720 matches
-
ochiului prin forță pulverizatorului. Se poate face o estimare a dozei dintr-un aerosol simulând testul astfel: substanță se pulverizează pe o bucată de hârtie de cântărit, printr-o deschidere de dimensiunea ochiului unui iepure amplasată direct în fața hârtiei. Cantitatea pulverizata în ochi se estimează pe baza creșterii greutății hârtiei. Pentru substanțele volatile, doză poate fi estimată prin cântărirea unui recipient în care este pulverizata substanță, înainte și după îndepărtarea materialului de testat. 1.4.2.4. Testul inițial (Test în
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
hârtie de cântărit, printr-o deschidere de dimensiunea ochiului unui iepure amplasată direct în fața hârtiei. Cantitatea pulverizata în ochi se estimează pe baza creșterii greutății hârtiei. Pentru substanțele volatile, doză poate fi estimată prin cântărirea unui recipient în care este pulverizata substanță, înainte și după îndepărtarea materialului de testat. 1.4.2.4. Testul inițial (Test în vivo de iritație/coroziune oculara pe un animal) Așa cum se precizează în strategia de testare secvențiala (vezi anexă 1), se recomandă că testul în
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
15 000 + 313,64 tone suplimentare în greutate netă, 1.5-15.6.2004 scutire Pentru fiecare perioadă următoare, 1.1.-15.6. 16 150(i) 09.1719 0712 Legume uscate, chiar tăiate în felii sau bucăți sau chiar sfărâmate sau pulverizate, dar nepreparate altfel 1.1.-31.12.2004 16 000 + 366,67 tone suplimentare în greutate netă, 1.5-31.12.2004 scutire Pentru fiecare perioadă următoare, 1.1.-31.12. 16 550(ii) 09-1707 0805 10 Portocale, proaspete sau uscate
32004R2256-ro () [Corola-website/Law/293290_a_294619]
-
prin denumirea botanică în sistemul binominal (gen, specie, varietate și autor); 36. preparate din plante - preparate obținute prin supunerea substanțelor din plante la tratamente precum extracția, distilarea, presarea, fracționarea, purificarea, concentrarea sau fermentarea; acestea includ substanțe din plante concasate sau pulverizate, tincturi, extracte, uleiuri esențiale, sucuri obținute prin presare sau exudate procesate; 37. procedura centralizată - procedura de autorizare de punere pe piață prevăzută în Regulamentul Consiliului și Parlamentului European nr. 726/2004 , care stabilește procedurile comunitare pentru autorizarea și supravegherea medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
prin denumirea botanică în sistemul binominal (gen, specie, varietate și autor); 36. preparate din plante - preparate obținute prin supunerea substanțelor din plante la tratamente precum extracția, distilarea, presarea, fracționarea, purificarea, concentrarea sau fermentarea; acestea includ substanțe din plante concasate sau pulverizate, tincturi, extracte, uleiuri esențiale, sucuri obținute prin presare sau exudate procesate; 37. procedura centralizată - procedura de autorizare de punere pe piață prevăzută în Regulamentul Consiliului și Parlamentului European nr. 726/2004, care stabilește procedurile comunitare pentru autorizarea și supravegherea medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
prin denumirea botanică în sistemul binominal (gen, specie, varietate și autor); 36. preparate din plante - preparate obținute prin supunerea substanțelor din plante la tratamente precum extracția, distilarea, presarea, fracționarea, purificarea, concentrarea sau fermentarea; acestea includ substanțe din plante concasate sau pulverizate, tincturi, extracte, uleiuri esențiale, sucuri obținute prin presare sau exudate procesate; 37. procedura centralizată - procedura de autorizare de punere pe piață prevăzută în Regulamentul Consiliului și Parlamentului European nr. 726/2004 , care stabilește procedurile comunitare pentru autorizarea și supravegherea medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
prin denumirea botanică în sistemul binominal (gen, specie, varietate și autor); 36. preparate din plante - preparate obținute prin supunerea substanțelor din plante la tratamente precum extracția, distilarea, presarea, fracționarea, purificarea, concentrarea sau fermentarea; acestea includ substanțe din plante concasate sau pulverizate, tincturi, extracte, uleiuri esențiale, sucuri obținute prin presare sau exudate procesate; 37. procedura centralizată - procedura de autorizare de punere pe piață prevăzută în Regulamentul Consiliului și Parlamentului European nr. 726/2004 , care stabilește procedurile comunitare pentru autorizarea și supravegherea medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]
-
prin denumirea botanică în sistemul binominal (gen, specie, varietate și autor); 36. preparate din plante - preparate obținute prin supunerea substanțelor din plante la tratamente precum extracția, distilarea, presarea, fracționarea, purificarea, concentrarea sau fermentarea; acestea includ substanțe din plante concasate sau pulverizate, tincturi, extracte, uleiuri esențiale, sucuri obținute prin presare sau exudate procesate; 37. procedura centralizată - procedura de autorizare de punere pe piață prevăzută în Regulamentul Consiliului și Parlamentului European nr. 726/2004 , care stabilește procedurile comunitare pentru autorizarea și supravegherea medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
prin denumirea botanică în sistemul binominal (gen, specie, varietate și autor); 36. preparate din plante - preparate obținute prin supunerea substanțelor din plante la tratamente precum extracția, distilarea, presarea, fracționarea, purificarea, concentrarea sau fermentarea; acestea includ substanțe din plante concasate sau pulverizate, tincturi, extracte, uleiuri esențiale, sucuri obținute prin presare sau exudate procesate; 37. procedura centralizată - procedura de autorizare de punere pe piață prevăzută în Regulamentul Consiliului și Parlamentului European nr. 726/2004 , care stabilește procedurile comunitare pentru autorizarea și supravegherea medicamentelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]
-
la bord │- Rez. MEPC.176(58) a │- Rez. A.2/3.1 │Stingătoare de incendiu fixe A.2/3.3 │Pornirea grupurilor A.2/3.4 │Duze de tip combinat (jet Punctul a fost mutat la A.1/3.55. │ │ │pulverizat/jet compact) A.2/3.5 │Componente ale instalațiilor A.2/3.6 │Detectoare de fum Punctul a fost mutat la A.1/3.51. A.2/3.7 │Detectoare de căldură │Punctul a fost mutat la A.1/3
ANEXE din 12 aprilie 2006 (*actualizate*) privind echipamentul maritim*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272412_a_273741]
-
Notă: A.1/3.8 │Aparat de respirație │- Reg. Notă. (73) a IMO]. II-2/7, │- Reg. II-2/7, │- Rez. II-2/10, │- Reg. II-2/10, │- Reg. II-2/10, │- IMO MSC/Circ. 1165. │B + D X/3, │- Reg. A.2/3.11│pulverizată sub │(Cod FSS) 7 a IMO. │HSC 1994) 7 a IMO, A.1/3.11│Construcții de tip "A" │Tip "A": │- Reg. II-2/9, și │- Rez. MSC.61(67)-(Cod FTP) a) construcții de tip │- Reg. II-2/3.4. II-2
ANEXE din 12 aprilie 2006 (*actualizate*) privind echipamentul maritim*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272360_a_273689]
-
Stingătoare de incendiu Punctul a fost mutat la A.1/3.52. │fixe și mobile A.2/3.2 │Duze pentru instalații A.2/3.4 │Ajutaje de tip combinat Punctul a fost mutat la A.1/3.55. │(jet pulverizat/jet │ │compact) A.2/3.5 │Componente ale instala- A.2/3.6 │Detectoare de fum Punctul a fost mutat la A.1/3.51. ────────┼──────────────────────────┼──────────────────────────────────────────────────────────��──────────────────────────────────────────── A.2/ A.2/3.10│Instalații de iluminat Punctul a fost mutat la A
ANEXE din 12 aprilie 2006 (*actualizate*) privind echipamentul maritim*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272367_a_273696]
-
2/3.1 │Stingătoare de incendiu A.2/3.2 │Duze pentru instalații încăperile pentru vehicule A.2/3.3 │Pornirea grupurilor A.2/3.4 │Duze de tip combinat (jet Punctul a fost mutat la A.1/3.55. │ │ │pulverizat/jet compact) A.2/3.5 │Componente ale A.2/3.6 │Detectoare de fum Punctul a fost mutat la A.1/3.51. A.2/3.7 │Detectoare de căldură │Punctul a fost mutat la A.1/3.51
ANEXE din 12 aprilie 2006 (*actualizate*) privind echipamentul maritim*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272408_a_273737]
-
Deșeurile materialelor de construcții generate din demolare și din reamenajări și alte materiale potențial contaminate trebuie să fie tratate într-un mod prin care orice infecțiozitate reziduală să fie inactivată; în cazul în care autoclavare nu este posibilă, suprafețele trebuie pulverizate sau aburite pentru dezinfectare și apoi stocate la locația respectivă timp de 6 luni înainte de eliminare. Articolul 25 Glosar Termenii sunt în conformitate cu "Standardul de management a bioriscurilor propus pentru laborator" (CEN proiectul de document pentru comentarii publice, 2007-07-25) a) Biorisc
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274274_a_275603]
-
TEXTULUI 20 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diacomit 250 mg pulbere pentru suspensie orală în plic 2 . Fiecare plic conține stiripentol 250 mg Excipienți : sodiu 0, 11 mg pentru o plic . Fiecare plic conține aspartam 2, 5 mg , glucoză lichidă pulverizată 500 mg și sorbitol 2, 4 mg 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru suspensie orală Pulbere cristalină roz deschis Diacomit este indicat pentru utilizare concomitentă cu clobazam și valproat , ca terapie adjuvantă a convulsiilor tonico- clonice generalizate refractare la pacienții cu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
binecunoscută , a ficatului de șoarece pentru formarea de tumori în prezența inducției enzimatice hepatice , se consideră că această descoperire nu indică risc tumorigen pentru pacienți . 6 . 6. 1 Lista excipienților povidonă K29/ 32 amidonglicolat de sodiu ( tip A ) glucoză lichidă , pulverizată uscat eritrozină ( E127 ) dioxid de titan ( E171 ) aspartam ( E951 ) aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) carmeloză sodică hidroxietilceluloză . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
AUTORIZAȚIEI 04/ 01/ 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 29 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diacomit 500 mg pulbere pentru suspensie orală în plic 2 . Excipienți : sodiu 0, 22 mg pentru o plic . Fiecare plic conține aspartam 5 mg , glucoză lichidă pulverizată 1000 mg și sorbitol 4, 8mg 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru suspensie orală Pulbere cristalină roz deschis Diacomit este indicat pentru utilizare concomitentă cu clobazam și valproat , ca terapie adjuvantă a convulsiilor tonico- clonice generalizate refractare la pacienții cu epilepsie
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
binecunoscută , a ficatului de șoarece pentru formarea de tumori în prezența inducției enzimatice hepatice , se consideră că această descoperire nu indică risc tumorigen pentru pacienți . 6 . 6. 1 Lista excipienților povidonă K29/ 32 amidonglicolat de sodiu ( tip A ) glucoză lichidă , pulverizată uscat eritrozină ( E127 ) dioxid de titan ( E171 ) aspartam ( E951 ) aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) carmeloză sodică hidroxietilceluloză . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ( CUTIE DE CARTON ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diacomit 250 mg pulbere pentru suspensie orală Stiripentol 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plic conține stiripentol 250 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Aspartam ( E951 ) Sorbitol Glucoză lichidă pulverizată uscat sodiu 0, 11 mg pentru un plic A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 60 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 90 plicuri cu pulbere pentru suspensie
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ( CUTIE DE CARTON ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diacomit 500 mg pulbere pentru suspensie orală Stiripentol 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plic conține stiripentol 500 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Aspartam ( E951 ) Sorbitol Glucoză lichidă pulverizată uscat sodiu 0, 22 mg pentru un plic A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 60 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 90 plicuri cu pulbere pentru suspensie
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Diacomit 250 mg • Substanța activă este stiripentol . Fiecare plic conține stiripentol 250 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , glucoză lichidă ( pulverizată uscat ) , eritrozină ( E127 ) , dioxid de titan ( E171 ) , aspartam ( E951 ) , aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) , carmeloză sodică , hidroxietilceluloză . 67 Ce conține Diacomit 500 mg • Substanța activă este stiripentol . Fiecare plic conține stiripentol 500 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) , carmeloză sodică , hidroxietilceluloză . 67 Ce conține Diacomit 500 mg • Substanța activă este stiripentol . Fiecare plic conține stiripentol 500 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , glucoză lichidă ( pulverizată uscat ) , eritrozină ( E127 ) , dioxid de titan ( E171 ) , aspartam ( E951 ) , aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) , carmeloză sodică , hidroxietilceluloză . Cum arată Diacomit 250 mg și conținutul ambalajului Acest medicament este o pulbere de culoare roz deschis , furnizată în plicuri . Cutii care conțin
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de utilizare ale producătorului . Pentru pulverizare se va folosi o presiune de 1, 4- 1, 7 bari ( măsurată prin debitul de gaz ) . Distanța dintre vârf și suprafața tisulară trebuie să fie în mod ideal de 10- 15 cm . Produsul trebuie pulverizat pe suprafața țesutului în jeturi scurte ( 0, 1- 0, 2 ml ) pentru a forma un strat subțire , uniform . EVICEL formează o peliculă clară pe suprafața locului de aplicare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
de utilizare ale producătorului . Pentru pulverizare se va folosi o presiune de 1, 4- 1, 7 bari ( măsurată pe debitul de gaz ) . Distanța dintre muștiuc și suprafața tisulară trebuie să fie în mod ideal de 10- 15 cm . Produsul trebuie pulverizat pe suprafața țesutului în jeturi scurte ( 0, 1- 0, 2 ml ) pentru a forma un strat subțire , uniform . EVICEL formează o peliculă clară pe suprafața sediului de aplicare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Figura
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
SECȚIUNEA 7 EXPLOATARE 215170 (1) Cisternele pentru reziduuri comandate prin depresiune trebuie să fie umplute cu lichide clasificate ca inflamabile prin încărcătoare care se varsă în cisternă la un nivel inferior. Încărcările trebuie făcute astfel încât să micșoreze producerea de lichid pulverizat. (2) Atunci când se descarcă lichide inflamabile care au temperatură de aprindere inferioară temperaturii de 23°C utilizând presiunea aerului, presiunea maximă permisă este 100 kPa (1 bar). (3) Utilizarea cisternelor dotate cu un piston interior acționând ca un perete de
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]