43,045 matches
-
își produce efectele în aceste state de îndată ce decizia își produce efectele în statul român. ... (3) Instanța competentă prevăzută la alin. (1) informează de îndată Autoritatea de Supraveghere Financiară cu privire la hotărârea de a deschide o procedură de faliment, inclusiv cu privire la efectele practice pe care o astfel de procedură le poate avea; informarea se face înainte de adoptarea hotărârii sau imediat după aceea. Autoritatea de Supraveghere Financiară informează de urgență autoritățile de supraveghere din toate celelalte state membre despre hotărârea de a deschide procedura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262718_a_264047]
-
În perioada prevăzută la alin. (1), autoritatea publică centrală care răspunde de silvicultură, administratorii pădurilor proprietate publică a statului și ocoalele silvice private sunt obligați să desfășoare acțiuni publice de popularizare și educare privind rolul și importanța pădurii și activități practice de realizare de plantații forestiere, întreținerea și conducerea arboretelor. Articolul 82 Autoritatea publică centrală care răspunde de silvicultură sprijină inițiativa și acțiunile instituțiilor publice, ale mass-media și ale organizațiilor neguvernamentale referitoare la apărarea, dezvoltarea și gospodărirea pădurilor. Capitolul XII Accesibilizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241069_a_242398]
-
delegat al Comisiei 2015/35 și, în special, prin articolele 17 - 42 cu privire la normele referitoare la rezervele tehnice, EIOPA emite ghidul privind evaluarea rezervelor tehnice. 1.2. Ghidul privind evaluarea rezervelor tehnice este elaborat pentru a spori consecvența și convergența practicii profesionale pentru societățile de toate tipurile și dimensiunile din statele membre și pentru a sprijini societățile la calcularea rezervelor tehnice în temeiul Directivei Solvabilitate II. 1.3. Este recunoscut faptul că raționamentul calificat este o componentă cheie a calculării rezervelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267843_a_269172]
-
în continuare Directiva Solvabilitate II) și la articolele 7 - 16 din Regulamentul delegat (UE) 2015/35 al Comisiei. 1.3. Prezentul ghid se adresează autorităților de supraveghere conform Directivei Solvabilitate II. 1.4. Prezentul ghid este prevăzut a facilita convergența practicii profesionale în statele membre și a sprijini întreprinderile în recunoașterea și evaluarea altor active și pasive decât rezervele tehnice. 1.5. Directiva Solvabilitate II și Regulamentul delegat (UE) 2015/35 prevăd în general ca întreprinderile să recunoască și să evalueze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267843_a_269172]
-
cea farmaceutică în vigoare; ... i) se informează asupra legislației și reglementărilor organismelor internaționale în domeniul medicamentului, la care România a aderat; ... j) supraveghează activitatea asistentului de farmacie și a asistenților de farmacie aflați în practică; ... k) asigura și urmărește stagiile practice ale studenților, farmaciștilor rezidenți și stagiari; ... l) în întreaga sa activitate farmacistul va respecta principiile eticii și deontologiei profesionale. ... (2) Farmacistul-sef sau înlocuitorul acestuia răspunde de activitatea farmaciei în ansamblu și de reprezentarea farmaciei față de orice control al autorităților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176290_a_177619]
-
în timpul urmăririi penale denunță și facilitează identificarea și tragerea la răspundere penală a altor persoane care au săvârșit această infracțiune beneficiază de reducerea la jumătate a limitelor pedepsei prevăzute de lege. ... (4) Dispozițiile alin. (1) și (2) nu se aplică practicii interzise de art. 5 alin. (1) lit. f), când aceasta se realizează prin înțelegere între participanții la o licitație publică pentru a denatura prețul de adjudecare, caz în care se aplică reglementările specifice acestui domeniu. ... (5) Instanța judecătorească dispune afișarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
de exclusivitate a datelor noncumulativa de un an, dacă au fost efectuate teste preclinice și studii clinice semnificative referitoare la noua indicație. ... (6) Desfășurarea testelor și studiilor necesare în scopul aplicării prevederilor alin. (1), (2), (3) și (4) și cerințele practice care rezultă nu sunt considerate ca fiind contrarii drepturilor privind brevetele și certificatele de protecție suplimentară pentru medicamente. Articolul 705 Prin derogare de la prevederile art. 702 alin. (4) lit. j) și fără a aduce atingere legislației privind protecția proprietății industriale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
calificată trebuie să dețină o diplomă, certificat sau alta dovadă de calificare oficială dobândită la terminarea unor studii universitare ori a unui curs recunoscut că echivalent de către România, pe o perioadă de cel putin 4 ani de studii teoretice și practice în una dintre următoarele discipline științifice: farmacie, medicina, medicina veterinară, chimie, chimie și tehnologie farmaceutică, biologie. ... (3) Prin excepție de la prevederile alin. (2), durata minimă a cursurilor universitare poate fi de 3 ani și jumătate acolo unde cursul este urmat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
condiția de durată prevăzută la alin. (3), în condițiile în care diplomele, certificatele sau alte dovezi de calificare oficiale dobândite la completarea ambelor cursuri sunt recunoscute că și cursuri echivalente de către România. ... (5) Cursul trebuie să includă studii teoretice și practice în cel puțin următoarele domenii de bază: ... a) fizică experimentală; ... b) chimie generală și anorganica; ... c) chimie organică; ... d) chimie analitică; ... e) chimie farmaceutică, inclusiv analiza medicamentelor; ... f) biochimie generală și aplicată (medicală); ... g) fiziologie; ... h) microbiologie; ... i) farmacologie; ... j
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
oficială prevăzute la alin. (2), care nu îndeplinesc criteriile prevăzute la alin. (2)-(5), Agenția Națională a Medicamentului se asigura că persoana în cauză produce dovezi de cunoștințe adecvate ale subiectelor în discuție. ... (7) Persoană calificată trebuie să aibă experiență practică timp de cel putin 2 ani în una sau mai multe unități autorizate pentru fabricarea medicamentelor, în activități de analiză calitativa a medicamentelor și de analiză cantitativa a substanțelor active, precum și alte teste și verificări necesare pentru asigurarea calității medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
putin 2 ani în una sau mai multe unități autorizate pentru fabricarea medicamentelor, în activități de analiză calitativa a medicamentelor și de analiză cantitativa a substanțelor active, precum și alte teste și verificări necesare pentru asigurarea calității medicamentelor. ... (8) Durată experienței practice poate fi redusă cu un an dacă studiile universitare durează cel putin 5 ani, si cu un an și jumătate dacă studiile universitare durează cel putin 6 ani. Articolul 759 (1) O persoană angajată în activitățile persoanei la care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
producției și/sau analiza calitativa și cantitativa a substanțelor active și teste sau verificări necesare pentru asigurarea calității medicamentelor sub directă autoritate a persoanei la care se face referire în art. 757. ... (3) Dacă persoana în cauză a dobândit experiență practică menționată la alin. (2) înainte de 21 mai 1965, încă un an de experiență practică conform condițiilor prevăzute la alin. (2) trebuie să fie completat imediat înainte de a se angaja în astfel de activități. ... Articolul 760 (1) Agenția Națională a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
necesare pentru asigurarea calității medicamentelor sub directă autoritate a persoanei la care se face referire în art. 757. ... (3) Dacă persoana în cauză a dobândit experiență practică menționată la alin. (2) înainte de 21 mai 1965, încă un an de experiență practică conform condițiilor prevăzute la alin. (2) trebuie să fie completat imediat înainte de a se angaja în astfel de activități. ... Articolul 760 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoana calificată la care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
de exclusivitate a datelor noncumulativa de un an, dacă au fost efectuate teste preclinice și studii clinice semnificative referitoare la noua indicație. ... (6) Desfășurarea testelor și studiilor necesare în scopul aplicării prevederilor alin. (1), (2), (3) și (4) și cerințele practice care rezultă nu sunt considerate ca fiind contrarii drepturilor privind brevetele și certificatele de protecție suplimentară pentru medicamente. Articolul 705 Prin derogare de la prevederile art. 702 alin. (4) lit. j) și fără a aduce atingere legislației privind protecția proprietății industriale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
calificată trebuie să dețină o diplomă, certificat sau alta dovadă de calificare oficială dobândită la terminarea unor studii universitare ori a unui curs recunoscut că echivalent de către România, pe o perioadă de cel putin 4 ani de studii teoretice și practice în una dintre următoarele discipline științifice: farmacie, medicina, medicina veterinară, chimie, chimie și tehnologie farmaceutică, biologie. ... (3) Prin excepție de la prevederile alin. (2), durata minimă a cursurilor universitare poate fi de 3 ani și jumătate acolo unde cursul este urmat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
condiția de durată prevăzută la alin. (3), în condițiile în care diplomele, certificatele sau alte dovezi de calificare oficiale dobândite la completarea ambelor cursuri sunt recunoscute că și cursuri echivalente de către România. ... (5) Cursul trebuie să includă studii teoretice și practice în cel puțin următoarele domenii de bază: ... a) fizică experimentală; ... b) chimie generală și anorganica; ... c) chimie organică; ... d) chimie analitică; ... e) chimie farmaceutică, inclusiv analiza medicamentelor; ... f) biochimie generală și aplicată (medicală); ... g) fiziologie; ... h) microbiologie; ... i) farmacologie; ... j
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
oficială prevăzute la alin. (2), care nu îndeplinesc criteriile prevăzute la alin. (2)-(5), Agenția Națională a Medicamentului se asigura că persoana în cauză produce dovezi de cunoștințe adecvate ale subiectelor în discuție. ... (7) Persoană calificată trebuie să aibă experiență practică timp de cel putin 2 ani în una sau mai multe unități autorizate pentru fabricarea medicamentelor, în activități de analiză calitativa a medicamentelor și de analiză cantitativa a substanțelor active, precum și alte teste și verificări necesare pentru asigurarea calității medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
putin 2 ani în una sau mai multe unități autorizate pentru fabricarea medicamentelor, în activități de analiză calitativa a medicamentelor și de analiză cantitativa a substanțelor active, precum și alte teste și verificări necesare pentru asigurarea calității medicamentelor. ... (8) Durată experienței practice poate fi redusă cu un an dacă studiile universitare durează cel putin 5 ani, si cu un an și jumătate dacă studiile universitare durează cel putin 6 ani. Articolul 759 (1) O persoană angajată în activitățile persoanei la care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
și/sau analiza calitativa și cantitativa a substanțelor active și teste sau verificări necesare pentru asigurarea calit��ții medicamentelor sub directă autoritate a persoanei la care se face referire în art. 757. ... (3) Dacă persoana în cauză a dobândit experiență practică menționată la alin. (2) înainte de 21 mai 1965, încă un an de experiență practică conform condițiilor prevăzute la alin. (2) trebuie să fie completat imediat înainte de a se angaja în astfel de activități. ... Articolul 760 (1) Agenția Națională a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
pentru asigurarea calit��ții medicamentelor sub directă autoritate a persoanei la care se face referire în art. 757. ... (3) Dacă persoana în cauză a dobândit experiență practică menționată la alin. (2) înainte de 21 mai 1965, încă un an de experiență practică conform condițiilor prevăzute la alin. (2) trebuie să fie completat imediat înainte de a se angaja în astfel de activități. ... Articolul 760 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoana calificată la care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
agenției responsabili cu examinarea cererilor de acces și întrucât deciziile privind refuzul accesului care privesc cererile de confirmare a refuzului sunt luate de directorul agenției; întrucât Regulamentul (CE) nr. 1654/2003 stabilește că, de asemenea, Consiliul de administrație adoptă modalitățile practice de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 1049/2001 în termen de șase luni de la intrarea în vigoare a Regulamentului (CE) nr. 1654/2003 al Consiliului; întrucât reguli clare favorizează o bună administrare, ajutând pe cei responsabili să prelucreze
32004D0508-ro () [Corola-website/Law/292441_a_293770]
-
la alin. (1) este considerată ca fiind echivalentă conformității cu cerințele specifice de stabilitate din anexă nr. 1. ... (3) La aplicarea cerințelor prevăzute în anexa nr. 1, ANR trebuie să utilizeze instrucțiunile din anexă nr. 2 în măsura în care acest lucru este practic și compatibil cu proiectarea navei respective. ... Articolul 7 Introducerea cerințelor specifice de stabilitate (1) Pasagerele Ro-Ro noi trebuie să corespundă cerințelor specifice de stabilitate din anexă nr. 1. ... (2) Pasagerele Ro-Ro existente, cu excepția acelor nave la care se aplică prevederile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178046_a_179375]
-
compartimentului. 3.2.3. Este important să se verifice nu numai pescajele modelului în stare intactă, ci și ca pescajele modelului după avarie să fie corect măsurate pentru corelarea cu pescajele rezultate din calculul de stabilitate după avarie. Din motive practice, se acceptă o toleranță de + 2 mm la orice pescaj. 3.2.4. După măsurarea pescajelor după avarie, poate fi necesară corectarea permeabilității compartimentului avariat fie prin introducerea de volume intacte fie prin adăugarea de greutăți. Totuși, este de asemenea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178046_a_179375]
-
vânt și de girație, nu a fost luat în considerare chiar dacă acest efect este inclus în Convenția SOLAS. Totuși, rezultatele unei astfel de investigații au arătat că ar fi prudent să se țină seama de aceste efecte și, din motive practice, să se mențină o înclinare minimă de 1° în direcția avariei. Este de notat faptul că inclinarea transversala datorată girației s-a considerat a nu fi relevanță. 3.4. În cazurile în care există o marjă de siguranță a înălțimii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178046_a_179375]
-
ea omului în cap și spui sorcova. Uite ce pămătuf are ! Mare și moale. Ia să vezi! « Sorcova, vesela... Și o sorcoviră ei cu crizantemele lor, ca să o convingă. Floricica începu să râdă și se lăsă convinsă de această demonstrație practică. Când ajunseră în fața blocului, băiatul cel mare îi spuse : -Băi, asta mică, noi ne ducem după colegi, să-i luăm! Apoi făcu pe supăratul : că le-am spus să ne aștepte aici, da’ văz că n-au mai venit. Da
FLORICICA MAMEI-2 de NĂSTASE MARIN în ediţia nr. 1438 din 08 decembrie 2014 by http://confluente.ro/nastase_marin_1418059644.html [Corola-blog/BlogPost/382015_a_383344]