678 matches
-
altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția de ALIMTA trebuie pregătită în conformitate cu instrucțiunile furnizate la pct . 6. 6 . ALIMTA în asociere cu cisplatină : Doza recomandată de ALIMTA este 500 mg/ m ( aria suprafeței corporale ) , administrată
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
n = 283 ) și de 7, 9 luni la pacienții tratați cu docetaxel ( populația de tratat n = 288 ) . O analiză a impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a fost în favoarea ALIMTA față de docetaxel pentru alte histologii decât cele cu celule predominant scuamoase ( n=399 , 9, 3 față de 8, 0 luni , RR ajustat = 0, 78 ; IÎ 95% =0, 61- 1, 00 , p=0, 047 ) și a fost în favoarea docetaxel pentru carcinoamele cu histologie cu celule scuamoase ( n=172 , 6, 2 față de 7, 4
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
alte histologii decât cele cu celule predominant scuamoase ( n=399 , 9, 3 față de 8, 0 luni , RR ajustat = 0, 78 ; IÎ 95% =0, 61- 1, 00 , p=0, 047 ) și a fost în favoarea docetaxel pentru carcinoamele cu histologie cu celule scuamoase ( n=172 , 6, 2 față de 7, 4 luni , RR ajustat = 1, 56 ; IÎ 95% =1, 08- 2, 26 , p=0, 018 ) . Nu au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic ale profilului de siguranță al ALIMTA în cadrul subgrupurilor
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
9 ) ( 0, 71- 0, 99 ) 10, 4 6, 7 0, 67 0, 027 ( 8, 6 - 14, 1 ) ( 5, 5 - 9, 0 ) 8, 6 9, 2 1, 08 0, 586 ( N=252 ) ( 8, 1 - 10, 6 ) ( 0, 81- 1, 45 ) Celule scuamoase ( N=473 ) ( 8, 4 9, 4 - 10, 2 ) 10, 8 ( 9, 5 - 12, 1 ) 1, 23 ( 1, 00- 1, 51 ) Prescurtări : IÎ = interval de încredere ; ITT = intenție de tratament ; N = număr total de pacienți . a Non- inferioritate semnificativă statistic , cu
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția de ALIMTA trebuie pregătită în conformitate cu instrucțiunile furnizate la pct . 6. 6 . ALIMTA în asociere cu cisplatină : Doza recomandată de ALIMTA este 500 mg/ m ( aria suprafeței corporale ) , administrată
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
n = 283 ) și de 7, 9 luni la pacienții tratați cu docetaxel ( populația de tratat n = 288 ) . O analiză a impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a fost în favoarea ALIMTA față de docetaxel pentru alte histologii decât cele cu celule predominant scuamoase ( n=399 , 9, 3 față de 8, 0 luni , RR ajustat = 0, 78 ; IÎ 95% =0, 61- 1, 00 , p=0, 047 ) și a fost în favoarea docetaxel pentru carcinoamele cu histologie cu celule scuamoase ( n=172 , 6, 2 față de 7, 4
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
alte histologii decât cele cu celule predominant scuamoase ( n=399 , 9, 3 față de 8, 0 luni , RR ajustat = 0, 78 ; IÎ 95% =0, 61- 1, 00 , p=0, 047 ) și a fost în favoarea docetaxel pentru carcinoamele cu histologie cu celule scuamoase ( n=172 , 6, 2 față de 7, 4 luni , RR ajustat = 1, 56 ; IÎ 95% =1, 08- 2, 26 , p=0, 018 ) . Nu au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic ale profilului de siguranță al ALIMTA în cadrul subgrupurilor
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
9 ) ( 0, 71- 0, 99 ) 10, 4 6, 7 0, 67 0, 027 ( 8, 6 - 14, 1 ) ( 5, 5 - 9, 0 ) 8, 6 9, 2 1, 08 0, 586 ( N=252 ) ( 8, 1 - 10, 6 ) ( 0, 81- 1, 45 ) Celule scuamoase ( N=473 ) ( 8, 4 9, 4 - 10, 2 ) 10, 8 ( 9, 5 - 12, 1 ) 1, 23 ( 1, 00- 1, 51 ) Prescurtări : IÎ = interval de încredere ; ITT = intenție de tratament ; N = număr total de pacienți . a Non- inferioritate semnificativă statistic , cu
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Docetaxel Winthrop sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea cancerului mamar , cancerului pulmonar non - microcelular , cancerului de prostată , adenocarcinomului gastric și cancerului cerebral și la gât cu celule scuamoase . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Docetaxel Winthrop . Alte informații despre Docetaxel Winthrop : ©EMEA 2008 2/ 3 Comisia Europeană a acordat Aventis Pharma S. A o autorizație de introducere pe piață pentru Docetaxel Winthrop , valabilă
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
KRAS ” . Această genă stimulează creșterea tumorii când suferă mutații în celulele tumorale . Exbitux se administrează alături de alte medicamente anticanceroase sau singur când tratamentul anticanceros anterior cu oxaliplatină și irinotecan a eșuat , iar pacientul nu poate primi irinotecan ; • cancer cu celule scuamoase , localizat în zona capului și a gâtului . Aceste tipuri de cancer afectează celulele care căptușesc mucoasa cavității orale sau a gâtului sau a unor organe , cum ar fi laringele ( „ cutia vocală ” ) . În cancerul avansat local ( când tumora s- a dezvoltat
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
Ca urmare a acestei legături , celula tumorală nu mai poate primi mesajele necesare pentru a crește , a progresa și a se răspândi . Între 79 % și 89 % din cazurile de cancer colorectal și peste 90 % din cazurile de cancer cu celule scuamoase localizat în zona capului și a gâtului prezintă RFCE la suprafața celulelor . Cum a fost studiat Erbitux ? Pentru cancerul metastatic al colonului sau rectului , Erbitux a fost studiat în cinci studii principale : • două studii au implicat 1 535 de pacienți
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Erbitux sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul pacienților cu cancer metastatic colorectal cu exprimarea RFCE și KRAS de tip sălbatic și pentru tratamentul pacienților cu cancer cu celule scuamoase , localizat la nivelul capului și al gâtului . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Erbitux . Alte informații despre Erbitux : Comisia Europeană a acordat Merck KGaA o autorizație de introducere pe piață pentru Erbitux , valabilă pe întreg teritoriul
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
pacienților cu cancer de sân metastatic . Avastin în asociere cu chimioterapie cu săruri de platină , este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici , diferit de tipul histologic cu celule predominant scuamoase , avansat inoperabil , metastatic sau recurent . Avastin în asociere cu interferon alfa- 2a este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer renal avansat și/ sau metastatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Avastin trebuie administrat sub supravegherea
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
a determinat prin măsurarea cantității de platină libere și totale . Rezultatele dintr- un studiu efectuat la pacienții cu cancer renal au demonstrat că nu există un efect semnificativ al bevacizumab asupra farmacocineticii interferon alfa- 2a . La pacienții cu NSCLC non- scuamos a fost investigat efectul potențial al bevacizumab asupra farmacocineticii cisplatinei și gemcitabinei . Rezultatele studiilor au demonstrat că nu există efecte semnificative ale bevacizumab asupra farmacocineticii cisplatinei . Datorită marii variabilități interindividuale și a eșantioanelor limitate pentru analiză , rezultatele din acest studiu
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
sau fistule ( vezi și , paragraful Fistule ) . Perforațiile gastro- intestinale au fost raportate în studiile clinice cu o incidență de mai puțin de 1 % la pacienții cu cancer de sân metastatic sau cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici non scuamos , și cu o incidență de până la 2 % la pacienții cu cancer colorectal metastatic . Decesul a fost raportat la aproximativ o treime din cazurile grave de perforații gastro- intestinale , care reprezintă 0, 2- 1 % din totalul pacienților tratați cu Avastin . Formele
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
epistaxis ) . Hemoragiile asociate tumorii ( vezi pct . 4. 4 ) Hemoptizia/ hemoragia pulmonară importantă sau masivă a fost observată , în principal , la pacienții cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) . Factorii de risc posibili includ tipul histologic cu celule scuamoase , tratamentul cu medicamente antireumatice/ antiinflamatoare , tratamentul cu anticoagulante , radioterapie anterioară , terapie cu Avastin , antecedente de ateroscleroză anterioare inițierii tratamentului , localizarea centrală a tumorii și cavitația tumorii înainte sau în timpul 10 terapiei . Singurele variabile care au demonstrat o corelație semnificativă statistic
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Avastin , antecedente de ateroscleroză anterioare inițierii tratamentului , localizarea centrală a tumorii și cavitația tumorii înainte sau în timpul 10 terapiei . Singurele variabile care au demonstrat o corelație semnificativă statistic cu hemoragia au fost terapia cu Avastin și tipul histologic cu celule scuamoase . Pacienții cu NSCLC cu tipul histologic scuamos identificat , sau cu tip mixt cu histologie predominantă de celule scuamoase , au fost excluși din studiile ulterioare de fază III , în timp ce pacienții cu tipul histologic al tumorii neidentificat au fost incluși în studii
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
localizarea centrală a tumorii și cavitația tumorii înainte sau în timpul 10 terapiei . Singurele variabile care au demonstrat o corelație semnificativă statistic cu hemoragia au fost terapia cu Avastin și tipul histologic cu celule scuamoase . Pacienții cu NSCLC cu tipul histologic scuamos identificat , sau cu tip mixt cu histologie predominantă de celule scuamoase , au fost excluși din studiile ulterioare de fază III , în timp ce pacienții cu tipul histologic al tumorii neidentificat au fost incluși în studii . La pacienții cu NSCLC , excluzând tipul histologic
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
terapiei . Singurele variabile care au demonstrat o corelație semnificativă statistic cu hemoragia au fost terapia cu Avastin și tipul histologic cu celule scuamoase . Pacienții cu NSCLC cu tipul histologic scuamos identificat , sau cu tip mixt cu histologie predominantă de celule scuamoase , au fost excluși din studiile ulterioare de fază III , în timp ce pacienții cu tipul histologic al tumorii neidentificat au fost incluși în studii . La pacienții cu NSCLC , excluzând tipul histologic cu celule predominant scuamoase , evenimentele de toate gradele au fost observate
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
tip mixt cu histologie predominantă de celule scuamoase , au fost excluși din studiile ulterioare de fază III , în timp ce pacienții cu tipul histologic al tumorii neidentificat au fost incluși în studii . La pacienții cu NSCLC , excluzând tipul histologic cu celule predominant scuamoase , evenimentele de toate gradele au fost observate cu o frecvență de până la 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Avastin plus chimioterapie comparativ cu 5 % dintre pacienții cărora li s- a administrat numai chimioterapie . Evenimentele de Grad 3- 5
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
fost un studiu deschis , randomizat , cu comparator activ , multicentric , care a evaluat tratamentul de primă linie cu Avastin la pacienții cu NSCLC local avansat ( stadiul IIIb cu revărsat pleural malign ) , metastatic sau recurent , altul decât cel cu tipul histologic predominant scuamos . Pacienții au fost repartizați prin randomizare pentru chimioterapie cu săruri de platină ( paclitaxel 200 mg/ m și carboplatină ASC=6, 0 , ambele administrate în perfuzie i . v . ) ( PC ) în ziua 1 a fiecărui ciclu de 3 săptămâni pe o perioadă
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
dublu- orb , care a evaluat Avastin în asociere cu cisplatină și gemcitabină versus placebo , cisplatină și gemcitabină la pacienții cu NSCLC local avansat ( stadiul IIIb cu metastaze supraclaviculare ganglionare sau cu revărsat pleural sau pericardic malign ) , metastatic sau recurent non- scuamos , pacienți cărora nu li s- a administrat anterior chimioterapie . Criteriul final de evaluare principal a fost supraviețuirea fără progresie a bolii ( PFS ) . Pacienții au fost repartizați prin randomizare pentru chimioterapie cu săruri de platină , cisplatină 80 mg/ m perfuzie i
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
frotiului: [] Infecții [] Trichomonas Modificări celulare [] inflamatorii [] Candida non-neoplazice: [] post - radioterapie/ [] Gardnerella vaginalis chimioterapie [] Actinomyces [] la purtătoare de sterilet [] Virusuri herpes simplex [] celule endometriale [] altele la femei 40 ani �� [] celule glandulare post-histerectomie [] atrofie [] altele [] Anomalii ale celulelor [] Anomalii ale celulelor epiteliale scuamoase epiteliale glandulare [] ASC-US [] AGC endocervicale NOS [] ASC-H [] AGC endometriale NOS [] LSIL [] LSIL cu atipii HPV [] AGC NOS [] HSIL [] HSIL cu suspiciune [] AGC endocervicale în [] carcinom de invazie favoarea neoplaziei scuamos [] AGC glandulare în favoarea neoplaziei [] Adenocarcinom in situ [] Adenocarcinom [] endocervical [] endometrial
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
post-histerectomie [] atrofie [] altele [] Anomalii ale celulelor [] Anomalii ale celulelor epiteliale scuamoase epiteliale glandulare [] ASC-US [] AGC endocervicale NOS [] ASC-H [] AGC endometriale NOS [] LSIL [] LSIL cu atipii HPV [] AGC NOS [] HSIL [] HSIL cu suspiciune [] AGC endocervicale în [] carcinom de invazie favoarea neoplaziei scuamos [] AGC glandulare în favoarea neoplaziei [] Adenocarcinom in situ [] Adenocarcinom [] endocervical [] endometrial [] NOS [] extrauterin [] Alte neoplazii Rezultat final: [] Negativ pentru leziuni intraepiteliale sau maligne [] Pozitiv (se precizează tipul leziunii) Recomandări: [] repetare pentru: [] deficiență de recoltare [] după tratament [] conform protocolului în cazul rezumatului
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
examenului rectal. Epiteliul secretor este în mare parte pseudostratificat, fiind format din celule coliumnare și bazale, ce sunt susținute de o stromă fibroelastică ce conține mici fibre musculare. Epiteliul este foarte variabil, prezentând zone cu celule cuboidale sau cu celule scuamoase, în special în zonele diastale și a canalelor. Prezentă în interiorul prostatei, uretra "(uretra prostatică)" se unește cu cele două canale ejaculatoare. Cu trecerea anilor, scade testosteronul și are loc o inversare a producției hormonale, astfel încât se mărește prostata ca volum
Prostată () [Corola-website/Science/307325_a_308654]