sentiment m-a
David Lynch () [Corola-website/Science/303045_a_304374]
-
scenariu de Simon Kinberg și Zak Penn, filmul a fost precedat de "X-Men" (2000) și "X2" (2003). "X-Men: Ultima înfruntare" a avut premiera la 26 mai 2006 simultan în aproximativ 22 de țări. Acțiunea se desfășoară în jurul unui „leac pentru mutanți” care atrage repercusiuni serioase printre mutanți și oameni și totodată tratează învierea misterioasă a doctorului Jean Grey, care părea să fii murit în "X2". Acest film se bazează pe două numere din benzile desenate X-Men scrise de scenariștii Chris Claremont
X-Men: Ultima înfruntare (film) () [Corola-website/Science/302879_a_304208]
-
Penn, filmul a fost precedat de "X-Men" (2000) și "X2" (2003). "X-Men: Ultima înfruntare" a avut premiera la 26 mai 2006 simultan în aproximativ 22 de țări. Acțiunea se desfășoară în jurul unui „leac pentru mutanți” care atrage repercusiuni serioase printre mutanți și oameni și totodată tratează învierea misterioasă a doctorului Jean Grey, care părea să fii murit în "X2". Acest film se bazează pe două numere din benzile desenate X-Men scrise de scenariștii Chris Claremont (1980) și Joss Whedon (2004). Filmul
X-Men: Ultima înfruntare (film) () [Corola-website/Science/302879_a_304208]
-
trimite pe Wolverine și Storm să facă cercetări, însă când sosesc ei, găsesc roci care plutesc prin aer, prin forța minții, ca și ochelarii lui Cyclops, alături de Jean, inconștientă. Mystique oprește un glonț menit pentru Magneto, pierzându-și abilitățile de mutant și este abandonată de Magneto, care spune cu tristețe că ea nu mai este membră a echipei lui. Ca rezultat al trădării, Mystique dezvăluie autorităților americane tot ceea ce știe despre planurile lui Magneto. Când se întorc la baza lor, Xavier
X-Men: Ultima înfruntare (film) () [Corola-website/Science/302879_a_304208]
-
pe care îl înfrânge și îl doboară, iar apoi pleacă împreună cu Magneto. După pierderea lui Xavier și a lui Cyclops, elevii lui Xavier sunt abătuți și se simt neputincioși din cauza morții lui. Rogue pornește să ia leacul contra stării de mutant după ce îl vede pe prietenul ei, Iceman, cum patinează pe gheață împreună cu Kitty Pryde. Wolverine pleacă de la școală pentru a o găsi pe Jean și află că Magneto și armata lui plănuiesc să atace Alcatraz și astfel merge înapoi la
X-Men: Ultima înfruntare (film) () [Corola-website/Science/302879_a_304208]