1,420 matches
-
c) indicatori de eficiență ... ● lunar și trimestrial - cost/evaluare/femeie - cost/terapie/femeie. Subprogramul 12/8 - Profilaxia, diagnosticul și tratamentul infertilității Coordonator: Clinică de Obstetrica-Ginecologie "Bega" Capitolul 1 Execuția 1.1. Activități 1. stabilirea și standardizarea protocoalelor de diagnostic al sterilității de cuplu 2. investigarea complexă a cuplurilor sterile 3. recomandarea tratamentului adecvat diagnosticului 1.2. Detalierea cheltuielilor a) Cheltuieli materiale și servicii ... - consumabile și servicii, inclusiv pentru comunicații (telefon, fax, e-mail) b) Cheltuieli de capital ... - aparat pentru diagnosticul și tratamentul
NORME METODOLOGICE din 27 iulie 2001 privind execuţia, raportarea şi controlul programelor de sănătate în anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/136640_a_137969]
-
Exemplu pentru unități industriale: noxele de la locurile de muncă cu valorile maxime momentale admise și limitele maxime pentru cumul de noxe; pentru unitățile de industrie alimentară: încărcătură microbiană pe suprafețe - limită cantitativa și calitativa admisă; pentru unitățile sanitare: condiții de sterilitate, încărcătură microbiană în aer și pe suprafețe; pentru stații de potabilizarea apei: indicatori fizici, chimici și biologici pe faze de prelucrare de valori limită; pentru bazine de înot: indicatori fizici, chimici și biologici cu valori limită etc.; ... f) Clauzede funcționare
INSTRUCŢIUNI METODOLOGICE din 23 august 1991 privind autorizarea funcţionarii obiectivelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140002_a_141331]
-
Exemplu pentru unități industriale: noxele de la locurile de muncă cu valorile maxime momentale admise și limitele maxime pentru cumul de noxe; pentru unitățile de industrie alimentară: încărcătură microbiană pe suprafețe - limită cantitativa și calitativa admisă; pentru unitățile sanitare: condiții de sterilitate, încărcătură microbiană în aer și pe suprafețe; pentru stații de potabilizarea apei: indicatori fizici, chimici și biologici pe faze de prelucrare de valori limită; pentru bazine de înot: indicatori fizici, chimici și biologici cu valori limită etc.; ... f) Clauzede funcționare
ORDIN nr. 1.195 din 23 august 1991 pentru aprobarea Instrucţiunilor metodologice privind autorizarea funcţionarii obiectivelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140001_a_141330]
-
de a rezolva întreagă gamă de patologie specifică și asigură servicii de gardă complexe după programul obișnuit de lucru; c) înființarea unor centre de excelență pentru domenii de supraspecialitate bine definite (diagnostic prenatal, perinatologie, oncoginecologie, fertilizare in vitro și tratamentul sterilității, sarcina cu patologie infecțioasă); ... d) dispecerizarea fluxului de pacienți spre cele trei niveluri de competență potrivit specificului fiecărui caz, pe baza principiului accesului gravidei și nou-născutului la cele mai potrivite îngrijiri medicale; ... e) definirea în zone geografice, grupate în jurul unor
HOTĂRÂRE nr. 534 din 30 mai 2002 pentru aprobarea Strategiei privind reabilitarea şi reorganizarea sistemului de asistenţa medicală spitaliceasca de specialitate în obstetrica-ginecologie şi neonatologie din România, pe perioada 2002-2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/142525_a_143854]
-
activitate productivă) nu pot fi asimilate cu invalizii de gradul I sau ÎI și deci nu sînt exonerate de la plata contribuției fixe, lunare prevăzute de Legea nr. 1/1977 . 3. Persoanele care nu pot avea copii, indiferent din ce motive (sterilitate, boala, vîrstă înaintată etc.), nu sînt exonerate de la plata contribuției fixe lunare." Precizările Ministerului Muncii nr. 84206/1979 și transmise la direcțiile sanitare județene cu adresa Ministerului Sănătății nr. IIIC/48794/1979 se referă la persoanele care nu sînt încadrate
CIRCULARA nr. 40.984 din 9 noiembrie 1989 cu privire la aplicarea prevederilor Legii nr. 1/1977 modificată prin Decretul nr. 409/1985 , referitoare la plata contribuţiei fixe a personalului muncitor din unităţile sanitare care nu are copii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141566_a_142895]
-
Articolul 1 Se aprobă Normele tehnice privind asigurarea curățeniei, dezinfecției, efectuarea sterilizării și păstrarea sterilității obiectelor și materialelor sanitare în unitățile sanitare de stat și private, prevăzute în anexele nr. 1 și 2 care fac parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Nerespectarea prevederilor prezentului ordin se sancționează conform Legii nr. 98/1994 privind stabilirea
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
efectuează dezinfecția saltelelor (cu excepția celor din latex expandat), pernelor, pledurilor, halatelor din molton, etc. cu o concentrație de 8 - 15 g/mc aldehida formica. 2.3.13 Dezinfectante - Exemple Clasa chimică Anexă 2 NORMĂ TEHNICĂ privind efectuarea sterilizării și păstrarea sterilității dispozitivelor materialelor sanitare în unitățile sanitare de stat și private Articolul 1 INTRODUCERE Sterilizarea este operațiunea prin care sunt eliminate sau omorâte microorganismele, inclusiv cele aflate în stare vegetativă, de pe obiectele inerte contaminate, rezultatul acestei operațiuni fiind starea de sterilitate
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
sterilității dispozitivelor materialelor sanitare în unitățile sanitare de stat și private Articolul 1 INTRODUCERE Sterilizarea este operațiunea prin care sunt eliminate sau omorâte microorganismele, inclusiv cele aflate în stare vegetativă, de pe obiectele inerte contaminate, rezultatul acestei operațiuni fiind starea de sterilitate (conform EN 556 = starea unui produs liber de microorganisme viabile). Probabilitatea teoretică a existenței microorganismelor ≤ 10^(-6) Conform normelor EN ISO 9001 și 9002, precum și a normelor EN 46001 și 46002, "sterilizarea face parte din categoria procedurilor speciale, ale cărei
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
posteriori, trebuind să fie supusă validării, supravegherii bunei funcționari, precum și asigurării unei păstrări corespunzătoare a materialelor sterilizate. Sunt necesare atât controlul permanent al operațiunilor, cât și respectarea permanentă a procedurilor stabilite, pentru asigurarea conformării la exigențele specificate". Obținerea stării de "sterilitate", precum și menținerea ei (până în momentul utilizării), reprezintă o obligație de rezultat, unitățile sanitare fiind obligate să creeze sistemele de calitate bazate pe normele care se referă la cerințele sistemelor de calitate. Unitățile sanitare trebuie să garanteze același nivel de securitate
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
producătorul aparatului. 4.1.2.4. Timpul de sterilizare se măsoară din momentul atingerii temperaturii de sterilizare în interiorul încărcăturii. Nu deschideți niciodată sterilizatorul cu aer cald în timpul perioadei de sterilizare pentru a introduce noi pachete. 4.1.3. Durată menținerii sterilității Durată menținerii sterilității materialelor ambalate în cutii metalice este de 24 de ore de la sterilizare, cu condiția menținerii cutiilor metalice închise. Durată menținerii sterilității materialelor ambalate în pungi hârtie-plastic sudate este de 2 luni de la sterilizare, cu condiția menținerii integrității
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
1.2.4. Timpul de sterilizare se măsoară din momentul atingerii temperaturii de sterilizare în interiorul încărcăturii. Nu deschideți niciodată sterilizatorul cu aer cald în timpul perioadei de sterilizare pentru a introduce noi pachete. 4.1.3. Durată menținerii sterilității Durată menținerii sterilității materialelor ambalate în cutii metalice este de 24 de ore de la sterilizare, cu condiția menținerii cutiilor metalice închise. Durată menținerii sterilității materialelor ambalate în pungi hârtie-plastic sudate este de 2 luni de la sterilizare, cu condiția menținerii integrității lor și a
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
aer cald în timpul perioadei de sterilizare pentru a introduce noi pachete. 4.1.3. Durată menținerii sterilității Durată menținerii sterilității materialelor ambalate în cutii metalice este de 24 de ore de la sterilizare, cu condiția menținerii cutiilor metalice închise. Durată menținerii sterilității materialelor ambalate în pungi hârtie-plastic sudate este de 2 luni de la sterilizare, cu condiția menținerii integrității lor și a manipulării acestora numai prin intermediul coșului. 4.1.4. La încheierea ciclului complet de sterilizare 4.1.4.1. La încheierea ciclului
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
indică depășirea temperaturii de 120°C. Această modificare de culoare se datoreaza degradării chimice a substratului din cauza temperaturii ridicate. Asemenea fiole nu mai este necesar să fie incubate, deoarece șporii din fiola au fost distruși. 4.2.9. Durată menținerii sterilității Durată menținerii sterilității materialelor ambalate în cutii metalice perforate sau casolete cu colier este de 24 de ore de la sterilizare, cu condiția menținerii cutiilor, casoletelor închise. Durată menținerii sterilității materialelor ambalate în pungi hârtie-plastic sudate este de 2 luni de la
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
de 120°C. Această modificare de culoare se datoreaza degradării chimice a substratului din cauza temperaturii ridicate. Asemenea fiole nu mai este necesar să fie incubate, deoarece șporii din fiola au fost distruși. 4.2.9. Durată menținerii sterilității Durată menținerii sterilității materialelor ambalate în cutii metalice perforate sau casolete cu colier este de 24 de ore de la sterilizare, cu condiția menținerii cutiilor, casoletelor închise. Durată menținerii sterilității materialelor ambalate în pungi hârtie-plastic sudate este de 2 luni de la sterilizare, cu condiția
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
șporii din fiola au fost distruși. 4.2.9. Durată menținerii sterilității Durată menținerii sterilității materialelor ambalate în cutii metalice perforate sau casolete cu colier este de 24 de ore de la sterilizare, cu condiția menținerii cutiilor, casoletelor închise. Durată menținerii sterilității materialelor ambalate în pungi hârtie-plastic sudate este de 2 luni de la sterilizare, cu condiția menținerii integrității ambalajului. Durată menținerii sterilității materialelor ambalate în hârtie specială (ambalaj în două straturi de hârtie, fără soluții de continuitate) este de 1 luna de la
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
perforate sau casolete cu colier este de 24 de ore de la sterilizare, cu condiția menținerii cutiilor, casoletelor închise. Durată menținerii sterilității materialelor ambalate în pungi hârtie-plastic sudate este de 2 luni de la sterilizare, cu condiția menținerii integrității ambalajului. Durată menținerii sterilității materialelor ambalate în hârtie specială (ambalaj în două straturi de hârtie, fără soluții de continuitate) este de 1 luna de la sterilizare. 4.2.10. Evaluarea eficacității sterilizării: 4.2.10.1. Pentru fiecare ciclu: Pe tot parcursul ciclului complet de
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
4.7.8. Întreținere (Mentenanță) Personal tehnic calificat va efectua periodic verificarea și întreținerea aparatului. Sterilizatoarele necontrolate pot avea pierderi de gaz și pot antrena riscuri toxice pentru personal și risc de explozie. Articolul 4.8 CONDIȚII DE MENȚINERE A STERILITĂȚII MATERIALULUI STERILIZAT 4.8.1. Instrumentar/material textil/obiecte din cauciuc (sonde, etc.)/recipiente ambalate în pungi hârtie plastic sau hârtie specială. Coșurile/navetele metalice cu pungile hârtie plastic sau pachetele ambalate în hârtie specială sterilizate se depozitează ca atare
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
de producătorii lor pentru a fi sterilizate înainte de folosire, trebuie, la alegerea să, să urmeze una dintre procedurile prevăzute în anexele nr. 4, 5 și 6. Aplicarea procedurilor și intervenția organismului notificat sunt limitate la aspectele de procedură privind obținerea sterilității. Persoană trebuie să prezinte o declarație care să confirme că sterilizarea a fost efectuată în conformitate cu instrucțiunile producătorului. ... (4) Produsele prevăzute la alin. (2) și (3) nu trebuie să poarte un marcaj CS sau CE adițional, dar trebuie să fie însoțite
HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
agenți transferabili trebuie să fie validate prin metode documentate privind inactivarea virală. 8.3. Dispozitivele livrate în stare sterilă trebuie să fie proiectate, fabricate și ambalate în pachete de unică folosință și/sau într-un mod care să asigure menținerea sterilității în timpul punerii în circulație, transportului și depozitarii, daca pachetul nu este deschis sau deteriorat. 8.4. Dispozitivele livrate în stare sterilă trebuie să fie fabricate și sterilizate printr-o metodă specifică, validată. 8.5. Dispozitivele destinate să fie sterilizate trebuie
HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
CE în conformitate cu art. 50 din hotărâre și să emită o declarație de conformitate în acest sens. În plus, în cazul produselor introduse pe piață în stare sterilă și doar pentru acele aspecte ale procesului de fabricație destinate siguranței și menținerii sterilității, producătorul trebuie să aplice prevederile pct. 3 și 4 din anexă nr. 5. 3. Producătorul trebuie să instituie și să mențină la zi proceduri sistematice de valorificare a experienței câștigate în faza de postproductie a dispozitivului și să implementeze măsurile
HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
prezenței hotărâri, fie prin examinarea și testarea fiecărui produs, după cum se specifică la pct. 5, fie prin examinarea și testarea statistică, conform pct. 6, la decizia producătorului. Verificările sus-menționate nu se aplică acelor aspecte ale procesului de fabricație privind siguranța sterilității. 5. Verificare prin examinarea și testarea fiecărui produs: 5.1. Fiecare produs este examinat individual și se efectuează încercările necesare definite în standardele armonizate sau alte teste echivalente pentru verificarea conformității produsului cu tipul CS sau CE descris în certificatul
HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
la pct. 3, si trebuie să fie supus supravegherii, după cum se prevede la pct. 4. În plus, pentru produsele introduse pe piață în condiții sterile și numai pentru acele aspecte ale procesului de fabricație destinate să asigure și să mențină sterilitatea, producătorul trebuie să aplice prevederile pct. 3 și 4 din anexă nr. 5. 2. Declarația de conformitate este partea procedurii prin care producătorul care îndeplinește obligațiile impuse la pct. 1 asigura și declară că produsele respective sunt conforme cu tipul
HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
metode de monitorizare a funcționării eficiente a sistemului calității; ... d) înregistrările calității că rapoarte de inspecție, rapoarte de încercări, calibrări și calificare a personalului. Verificările menționate mai sus nu se aplică acelor aspecte ale procesului de fabricație destinat să asigure sterilitatea. 3.3. Organismul notificat auditează sistemul calității pentru a determina dacă îndeplinește cerințele la care se referă pct. 3.2. Se presupune că sistemele calității care implementează standardele armonizate relevante sunt conforme cu aceste cerințe. Echipa de evaluare trebuie să
HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
nr. 4, 5 sau 6. Aplicarea prevederilor anexelor menționate mai sus și intervenția organismului notificat se limitează la: a) în cazul produselor introduse pe piață în condiții sterile, numai la aspectele de productie care privesc siguranță și menținerea condițiilor de sterilitate; ... b) în cazul produselor cu funcție de măsurare, numai la aspectele de fabricare care privesc conformitatea produselor cu cerințe metrologice. Se aplică prevederile pct. 6.1. 6. Aplicarea procedurii la dispozitivele din clasa IIa: În conformitate cu art. 19 din hotărâre, prevederile prezenței
HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
b) Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală. ... 13. Testarea oficială trebuie efectuată pe fiecare lot de tuberculina fiolat, gata de a fi folosit. 14. Tuberculinele sunt testate prin metode biologice și chimice. 15. Tuberculinele trebuie să fie sterile. Testele de sterilitate sunt efectuate conform specificațiilor din Farmacopeea europeană. 16. Trebuie efectuat, conform indicațiilor din Farmacopeea europeană, un test pentru absența proprietăților toxice sau iritante. 17. Tuberculinele trebuie să fie analizate chimic pentru a se determina concentrația de glicerol și/sau fenol
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 iunie 2002 privind problemele de sănătate a animalelor, ce afectează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine şi porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]