964 matches
-
d Valoarea p pentru Rata de Răspuns ( RC + RP ) din testul chi- pătrat Cochran- Mantel- Haenszel adaptat pentru factori de stratificare e Populația evaluabilă include pacienții care au avut boală măsurabilă în momentul inițial f Criteriu EBMT g Toți pacienții randomizați cu mielom secretor NE : Tabelul 9 : Regimurile de dozaj în studiile de fază II și III Faza / Brațul II 21 ) 8 cicluri la fiecare săptămâni ( extensie ** ) III III b ) 5 cicluri la fiecare săptămâni II 20 mg ( oral ) ( zilele 1
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
d Valoarea p pentru Rata de Răspuns ( CR + PR ) din testul chi- pătrat Cochran- Mantel- Haenszel adaptat pentru factori de stratificare e Populația respondentă include pacienții care au avut boală măsurabilă în momentul inițial f Criteriu EBMT g Toți pacienții randomizați cu boală secretoare NE : Tabelul 9 : Regimurile de dozaj în studiile de Fază II și III Faza / Brațul 21 ) III III b ) 5 cicluri la fiecare săptămâni II 20 mg ( oral ) ( zilele 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11, 12
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
administrat 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) la pacienți cu infecție concomitentă cu HIV- 1 și hepatită B cronică tratați anterior cu lamivudină ( studiul ACTG 5127 ) , concentrațiile serice medii de 16 ADN VHB la momentul inițial la pacienții randomizați în grupul tratat cu tenofovir au fost 9, 45 log copii/ ml ( n = 27 ) . Tratamentul cu 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) a fost asociat cu o modificare medie a concentrațiilor serice de ADN VHB de - 5, 74
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
care s- a manifestat printr- un infarct miocardic recent ( < 35 de zile ) , un accident vascular cerebral ischemic recent ( între 7 zile și 6 luni ) sau printr- o arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . Pacienții au fost repartizați în mod randomizat în cele două grupuri de tratament : clopidogrel 75 mg/ zi sau AAS 325 mg/ zi , și au fost urmăriți timp de 1 până la 3 ani . În subgrupul de pacienți înrolați pentru infarct miocardic , cei mai mulți au primit AAS chiar în primele
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
care s- a manifestat printr- un infarct miocardic recent ( < 35 de zile ) , un accident vascular cerebral ischemic recent ( între 7 zile și 6 luni ) sau printr- o arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . Pacienții au fost repartizați în mod randomizat în cele două grupuri de tratament : clopidogrel 75 mg/ zi sau AAS 325 mg/ zi , și au fost urmăriți timp de 1 până la 3 ani . În subgrupul de pacienți înrolați pentru infarct miocardic , cei mai mulți au primit AAS chiar în primele
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
studiu dacă s- a detectat un cancer invaziv al esofagului , dacă aveau antecedente de cancer altele decât melanom sau dacă au primit TFD anterior pentru esofag . Alte criterii de excludere au fost pacienții cu contraindicație pentru tratament cu omeprazol . Pacienții randomizați la tratamentul cu TFD au primit PhotoBarr în doza de 2 mg/ kg prin injecție intravenoasă lentă timp de 3 până la 5 minute . Unul sau 2 tratamente cu lumină laser au fost administrate după injecția cu PhotoBarr . Prima ședință cu
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
injecție și a doua ședință , dacă este indicată , s- a efectuat după 96- 120 ore de la injecție . Administrarea concomitentă de omeprazol ( 20 mg de două ori pe zi ) a început cu cel puțin 2 zile înainte de injecția cu PhotoBarr . Pacienții randomizați la grupul de OM au primit omeprazol 20 mg de două ori pe zi , pe cale orală , pe parcursul studiului . 11 TFD cu PhotoBarr + OM a fost eficace în eliminarea DG la pacienți cu EB . La o analiză finală , realizată la cel
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
studiu dacă s- a detectat un cancer invaziv al esofagului , dacă aveau antecedente de cancer altele decât melanom sau dacă au primit TFD anterior pentru esofag . Alte criterii de excludere au fost pacienții cu contraindicație pentru tratament cu omeprazol . Pacienții randomizați la tratamentul cu TFD au primit PhotoBarr în doza de 2 mg/ kg prin injecție intravenoasă lentă timp de 3 până la 5 minute . Unul sau 2 tratamente cu lumină laser au fost administrate după injecția cu PhotoBarr . Prima ședință cu
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
injecție și a doua ședință , dacă este indicată , s- a efectuat după 96- 120 ore de la injecție . Administrarea concomitentă de omeprazol ( 20 mg de două ori pe zi ) a început cu cel puțin 2 zile înainte de injecția cu PhotoBarr . Pacienții randomizați la grupul de OM au primit omeprazol 20 mg de două ori pe zi , pe cale orală , pe parcursul studiului . TFD cu PhotoBarr + OM a fost eficace în eliminarea DG la pacienți cu EB . La o analiză finală , realizată la cel puțin
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
determinat o creștere a DMO cu 5, 4 % la nivelul întregului șold și cu 4, 3 % la nivelul colului femural pe durata a 24 luni comparativ cu placebo . Eficacitatea clinică la bărbați În studiul HORIZON- RFT 508 bărbați au fost randomizați în studiu și unui număr de 185 pacienți li s - a determinat DMO la 24 luni . La 24 luni s- a observat o creștere similară semnificativă cu 3, 6 % a DMO a întregului șold la pacienții tratați cu Aclasta comparativ
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
6 mg/ dl ( 357 µmol/ l ) ( vezi Tabelul 2 și Figura 1 ) . Studiul FACT : Studiul clinic cu febuxostat , controlat cu alopurinol ( FACT ) , a fost un studiu de fază 3 , randomizat , dublu- orb , multicentric , cu durata de 52 săptămâni . Au fost randomizați șapte sute șaizeci ( 760 ) pacienți : ADENURIC 80 mg zilnic ( n=256 ) , ADENURIC 120 mg zilnic ( n=251 ) sau alopurinol 300 mg zilnic ( n=253 ) . Studiul FACT a arătat superioritatea semnificativă din punct de vedere statistic a ambelor brațe de tratament , atât
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
subgrupul pacienților cu insuficiență renală Studiul APEX a evaluat eficacitatea la 40 pacienți cu insuficiență renală ( adică valoarea inițială a creatininemiei > 1, 5 mg/ dl și < = 2, 0 mg/ dl ) . Pentru subiecții cu insuficiență renală care au fost randomizați la alopurinol , doza a fost limitată la 100 mg zilnic . ADENURIC a atins criteriul final principal de eficacitate la 44 % ( 80 mg zilnic ) , 45 % ( 120 mg zilnic ) și 60 % ( 240 mg zilnic ) dintre pacienți , comparativ cu 0 % la grupurile cu
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
pacienți cu transplant de organe ( vezi pct . 4. 2 ) . Studiul APEX : Studiul de eficacitate cu febuxostat , controlat cu placebo și alopurinol ( APEX ) , a fost un studiu de fază 3 , randomizat , dublu- orb , multicentric , cu durata de 28 săptămâni . Au fost randomizați o mie șaptezeci și doi ( 1072 ) pacienți : placebo ( n=134 ) , ADENURIC 80 mg zilnic ( n=267 ) , ADENURIC 120 mg zilnic ( n=269 ) , ADENURIC 240 mg zilnic ( n=134 ) sau alopurinol ( 300 mg zilnic [ n=258 ] pentru pacienții cu o valoare inițială al
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
6 mg/ dl ( 357 µmol/ l ) ( vezi Tabelul 2 și Figura 1 ) . Studiul FACT : Studiul clinic cu febuxostat , controlat cu alopurinol ( FACT ) , a fost un studiu de fază 3 , randomizat , dublu- orb , multicentric , cu durata de 52 săptămâni . Au fost randomizați șapte sute șaizeci ( 760 ) pacienți : ADENURIC 80 mg zilnic ( n=256 ) , ADENURIC 120 mg zilnic ( n=251 ) sau alopurinol 300 mg zilnic ( n=253 ) . Studiul FACT a arătat superioritatea semnificativă din punct de vedere statistic a ambelor brate de tratament atât
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
subgrupul pacienților cu insuficiență renală Studiul APEX a evaluat eficacitatea la 40 pacienți cu insuficiență renală ( adică valoarea inițială a creatininemiei > 1, 5 mg/ dl și < = 2, 0 mg/ dl ) . Pentru subiecții cu insuficiență renală care au fost randomizați la alopurinol , doza a fost limitată la 100 mg zilnic . ADENURIC a atins criteriul final principal de eficacitate la 44 % ( 80 mg zilnic ) , 45 % ( 120 mg zilnic ) și 60 % ( 240 mg zilnic ) dintre pacienți , comparativ cu 0 % la grupurile cu
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Studiul ACUITY ( SCA ) Următoarele informații despre reacțiile adverse sunt bazate pe un studiu clinic ( ACUITY ) efectuat cu bivalirudină , la un lot de 13819 pacienți cu SCA ; 4612 pacienți au fost randomizați numai cu bivalirudină , 4604 pacienți au fost randomizați cu bivalirudină și un inhibitor GPIIb/ III , iar 4603 pacienți au fost randomizați fie cu heparină nefracționată fie cu enoxiparină , plus un inhibitor GPIIb/ IIIa . Reacțiile adverse au apărut mai frecvent la
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
Reacții adverse Studiul ACUITY ( SCA ) Următoarele informații despre reacțiile adverse sunt bazate pe un studiu clinic ( ACUITY ) efectuat cu bivalirudină , la un lot de 13819 pacienți cu SCA ; 4612 pacienți au fost randomizați numai cu bivalirudină , 4604 pacienți au fost randomizați cu bivalirudină și un inhibitor GPIIb/ III , iar 4603 pacienți au fost randomizați fie cu heparină nefracționată fie cu enoxiparină , plus un inhibitor GPIIb/ IIIa . Reacțiile adverse au apărut mai frecvent la femei și la pacienții cu vârsta peste 65
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
un studiu clinic ( ACUITY ) efectuat cu bivalirudină , la un lot de 13819 pacienți cu SCA ; 4612 pacienți au fost randomizați numai cu bivalirudină , 4604 pacienți au fost randomizați cu bivalirudină și un inhibitor GPIIb/ III , iar 4603 pacienți au fost randomizați fie cu heparină nefracționată fie cu enoxiparină , plus un inhibitor GPIIb/ IIIa . Reacțiile adverse au apărut mai frecvent la femei și la pacienții cu vârsta peste 65 de ani , în ambele grupuri de pacienți tratați cu bivalirudină și în grupul
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
ACUITY , heparina nefracționată ( HN ) sau enoxiparina au fost administrate în concordanță cu ghidurile relevante pentru managementul SCA la pacienții cu angină instabilă și infarct miocardic fără supradenivelare de segment ST . De asemenea , pacienții din brațele A și B au fost randomizați pentru a primi un inhibitor GPIIb/ IIIa chiar înaintea angiografiei sau în timpul PCI . Un total de 356 ( 7, 7 % ) pacienți randomizați brațului C au primit și un inhibitor GPIIb/ IIIa . Aproximativ 77 % dintre pacienți au avut ischemie recurentă , aproximativ 70
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
creșterea ulterioară a activității dopaminergice pare a media efectele benefice ale rasagilinei observate pe modele de disfuncții motorii dopaminergice . 1- Aminoindan este un metabolit activ , principal , care nu este un inhibitor al MAO- B . Monoterapie : În studiul I , au fost randomizați 404 pacienți pentru a li se administra placebo ( 138 pacienți ) , rasagilină 1 mg pe zi ( 134 pacienți ) sau rasagilină 2 mg pe zi ( 132 pacienți ) și au fost tratați timp de 26 săptămâni , fără să existe un comparator activ . În
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
totuși amplitudinea acestuia a fost modestă la populația de pacienți cu boală ușoară . S- a observat un efect benefic și semnificativ în ceea ce privește calitatea vieții ( așa cum s- a evaluat conform scalei PD- QUALIF ) . Terapie adjuvantă : În studiul II pacienții au fost randomizați pentru a li se administra placebo ( 229 pacienți ) sau rasagilină 1 mg pe zi ( 231 pacienți ) sau inhibitor de catecol- O- metil transferază ( COMT ) , entacaponă 200 mg administrate concomitent cu schema pentru dozele de levodopa ( LD ) / inhibitor de decarboxilază ( 227
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
pacienți ) sau inhibitor de catecol- O- metil transferază ( COMT ) , entacaponă 200 mg administrate concomitent cu schema pentru dozele de levodopa ( LD ) / inhibitor de decarboxilază ( 227 pacienți ) , și au fost tratați timp de 18 săptămâni . În studiul III pacienții au fost randomizați pentru a li se administra placebo ( 159 pacienți ) , rasagilină 0, 5 mg pe zi ( 164 pacienți ) sau rasagilină 1 mg pe zi ( 149 pacienți ) , și au fost tratați timp de 26 săptămâni . În ambele studii , parametrul principal de eficacitate a
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
cel de- al doilea an a fost mai mică cu pioglitazonă decât cu gliclazidă . Într- un studiu controlat cu placebo , pacienți cu control glicemic neadecvat chiar după o perioadă de trei luni de optimizare a dozei de insulină au fost randomizați pe pioglitazonă sau placebo pentru 12 luni . Pacienții cărora li s- a administrat pioglitazonă au avut o scădere medie a HbA1c de 0, 45 % față de cei care au continuat tratamentul cu insulină în monoterapie și o scădere a dozei de
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
cel de- al doilea an a fost mai mică cu pioglitazonă decât cu gliclazidă . Într- un studiu controlat cu placebo , pacienți cu control glicemic neadecvat chiar după o perioadă de trei luni de optimizare a dozei de insulină au fost randomizați pe pioglitazonă sau placebo pentru 12 luni . Pacienții cărora li s- a administrat pioglitazonă au avut o scădere medie a HbA1c de 0, 45 % față de cei care au continuat tratamentul cu insulină în monoterapie și o scădere a dozei de
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
cel de- al doilea an a fost mai mică cu pioglitazonă decât cu gliclazidă . Într- un studiu controlat cu placebo , pacienți cu control glicemic neadecvat chiar după o perioadă de trei luni de optimizare a dozei de insulină au fost randomizați pe pioglitazonă sau placebo pentru 12 luni . Pacienții cărora li s- a administrat pioglitazonă au avut o scădere medie a HbA1c de 0, 45 % față de cei care au continuat tratamentul cu insulină în monoterapie și o scădere a dozei de
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]