1,207 matches
-
a fi similare , dar dozele utilizate la pacienții cu greutate mai mică au dus la o expunere relativ mai slabă ( vezi pct . Eficacitatea Arava a fost demonstrată în studiul 3L01 , controlat , randomizat , dublu- orb , efectuat la 188 pacienți cu artrită psoriazică , tratați cu 20 mg/ zi . Durata tratamentului a fost de 6 luni . Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la 188 pacienți cu artrită psoriazică , tratați cu 20 mg/ zi . Durata tratamentului a fost de 6 luni . Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile de Răspuns la tratament al Artritei Psoriazice ) au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
tratamentului a fost de 6 luni . Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile de Răspuns la tratament al Artritei Psoriazice ) au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține leflunomidă 20 mg și lactoză 72 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . 4 . Leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu : poliartrită reumatoidă activă , ca “ medicament antireumatic modificator al bolii ” ( MAMB ) , artrită psoriazică activă . Un tratament recent sau concomitent cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) poate determina creșterea riscului de reacții adverse grave ; de aceea , la începerea tratamentului cu leflunomidă trebuie luate în considerare cu atenție aspectele beneficiu/ risc . În plus
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
zile . • Doza de întreținere recomandată pentru poliartrita reumatoidă este 10 mg până la 20 mg leflunomidă o dată pe zi . Pacienții pot începe cu 10 mg sau 20 mg leflunomidă , în funcție de severitatea ( activitatea ) bolii . • Doza de întreținere recomandată pentru pacienții cu artrită psoriazică este de 20 mg o dată pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la cei cu antecedente de sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) sau la oricare dintre excipienți , • pacienți cu funcție medulară semnificativ deprimată sau cu anemie , leucopenie , neutropenie sau trombocitopenie semnificative , datorate altor cauze decât poliartrita reumatoidă sau artrita psoriazică , • pacienți cu insuficiență renală moderată până la severă , deoarece experiența clinică la această grupă de pacienți este insuficientă , • femei gravide sau femei aflate în perioada fertilă care nu utilizează metode contraceptive sigure în timpul tratamentului cu leflunomidă și ulterior , atâta timp cât concentrațiile plasmatice
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a fi similare , dar dozele utilizate la pacienții cu greutate mai mică au dus la o expunere relativ mai slabă ( vezi pct . Eficacitatea Arava a fost demonstrată în studiul 3L01 , controlat , randomizat , dublu- orb , efectuat la 188 pacienți cu artrită psoriazică , tratați cu 20 mg/ zi . Durata tratamentului a fost de 6 luni . Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la 188 pacienți cu artrită psoriazică , tratați cu 20 mg/ zi . Durata tratamentului a fost de 6 luni . Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile de Răspuns la tratament al Artritei Psoriazice ) au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 27 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
tratamentului a fost de 6 luni . Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile de Răspuns la tratament al Artritei Psoriazice ) au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 27 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
aproae alb , rotund , cu un diametru de aproximativ 1 cm , inscripționat cu ZBP pe una dintre fețe . 4. 1 Indicații terapeutice Leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu : poliartrită reumatoidă activă , ca “ medicament antireumatic modificator al bolii ” ( MAMB ) , artrită psoriazică activă . Un tratament recent sau concomitent cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) poate determina creșterea riscului de reacții adverse grave ; de aceea , la începerea tratamentului cu leflunomidă trebuie luate în considerare cu atenție aspectele beneficiu/ risc . În plus
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
zile . • Doza de întreținere recomandată pentru poliartrita reumatoidă este 10 mg până la 20 mg leflunomidă o dată pe zi . Pacienții pot începe cu 10 mg sau 20 mg leflunomidă , în funcție de severitatea ( activitatea ) bolii . • Doza de întreținere recomandată pentru pacienții cu artrită psoriazică este de 20 mg o dată pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la cei cu antecedente de sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) sau la oricare dintre excipienți , • pacienți cu funcție medulară semnificativ deprimată sau cu anemie , leucopenie , neutropenie sau trombocitopenie semnificative , datorate altor cauze decât poliartrita reumatoidă sau artrita psoriazică , • pacienți cu insuficiență renală moderată până la severă , deoarece experiența clinică la această grupă de pacienți este insuficientă , • femei gravide sau femei aflate în perioada fertilă care nu utilizează metode contraceptive sigure în timpul tratamentului cu leflunomidă și ulterior , atâta timp cât concentrațiile plasmatice
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a fi similare , dar dozele utilizate la pacienții cu greutate mai mică au dus la o expunere relativ mai slabă ( vezi pct . Eficacitatea Arava a fost demonstrată în studiul 3L01 , controlat , randomizat , dublu- orb , efectuat la 188 pacienți cu artrită psoriazică , tratați cu 20 mg/ zi . Durata tratamentului a fost de 6 luni . 42 Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
188 pacienți cu artrită psoriazică , tratați cu 20 mg/ zi . Durata tratamentului a fost de 6 luni . 42 Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile de Răspuns la tratament al Artritei Psoriazice ) au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a fost de 6 luni . 42 Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile de Răspuns la tratament al Artritei Psoriazice ) au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
adverse posibile 5 . Cum se păstrează Arava 6 . 1 . CE ESTE ARAVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Arava aparține unui grup de medicamente numite medicamente antireumatice . Arava se utilizează pentru a trata pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă sau artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră , lipsă de energie și anemie ( număr insuficient de celule roșii sanguine ) . Simptomele artritei psoriazice active
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră , lipsă de energie și anemie ( număr insuficient de celule roșii sanguine ) . Simptomele artritei psoriazice active includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare , durere și pete roșii pe piele , care se exfoliază ( leziuni pe piele ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ARAVA - dacă ați avut vreodată o reacție alergică la leflunomidă ( în special , o reacție cutanată gravă
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
adverse posibile 5 . Cum se păstrează Arava 6 . 1 . CE ESTE ARAVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Arava aparține unui grup de medicamente numite medicamente antireumatice . Arava se utilizează pentru a trata pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă sau artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră , lipsă de energie și anemie ( număr insuficient de celule roșii sanguine ) . Simptomele artritei psoriazice active
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră , lipsă de energie și anemie ( număr insuficient de celule roșii sanguine ) . Simptomele artritei psoriazice active includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare , durere și pete roșii pe piele , care se exfoliază ( leziuni pe piele ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ARAVA - dacă ați avut vreodată o reacție alergică la leflunomidă ( în special , o reacție cutanată gravă
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
adverse posibile 5 . Cum se păstrează Arava 6 . 1 . CE ESTE ARAVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Arava aparține unui grup de medicamente numite medicamente antireumatice . Arava se utilizează pentru a trata pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă sau artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră , lipsă de energie și anemie ( număr insuficient de celule roșii sanguine ) . Simptomele artritei psoriazice active
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră , lipsă de energie și anemie ( număr insuficient de celule roșii sanguine ) . Simptomele artritei psoriazice active includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare , durere și pete roșii pe piele , care se exfoliază ( leziuni pe piele ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ARAVA - dacă ați avut vreodată o reacție alergică la leflunomidă ( în special , o reacție cutanată gravă
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la unul sau mai multe medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( MARMB ) a fost inadecvat . Humira poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat ( vezi pct . 5. 1 ) . Artrita psoriazică Humira este indicat în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală poliarticulară simetrică s- a demonstrat prin folosirea razelor X că
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
reumatice modificatoare de boală ( MARMB ) a fost inadecvat . Humira poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat ( vezi pct . 5. 1 ) . Artrita psoriazică Humira este indicat în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală poliarticulară simetrică s- a demonstrat prin folosirea razelor X că Humira reduce rata de progresie a afectării
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
inclusiv la ciclosporină , metotrxat sau fototerapie cu raze ultraviolete ( PUVA ) . Doze și mod de administrare 4. 2 Tratamentul cu Humira trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide , poliartritei reumatoide juvenile idiopatice , artritei psoriazice , spondilitei anchilozante , a bolii Crohn sau psoriazisului . Pacienții tratați cu Humira trebuie să primească un card special de atenționare . După instruirea corespunzătoare asupra tehnicii de injectare , pacienții pot să- și autoadministreze Humira dacă medicul lor consideră că acest lucru este
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
de boală , în afară de metotrexat , vezi pct . 4. 4 și 5. 1 . Atunci când este utilizat în monoterapie , unii pacienți care prezintă o diminuare a răspunsului la Humira , pot beneficia de creșterea dozei de adalimumab la 40mg , o dată pe săptămână . 3 Artrita psoriazică și spondilita anchilozantă Doza de Humira recomandată pentru pacienții adulți cu artrită psoriazică sau spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab administrată o dată la două săptămâni , ca doză unică , printr- o injecție subcutanată . Pentru toate indicațiile terapeutice menționate mai sus
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]