1,393 matches
-
s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hipromeloză Dioxid de siliciu Stearat de magneziu . Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3000 Ceară Carnauba . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Irbesartan Winthrop și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Winthrop 75 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Irbesartan Winthrop și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Winthrop 150 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Irbesartan Winthrop și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Winthrop 300 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Irbesartan Winthrop și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Winthrop 75 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Irbesartan Winthrop și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Winthrop 150 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Irbesartan Winthrop și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Winthrop 300 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pentru o doză de până la 17 ml , adică este în esență ‘ fără sodiu ’ . Dozele mai mari conțin 1 mmol sodiu sau mai mult ; acest aspect trebuie luat în considerare la pacienții cu dietă sodică controlată . Fier seric și zinc seric Se impun precauții deoarece în timpul studiilor clinice s- au observat scăderi tranzitorii ale parametrilor serici de fier și zinc . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor modificări . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pentru o doză de până la 17 ml , adică este în esență ‘ fără sodiu ’ . Dozele mai mari conțin 1 mmol sodiu sau mai mult ; acest aspect trebuie luat în considerare la pacienții cu dietă sodică controlată . Fier seric și zinc seric Se impun precauții deoarece în timpul studiilor clinice s- au observat scăderi tranzitorii ale parametrilor serici de fier și zinc . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor modificări . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
vasculare ) sau un stent metalic vascular urmați un tratament cu un anumit tip de medicament antihipertensiv , de exemplu un beta - blocant aveți o boală de inimă suferiți de epilepsie sau aveți leziuni cerebrale dumneavoastră sau copilul dumneavoastră urmați o dietă sodică controlată Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , medicul va decide dacă examinarea programată este sau nu posibilă în cazul dumneavoastră . Folosirea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pentru o doză de până la 17 ml , adică este în esență ‘ fără sodiu ’ . Dozele mai mari conțin 1 mmol sodiu sau mai mult ; acest aspect trebuie avut în vedere la pacienții cu dietă sodică controlată . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ Optimark Doza uzuală Doza uzuală este de aproximativ 14 ml , injectată timp de 7- 14 secunde într- o venă , de obicei o venă a brațului . Injectarea este urmată de administrarea de soluție salină fiziologică , cu
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pentru o doză de până la 17 ml , adică este în esență ‘ fără sodiu ’ . Dozele mai mari conțin 1 mmol sodiu sau mai mult ; acest aspect trebuie luat în considerare la pacienții cu dietă sodică controlată . Fier seric și zinc seric Se impun precauții deoarece în timpul studiilor clinice s- au observat scăderi tranzitorii ale parametrilor serici de fier și zinc . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor modificări . Sarcina și alăptarea Nu există experiență clinică
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
un stent vascular în corpul dumneavoastră urmați un tratament cu un anumit tip de medicament antihipertensiv , de exemplu un beta- blocant aveți o boală de inimă suferiți de epilepsie sau aveți leziuni cerebrale dumneavoastră sau copilul dumneavoastră urmați o dietă sodică controlată Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , medicul va decide dacă examinarea programată este sau nu posibilă în cazul dumneavoastră . Folosirea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pentru o doză de până la 17 ml , adică este în esență ‘ fără sodiu ’ . Dozele mai mari conțin 1 mmol sodiu sau mai mult ; acest aspect trebuie avut în vedere la pacienții cu dietă sodică controlată . CUM SE ADMINISTREAZĂ Optimark 3 . Doza uzuală Doza uzuală este de aproximativ 14 ml , injectată timp de 7- 14 secunde într- o venă , de obicei o venă a brațului . Injectarea este urmată de administrarea de soluție salină fiziologică , cu
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pentru o doză de până la 17 ml , adică este în esență ‘ fără sodiu ’ . Dozele mai mari conțin 1 mmol sodiu sau mai mult ; acest aspect trebuie luat în considerare la pacienții cu dietă sodică controlată . Fier seric și zinc seric Se impun precauții deoarece în timpul studiilor clinice s- au observat scăderi tranzitorii ale parametrilor serici de fier și zinc . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor modificări . Sarcina și alăptarea Nu există experiență clinică
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și persistente , tratamentul cu Tekturna trebuie oprit . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea tratamentului cu Tekturna . Această stare trebuie corectată înainte de administrarea
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și persistente , tratamentul cu Tekturna trebuie oprit . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea tratamentului cu Tekturna . Această stare trebuie corectată înainte de administrarea
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
Acid acetilsalicilic cpr 500mg, Aspirin Direkt, Upsarin, Alka Seltzer(cpr efervescente) Acetilsalicilat de lizina, Salicilamida, Diflunisal( Diflunisal cpr 500mg, Dolobid ), Benorilat (esterul acidului acetilsalicilic cu paracetamol) N 02 BB Derivați de pirazolonă: Fenazona, Aminofenazona, Noraminofenazonă-Metamizol-( Algocalmin cpr 500mgx20, fiole, Metamizol sodic supozitoare x6, Algozone, Novalmin, Novalgin), Propifenazonă(Propifenazona supozitoare). N 02 BE Derivați de anilina(p-aminofenol):Fenacetina, Paracetamol(Paracetamol cpr 500mg, Paracetamol supozitoare 125mg,250mg, Efferalgan cpr eff, sirop, supozitoare 80mg, 150mg 300 mg) Derivați de chinolina: Glafenină Eficacitate relativă Analgezica
Analgezic () [Corola-website/Science/301529_a_302858]
-
compusului . În ultimele studii ( care acoperă embriotoxicitatea , teratogenitatea și toxicitatea asupra dezvoltării ) , efectele adverse observate au fost considerate secundare față de efectele hipoglicemiante induse de compus la mamă și la descendenți . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Polisorbat 80 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 15 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
compusului . În ultimele studii ( care acoperă embriotoxicitatea , teratogenitatea și toxicitatea asupra dezvoltării ) , efectele adverse observate au fost considerate secundare față de efectele hipoglicemiante induse de compus la mamă și la descendenți . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Polisorbat 80 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 30 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
reproducere . În ultimele studii ( care acoperă embriotoxicitatea , teratogenitatea și toxicitatea asupra dezvoltării ) , efectele adverse observate au fost considerate secundare față de efectele hipoglicemiante induse de compus la mamă și la descendenți . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Polisorbat 80 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 45 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Tandemact : Substanțele active sunt pioglitazonă și glimepiridă . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg ( sub formă de clorhidrat ) și glimepiridă 2 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , lactoză monohidrat , stearat de magneziu și polisorbat 80 . Cum arată Tandemact și conținutul ambalajului : Comprimatele sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , gravate pe o parte cu „ 4833 G ” și pe cealaltă cu „ 30/ 2 ” . Comprimatele sunt
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Tandemact : Substanțele active sunt pioglitazonă și glimepiridă . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg ( sub formă de clorhidrat ) și glimepiridă 4 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , lactoză monohidrat , stearat de magneziu și polisorbat 80 . Cum arată Tandemact și conținutul ambalajului : Comprimatele sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , gravate pe o parte cu „ 4833 G ” și pe cealaltă cu „ 30/ 4 ” . Comprimatele sunt
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Tandemact : Substanțele active sunt pioglitazonă și glimepiridă . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 45 mg ( sub formă de clorhidrat ) și glimepiridă 4 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , lactoză monohidrat , stearat de magneziu și polisorbat 80 . Cum arată Tandemact și conținutul ambalajului : Comprimatele sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , plate și gravate pe o parte cu „ 4833 G ” și pe cealaltă cu „ 45/ 4 ” . Comprimatele
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de Bizușa (formate din marne) iar apoi stratele de Ileanda. Apă minerală este amintită că amenajare cu interes local din 1932, fiind captata în două izvoare prin intermediul unei stații de pompare. Apă este slab sulfuroasa, sulfatata, foarte slab clorurata, calcica, sodica, magnezica. Stațiunea Bizușa-Băi are 4 surse cu apă rece/termala (trei forate și una naturală semitermală la 19°C), cu izvor activ. Caracteristic pentru apele acestui zăcământ este prezentă gazelor H2S și CO2. Hidrogenul sulfurat (H2S) are valori de 0
Bizușa-Băi, Sălaj () [Corola-website/Science/301775_a_303104]