973 matches
-
RQLQ ) . În administrare unică zilnică , eficacitatea s- a menținut pentru toată perioada de dozare de 24 de ore . Rinita alergică sezonieră și perenă la copii : Doza la copii se bazează pe evaluarea datelor de eficacitate în populația de copii cu rinită alergică . În rinita alergică sezonieră , furoat de fluticazonă spray nazal , în doză de 110 micrograme o dată pe zi , a fost eficient dar nu au fost observate diferențe semnificative între furoat de fluticazonă spray nazal în doză de 55 micrograme o dată
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
unică zilnică , eficacitatea s- a menținut pentru toată perioada de dozare de 24 de ore . Rinita alergică sezonieră și perenă la copii : Doza la copii se bazează pe evaluarea datelor de eficacitate în populația de copii cu rinită alergică . În rinita alergică sezonieră , furoat de fluticazonă spray nazal , în doză de 110 micrograme o dată pe zi , a fost eficient dar nu au fost observate diferențe semnificative între furoat de fluticazonă spray nazal în doză de 55 micrograme o dată pe zi și
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
doză de 110 micrograme o dată pe zi , a fost eficient dar nu au fost observate diferențe semnificative între furoat de fluticazonă spray nazal în doză de 55 micrograme o dată pe zi și placebo asupra nici unui criteriu final de evaluare . În rinita alergică perenă , furoat de fluticazonă spray nazal în doză de 55 micrograme o dată pe zi a demonstrat un profil mai consecvent de eficacitate comparativ cu doza de 110 micrograme o dată pe zi , în tratamentul cu durată de 4 săptămâni . În
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
placebo- controlat de knemometrie asupra furoatului de fluticazonă spray nazal în doză de 110 micrograme o dată pe zi nu a decelat efecte cu relevanță clinică asupra ratei de creștere pe termen scurt a membrelor inferioare la copii ( 6- 11 ani ) . Rinita alergică sezonieră și perenă la copii ( cu vârste mai mici de 6 ani ) : Au fost efectuate studii de siguranță și eficacitate la un total de 271 de pacienți cu vârste cuprinse între 2 și 5 ani care sufereau de rinite
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
Rinita alergică sezonieră și perenă la copii ( cu vârste mai mici de 6 ani ) : Au fost efectuate studii de siguranță și eficacitate la un total de 271 de pacienți cu vârste cuprinse între 2 și 5 ani care sufereau de rinite alergice sezoniere și perene , din care 176 au fost expuși la furoat de fluticazonă . Nu au fost net stabilite siguranța și eficacitatea la această grupă de vârstă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Furoatul de fluticazonă este incomplet absorbit și este
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
Cum să utilizați Fluticasone furoate GSK 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Fluticasone furoate GSK 6 . 1 . CE ESTE FLUTICASONE FUROATE GSK ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Fluticasone furoate GSK spray nazal se utilizează pentru tratamentul simptomelor de rinită alergică , care includ obstrucție nazală , mâncărime sau secreție nazală , strănut , lăcrimare , mâncărime sau roșeață oculară . Simptomele alergice pot surveni în anumite momente ale anului și pot fi provocate de alergii la polenul provenit din iarbă sau copaci ( febra fânului ) sau
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
pot fi prezente tot timpul anului și pot fi provocate de alergii la animale , acarieni din praful de casă sau mucegai . Fluticasone furoate GSK aparține unui grup de medicamente denumite glucocorticoizi . Fluticasone furoate GSK acționează reducând inflamația provocată de alergii ( rinite ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FLUTICASONE FUROATE GSK Nu utilizați Fluticasone furoate GSK : Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la furoat de fluticazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Fluticasone furoate- GSK . Aveți grijă deosebită când utilizați Fluticasone furoate GSK : Dacă aveți
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
orodispersabile de 2, 5 mg și 5 mg ( comprimate care se dizolvă în gură ) , sirop de 0, 5 mg/ ml și soluție orală de 0, 5 mg/ ml . Pentru ce se utilizează Neoclarityn ? Neoclarityn se utilizează pentru ameliorarea simptomelor de rinită alergică ( inflamația căilor nazale provocată de o alergie , de exemplu , febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii provocată de o alergie , cu simptome care includ senzația de mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
sunt blocați , histamina nu își poate face efectul , ceea ce determină o reducere a simptomelor alergice . Cum a fost studiat Neoclarityn ? Neoclarityn a fost studiat în cadrul a opt studii , care au inclus aproximativ 4 800 de pacienți adulți și adolescenți cu rinită alergică ( inclusiv patru studii privind rinita alergică sezonieră și două studii pe pacienți care aveau și astm ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
face efectul , ceea ce determină o reducere a simptomelor alergice . Cum a fost studiat Neoclarityn ? Neoclarityn a fost studiat în cadrul a opt studii , care au inclus aproximativ 4 800 de pacienți adulți și adolescenți cu rinită alergică ( inclusiv patru studii privind rinita alergică sezonieră și două studii pe pacienți care aveau și astm ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
a demonstra că siropul , soluția orală și comprimatele orodispersabile sunt prelucrate de organism în același fel ca și comprimatele și pentru a demonstra că pot fi utilizate în siguranță la copii . Ce beneficii a prezentat Neoclarityn în timpul studiilor ? În cazul rinitei alergice , analizând rezultatele tuturor studiilor la un loc , două săptămâni de tratament cu 5 mg de Neoclarityn au dus în medie la o diminuare a scorului simptomelor de 25 până la 32 % , față de o scădere de 12 până la 26 % în cazul
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
fi hipersensibile ( alergice ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Neoclarityn ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Neoclarityn sunt mai mari decât riscurile sale pentru ameliorarea simptomelor asociate rinitei alergice sau urticariei . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Neoclarityn . Alte informații despre Neoclarityn : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Neoclarityn , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
țesutului subcutanat Mai puțin frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente Artralgie , dureri de extremități Infecții ale tractului respirator inferior ( inclusiv bronșită ) , infecții ale tractului urinar , herpes simplex , infecții ale tractului respirator superior ( inclusiv traheită , rinofaringită ) , rinită Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Tulburări vasculare Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente Tulburări psihice Mai puțin frecvente RA raportate la
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
cel puțin 1 din 10 pacienți ) : dureri de cap . Reacții adverse frecvente ( la cel puțin 1 din 100 și la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) : infecții ale nasului , gâtului și plămânilor , infecții urinare , bășici pe piele dureroase ( herpes ) , rinită , amețeală , tensiune arterială ridicată , bufeuri , tuse , greață , diaree , tulburări stomacale , dureri abdominale , eriteme , oboseală , slăbiciune și rezultate anormale ale testelor funcției hepatice . Reacții adverse mai puțin frecvente ( la cel puțin 1 din 1000 și la mai puțin de 1 din
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient la fiecare 100 pacienți ) Oboseală , rănire accidentală , edem facial , tensiune arterială ridicată , diaree , flatulență , inflamarea mucoasei bucale , creșterea enzimelor hepatice , umflare , amețeală , tulburări ale somnului , somnolență , gândire anormală , rinoree ( rinită ) , tuse , dificultate în respirație , piele uscată , mâncărime , erupții cutanate , transpirație , tulburări de vedere incluzând vedere încețoșată , tulburări ale gustului , tulburări sau infecții ale căilor urinare , impotență , scurgeri și mâncărime la nivel vaginal , dureri la nivelul vezicii urinare , incapacitatea de a
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient la fiecare 100 pacienți ) Oboseală , rănire accidentală , edem facial , tensiune arterială ridicată , diaree , flatulență , inflamarea mucoasei bucale , creșterea enzimelor hepatice , umflare , amețeală , tulburări ale somnului , somnolență , gândire anormală , rinoree ( rinită ) , tuse , dificultate în respirație , piele uscată , mâncărime , erupții cutanate , transpirație , tulburări de vedere incluzând vedere încețoșată , tulburări ale gustului , tulburări sau infecții ale căilor urinare , impotență , scurgeri și mâncărime la nivel vaginal , dureri la nivelul vezicii urinare , incapacitatea de a
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
flaconul bine închis între administrări . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . Similar altor AINS , NEVANAC este , de asemenea , contraindicat la pacienții la care crizele de astm , urticarie sau rinită acută sunt declanșate de acidul acetilsalicilic sau de alte AINS . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare A nu se injecta . Pacienții trebuie instruiți să nu înghită NEVANAC . Pacienții trebuie instruiți să evite expunerea la soare în timpul tratamentului cu
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
la endotoxină poate proveni din diverse surse de mediu, inclusiv fumul de țigară, câini și ferme. Atunci, riscul apariției astmului este determinat atât de genetica unei persoane, cât și de gradul expunerii la endotoxină. O triadă formată din eczemă atopică, rinită alergică și astm este numită atopie. Cel mai puternic factor de risc în apariția astmului îl reprezintă antecedentele de boală atopică; astmul are o incidență mult mai mare la cei care suferă fie de eczemă, fie de febra fânului. Astmul
Astm bronșic () [Corola-website/Science/310869_a_312198]
-
persoanele care lucrează cu animale, sudorii, coaforii și lucrătorii din domeniul prelucrării lemnului. Multe alte condiții patologice pot cauza simptome similare cu cele ale astmului. La copii, trebuie luate în considerate alte boli ale căilor aeriene superioare, cum ar fi rinitele alergice și sinuzitele, precum și alte cauze de obstrucție aeriană, incluzând: aspirarea de corpi străini, stenoza traheală sau laringotraheomalacia, malformația inelară a arcului aortic, ganglionii măriți sau lipoamele în zona gâtului. La adulți, ar trebui luate în considerare BPOC, insuficiența cardiacă
Astm bronșic () [Corola-website/Science/310869_a_312198]
-
concluzia că astmul poate fi vindecat prin frecarea toracelui cu un unguent pe bază de cloroform. Tratamentul medical în anul 1880 prevedea administrarea de doze intravenoase de pilocarpină. În 1886, F.H. Bosworth a presupus existența unei legături între astm și rinita alergică. Epinefrina a fost pentru prima oară utilizată în tratarea astmului în 1905. Administrarea de corticosteroizi pe cale orală a început în anii 1950, în timp ce tratamentele cu corticosteroizi prin inhalare și beta-agoniști selectivi cu durată scurtă de acțiune a început în
Astm bronșic () [Corola-website/Science/310869_a_312198]
-
componentele individuale ( amlodipină sau valsartan ) pot constitui posibile reacții adverse și pentru Copalia , chiar dacă nu au fost observate în timpul studiilor clinice sau în perioada ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Alopecie , modificarea tranzitului intestinal , dispepsie , dispnee , rinită , gastrită , hiperplazie gingivală , ginecomastie , hiperglicemie , impotență , frecvență urinară crescută , leucopenie , stare generală de rău , schimbări de dispoziție , mialgie , neuropatie periferică , pancreatită , hepatită , trombocitopenie , vasculită , angioedem și eritem multiform . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
componentele individuale ( amlodipină sau valsartan ) pot constitui posibile reacții adverse și pentru Copalia , chiar dacă nu au fost observate în timpul studiilor clinice sau în perioada ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Alopecie , modificarea tranzitului intestinal , dispepsie , dispnee , rinită , gastrită , hiperplazie gingivală , ginecomastie , hiperglicemie , impotență , frecvență urinară crescută , leucopenie , stare generală de rău , schimbări de dispoziție , mialgie , neuropatie periferică , pancreatită , hepatită , trombocitopenie , vasculită , angioedem și eritem multiform . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
componentele individuale ( amlodipină sau valsartan ) pot constitui posibile reacții adverse și pentru Copalia , chiar dacă nu au fost observate în timpul studiilor clinice sau în perioada ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Alopecie , modificarea tranzitului intestinal , dispepsie , dispnee , rinită , gastrită , hiperplazie gingivală , ginecomastie , hiperglicemie , impotență , frecvență urinară crescută , leucopenie , stare generală de rău , schimbări de dispoziție , mialgie , neuropatie periferică , pancreatită , hepatită , trombocitopenie , vasculită , angioedem și eritem multiform . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
respiratorii , toracice și mediastinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Acanthosis nigricans , piele uscată , hiperpigmentare , erupție maculară , hipersudorație ( nocturnă sau transpirații reci ) , erupție veziculară . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Alterare a toleranței la glucoză , gută . Infecții și infestări : Rinită . Tulburări vasculare : Hipotensiune arterială , hipotensiune ortostatică . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Astenie , frisoane , edem facial , edem generalizat , durere , edem periferic . Tulburări ale sistemului imunitar : Edem angioneurotic , hipersensibilitate de tip I . Tulburări hepatobiliare : 8 4. 9 Supradozaj Trevaclyn
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Pneumonie , gripă , infecții ale tractului respirator , candidoză respiratorie , infecții gastro- intestinale , candidoză , gastro- enterită , infecții , bronșită , faringită , sinuzită , infecții fungice cutanate , candidoză cutanată , candidoză vaginală , rinită Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente Frecvente - Edeme , febră , frisoane , durere , stare generală de rău , astenie Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]