1,189 matches
-
apariție a efectelor sistemice ale corticosteroizilor , inclusiv sindromul Cushing și supresia suprarenaliană ( vezi pct . 4. 5 ) . Absorbția atazanavirului poate fi redusă atunci când pH- ul gastric este crescut , indiferent de cauză . Administrarea concomitentă cu inhibitori ai pompei de protoni nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă administrarea concomitentă REYATAZ cu un inhibitor al pompei de protoni este considerată de neevitat , este recomandată o monitorizare clinică atentă în asociere cu o creștere a dozei de REYATAZ la 400 mg cu 100 mg
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
studiat influența inhibitorilor CYP2C9 asupra concentrației bosentanului . Administrarea concomitentă necesită precauție . Administrarea concomitentă cu fluconazolul , care inhibă în primul rând CYP2C9 , dar , într- o oarecare măsură , și CYP3A4 , poate determina creșteri importante ale concentrației plasamtice a bosentanului . Asocierea nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Din aceeași cauză , administrarea concomitentă atât a unui inhibitor potent al CYP3A4 ( cum ar fi ketoconazolul , itraconazolul și ritonavirul ) și a unui inhibitor al CYP2C9 ( cum ar fi voriconazolul ) cu Tracleer nu este recomandată ( vezi pct
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Din aceeași cauză , administrarea concomitentă atât a unui inhibitor potent al CYP3A4 ( cum ar fi ketoconazolul , itraconazolul și ritonavirul ) și a unui inhibitor al CYP2C9 ( cum ar fi voriconazolul ) cu Tracleer nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile specifice de interacțiune s- au demonstrat următoarele : Contraceptive hormonale : administrarea asociată a Tracleer în doză de 125 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile , cu o singură doză a unui contraceptiv
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
studiat influența inhibitorilor CYP2C9 asupra concentrației bosentanului . Administrarea concomitentă necesită precauție . Administrarea concomitentă cu fluconazolul , care inhibă în primul rând CYP2C9 , dar , într- o oarecare măsură , și CYP3A4 , poate determina creșteri importante ale concentrației plasamtice a bosentanului . Asocierea nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Din aceeași cauză , administrarea concomitentă atât a unui inhibitor potent al CYP3A4 ( cum ar fi ketoconazolul , itraconazolul și ritonavirul ) și a unui inhibitor al CYP2C9 ( cum ar fi voriconazolul ) cu Tracleer nu este recomandată ( vezi pct
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Din aceeași cauză , administrarea concomitentă atât a unui inhibitor potent al CYP3A4 ( cum ar fi ketoconazolul , itraconazolul și ritonavirul ) și a unui inhibitor al CYP2C9 ( cum ar fi voriconazolul ) cu Tracleer nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile specifice de interacțiune s- au demonstrat următoarele : Contraceptive hormonale : administrarea asociată a Tracleer în doză de 125 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile , cu o singură doză a unui contraceptiv
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
raportate asociate cu Levitra , a se consulta prospectul . Levitra nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vardenafil sau la oricare dintre celelalte ingrediente care intră în compoziția medicamentului , precum și în cazul în care activitatea sexuală nu este recomandată ( de exemplu , în cazul bărbaților cu afecțiuni cardiace severe , precum angina instabilă sau insuficiența cardiacă severă ) . De asemenea , Levitra nu trebuie administrat pacienților care prezintă antecedente de pierderi ale vederii din cauza unei probleme privind afluxul de sânge la nivelul nervului
Ro_585 () [Corola-website/Science/291344_a_292673]
-
intramusculară . Locul de injectare preferat este în regiunea deltoidă a brațului sau în regiunea antero- laterală superioară a coapsei . Gardasil nu trebuie injectat intravascular . Nu a fost studiată nici administrarea subcutanată , nici cea intradermică . Aceste moduri de administrare nu sunt recomandate ( vezi pct . 6. 6 ) . Se recomandă ca subiecții cărora li se administrează o primă doză de Gardasil , să completeze seria de vaccinare de 3 doze tot cu Gardasil ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
utilizarea Gardasil la copiii cu vârsta sub 9 ani ( vezi pct . 5. 1 ) . Vaccinul trebuie administrat prin injectare intramusculară . Gardasil nu trebuie injectat intravascular . Nu a fost studiată nici administrarea subcutanată , nici cea intradermică . Aceste moduri de administrare nu sunt recomandate ( vezi pct . 6. 6 ) . Se recomandă ca subiecții cărora li se administrează o primă doză de Gardasil , să completeze seria de vaccinare de 3 doze tot cu Gardasil ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de timpul atingerii numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . La pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă Doza inițială de filgrastim recomandată este de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi administrată sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute sau 24 ore sau de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi administrată sub formă de perfuzie subcutanată
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
și zi . Nu s- a stabilit siguranța pe termen lung a administării filgrastimului în doze de peste 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi la pacienții cu NCS . La pacienții infectați cu HIV Pentru remiterea neutropeniei Doza inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de neutrofile care poate fi
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de timpul atingerii numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . La pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă Doza inițială de filgrastim recomandată este de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi administrată sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute sau 24 ore sau de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi administrată sub formă de perfuzie subcutanată
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
și zi . Nu s- a stabilit siguranța pe termen lung a administării filgrastimului în doze de peste 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi la pacienții cu NCS . La pacienții infectați cu HIV Pentru remiterea neutropeniei Doza inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de neutrofile care poate fi
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
și leziuni osoase , observate inițial în timpul unei examinări radiografice . În consecință , se recomandă observarea periodică a pielii și , dacă se consideră necesar , efectuarea examinărilor radiografice la nivelul osului . Auto- examinarea pielii de către pacienți sau de către părinții acestora trebuie de asemenea recomandată . Dacă apar astfel de anomalii cutanate sau osoase , se recomandă reducerea dozei de CYSTAGON . Nu se recomandă utilizarea dozelor mai mari de 1, 95 g/ m și zi ( vezi pct . 4. 2 . și 4. 8 ) . Se recomandă monitorizarea numărului de
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
și leziuni osoase , observate inițial în timpul unei examinări radiografice . În consecință , se recomandă observarea periodică a pielii și , dacă se consideră necesar , efectuarea examinărilor radiografice la nivelul osului . Auto- examinarea pielii de către pacienți sau de către părinții acestora trebuie de asemenea recomandată . Dacă apar astfel de anomalii cutanate sau osoase , se recomandă reducerea dozei de CYSTAGON . Nu se recomandă utilizarea dozelor mai mari de 1, 95 g/ m / și zi ( vezi pct . 4. 2 . și 4. 8 ) . Se recomandă monitorizarea numărului de
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
și tadalafil ( 5 mg în doză zilnică și 20 mg ca doză unică ) crește semnificativ efectul hipotensor al acestui alfa- blocant . Acest efect durează cel puțin douăsprezece ore și poate fi simptomatic , incluzând sincopă . Prin urmare , această asociere nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile de interacțiune efectuate la un număr limitat de voluntari sănătoși , aceste efecte nu au fost raportate cu alfuzosin sau cu tamsulosin . Cu toate acestea , este necesară prudență atunci când se utilizează tadalafil la pacienții care
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
raportat creșteri reversible ale concentrațiilor plasmatice de litiu și ale toxicității acestuia . De asemenea , în cazul utilizării antagoniștilor receptorului angiotensinei II ( inclusiv de MicardisPlus ) , s- au raportat rareori astfel de cazuri . Administrarea în asociere de litiu și MicardisPlus nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă această asociere se dovedește esențială , se recomandă monitorizarea cu atenție a concentrației plasmatice a litiului în timpul utilizării concomitente . Medicamente asociate cu pierdere de potasiu și hipokaliemie ( de exemplu , alte diuretice kaliuretice , laxative , corticosteroizi , ACTH , amfotericină
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrației potasiului plasmatic . Pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a medicamentelor de mai sus poate determina creșterea concentrației plasmatice a potasiului și , de aceea , nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care sunt afectate de modificările concentrațiilor plasmatice ale potasiului : Se recomandă monitorizarea perioadică a concentrației plasmatice a potasiului și ECG în cazul administrării MicardisPlus în asociere cu aceste medicamente ale căror acțiuni sunt afectate de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
raportat creșteri reversible ale concentrațiilor plasmatice de litiu și ale toxicității acestuia . De asemenea , în cazul utilizării antagoniștilor receptorului angiotensinei II ( inclusiv de MicardisPlus ) , s- au raportat rareori astfel de cazuri . Administrarea în asociere de litiu și MicardisPlus nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă această asociere se dovedește esențială , se recomandă monitorizarea cu atenție a concentrației plasmatice a litiului în timpul utilizării concomitente . Medicamente asociate cu pierdere de potasiu și hipokaliemie ( de exemplu , alte diuretice kaliuretice , laxative , corticosteroizi , ACTH , amfotericină
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrației potasiului plasmatic . Pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a medicamentelor de mai sus poate determina creșterea concentrației plasmatice a potasiului și , de aceea , nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care sunt afectate de modificările concentrațiilor plasmatice ale potasiului : Se recomandă monitorizarea perioadică a concentrației plasmatice a potasiului și ECG în cazul administrării MicardisPlus în asociere cu aceste medicamente ale căror acțiuni sunt afectate de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
raportat creșteri reversible ale concentrațiilor plasmatice de litiu și ale toxicității acestuia . De asemenea , în cazul utilizării antagoniștilor receptorului angiotensinei II ( inclusiv de MicardisPlus ) , s- au raportat rareori astfel de cazuri . Administrarea în asociere de litiu și MicardisPlus nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă această asociere se dovedește esențială , se recomandă monitorizarea cu atenție a concentrației plasmatice a litiului în timpul utilizării concomitente . Medicamente asociate cu pierdere de potasiu și hipokaliemie ( de exemplu , alte diuretice kaliuretice , laxative , corticosteroizi , ACTH , amfotericină
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrației potasiului plasmatic . Pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a medicamentelor de mai sus poate determina creșterea concentrației plasmatice a potasiului și , de aceea , nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . 35 Medicamente care sunt afectate de modificările concentrațiilor plasmatice ale potasiului : - antiaritmice clasa Ia ( de ex . chinidină , hidrochinidină , disopiramidă ) - antiaritmice clasa III ( de ex . amiodaronă , sotalol , dofetilidă , ibutilidă ) - unele antipsihotice ( de ex . tioridazină , clorpromazină , levomepromazină , trifluoperazină
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
este recomandată irigarea culturilor respective. Pe lângă utilizarea mazărei în preparatele culinare, se cunoaște și întrebuințarea acesteia ca remediu natural, ajutând în vindecarea și tratarea numeroaselor afecțiuni. Mazărea contribuie la tratamentul osteoporozei, hipertensiunii arteriale, constipației, diabetului etc. Mazărea verde mai este recomandată a fi utilizată și în tratarea bolilor renale sau stărilor de epuizare atât fizică cât și psihică. Mazărea uscată este și ea importantă, deoarece asigură organismului necesarul de energie.
Mazăre () [Corola-website/Science/306679_a_308008]
-
acesta roditor. 683. Experiența este un artificiu al visului acestei vieți și de aceea trăim până la moarte focul de artificii al înstrăinării de noi înșine. 684. Bogăția este o măsură a nebuniei iar sărăcia a deșertăciunii de aceea nu este recomandată nici una și nici alta. 685. Poate o democrație să excludă ierarhia sau poate o ierarhie să fie democratică? 686. Ziua este atributul suprem prin care noaptea poate să se justifice și invers. 687. Lupta dintre bine și rău ar înceta
ANUL 6 • NR. 8-9 (16-17) • IANUARIE-FEBRUARIE • 2011 by Sorin Cerin () [Corola-journal/Journalistic/87_a_51]
-
vaccin rotavirus|o vaccinare împotriva rotavirusului]]. [[Terapia de rehidratare orală|Soluția pentru rehidratare orală]] (SRO), compusă din apă curată și cantități modeste de săruri și [[zahăr]] reprezintă un tratament la alegere. [[Zincul#Supliment alimentar|Tabletele de zinc]] sunt, de asemenea, recomandate. Se estimează că aceste tratamente au salvat 50 de milioane de copii în ultimii 25 de ani. Atunci când oamenii prezintă diaree, se recomandă continuarea consumului de alimente sănătoase, iar în cazul bebelușilor, continuarea alăptării. În cazul în care SRO nu
Diaree () [Corola-website/Science/313346_a_314675]
-
recomandată , deoarece poate precipita soluția Dynastat . Vârstnici : În general , nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) . Totuși , pentru pacienții vârstnici cu greutate mai mică de 50 kg , se recomandă începerea tratamentului cu jumătate din doza de Dynastat recomandată uzual și reducerea dozei maxime la 40 mg pe zi ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică : În general , la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( scor Child- Pugh 5- 6 ) nu este necesară ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență hepatică moderată
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]