901 matches
-
Alte informații despre Noxafil : Comisia Europeană a acordat o autorizație de punere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , pentru Noxafil , pentru SP Europe în data de 25 octombrie 2005 . EPAR- ul integral pentru Noxafil este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost ultima oară actualizat în data de 11- 2006 . ©EMEA 2006 3/ 3
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
V . o autorizație de introducere pe piață pentru Nplate , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 04 februarie 2009 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Nplate este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Nplate este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_713 () [Corola-website/Science/291472_a_292801]
-
pe piață pentru Olanzapine Mylan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 7 octombrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Olanzapine Mylan este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru medicamentul de referință este , de asemenea , disponibil pe site- ul EMEA . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2008 . 2/ 2
Ro_718 () [Corola-website/Science/291477_a_292806]
-
introducere pe piață pentru Olanzapine Teva , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 12 decembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Olanzapine Teva este disponibil aici . EPAR- urile complete pentru medicamentele de referință sunt disponibile , de asemenea , pe site- ul EMEA . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 2/ 2
Ro_723 () [Corola-website/Science/291482_a_292811]
-
piață pentru Olanzapine Neopharma , valabilă pe întreg teritoriul UE , la data de 14 noiembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Olanzapine Neopharma este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru medicamentul de referință este , de asemenea , disponibil pe site- ul EMEA . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 .
Ro_720 () [Corola-website/Science/291479_a_292808]
-
pe piață este Pfizer Limited . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 17 octombrie 2008 . 2/ 3 Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Onsenal este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Onsenal este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2009 . 3/ 3
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
eficacității . Alte informații despre Omnitrope : Comisia Europeană a acordat Sandoz GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Omnitrope , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 12 aprilie 2006 . EPAR- ul complet pentru Omnitrope este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 . 2/ 2
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
Limited o autorizație de introducere pe piață pentru OPATANOL , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 17 mai 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 17 mai 2007 . EPAR- ul complet pentru OPATANOL este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
de introducere pe piață pentru Oprymea , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 12 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Oprymea este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru medicamentul de referință este , de asemenea , disponibil pe site- ul EMEA . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_738 () [Corola-website/Science/291497_a_292826]
-
Europeană a acordat Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH & Co . KG o autorizație de introducere pe piață pentru Optaflu , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 1 iunie 2007 . EPAR- ul complet pentru Optaflu este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2008 . 2/ 2
Ro_740 () [Corola-website/Science/291499_a_292828]
-
pentru Evoltra . Evoltra a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” . Aceasta înseamnă că , din cauza rarității bolii , nu s- au putut obține informații complete despre Evoltra . În fiecare an , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nou apărută , iar prezentul rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în continuare despre Evoltra ? Societatea care produce Evoltra va efectua un studiu care să analizeze utilizarea Evoltra la pacienții cu afecțiuni renale și va înființa un registru de urmărire a efectelor
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
întreg teritoriul Uniunii Europene , la 29 mai 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Genzyme Europe B. V . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Evoltra este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Evoltra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 01- 2009 . 3/ 3
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
autorizație de introducere pe piață pentru Evra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 august 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Evra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
pe piață pentru Exelon , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 12 mai 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 12 mai 2003 și la 12 mai 2008 . EPAR- ul complet pentru Exelon este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 3/ 3
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
Informații suplimentare despre Exforge : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Exforge , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 17 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Exforge este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Exjade , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 28 august 2006 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Exjade este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Exjade este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2008 . 3/ 3
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
Alte informații despre Extavia : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Extavia , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 mai 2008 . EPAR- ul complet pentru Extavia este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 3/ 3
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
sângerărilor uterine înexplicabile . Alte informații despre Fablyn : Comisia Europeană a acordat Pfizer Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Fablyn , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 24 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Fablyn este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 2/ 2
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
întreg teritoriul Uniunii Europene , la 3 august 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 3 august 2006 . Documentul care înregistrează desemnarea Fabrazyme ca medicament orfan este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Fabrazyme este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
Europene , la 14 februarie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 14 februarie 2001 și la 14 februarie 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Orion Corporation . EPAR- ul complet pentru Fareston este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2009 . 2/ 2
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
introducere pe piață pentru Fasturtec , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 23 februarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 23 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Fasturtec este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
pe piață pentru Fertavid . Alte informații despre Fertavid : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Fertavid , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 19 martie 2009 . EPAR- ul complet pentru Fertavid este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 2/ 2
Ro_363 () [Corola-website/Science/291122_a_292451]
-
Hexal . Alte informații despre Filgrastim Hexal : Comisia Europeană a acordat Hexal AG o autorizație de introducere pe piață pentru Filgrastim Hexal , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 06 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Filgrastim Hexal este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 2/ 2
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
AG o autorizație de introducere pe piață pentru Firazyr , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 11 iulie 2008 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Firazyr este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Firazyr este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 2/ 2
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
Alte informații despre Filgrastim ratiopharm : Comisia Europeană a acordat Ratiopharm GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Filgrastim ratiopharm , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Filgrastim ratiopharm este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 2/ 2
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]