1,118 matches
-
fiecare soluție etalon (pct. 7.1) în eprubete, pentru a se obține o serie de probe care conțin o (valoarea martor obținută prin utilizarea unui ml de apă) -2-6-10 și 20 μg de fenol. 7.3. Se picura succesiv cu pipeta în fiecare eprubeta 1 ml de soluție de sulfat (ÎI) de cupru (pct. 4.7), 5 ml de soluție tampon pentru diluarea culorii (pct. 4.6), 3 ml de apă și 0,1 ml de soluție E (pct. 4.5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
precauție: - Dupa utilizare eprubetele vor fi golite, clătite cu apă, spălate cu apă fierbinte care conține un detergent alcalin, după care vor fi clătite cu apă caldă, curăță, de la robinet. În final, trebuie clătite cu apă și uscate înainte de utilizare. Pipetele trebuie clătite bine cu apă rece, curăță, de la robinet, imediat după utilizare, după care vor fi iar clătite cu apă și uscate înainte de utilizare. - Dopurile eprubetelor trebuie clătite bine cu apă caldă de la robinet, imediat după utilizare, după care vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
fie utilizată dacă da o indicație a culorii mai mare de 10 μg, atunci când este citită într-o cuva de 25 mm din colorimetru, utilizându-se apă distilata din cealaltă cuva de 25 mm. - Pentru fiecare proba se utilizează o pipeta separată și se evita contaminarea pipetei cu salivă. - Testul trebuie ferit în permanență de lumină directă a razelor solare. 6.1. Pregătirea probei Se dizolvă 10 g de lapte praf în 90 ml de apă. Temperatura de dizolvare a laptelui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
a culorii mai mare de 10 μg, atunci când este citită într-o cuva de 25 mm din colorimetru, utilizându-se apă distilata din cealaltă cuva de 25 mm. - Pentru fiecare proba se utilizează o pipeta separată și se evita contaminarea pipetei cu salivă. - Testul trebuie ferit în permanență de lumină directă a razelor solare. 6.1. Pregătirea probei Se dizolvă 10 g de lapte praf în 90 ml de apă. Temperatura de dizolvare a laptelui praf nu trebuie să depășească temperatura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
dizolvă 10 g de lapte praf în 90 ml de apă. Temperatura de dizolvare a laptelui praf nu trebuie să depășească temperatura de 35°C. 6.2. Determinarea 6.2.1. Într-o eprubeta curată și uscată se picura cu pipeta 15 ml de soluție substrat tampon (pct. 4.2), după care se vor testa 2 ml de probă reconstituita (pct. 6.1). Se pune un dop la eprubeta, se amestecă prin întoarcere și se introduce într-o baie de apă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
unei seringi din plastic (nestabilizată la plumb) în prezența heparinei uscate ( - se prepară imediat 4 prelevări de 0,2 ml repartizate în tuburi de plastic (nestabilizate la plumb) și se răcesc la temperatura de 4°C. Pipetarea se efectuează cu pipete gradate de tip Marburg; - dacă analiza se efectuează într-un interval de 3 ore, nu este necesară răcirea probelor; - durata maximă de păstrare a probelor la temperatura de 4°C este de 24 de ore; - chiar înainte de analiză, probele trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194669_a_195998]
-
3 probe de sânge dezghețate în prealabil cu 1,3 ml apă distilată (adusă în prealabil la temperatura de 37°C) timp de 10 minute la temperatura de 37°C ± 0,2°C; - se adaugă apă, de preferință cu ajutorul unei pipete gradate de 2 ml, apoi se amestecă bine; - în acest stadiu probele nu se mai agită. Observație: S-a decis folosirea de apă și nu de Triton X 100 pentru hemoliză. Experiențele de hemoliză cu Triton X 100 conduc la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194669_a_195998]
-
de ALA; - ea nu trebuie preparată cu mai mult de 5 ore înainte; - se aduce această soluție la temperatura de 37°C timp de 10 minute înaintea adăugării; - se adaugă 1 ml din această soluție hemolizatului, de preferință cu ajutorul unei pipete cu bulă de 1 ml, apoi se amestecă. Observație: A fost stabilit un pH de 6,4, experiențele demonstrând că la această valoare a pH-ului corespunde cea mai bună corelație dintre activitățile ALAD și procentele plumbemiei pentru populațiile normale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194669_a_195998]
-
de ALA; în locul acesteia se adaugă 1 ml de soluție de HgCl2-TCA, apoi 1 ml de soluție de ALA și se procedează mai departe la fel ca pentru determinarea ALAD (vezi mai jos); - pentru adăugarea menționată mai sus se folosesc pipete pentru suflat. Observație: Doar un singur martor este comparat cu o serie de 3 încercări pentru fiecare eșantion de sânge. Dacă densitatea optică obținută pentru martor este prea mare, se va repeta operația pentru control. A șasea fază - Incubația: - 60
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194669_a_195998]
-
două ore. Temperatura de incubație a fost menținută la temperatura de 37°C din motive practice. A șaptea fază - Oprirea reacției PBG: - se adaugă 1 ml de soluție de HgCl(2)-TCA la amestecul de incubație, de preferință cu o pipetă de suflat cu bulă de 1 ml. A opta fază - Centrifugarea și filtrarea: - 30.000 de rotații pe minut; - filtrare cu hârtie Whatman nr. 54 sau echivalentă (rezistentă la acid). Observație: Centrifugarea trebuie să dureze aproximativ 10 minute. Faza de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194669_a_195998]
-
îmbunătățește reproductibilitatea. La nevoie, faza de filtrare poate fi înlocuită de o a doua centrifugare. A noua fază - Reacția cu reactivul lui Ehrlich: - se amestecă 1 ml de lichid de deasupra cu 1 ml din reactivul lui Ehrlich modificat, folosind pipete cu bulă; - se amestecă cu ajutorul unui amestecător de tip Vortex pentru a asigura omogenitatea; - se lasă să reacționeze timp de 5 minute înainte de a măsura extincția. Observație: Pentru a asigura omogenitatea este important să se urmărească amestecarea intimă a lichidului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194669_a_195998]
-
din 25 ml acid clorhidric (d20=1,19 g/ml) și din 975 ml apă, apoi se procedează cu cantitatea de clorura ferica în mod identic cu soluția coloranta A; 3.4.4. etalonul de culoare; se iau cu o pipeta 13 ml soluție coloranta A și 5,5 ml soluție coloranta B și se introduc într-un balon cotat de 100 ml, apoi se aduce la semn cu apă la temperatura de 20°C; Remarcă: La temperatura de 4°C
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
să fie refăcut periodic. 3.5. Aparatură: 3.5.1. tub Nessler de 100 ml din sticlă transparență incolora, gradat la 50 ml, cu un dop rodat sau eprubete incolore, cu diametrul în jur de 20 mm; 3.5.2. pipete de 1, 2, 5, 10 și 50 ml; 3.5.3. termometru până la 50°C cu gradația de 0,1 sau 0,2; 3.5.4. balanța pentru analiză; 3.5.5. baie termostat la 20°C±0,5; 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
5.4. balanța pentru analiză; 3.5.5. baie termostat la 20°C±0,5; 3.5.6. baloane cotate de 1.000 ml și 100 ml cu dop rodat de sticlă. 3.6. Mod de lucru. Se iau cu pipeta 10 ml de probă într-o eprubeta sau 50 ml de probă într-un tub Nessler; se plasează într-o baie termostat la 20°C, adăugându-se 1 sau 5 ml soluție de KMnO4 de 1 mmol/l, în funcție de cantitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
baie termostat la 20°C, adăugându-se 1 sau 5 ml soluție de KMnO4 de 1 mmol/l, în funcție de cantitatea de probă utilizată; se amestecă și se lasă pe baie la 20°C; se notează timpul; se adaugă cu ajutorul unei pipete 10 ml soluție-etalon într-o eprubeta cu diametrul identic sau 50 ml de soluție-etalon într-un tub Nessler; se observă schimbarea tentei probei și se compară din timp în timp cu etalonul de culoare pe un fond alb; dacă culoarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
simultan sau în succesiune rapidă de către același operator, pe aceeași proba, în condiții identice nu trebuie să depășească 2 minute. 3.8. Notă 3.8.1. Urmele de dioxid de mangan au un efect catalizant asupra reacției; este necesar ca pipetele și eprubetele utilizate să fie atent curățate și să nu se utilizeze decât în acest scop. Este obligatoriu să se spele cu acid clorhidric și să se clătească bine cu apă; sticlă nu trebuie să aibă tentă de culoare bruna
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
utilizare. 2. Conținutul în dioxid de sulf liber din reactiv trebuie să se situeze între 2,8 și 6,0 mmol/100 ml, iar pH trebuie să fie 1,0. - Determinarea conținutului de dioxid de sulf liber. Se introduc cu pipeta 10 ml reactiv Schiff într-un balon Erlenmayer de 250 ml; se adaugă 200 ml apă și 5 ml soluție de amidon; se titrează cu ajutorul unei soluții de iod 0,05 mol/l până când virează culoarea; dacă conținutul în dioxid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
în prezența acidului sulfuric. NOTĂ: 1-amino-etanol purificat trebuie să fie alb; în situația în care nu este, trebuie să se repete cristalizarea. 4.5. Aparatură: 4.5.1. tub colorimetric, închis cu un dop de sticlă rodat; 4.5.2. pipete de 1, 2, 3, 4, 5 și 10 ml; 4.5.3. baie termostat reglabila la 20 ± 0,5°C; 4.5.4. spectrofotometru de absorbție echipat cu cuve cu grosimea stratului optic de 50 mm. 4.6. Mod de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
conținut de 0,1 până la 1,0 mg acetaldehida la 100 ml soluție; cu ajutorul acestor soluții-etalon se determina conform pct. 4.6.3 valoarea de absorbție și se stabilește o diagramă. 4.6.3. Determinarea conținutului în aldehide. Cu o pipeta se introduc 5 ml de probă într-un tub colorimetric; se adaugă 5 ml apă; se omogenizează și se menține la temperatura constantă de 20°C; în paralel se prepară o proba-martor din 5 ml alcool etilic cu concentrația 96
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
50 ml. 5.6. Mod de lucru 5.6.1. Conținutul în aldehide. Determinarea conținutului în aldehide al probei, exprimat în acetaldehide, se face conform metodei de analiză nr. 4. 5.6.2. Curbă de etalonare: metil-2-propanol-1. Se introduc cu pipeta 10 ml din fiecare dintre soluțiile-etalon de metil-2-propanol-1 și se introduc în eprubetele de 50 ml echipate fiecare cu un dop rodat. Se introduce cu pipeta câte 1 ml soluție de aldehida salicilica în eprubete; se adaugă 20 ml de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
de analiză nr. 4. 5.6.2. Curbă de etalonare: metil-2-propanol-1. Se introduc cu pipeta 10 ml din fiecare dintre soluțiile-etalon de metil-2-propanol-1 și se introduc în eprubetele de 50 ml echipate fiecare cu un dop rodat. Se introduce cu pipeta câte 1 ml soluție de aldehida salicilica în eprubete; se adaugă 20 ml de acid sulfuric. Se omogenizează conținutul eprubetelor prin răsturnare și se ridică cu grijă dopul din când în când. Se lasă la temperatura camerei timp de 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
fenol, se dizolvă în 6 ml hidroxid de sodiu 0,1 mol/l și se adaugă apă până la semn într-un balon cotat de 100 ml. 6.5. Aparatură: 6.5.1. biurete sau aparate de titrat; 6.5.2. pipete de 100 ml; 6.5.3. balon rotund de 250 ml cu dop rodat; 6.5.4. refrigerent ascendent. 6.6. Mod de lucru. Se introduc cu pipeta 100 ml proba într-un balon rotund de 250 ml; se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
Aparatură: 6.5.1. biurete sau aparate de titrat; 6.5.2. pipete de 100 ml; 6.5.3. balon rotund de 250 ml cu dop rodat; 6.5.4. refrigerent ascendent. 6.6. Mod de lucru. Se introduc cu pipeta 100 ml proba într-un balon rotund de 250 ml; se adaugă piatră ponce pentru a ușura fierberea și se aduce rapid la fierbere la reflux. Se adaugă în soluția caldă o picătură din fiecare dintre soluțiile indicatoare A și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
0,1 până la 2,0 mg acetat de etil la 100 ml soluție. Cu ajutorul acestor soluții se determina valoarea extincției în conformitate cu pct. 7.6.2 și se stabilește o diagramă. 7.6.2. Determinarea conținutului în esteri. Se introduc cu pipeta 10 ml proba în eprubeta închisă cu un dop rodat; se adaugă 2 ml soluție de hidroxilamina; în paralel, se prepară o proba-martor din 10 ml etanol 96% vol. lipsit de esteri și 2,0 ml soluție de clorura de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
5.3. vas Conway dotat cu capac, cu închidere ermetica și cu dimensiunile din fig. 1; 8.5.4. microbiureta de 2-5 ml, gradata în 0,01 ml. 8.6. Mod de lucru 8.6.1. Se introduc cu ajutorul unei pipete 50 ml de probă (în cazul în care se prevede un conținut în azot inferior limitei de 0,2 g/hl de probă, se va introduce o cantitate de 200 ml de probă) într-o capsula de sticlă, se adăuga
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]