1,409 matches
-
109 1 x 109 În instrucțiunile de utilizare a aditivului și a preamestecului se menționează temperatura de depozitare, durata de conservare și stabilitatea la granulare. Poate fi utilizat în nutrețurile combinate conținând următoarele coccidiostatice autorizate: monensin sodic, lasalocid sodic, salinomicină sodică, decoquinat, robenidină, narasin, halofuginonă. Fără limită de timp E 1705 Enterococcus faecium NCIMB 10415 Preparat de Enterococcus faecium conținând cel puțin: microcapsule: 1x 1010 UFC/g de aditiv granule: 3,5 x 1010 UFC/g de aditiv Scroafe - 0,7
32005R1200-ro () [Corola-website/Law/294274_a_295603]
-
109 1x 1010 În instrucțiunile de utilizare a aditivului și a preamestecului se menționează temperatura de depozitare, durata de conservare și stabilitatea la granulare. Poate fi utilizat în nutrețuri combinate pentru animale conținând următoarele coccidiostatice autorizate: decoquinat, halofuginonă, narasin, salinomicină sodică, sarea de amoniu a maduramicinei, diclazuril. Fără limită de timp 1 JO L 270, 14.12.1970, p. 1. Directivă astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1800/2004 (JO L 317, 16.10.2004, p.
32005R1200-ro () [Corola-website/Law/294274_a_295603]
-
de 2-amino-l-hidroxibenzen-4-sulfanilide diazote și 2-amino-l-hidroxibenzen-4-sulfonamide cu resorcinol, amestecul obținut fiind apoi supus unei a doua reacții de cuplare cu un amestec de acid 3-aminobenzen-1-sulfonic (acid metanilic)diazot și de acid 4'-amino-4-nitro-l,l'-difenilamino-2-sulfonic și metalzare cu clorura ferica, sare sodica 419-260-5 - Xi; R41 Xi; N N; R51-53 R: 41-51/53 S: (2-)26-39-61 611-134-00-X 2-(α| 2-hidroxi-3-[4-cloro-6-[4-(2,3-dibromopropionilamino)-2-sulfonatofenilamino]-1,3,5-triazin-2-ilamino]-5-sulfonato-fenilazo]-benzilidenhidrazino) -4-sulfonatobenzoat de trisodiu, complexe de cupru 423-770-3 - Xi; R41 Xi; N N; R51-53
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
GEDEON RICHTER 5 mg 5 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA PREDNISON MAGISTRA 5 mg 5 mg MAGISTRA C C 78 H02AB09 HYDROCORTISONUM* H02AB09 HYDROCORTISONUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 100 mg HYDROCORTISONE 100 mg 100 mg HEMOFARM S.R.L. HYDROCORTISONE SUCCINAT SODIC 100 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. H02AB09 HYDROCORTISONUM SOL. INJ. I.V. 25 mg/5 ml HIDROCORTIZON HEMISUCCINAT 25 mg/5 ml ZENTIVA S.A. H02AB09 HYDROCORTISONUM LIOF. PT. SOL. INJ. + SOLV. 500 mg HYDROCORTISONE 500 mg 500 mg HEMOFARM S.R.L. 79
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg 100 mg TERAPIA SA REFEN(R) RETARD 100 mg HEMOFARM S.R.L. VOLTAREN(R) RETARD 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 100 mg CLAFEN 100 mg 100 mg ANTIBIOTICE SA DICLOFENAC 100 mg 100 mg SINTOFARM SA DICLOFENAC SODIC 100 mg 100 mg MAGISTRA C C DICLOGESIC 100 SUPOZITOARE 100 mg DAR AL DAWA PHARMA SRL EPIFENAC 100 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. VOLTAREN(R) 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 120 mg TRATUL 120 120 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg 100 mg TERAPIA SA REFEN(R) RETARD 100 mg HEMOFARM S.R.L. VOLTAREN(R) RETARD 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 100 mg CLAFEN 100 mg 100 mg ANTIBIOTICE SA DICLOFENAC 100 mg 100 mg SINTOFARM SA DICLOFENAC SODIC 100 mg 100 mg MAGISTRA C C DICLOGESIC 100 SUPOZITOARE 100 mg DAR AL DAWA PHARMA SRL EPIFENAC 100 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. VOLTAREN(R) 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 120 mg TRATUL 120 120 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg 100 mg TERAPIA SA REFEN(R) RETARD 100 mg HEMOFARM S.R.L. VOLTAREN(R) RETARD 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 100 mg CLAFEN 100 mg 100 mg ANTIBIOTICE SA DICLOFENAC 100 mg 100 mg SINTOFARM SA DICLOFENAC SODIC 100 mg 100 mg MAGISTRA C C DICLOGESIC 100 SUPOZITOARE 100 mg DAR AL DAWA PHARMA SRL EPIFENAC 100 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. VOLTAREN(R) 100 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M01AB05 DICLOFENACUM SUPOZ. 120 mg TRATUL 120 120 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
GEDEON RICHTER 5 mg 5 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA PREDNISON MAGISTRA 5 mg 5 mg MAGISTRA C C 533 H02AB09 HYDROCORTISONUM H02AB09 HYDROCORTISONUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 100 mg HYDROCORTISONE 100 mg 100 mg HEMOFARM S.R.L. HYDROCORTISONE SUCCINAT SODIC 100 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. H02AB09 HYDROCORTISONUM SOL. INJ. I.V. 25 mg/5 ml HIDROCORTIZON HEMISUCCINAT 25 mg/5 ml ZENTIVA S.A. H02AB09 HYDROCORTISONUM LIOF. PT. SOL. INJ. + SOLV. 500 mg HYDROCORTISONE 500 mg 500 mg HEMOFARM S.R.L. 534
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
PHENOXYMETHYLPENICILLINUM SIROP 400000 ui/5 ml OSPEN 400 400000 ui/5 ml SANDOZ GMBH J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM COMPR. FILM. 500000 ui OSPEN(R) 500 500000 ui SANDOZ GMBH 575 J01CE01 BENZYLPENICILLINUM J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 1000000 ui PENICILINĂ G SODICA 1000000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 1000000 ui PENICILINĂ G POTASICĂ 1000000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 400000 ui PENICILINĂ G SODICA 400000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 1000000 ui PENICILINĂ G SODICA 1000000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 1000000 ui PENICILINĂ G POTASICĂ 1000000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 400000 ui PENICILINĂ G SODICA 400000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 400000 ui PENICILINĂ G POTASICĂ 400000 ui ANTIBIOTICE SA 576 J01CE08 BENZATHINI BENZYLPENICILLINUM J01CE08 BENZATHINI BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SUSP. INJ. 1200000 ui MOLDAMIN(R) 1200000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE08 BENZATHINI
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cel de litoral, care prezintă stres diferit, în special disconfortul prin încălzire în timpul verii, cel de litoral fiind avantajat de existența brizei marine care modifică toți parametrii climatici, respectiv temperatura, umezeala, dinamica aerului; b) ape minerale: ... b1) oligominerale, carbogazoase, clorurate, sodice; ... b2) sulfatate, sulfuroase, feruginoase, iodurate recomandate pentru anumite afecțiuni. ... Fiecare compoziție chimică va fi punctată egal fără ierarhizare. În cazul apelor minerale se vor avea în vedere compoziția minerală și recomandările terapeutice, pe diferite tipuri de afecțiuni; c) lac terapeutic
METODOLOGIE din 25 aprilie 2016 pentru analiza potenţialului turistic al teritoriului *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272575_a_273904]
-
cel de litoral, care prezintă stres diferit, în special disconfortul prin încălzire în timpul verii, cel de litoral fiind avantajat de existența brizei marine care modifică toți parametrii climatici, respectiv temperatura, umezeala, dinamica aerului; b) ape minerale: ... b1) oligominerale, carbogazoase, clorurate, sodice; ... b2) sulfatate, sulfuroase, feruginoase, iodurate recomandate pentru anumite afecțiuni. ... Fiecare compoziție chimică va fi punctată egal fără ierarhizare. În cazul apelor minerale se vor avea în vedere compoziția minerală și recomandările terapeutice, pe diferite tipuri de afecțiuni; c) lac terapeutic
METODOLOGIE din 1 iunie 2016 pentru analiza potenţialului turistic al teritoriului *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272577_a_273906]
-
care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană S- a observat o hipotensiune arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială fără complicații , care au fost tratați cu Exforge în cadrul studiilor placebo controlate . În cazul pacienților cu sistemul renină- angiotensină activat
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială fără complicații , care au fost tratați cu Exforge în cadrul studiilor placebo controlate . În cazul pacienților cu sistemul renină- angiotensină activat ( cum sunt pacienții cu depleție lichidiană și/ sau sodică cărora li se administrează doze mari de diuretice ) cărora li se administrează inhibitori ai receptorilor angiotensinei , poate apare hipotensiunea arterială simptomatică . Se recomandă corectarea acestei stări înainte de administrarea Exforge sau o supraveghere medicală atentă la începutul tratamentului . Dacă apare hipotensiunea
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană S- a observat o hipotensiune arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială fără complicații , care au fost tratați cu Exforge în cadrul studiilor placebo controlate . În cazul pacienților cu sistemul renină- angiotensină activat
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială fără complicații , care au fost tratați cu Exforge în cadrul studiilor placebo controlate . În cazul pacienților cu sistemul renină- angiotensină activat ( cum sunt pacienții cu depleție lichidiană și/ sau sodică cărora li se administrează doze mari de diuretice ) cărora li se administrează inhibitori ai receptorilor angiotensinei , poate apare hipotensiunea arterială simptomatică . Se recomandă corectarea acestei stări înainte de administrarea Exforge sau o supraveghere medicală atentă la începutul tratamentului . Dacă apare hipotensiunea
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
care au un profil de siguranță stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană S- a observat o hipotensiune arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială fără complicații , care au fost tratați cu Exforge în cadrul studiilor placebo controlate . În cazul pacienților cu sistemul renină- angiotensină activat
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
arterială pronunțată în cazul a 0, 4 % dintre pacienții cu hipotensiune arterială fără complicații , care au fost tratați cu Exforge în cadrul studiilor placebo controlate . În cazul pacienților cu sistemul renină- angiotensină activat ( cum sunt pacienții cu depleție lichidiană și/ sau sodică cărora li se administrează doze mari de diuretice ) cărora li se administrează inhibitori ai receptorilor angiotensinei , poate apare hipotensiunea arterială simptomatică . Se recomandă corectarea acestei stări înainte de administrarea Exforge sau o supraveghere medicală atentă la începutul tratamentului . Dacă apare hipotensiunea
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere - aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Hepsera • Substanța activă din Hepsera este adefovir dipivoxil . Fiecare comprimat conține adefovir dipivoxil 10 mg . Celelalte componente sunt : amidon pregelatinizat , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , talc și stearat de magneziu . Cum arată Hepsera și conținutul ambalajului Comprimatele de Hepsera 10 mg sunt rotunde , de culoare albă până la aproape albă . Comprimatele sunt gravate cu „ GILEAD ” și „ 10 ” pe una dintre fețe și cu forma
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FOSAVANCE 70 mg/ 2800 UI comprimate 2 . Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză anhidră 62 mg și zahăr 8 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate cu formă asemănătoare unei capsule , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
vitamină D3/ zi pe o perioadă de până la cinci luni nu a fost asociată cu hipercalciurie sau hipercalcemie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : bifosfonați , combinații , codul ATC : M05BB03 . Comprimatul FOSAVANCE conține o asociere de două substanțe active alendronat sodic trihidrat și colecalciferol ( vitamină D3 ) . Alendronat Alendronatul sodic este un bifosfonat care inhibă resorbția osoasă osteoclastică fără a avea efect direct asupra formării osoase . Studiile preclinice au arătat o localizare preferențială a alendronatului la nivelul locurilor de resorbție activă . Activitatea
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
cinci luni nu a fost asociată cu hipercalciurie sau hipercalcemie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : bifosfonați , combinații , codul ATC : M05BB03 . Comprimatul FOSAVANCE conține o asociere de două substanțe active alendronat sodic trihidrat și colecalciferol ( vitamină D3 ) . Alendronat Alendronatul sodic este un bifosfonat care inhibă resorbția osoasă osteoclastică fără a avea efect direct asupra formării osoase . Studiile preclinice au arătat o localizare preferențială a alendronatului la nivelul locurilor de resorbție activă . Activitatea osteoclastelor este inhibată , dar recrutarea și atașarea osteoclastelor
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
În studiile la animale a fost observată toxicitatea asupra funcției de reproducere la doze cu mult mai mari decât dozele terapeutice utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
comprimate 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 24 august 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 12 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FOSAVANCE 70 mg/ 5600 UI comprimate 2 . Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză anhidră 63 mg și zahăr 16 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate cu formă asemănătoare unui dreptunghi , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
vitamină D3/ zi pe o perioadă de până la cinci luni nu a fost asociată cu hipercalciurie sau hipercalcemie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : bifosfonați , combinații , codul ATC : M05BB03 . Comprimatul FOSAVANCE conține o asociere de două substanțe active alendronat sodic trihidrat și colecalciferol ( vitamină D3 ) . Alendronat Alendronatul sodic este un bifosfonat care inhibă resorbția osoasă osteoclastică fără a avea efect direct asupra formării osoase . Studiile preclinice au arătat o localizare preferențială a alendronatului la nivelul locurilor de resorbție activă . Activitatea
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]