20,284 matches
-
mg/57 mg/ 5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg/ 57 mg/ 5 ml GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (DE CAPACITATE 147 ML) CARE CONȚINE PULB. PT 70 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ PRF 1 13,128000 17,736000 2,784000 606 W69207001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
mg/57 mg/ 5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg/ 57 mg/ 5 ml GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (DE CAPACITATE 147 ML) CARE CONȚINE PULB. PT 70 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ PRF 1 13,128000 17,736000 2,784000 170 W69202001 J01GA01 STREPTOMYCINUM STREPTOMICINĂ SULFAT CRISTALIZATĂ 1 g PULB.+ SOLV. PT. SOL. INJ. 1 g C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ + 1 FIOLĂ X
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
și pancreas“, pozițiile 17, 18 și 23-25 se modifică și vor avea următorul cuprins: 17 W64849001 B01AB04 DALTEPARINUM FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml SOL. INJ. 5000 UI/0,2 ml PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONȚINÂND FIECARE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, FĂRĂ SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ PR/PRF 10 14,487000 17,686000 0,000000 18 W52808004 B01AB04 DALTEPARINUM FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml SOL. INJ. 5000 UI/0,2 ml PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 10
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ PR/PRF 10 14,487000 17,686000 0,000000 18 W52808004 B01AB04 DALTEPARINUM FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml SOL. INJ. 5000 UI/0,2 ml PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONȚINÂND FIECARE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, FĂRĂ SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUȚIE INJECTABILA S/P-RF 10 14,487000 17,686000 0,000000 ……. ... 23 W42954002 H01CB02 OCTREOTIDUM** SANDOSTATIN LAR 10 mg PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. 10 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
pus la dispoziţie. Solventul este un lichid limpede şi incolor. Înainte de a amesteca cu solventul, pulberea are aspectul unui comprimat compact cristalin, gălbui. După ce este complet reconstituit, vaccinul este un lichid limpede, gălbui. Este important să se utilizeze seringă şi ac sterile, separate pentru fiecare pacient, pentru a se evita transmiterea agenţilor infecţioşi de la o persoană la alta. Instrucţiuni pentru reconstituire: se injectează întregul conţinut al seringii preumplute în flaconul care conţine pulberea. Se agită uşor flaconul pentru
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
vaccinul este un lichid limpede, gălbui. Este important să se utilizeze seringă şi ac sterile, separate pentru fiecare pacient, pentru a se evita transmiterea agenţilor infecţioşi de la o persoană la alta. Instrucţiuni pentru reconstituire: se injectează întregul conţinut al seringii preumplute în flaconul care conţine pulberea. Se agită uşor flaconul pentru a se dizolva complet pulberea vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului, al pulberii sau al vaccinului reconstituit diferă faţă de cele menţionate
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
dizolva complet pulberea vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului, al pulberii sau al vaccinului reconstituit diferă faţă de cele menţionate mai sus se extrage întregul conţinut al flaconului de vaccin reconstituit în aceeaşi seringă şi se injectează întregul volum, cu alt ac steril. Alegerea dimensiunii acului în general, pentru administrare se preferă un ac de 22-25 g (gauge), atât pentru administrarea i.m cât și s.c. pot fi folosite ace mai mari sau mai mici
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
cu apă și săpun și o substanță antiseptică bazată pe alcool; purtarea mănușilor este preferată; dacă se folosește un antiseptic (de exemplu alcool sanitar) pentru dezinfecția tegumentului se va lăsa timp pentru ca tegumentul să se usuce; se folosesc doar seringi și ace de unică folosință; injecțiile subcutanate trebuie administrate cu acul într-un unghi de 45 ° față de piele, iar pielea trebuie plicaturată și nu întinsă; injecțiile intramusculare trebuie administrate cu acul la un unghi de 90 ° față de piele
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
informaţii: tipul deşeului colectat, pictograma "pericol biologic", capacitatea recipientului (l. sau kg.), modul de utilizare, linia de marcare a nivelului maxim de umplere, data începerii utilizării recipientului la nivelul cabinetului, persoana responsabilă cu manipularea lui; după fiecare injecţie, plasaţi imediat seringa şi acul în cutie; NU recapișonați acul ; umpleţi cutia pentru ace şi seringi folosite până la linia care indică “plin” (¾ din volum); când cutia pentru ace şi seringi utilizate este umplută la ¾, închideţi cutia și completați data închiderii definitive; cutiile
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
de utilizare, linia de marcare a nivelului maxim de umplere, data începerii utilizării recipientului la nivelul cabinetului, persoana responsabilă cu manipularea lui; după fiecare injecţie, plasaţi imediat seringa şi acul în cutie; NU recapișonați acul ; umpleţi cutia pentru ace şi seringi folosite până la linia care indică “plin” (¾ din volum); când cutia pentru ace şi seringi utilizate este umplută la ¾, închideţi cutia și completați data închiderii definitive; cutiile se păstrează închise și inscripționate în spaţiul de stocare temporară a deşeurilor periculoase
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
nivelul cabinetului, persoana responsabilă cu manipularea lui; după fiecare injecţie, plasaţi imediat seringa şi acul în cutie; NU recapișonați acul ; umpleţi cutia pentru ace şi seringi folosite până la linia care indică “plin” (¾ din volum); când cutia pentru ace şi seringi utilizate este umplută la ¾, închideţi cutia și completați data închiderii definitive; cutiile se păstrează închise și inscripționate în spaţiul de stocare temporară a deşeurilor periculoase până la predarea, pe bază de contract, operatorului economic autorizat pentru transportul și neutralizarea deșeurilor
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
de deșeuri rezultate în urma activității de vaccinare Deşeuri medicale periculoase acele cu care s-au dizolvat sau administrat vaccinurile, precum și acele neutilizate dar care nu mai sunt sterile (contaminate prin atingerea unor suprafețe nesterile, cu ambalaje deteriorate, expirate) seringile care au fost utilizate la administrarea vaccinurilor, precum și cele neutilizate, dar care nu mai sunt sterile (contaminate prin atingerea unor suprafețe nesterile, cu ambalaje deteriorate, expirate) flacoanele/fiolele care au conținut vaccin flacoanele/fiolele care au conținut diluant tampoanele utilizate la
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
nesterile, cu ambalaje deteriorate, expirate) flacoanele/fiolele care au conținut vaccin flacoanele/fiolele care au conținut diluant tampoanele utilizate la pregătirea zonei tegumentare pentru administrarea vaccinului compresele/tampoanele utilizate la decontaminarea mesei pe care s-au pregătit vaccinurile Deșeuri medicale nepericuloase : ambalajele vaccinurilor, seringilor, acelor Cerințe pentru recipienții pentru colectarea deșeurilor rezultate din activitatea de vaccinare: Codurile de culori ale recipienților în care se colectează deșeurile rezultate din activitatea de vaccinare: galben – pentru deşeurile medicale periculoase negru – pentru deşeurile nepericuloase Deșeurile medicale periculoase: pentru
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
cuprins: 63 8899CZ-PN-I I. Centre de zi pentru victime ale dezastrelor naturale Informare Evaluare Consiliere psihosocială Consiliere și suport juridic Suport emoțional Cazare temporară Alte activități: informare, evaluare și elaborare plan de intervenție, integrare/reintegrare socială, asistență medicală primară, schimb de seringi, orientare vocațională, reintegrare școlară, transport, masă, distribuire alimente, hrană rece, ajutoare materiale, spălătorie, uscătorie, curățenie, baie, alte activități administrative ROF serviciu social de zi 64 8899CZ-PN-II II. Centre de suport pentru situații de urgență/ criză ROF serviciu social de zi
HOTĂRÂRE nr. 1.433 din 29 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262270]
-
diurnă pentru persoanele fără locuință și alte grupuri dezavantajate social, activități caritabile, cum ar fi strângerea de fonduri, și alte activități-suport destinate ajutorului social Facilitarea accesului la servicii medicale Alte activități: asistență medicală primară, intervenție în stradă, schimb de seringi, orientare vocațională, reintegrare școlară, transport, masă, distribuire de alimente, hrană rece, ajutoare materiale, spălătorie, uscătorie, curățenie, baie, alte activități administrative ROF serviciu în comunitate ... PRIM-MINISTRU NICOLAE-IONEL CIUCĂ Contrasemnează: Ministrul muncii și solidarității sociale, Marius-Constantin Budăi Ministrul familiei, tineretului și egalității
HOTĂRÂRE nr. 1.433 din 29 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262270]
-
pus la dispoziţie. Solventul este un lichid limpede şi incolor. Înainte de a amesteca cu solventul, pulberea are aspectul unui comprimat compact cristalin, gălbui. După ce este complet reconstituit, vaccinul este un lichid limpede, gălbui. Este important să se utilizeze seringă şi ac sterile, separate pentru fiecare pacient, pentru a se evita transmiterea agenţilor infecţioşi de la o persoană la alta. Instrucţiuni pentru reconstituire: se injectează întregul conţinut al seringii preumplute în flaconul care conţine pulberea. Se agită uşor flaconul pentru
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
vaccinul este un lichid limpede, gălbui. Este important să se utilizeze seringă şi ac sterile, separate pentru fiecare pacient, pentru a se evita transmiterea agenţilor infecţioşi de la o persoană la alta. Instrucţiuni pentru reconstituire: se injectează întregul conţinut al seringii preumplute în flaconul care conţine pulberea. Se agită uşor flaconul pentru a se dizolva complet pulberea vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului, al pulberii sau al vaccinului reconstituit diferă faţă de cele menţionate
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
dizolva complet pulberea vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului, al pulberii sau al vaccinului reconstituit diferă faţă de cele menţionate mai sus se extrage întregul conţinut al flaconului de vaccin reconstituit în aceeaşi seringă şi se injectează întregul volum, cu alt ac steril. Alegerea dimensiunii acului în general, pentru administrare se preferă un ac de 22-25 g (gauge), atât pentru administrarea i.m cât și s.c. pot fi folosite ace mai mari sau mai mici
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
cu apă și săpun și o substanță antiseptică bazată pe alcool; purtarea mănușilor este preferată; dacă se folosește un antiseptic (de exemplu alcool sanitar) pentru dezinfecția tegumentului se va lăsa timp pentru ca tegumentul să se usuce; se folosesc doar seringi și ace de unică folosință; injecțiile subcutanate trebuie administrate cu acul într-un unghi de 45 ° față de piele, iar pielea trebuie plicaturată și nu întinsă; injecțiile intramusculare trebuie administrate cu acul la un unghi de 90 ° față de piele
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
informaţii: tipul deşeului colectat, pictograma "pericol biologic", capacitatea recipientului (l. sau kg.), modul de utilizare, linia de marcare a nivelului maxim de umplere, data începerii utilizării recipientului la nivelul cabinetului, persoana responsabilă cu manipularea lui; după fiecare injecţie, plasaţi imediat seringa şi acul în cutie; NU recapișonați acul ; umpleţi cutia pentru ace şi seringi folosite până la linia care indică “plin” (¾ din volum); când cutia pentru ace şi seringi utilizate este umplută la ¾, închideţi cutia și completați data închiderii definitive; cutiile
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
de utilizare, linia de marcare a nivelului maxim de umplere, data începerii utilizării recipientului la nivelul cabinetului, persoana responsabilă cu manipularea lui; după fiecare injecţie, plasaţi imediat seringa şi acul în cutie; NU recapișonați acul ; umpleţi cutia pentru ace şi seringi folosite până la linia care indică “plin” (¾ din volum); când cutia pentru ace şi seringi utilizate este umplută la ¾, închideţi cutia și completați data închiderii definitive; cutiile se păstrează închise și inscripționate în spaţiul de stocare temporară a deşeurilor periculoase
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
nivelul cabinetului, persoana responsabilă cu manipularea lui; după fiecare injecţie, plasaţi imediat seringa şi acul în cutie; NU recapișonați acul ; umpleţi cutia pentru ace şi seringi folosite până la linia care indică “plin” (¾ din volum); când cutia pentru ace şi seringi utilizate este umplută la ¾, închideţi cutia și completați data închiderii definitive; cutiile se păstrează închise și inscripționate în spaţiul de stocare temporară a deşeurilor periculoase până la predarea, pe bază de contract, operatorului economic autorizat pentru transportul și neutralizarea deșeurilor
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
de deșeuri rezultate în urma activității de vaccinare Deşeuri medicale periculoase acele cu care s-au dizolvat sau administrat vaccinurile, precum și acele neutilizate dar care nu mai sunt sterile (contaminate prin atingerea unor suprafețe nesterile, cu ambalaje deteriorate, expirate) seringile care au fost utilizate la administrarea vaccinurilor, precum și cele neutilizate, dar care nu mai sunt sterile (contaminate prin atingerea unor suprafețe nesterile, cu ambalaje deteriorate, expirate) flacoanele/fiolele care au conținut vaccin flacoanele/fiolele care au conținut diluant tampoanele utilizate la
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
nesterile, cu ambalaje deteriorate, expirate) flacoanele/fiolele care au conținut vaccin flacoanele/fiolele care au conținut diluant tampoanele utilizate la pregătirea zonei tegumentare pentru administrarea vaccinului compresele/tampoanele utilizate la decontaminarea mesei pe care s-au pregătit vaccinurile Deșeuri medicale nepericuloase : ambalajele vaccinurilor, seringilor, acelor Cerințe pentru recipienții pentru colectarea deșeurilor rezultate din activitatea de vaccinare: Codurile de culori ale recipienților în care se colectează deșeurile rezultate din activitatea de vaccinare: galben – pentru deşeurile medicale periculoase negru – pentru deşeurile nepericuloase Deșeurile medicale periculoase: pentru
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
după 14 săptămâni (adică după administrarea a 4 doze sub forma de perfuzie intravenoasa), nu trebuie continuat tratamentul cu infliximab-original şi biosimilar. Produsul cu administrare subcutanată este un medicament biosimilar care se prezintă sub forma unui stilou injector preumplut și seringă preumplută având o concentrație de 120mg. Această formă terapeutică nu se folosește la inițierea tratamentului ci doar ca terapie de întreținere. Administrarea subcutanată se inițiază după ce pacientul a primit două perfuzii cu Infliximab în doze de 5 mg/kg (la
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]