1,600 matches
-
duce la intensificarea efectelor farmacologice și la amplificarea efectelor secundare și a reacțiilor adverse . Se va acționa cu precauție atunci când circumstanțele clinice impun asocierea stiripentol cu medicamente metabolizate de CYP2C19 ( de exemplu citalopram , omeprazol ) sau CYP3A4 ( de exemplu inhibitori ai proteazei HIV , antihistaminice ca : astemizol , clorfeniramin , blocanți ai canalelor de calciu , statine , contraceptive orale , codeină ) , datorită riscului crescut de apariție al evenimentelor adverse ( a se vedea mai departe la acest punct , pentru medicamentele antiepileptice ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice sau a
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
duce la intensificarea efectelor farmacologice și la amplificarea efectelor secundare și a reacțiilor adverse . Se va acționa cu precauție atunci când circumstanțele clinice impun asocierea stiripentol cu medicamente metabolizate de CYP2C19 ( de exemplu citalopram , omeprazol ) sau CYP3A4 ( de exemplu inhibitori ai proteazei HIV , antihistaminice ca : astemizol , clorfeniramin , blocanți ai canalelor de calciu , statine , contraceptive orale , codeină ) , datorită riscului crescut de apariție al evenimentelor adverse ( a se vedea mai departe la acest punct , pentru medicamentele antiepileptice ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice sau a
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
duce la intensificarea efectelor farmacologice și la amplificarea efectelor secundare și a reacțiilor adverse . Se va acționa cu precauție atunci când circumstanțele clinice impun asocierea stiripentol cu medicamente metabolizate de CYP2C19 ( de exemplu citalopram , omeprazol ) sau CYP3A4 ( de exemplu inhibitori ai proteazei HIV , antihistaminice , astemizol , clorfeniramin , blocanți ai canalelor de calciu , statine , contraceptive orale , codeină ) , datorită riscului crescut de apariție al evenimentelor adverse ( a se vedea mai departe la acest punct , pentru medicamentele antiepileptice ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice sau a reacțiilor
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
duce la intensificarea efectelor farmacologice și la amplificarea efectelor secundare și a reacțiilor adverse . Se va acționa cu precauție atunci când circumstanțele clinice impun asocierea stiripentol cu medicamente metabolizate de CYP2C19 ( de exemplu citalopram , omeprazol ) sau CYP3A4 ( de exemplu inhibitori ai proteazei HIV , antihistaminice , astemizol , clorfeniramin , blocanți ai canalelor de calciu , statine , contraceptive orale , codeină ) , datorită riscului crescut de apariție al evenimentelor adverse ( a se vedea mai departe la acest punct , pentru medicamentele antiepileptice ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice sau a reacțiilor
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
potențiale trebuie să depășească eventualele riscuri pentru pacient . Dacă se administrează ketoconozol concomitent cu ABILIFY , doza de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt : itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
potențiale trebuie să depășească eventualele riscuri pentru pacient . Dacă se administrează ketoconozol concomitent cu ABILIFY , doza de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt : itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
potențiale trebuie să depășească eventualele riscuri pentru pacient . Dacă se administrează ketoconozol concomitent cu ABILIFY , doza de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt : itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
potențiale trebuie să depășească eventualele riscuri pentru pacient . Dacă se administrează ketoconozol concomitent cu ABILIFY , doza de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt : itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ABILIFY , beneficiile potențiale trebuie să depășească pentru pacient , . Dacă se administrează ketoconozol concomitent cu ABILIFY , doza de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ABILIFY , beneficiile potențiale trebuie să depășească pentru pacient , . Dacă se administrează ketoconozol concomitent cu ABILIFY , doza de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ABILIFY , beneficiile potențiale trebuie să depășească pentru pacient , . Dacă se administrează ketoconozol concomitent cu ABILIFY , doza de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
potențiale trebuie să depășească eventualele riscuri pentru pacient . Dacă se administrează ketoconozol concomitent cu ABILIFY , doza de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valoarile anterioare inițierii terapiei concomitente . 89 Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
potențiale trebuie să depășească eventualele riscuri pentru pacient . Dacă se administrează ketoconozol concomitent cu ABILIFY , doza de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
la pacienții cu HIV . Până în prezent , nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul care determină apariția acestor evenimente nu este complet elucidat . S- au emis ipoteze privind existența unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează , precum și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de reverstranscriptază . Riscul mai ridicat de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori care țin de medicament , cum sunt o durată mai lungă a tratamentului antiretroviral și
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
in vitro : Valorile concentrației inhibitorii 50 % ( CI50 ) pentru emtricitabină , asupra izolatelor de HIV- 1 clinice și de laborator , au fost cuprinse între 0, 0013 și 0, 5 µmol/ l . În studiile care au investigat efectele asocierii emtricitabinei cu inhibitori de protează , analogi inhibitori nucleozidici , nucleotidici și non- nucleozidici de reverstranscriptază HIV , s- au observat efecte aditive până la sinergice . La testarea activității asupra tulpinilor de VHB de laborator , valorile concentrației inhibitorii 50 % ( CI50 ) pentru emtricitabină au fost cuprinse între 0, 01 și
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
la emtricitabină au demonstat rezistență încrucișată la lamivudină , dar și- au menținut sensibilitatea la alți inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) ( zidovudină , stavudină , tenofovir , abacavir , didanozină și zalcitabină ) , la toți inhibitorii non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) și la toți inhibitorii de protează ( IP ) . Virusurile rezistente la zidovudină , zalcitabină , didanozină și INNRT și- au menținut sensibilitatea la emtricitabină ( CI50 cuprinse între 0, 002 µmol/ l și 0, 08 µmol/ l ) . Experiența clinică : Emtricitabina , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , inclusiv analogi nucleozidici , analogi
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
zalcitabină , didanozină și INNRT și- au menținut sensibilitatea la emtricitabină ( CI50 cuprinse între 0, 002 µmol/ l și 0, 08 µmol/ l ) . Experiența clinică : Emtricitabina , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , inclusiv analogi nucleozidici , analogi non- nucleozidici și inhibitori de protează , s- a demonstrat a fi eficace în tratamentul infecției cu HIV , la pacienți netratați anterior , precum și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea emtricitabinei la pacienții la care regimul
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
modificări semnificative ale sensibilității la emtricitabină , cât timp nu apare mutația M184V/ I . La adulții la care tratamentul anterior a determinat stabilizarea din punct de vedere virusologic , emtricitabina , în asociere cu un INRT ( stavudină sau zidovudină ) și un inhibitor de protează ( IP ) sau un INNRT , s- a dovedit a fi la fel de eficace ca și lamivudina , în ceea ce privește procentul pacienților care au răspuns la tratament ( < 400 copii/ ml ) în intervalul de 48 de săptămâni ( 77 % la emtricitabină , 82 % la lamivudină ) . În plus
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
la pacienții cu HIV . Până în prezent , nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul care determină apariția acestor evenimente nu este complet elucidat . S- au emis ipoteze privind existența unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează , precum și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de reverstranscriptază . Riscul mai ridicat de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori care țin de medicament , cum sunt o durată mai lungă a tratamentului antiretroviral și
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
in vitro : Valorile concentrației inhibitorii 50 % ( CI50 ) pentru emtricitabină , asupra izolatelor de HIV- 1 clinice și de laborator , au fost cuprinse între 0, 0013 și 0, 5 µmol/ l . În studiile care au investigat efectele asocierii emtricitabinei cu inhibitori de protează , analogi inhibitori nucleozidici , nucleotidici și non- nucleozidici de reverstranscriptază HIV , s- au observat efecte aditive până la sinergice . La testarea activității asupra tulpinilor de VHB de laborator , valorile concentrației inhibitorii 50 % ( CI50 ) pentru emtricitabină au fost cuprinse între 0, 01 și
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
la emtricitabină au demonstat rezistență încrucișată la lamivudină , dar și- au menținut sensibilitatea la alți inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) ( zidovudină , stavudină , tenofovir , abacavir , didanozină și zalcitabină ) , la toți inhibitorii non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) și la toți inhibitorii de protează ( IP ) . Virusurile rezistente la zidovudină , zalcitabină , didanozină și INNRT și- au menținut sensibilitatea la emtricitabină ( CI50 cuprinse între 0, 002 µmol/ l și 0, 08 µmol/ l ) . Experiența clinică : Emtricitabina , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , inclusiv analogi nucleozidici , analogi
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
zalcitabină , didanozină și INNRT și- au menținut sensibilitatea la emtricitabină ( CI50 cuprinse între 0, 002 µmol/ l și 0, 08 µmol/ l ) . Experiența clinică : Emtricitabina , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , inclusiv analogi nucleozidici , analogi non- nucleozidici și inhibitori de protează , s- a demonstrat a fi eficace în tratamentul infecției cu HIV , la pacienți netratați anterior , precum și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea emtricitabinei la pacienții la care regimul
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
modificări semnificative ale sensibilității la emtricitabină , cât timp nu apare mutația M184V/ I . La adulții la care tratamentul anterior a determinat stabilizarea din punct de vedere virusologic , emtricitabina , în asociere cu un INRT ( stavudină sau zidovudină ) și un inhibitor de protează ( IP ) sau un INNRT , s- a dovedit a fi la fel de eficace ca și lamivudina , în ceea ce privește procentul pacienților care au răspuns la tratament ( < 400 copii/ ml ) în intervalul de 48 de săptămâni ( 77 % la emtricitabină , 82 % la lamivudină ) . În plus
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
înlocuiește cu următorul text: "4. Teste rapide În vederea executării testelor rapide în conformitate cu articolul 5 alineatul (3) și cu articolul 6 alineatul (1), se utilizează ca teste rapide următoarele metode: ― testul bazat pe tehnica Western blot pentru detectarea fracțiunii rezistente la proteaze PrPRes (test Prionics-Check Western), ― testul ELISA în chimioluminiscență care implică o procedură de extracție și o tehnică ELISA care utilizează un reactiv chimioluminiscent intens (testul Enfer), ― imunodozare a PrPRes prin metoda imunometrică cu două situri, denumită metoda "sandwich", după denaturare
jrc6111as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91283_a_92070]
-
testul Bio-Rad TeSeE, denumit anterior testul Bio-Rad Platelia). Totuși, stocurile existente care poartă denumirea de "Bio-Rad Platelia" pot fi utilizate timp de nouă luni de la intrarea în vigoare a prezentului regulament, ― imunodozare pe microplăci (ELISA) pentru detectarea PrPRes rezistente la proteaze cu anticorpi monoclonali (testul Prionics Check LIA), ― imunodozare automatizată dependentă de conformație, care compară reactivitatea unui anticorp de detecție cu formele sensibile și rezistente la protează ale PrPsc (anumite fracțiuni ale PrPsc rezistente la protează sunt echivalente cu PrPRes) și
jrc6111as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91283_a_92070]