10,649 matches
-
căror diseminare accidentală ar avea un impact minim asupra mediului, sau foarte răspândite, dar inofensive, astfel încât o diseminare accidentală ar avea consecințe minime pentru om, animale și plante. De exemplu, bacterii lactice, rizobacterii, extremo-termofile, bacterii sau fungi producătoare/producători de antibiotice. Microorganismele menționate anterior trebuie să prezinte caracteristici genetice și moleculare bine studiate și caracterizate. g) Se recomandă ca vectorul și insertul, așa cum apar în microorganismul modificat genetic final obținut, să nu conțină gene care să exprime o proteină activă sau
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
a Comisiei și în versiunile lor modificate. ... b) Este necesar să se verifice dacă microorganismul modificat genetic aparține acestui grup de alergeni. Componentele alergenice ale acestor microorganisme pot fi pereți celulari, spori, metaboliți naturali (de exemplu, enzime proteolitice) și anumite antibiotice. Dacă vectorul și insertul se exprimă în microorganismul modificat genetic final obținut, produsul genetic nu trebuie să aibă activitate biologică care să poată produce alergeni semnificativi. Este de notat că acest criteriu nu se poate aplica în mod absolut. ... 4
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
capacitatea de a genera forme de supraviețuire; ... d) patogenitate: infecțiozitate, toxicitate, virulență, alergenicitate, purtător (vector) de agenți patogeni, posibili vectori, spectrul organismelor-gazdă, inclusiv organisme nonțintă; activarea posibilă a virusurilor latente (provirusuri); capacitatea de a coloniza alte organisme; ... e) rezistența la antibiotice; ... 12. natura vectorilor utilizați: a) secvența; ... b) frecvența mobilizării; ... c) specificitatea; ... d) prezența genelor care conferă anumite tipuri de rezistență. ... 13. Istoricul modificărilor genetice anterioare B. Caracteristicile vectorului inserat sau utilizat: 1. natura și sursa vectorului; 2. secvența transpozonilor, a
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
cauzate și mecanismele patogenității, inclusiv capacitatea de invazie și virulența; modul de transmitere, doza infectantă, spectrul organismelor gazdă, posibilitatea de afectare, posibilitatea de supraviețuire în afara organismului-gazdă uman, prezența vectorilor sau a căilor de răspândire, stabilitatea biologică, spectrul de rezistență la antibiotice, caracterul alergen, disponibilitatea unor terapii adecvate; (v) alte pericole prezentate de produs. Anexa 6 PLANUL DE URGENȚĂ pentru utilizarea în condiții de izolare a microorganismelor modificate genetic 1. Descrierea riscurilor în caz de accident cuprinde: a) principalele proprietăți ale microorganismelor
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
deschiderea containerului, a pachetului, precum și pentru manipularea sau reconstituirea necesară; ... g) date de expirare după deschidere/manipulare; ... h) instrucțiuni privind raportarea reacțiilor adverse grave și/sau incidentelor adverse severe, conform art. 9 din cerințele tehnice; ... i) prezența reziduurilor potențial dăunătoare (antibiotice, oxid de etilenă etc.). ... 1.7. Etichetarea containerului de transport Atunci când țesuturile/celulele sunt transportate de către un intermediar, orice container de transport trebuie etichetat cel puțin cu: a) se menționează "ȚESUTURI ȘI CELULE UMANE" și "MANEVRAȚI CU GRIJĂ"; ... b) identificarea
CERINŢELE TEHNICE din 12 octombrie 2007 (*actualizate*) pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea şi trasabilitatea ţesuturilor şi celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum şi notificarea incidentelor adverse severe şi a reacţiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
o analiză documentată a evaluării complete a donatorului pe baza criteriilor de selecție, efectuată de către personal autorizat și instruit; ... e) în cazul culturilor de celule destinate utilizării autologe, documentarea unor posibile alergii medicale ale primitorului (cum ar fi alergia la antibiotice); ... f) avizul comisiei de avizare a donării de la donatorul viu, conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății publice nr. 1.076/2006 pentru aprobarea Regulamentului de organizare și funcționare a comisiei de avizare a donării de la donatorul viu. ... 2.5. În cazul
CERINŢELE TEHNICE din 12 octombrie 2007 (*actualizate*) pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea şi trasabilitatea ţesuturilor şi celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum şi notificarea incidentelor adverse severe şi a reacţiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
se reexaminează timp de 48 de ore. Specificitatea oricărui efect citopatic trebuie să fie confirmată. Medii de transport recomandate: 1. Tampon fosfat 0,08 M pH 7,2 care conține 0,01% albumina serica bovina, 0,002% roșu fenol și antibiotice. 2. Mediu pentru culturi celulare (ex. MEM Eagle's) cu pH 7,2 ce conține 0,04 M tampon Hepes, 0,01% albumina serica bovina și antibiotice. 3. Antibioticele (per ml final) trebuie să fie adăugate în mediul de transport
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
2 care conține 0,01% albumina serica bovina, 0,002% roșu fenol și antibiotice. 2. Mediu pentru culturi celulare (ex. MEM Eagle's) cu pH 7,2 ce conține 0,04 M tampon Hepes, 0,01% albumina serica bovina și antibiotice. 3. Antibioticele (per ml final) trebuie să fie adăugate în mediul de transport, de ex. penicilină 1000 UI, neomicina sulfat 100 UI, polimixina B sulfat 50 UI, micostatin 100 UI." 17. Interpretarea rezultatelor din protocolul de testare pentru gastroenterita transmisibila
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
conține 0,01% albumina serica bovina, 0,002% roșu fenol și antibiotice. 2. Mediu pentru culturi celulare (ex. MEM Eagle's) cu pH 7,2 ce conține 0,04 M tampon Hepes, 0,01% albumina serica bovina și antibiotice. 3. Antibioticele (per ml final) trebuie să fie adăugate în mediul de transport, de ex. penicilină 1000 UI, neomicina sulfat 100 UI, polimixina B sulfat 50 UI, micostatin 100 UI." 17. Interpretarea rezultatelor din protocolul de testare pentru gastroenterita transmisibila din partea III
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
968/2003 privind aprobarea Normei sanitare veterinare ce stabilește metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind amidonul, proteina bruta, proteina bruta descompusa de pepsina și acid clorhidric, estimarea activității pepsinei, a gosipolului liber și cu referire la identificarea antibioticelor din grupul tetraciclinelor, al clortetraciclinelor, oxitetraciclinelor și tetraciclinelor, a oleandomicinei și a virginiamicinei, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 59 și 59 bis din 23 ianuarie 2004. Articolul 4 Prezentul ordin transpune prevederile Directivei Comisiei 72/199
ORDIN nr. 22 din 1 februarie 2007 privind aprobarea Normei sanitare veterinare ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185470_a_186799]
-
și determinată activitatea antibiotica a acestuia prin măsurarea difuziei tilozinei pe mediu de agar însămânțat cu Sarcina lutea. Difuzia este evidențiata prin formarea de zone de inhibiție în prezența microorganismului. Diametrul acestor zone este direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotic. 3. Microorganism: Sarcina lutea ATCC nr. 9341 3.1. Întreținerea tulpinii parentale Se inoculează cu Sarcina lutea un tub de agar înclinat prelevat din mediul de cultură (pct. 4.1), se ajustează până la pH 7,0. Se incubează peste noapte
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
acestuia se determina prin măsurarea difuziei virginiamicinei într-un mediu de agar inoculat cu Micrococcus luteus. Difuzia este relevata prin formarea de zone de inhibiție ale microorganismului. Diametrul acestor zone este estimat a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotic peste limita concentrațiilor de antibiotic utilizate. 3. Microorganism: Micrococcus luteus ATCC 9341 (NCTC 8340, NCIB 8553) 3.1. Întreținerea culturii stoc Se inoculează eprubete ce conțin medii de cultură înclinate (pct. 4.1) cu Micrococcus luteus și se incubează timp
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
difuziei virginiamicinei într-un mediu de agar inoculat cu Micrococcus luteus. Difuzia este relevata prin formarea de zone de inhibiție ale microorganismului. Diametrul acestor zone este estimat a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotic peste limita concentrațiilor de antibiotic utilizate. 3. Microorganism: Micrococcus luteus ATCC 9341 (NCTC 8340, NCIB 8553) 3.1. Întreținerea culturii stoc Se inoculează eprubete ce conțin medii de cultură înclinate (pct. 4.1) cu Micrococcus luteus și se incubează timp de 24 de ore la
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
un mod vizibil, clar lizibil, care nu se poate șterge, pe ambalaj, container sau pe o etichetă atașată, menționându-se și responsabilitatea producătorului, a celui care împachetează ori ambalează, a importatorului, vânzătorului sau distribuitorului stabilit în cadrul Comunității Europene: ... a) pentru antibiotice, coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase și promotori de creștere: denumirea specifică dată aditivului la autorizare, nivelul de substanță activă și data la care expiră garanția acelui nivel sau durată de păstrare de la data fabricației, numărul de aprobare atribuit unității în conformitate cu
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 30 ianuarie 2007 privind circulaţia furajelor combinate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185010_a_186339]
-
temperatură reglabilă) 5. Microscop binocular 6. Lupă de laborator 7. Frigider 8. Congelator (prevăzut cu încuietoare) 9. pH-metru sau indicator pH 10. Becuri de gaz 11. Etuvă 12. Autoclavă 13. Anse bacteriologice 14. Pipete automate 15. Dispenser pentru microcomprimate de antibiotice 16. Termometre 17. Instalație de apă purificată*) 18. Sistem de etalonare a inoculului pentru antibiogramă 19. Sistem de microaerofilie și anaerobioză. E. Laboratoarele care efectuează culturi pentru diagnosticul tuberculozei și/sau micobacteriozelor: 1. Hotă de siguranță biologică și protecție suplimentară
NORME din 20 iulie 2007 (*actualizate*) privind funcţionarea laboratoarelor de analize medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190757_a_192086]
-
mai puțin pronunțată decât pe mediu de Bacto-agar. 3. O creștere a concentrației de bacitracină la 2.500 de unități la litru poate reduce populațiile de bacterii concurente fără a perturba creșterea bacteriei Ralstonia solanacearum. Mediile și soluțiile concentrate de antibiotice se păstrează la 4°C la întuneric și timp de maximum o lună. Trebuie asigurată absența condensului pe suprafața plăcilor înainte de utilizare. A se evita uscarea excesivă a plăcilor. După prepararea fiecărui lot nou de mediu de cultură trebuie efectuat
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
ca și pentru mediul selectiv SMSA, dar se elimină Bacto-agar și clorura de 2-3-5-tetrazoliu. Apă distilată 1 l Se sterilizează prin autoclavare la 121°C timp de 15 minute și se răcește la 50°C. Se adaugă soluții concentrate de antibiotice ca și pentru mediul nutritiv SMSA. Apendicele 3 A. Material de control standardizat disponibil în comerț a) Tulpini bacteriene ... Următoarele tulpini bacteriene se recomandă spre utilizare în calitate de material standard de referință sau control pozitiv (tabelul 1) sau pe parcursul optimizării testelor
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
unui examen veterinar, indemne de boli transmisibile la animale și oameni și au fost preparate, manipulate și expediate corespunzător cerințelor igienei alimentare. Produsele au fost controlate și recunoscute apte pentru consumul uman; 2. pentru conservarea lor nu au fost utilizate antibiotice, antioxidante sau alte substanțe conservante interzise de legislația sanitară. *) Notați: pentru vagoane și camioane: numărul; pentru avioane: numărul de zbor; pentru vapoare: numele și compania maritimă. Acest certificat este valabil 10 zile, socotite de la data eliberării. Făcut la ................ data .............. Ștampila
CONVENŢIE VETERINARĂ din 3 iunie 1971 între guvernul Republicii Socialiste România şi guvernul Regatului Greciei*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191453_a_192782]
-
în anexa IV la Regulamentul Consiliului 2.377/90 ce stabilește o procedură comunitară pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală. B. Grupa B: Medicamente veterinare^1) și contaminanți 1. Substanțe antibacteriene, antibiotice, sulfonamide și quinolone 2. Alte medicamente veterinare: a) antihelmintice; ... b) anticoccidiene, inclusiv nitroimidazoli; ... c) carbamați și piretroide; ... d) tranchilizante; ... e) antiinflamatorii nesteroidine; ... f) alte substanțe cu acțiune farmacologică. ... 3. Alte substanțe și contaminanți din mediul înconjurător: a) compuși organoclorurați, inclusiv
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 2 aprilie 2007 privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187003_a_188332]
-
de sinteză de tip fenolitic; ... k) substanțe antitiroidiene - compuși de sinteză, inhibitori ai activității tiroidiene; ... l) steroizi - substanțe anabolizante naturale sau de sinteză din grupa steroizilor C18, C19 și C21; ... m) betaagoniste - substanțe beta-adrenoreceptoare agoniste; ... n) substanțe inhibitoare - substanțe antimicrobiene, antibiotice, sulfamide și alte substanțe antimicrobiene, utilizate în practică veterinară și zootehnica în scopuri terapeutice sau de stimulare a creșterii; ... o) substanțe endo- si ectoparazitare - compuși de sinteză folosiți în terapia veterinară a ecto- si endoparazitozelor; ... p) substanțe tranchilizante - substanțe de
NORMA SANITARĂ VETERNINARA din 29 august 2005 privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor, precum şi al reziduurilor de medicamente de uz veterinar în produsele de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183508_a_184837]
-
Toate speciile de la Toate speciile de la Toate speciile de la Toate speciile de la Toate speciile de la Toate speciile de la Toate speciile de la Acid oxalic Numai pentru laptele de bovina│ └─────────────────────────────┴─────────────────┴──────────────────────────────┘ *ST ANEXĂ III --------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- 1. Medicamente anti-infectioase 1.1. Antibiotice 1.1.1. Macrolide Anexă Nr. V ----------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- Grupa A: Substanțe cu efect anabolizant și substanțe neautorizate 1. Stilbene, derivați ai stilbenelor, precum și sărurile sau esterii lor, 2. Antitiroidiene, 3. Steroizi, 4. Lactone ale acidului rezorcilic, 5
NORMA SANITARĂ VETERNINARA din 29 august 2005 privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor, precum şi al reziduurilor de medicamente de uz veterinar în produsele de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183508_a_184837]
-
24412150-1 Tuberculina 24412700-2 Vaccinuri veterinare 24413000-2 Hormoni 24413100-3 Insulină 24413200-4 Steroizi 24414000-9 Vitamine 24414100-0 Provitamine 24415000-6 Substanțe chimice farmaceutice și medicinale 24415100-7 Substanțe chimice farmaceutice 24415110-0 Lactone 24415200-8 Substanțe chimice medicinale 24415210-1 Acizi salicilici 24416000-3 Produse farmaceutice 24416100-4 Medicamente 24416110-7 Antibiotice 24416111-4 Penicilină 24416120-0 Sulfonamide 24416200-5 Preparate farmaceutice 24416300-6 Contraceptive 24416310-9 Contraceptive orale 24416320-2 Contraceptice chimice 24417000-0 Soluții medicamentoase 24417100-1 Soluții pentru infuzii 24417200-2 Produse pentru nutriție parenterala 24417210-5 Soluții pentru nutriție parenterala 24417300-3 Produse de nutriție enterala 24417400-4 Soluții pentru
CPV din 5 noiembrie 2002 Vocabularul Comun privind Achiziţiile*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183250_a_184579]
-
Seruri 24411100-9 Antiseruri 24411200-0 Imunoglobulina 24411300-1 Gamaglobulina 24412000-5 Vaccinuri 24412100-6 Vaccinuri umane 24412110-9 Vaccin împotriva tifosului 24412120-2 Vaccin împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri împotriva gripei 24412140-8 Vaccinuri împotriva poliomielitei 24412150-1 Tuberculina 24412700-2 Vaccinuri veterinare 24416000-3 Produse farmaceutice 24416100-4 Medicamente 24416110-7 Antibiotice 24416111-4 Penicilină 24416120-0 Sulfonamide 24416200-5 Preparate farmaceutice 24416300-6 Contraceptive 24416310-9 Contraceptive orale 24416320-2 Contraceptice chimice 24420000-4 Consumabile farmaceutice 24421000-1 Consumabile medicale chimice, cu excepția consumabilelor dentare 24421100-2 Reactivi 24421110-5 Reactivi pentru determinarea grupei sanguine 24421120-8 Reactivi pentru analiză sângelui 24421130-1 Reactivi
CPV din 5 noiembrie 2002 Vocabularul Comun privind Achiziţiile*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183250_a_184579]
-
24422700-5 Blocanți de calciu 24422800-6 Medicamente pentru sistemul renin-angiotensin 24430000-7 Medicamente utilizate în dermatologie și pentru sistemul musculoscheletic 24431000-4 Medicamente utilizate în dermatologie 24431100-5 Antifungice de uz dermatologic 24431110-8 Acid salicilic 24431200-6 Emoliente și protectoare 24431300-7 Medicamente împotriva psoriazisului 24431400-8 Antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic 24431500-9 Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 24431600-0 Antiseptice și dezinfectante 24431700-1 Preparate antiacneice 24432001-1 Medicamente pentru sistemul musculo-scheletic 24432100-2 Antiinflamatoare și antireumatismale 24432200-3 Miorelaxanti 24432300-4 Preparate împotriva gutei 24440000-0 Medicamente pentru sistemul
REGULAMENTUL (CE) nr. 2.151 din 16 decembrie 2003 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2195/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului privind Vocabularul comun privind achiziţiile publice (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182638_a_183967]
-
24422700-5 Inhibitori calcici 24422800-6 Medicamente care acționează asupra sistemului renino-angiotensina 24430000-7 Medicamente folosite în dermatologie pentru sistemul scheletic și muscular 24431000-4 Medicamente folosite în dermatologie 24431100-5 Antifungice de uz dermatologic 24431200-6 Emoliente și protectori 24431300-7 Medicamente folosite contra psoriazisului 24431400-8 Antibiotice și medicamente chimio-terapeutice de uz dermatologic 24431500-9 Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 24431600-0 Antiseptici și dezinfectanți 24431700-1 Preparate anti-acneice 24432000-1 Medicamente pentru sistemul scheletic și muscular 24432100-2 Anti-inflamatorii și antireumatice 24432200-3 Miorelaxanti 24432300-4 Preparate contra gutei 24440000-0 Medicamente
REGULAMENTUL (CE) nr. 2.151 din 16 decembrie 2003 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2195/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului privind Vocabularul comun privind achiziţiile publice (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182638_a_183967]