KorAP: Find »[drukola/base=cântări & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...259 260 261 ...297 >

7,416 matches

Corola-website/Science/291752_a_293081

gol , de preferat seara la culcare . Acest lucru poate face anumite reacții adverse ( de exemplu amețeli , somnolență ) mai puțin supărătoare . Stomacul este considerat gol cu 1 oră înainte de masă sau la 2 ore după . • Doza pentru adulții și copiii care cântăresc 40 kg sau mai mult este de 600 mg o dată pe zi , zilnic . • Doza pentru copiii care cântăresc mai puțin de 40 kg este calculată în raport cu greutatea corporală și se administrează o dată pe zi , zilnic , cum se arată mai jos

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
puțin supărătoare . Stomacul este considerat gol cu 1 oră înainte de masă sau la 2 ore după . • Doza pentru adulții și copiii care cântăresc 40 kg sau mai mult este de 600 mg o dată pe zi , zilnic . • Doza pentru copiii care cântăresc mai puțin de 40 kg este calculată în raport cu greutatea corporală și se administrează o dată pe zi , zilnic , cum se arată mai jos : Greutate corporală doza ( mg ) la < 15 la < 20 la < 25 200 250 300 25 la

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
Corola-website/Science/291542_a_292871

clinic separat , 224 pacienți cu genotip 2 sau 3 au primit PegIntron 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina 800 mg - 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutate , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au primit doza de 1400 mg ) ( Tabelul 7 ) . 24 % aveau fibroză în punți sau ciroză ( Knodell 3/ 4 ) . Răspuns la sfârșitul tratamentului Recădere Toți pacienții 94 % ( 211/ 224 ) 81 % ( 182/ 224 ) 12 % ( 27/ 224 ) VHC 2 ≤ 600000

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
clinic separat , 224 pacienți cu genotip 2 sau 3 au primit PegIntron 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina 800 mg - 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutate , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au primit doza de 1400 mg ) ( Tabelul 7 ) . 24 % aveau fibroză în punți sau ciroză ( Knodell 3/ 4 ) . Răspuns la sfârșitul tratamentului Recădere Toți pacienții 94 % ( 211/ 224 ) 81 % ( 182/ 224 ) 12 % ( 27/ 224 ) VHC 2 ≤ 600000

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
clinic separat , 224 pacienți cu genotip 2 sau 3 au primit PegIntron 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina 800 mg - 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutate , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au primit doza de 1400 mg ) ( Tabelul 7 ) . 24 % aveau fibroză în punți sau ciroză ( Knodell 3/ 4 ) . Răspuns la sfârșitul tratamentului Recădere Toți pacienții 94 % ( 211/ 224 ) 81 % ( 182/ 224 ) 12 % ( 27/ 224 ) VHC 2 ≤ 600000

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
clinic separat , 224 pacienți cu genotip 2 sau 3 au primit PegIntron 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina 800 mg - 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutate , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au primit doza de 1400 mg ) ( Tabelul 7 ) . 24 % aveau fibroză în punți sau ciroză ( Knodell 3/ 4 ) . Răspuns la sfârșitul tratamentului Recădere Toți pacienții 94 % ( 211/ 224 ) 81 % ( 182/ 224 ) 12 % ( 27/ 224 ) VHC 2 ≤ 600000

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
clinic separat , 224 pacienți cu genotip 2 sau 3 au primit PegIntron 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina 800 mg - 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutate , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au primit doza de 1400 mg ) ( Tabelul 7 ) . 24 % aveau fibroză în punți sau ciroză ( Knodell 3/ 4 ) . Răspuns la sfârșitul tratamentului Recădere Toți pacienții 94 % ( 211/ 224 ) 81 % ( 182/ 224 ) 12 % ( 27/ 224 ) VHC 2 ≤ 600000

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
clinic separat , 224 pacienți cu genotip 2 sau 3 au primit PegIntron 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina 800 mg - 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutate , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au primit doza de 1400 mg ) ( Tabelul 7 ) . 24 % aveau fibroză în punți sau ciroză ( Knodell 3/ 4 ) . Răspuns la sfârșitul tratamentului Recădere Toți pacienții 94 % ( 211/ 224 ) 81 % ( 182/ 224 ) 12 % ( 27/ 224 ) VHC 2 ≤ 600000

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
clinic separat , 224 pacienți cu genotip 2 sau 3 au primit PegIntron 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina 800 mg - 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutate , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au primit doza de 1400 mg ) ( Tabelul 7 ) . 24 % aveau fibroză în punți sau ciroză ( Knodell 3/ 4 ) . Răspuns la sfârșitul tratamentului Recădere Toți pacienții 94 % ( 211/ 224 ) 81 % ( 182/ 224 ) 12 % ( 27/ 224 ) VHC 2 ≤ 600000

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
clinic separat , 224 pacienți cu genotip 2 sau 3 au primit PegIntron 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina 800 mg - 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutate , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au primit doza de 1400 mg ) ( Tabelul 7 ) . 24 % aveau fibroză în punți sau ciroză ( Knodell 3/ 4 ) . Răspuns la sfârșitul tratamentului Recădere Toți pacienții 94 % ( 211/ 224 ) 81 % ( 182/ 224 ) 12 % ( 27/ 224 ) VHC 2 ≤ 600000

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
clinic separat , 224 pacienți cu genotip 2 sau 3 au primit PegIntron 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina 800 mg - 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutate , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au primit doza de 1400 mg ) ( Tabelul 7 ) . 24 % aveau fibroză în punți sau ciroză ( Knodell 3/ 4 ) . Răspuns la sfârșitul tratamentului Recădere Toți pacienții 94 % ( 211/ 224 ) 81 % ( 182/ 224 ) 12 % ( 27/ 224 ) VHC 2 ≤ 600000

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
clinic separat , 224 pacienți cu genotip 2 sau 3 au primit PegIntron 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina 800 mg - 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutate , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au primit doza de 1400 mg ) ( Tabelul 7 ) . 24 % aveau fibroză în punți sau ciroză ( Knodell 3/ 4 ) . Răspuns la sfârșitul tratamentului Recădere Toți pacienții 94 % ( 211/ 224 ) 81 % ( 182/ 224 ) 12 % ( 27/ 224 ) VHC 2 ≤ 600000

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
Corola-website/Science/290921_a_292250

zi sub formă de perfuzie cu ritm lent timp de aproximativ o oră . La adulți , tratamentul se începe cu o doză de încărcare de 70 mg , urmată de o doză zilnică de 50 mg sau de 70 mg , dacă pacientul cântărește peste 80 kg . O doză mai mică poate fi necesară în cazul adulților cu afecțiuni hepatice moderate . La pacienții cu vârste cuprinse între 12 luni și 17 ani , doza depinde de suprafața corporală ( calculată pe baza greutății și înălțimii copilului

Ro_161 (2009) [Corola-website/Science/290921_a_292250]
Corola-website/Science/290969_a_292298

carcinogenitate cu administrare orală standard . Al doilea studiu nu a furnizat așadar dovezi că zidovudina acționează ca un carcinogen transplacentar . S- a concluzionat că mărirea incidenței tumorilor în primul studiu de carcinogenitate transplacentară reprezintă un risc ipotetic , care ar trebui cântărit în raport cu beneficiul terapeutic dovedit . În cadrul studiilor efectelor toxice ale lamivudinei asupra funcției de reproducere , s- a demonstrat că aceasta determină o creștere a morții embrionare precoce la iepuri , la expuneri sistemice relativ mici , comparabile cu cele obținute la om , dar

Ro_210 (2009) [Corola-website/Science/290969_a_292298]
Corola-website/Science/291027_a_292356

riscul de afecțiuni cardiovasculare poate crește odată cu administrarea medicamentului în doze mai mari și pe termen mai lung . Trebuie utilizată cea mai scurtă durată de tratament posibilă și cea mai mică doză eficace de Dynastat . În cazul pacienților vârstnici care cântăresc mai puțin de 50 kg și în cazul pacienților cu afecțiuni hepatice moderate , tratamentul se face cu jumătate din doza uzuală recomandată de Dynastat , cu o doză zilnică maximă de 40 mg . Este interzisă administrarea Dynastat pacienților cu afecțiuni hepatice

Ro_268 (2009) [Corola-website/Science/291027_a_292356]
Corola-website/Science/290894_a_292223

trebuie informată în legătură cu potențialele riscuri și trebuie luată în considerare întreruperea terapiei ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată mare de recurențe înainte de începerea tratamentului , riscul de recurență severă după întreruperea administrării Betaferon în eventualitatea unei sarcini trebuie cântărit în raport cu posibilul risc crescut de avort spontan . • Alăptare Nu se știe dacă interferonul beta- 1b se secretă în laptele uman . Din cauza potențialului de apariție a reacțiilor adverse grave la sugarii alăptați , trebuie ales între întreruperea alăptării și întreruperea terapiei cu

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
trebuie informată în legătură cu potențialele riscuri și trebuie luată în considerare întreruperea terapiei ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacienții cu o rată mare de recurențe înainte de începerea tratamentului , riscul de recurență severă după întreruperea administrării Betaferon în eventualitatea unei sarcini trebuie cântărit în raport cu posibilul risc crescut de avort spontan . • Alăptare Nu se știe dacă interferonul beta- 1b se secretă în laptele uman . Din cauza potențialului de apariție a reacțiilor adverse grave la sugarii alăptați , trebuie ales între întreruperea alăptării și întreruperea terapiei cu

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
Corola-website/Law/91378_a_92165

Țesătură absorbantă (tip laborator). 6. Mod de lucru 6.1. Se efectuează în succesiv două determinări individuale rapide pe porțiuni separate din aceeași probă. 6.2. Se îndepărtează particulele mai mici de 0,5 mm folosind sita (5.4.). Se cântăresc cu o precizie de 0,01 g aproximativ 50g de probă într-un vas (5.2.). Se adaugă suficientă motorină (secțiunea 4.) pentru a acoperi complet granulele și se amestecă cu grijă pentru a asigura umezirea tuturor granulelor. Se acoperă

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
rostogolire, se pun granulele pe o sticlă de ceas tarată și se recântărește cu precizie de 0,01 grame pentru a determina cantitatea de motorină reținută. 6.5. Se repetă procedura de rostogolire și recântărire Dacă motorina reținută în probă cântărește mai mult de 2 g, se pune proba pe un set nou de hârtii de filtru și se repetă procedura de rostogolire, ridicând colturile conform secțiunii 6.3. (de două ori opt mișcări circulare, ridicând o dată). Apoi se recântărește cantitatea

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
vas de laborator de 1 litru peste care se adaugă cu grijă 640 ml de acid sulfuric (densitate la 20°C = 1,83 g/ml). 3.3. Azotat de argint: soluție 0,1 m; 3.4. Hidroxid de bariu Se cântăresc 15 grame de hidroxid de bariu (Ba(OH)2-8H20) și se dizolvă complet în apă fierbinte. Se lasă să se răcească și se transferă într-un balon cotat de 1l. Se aduce la semn și se amestecă. Se filtrează printr-

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
scurt de cauciuc prevăzut cu o clemă cu șurub. Atenție: Folosirea soluției fierbinți de acid cromic într-un aparat sub presiune redusă este o operație periculoasă, care necesită precauții adecvate. 5. Mod de lucru 5.1. Proba pentru analiză Se cântăresc aproximativ 10 grame de azotat de amoniu, cu o precizie de 0,001grame. 5.2. Înlăturarea carbonaților Se pune proba analizată în balonul de reacție B. Se adaugă 100 ml H2SO4 (3.2.). Granulele se dizolvă după aproximativ 10 minute

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
grame. 3.3. Vibrator mecanic pentru site (dacă este disponibil), capabil să miște proba testată atât pe verticală, cât și pe orizontală. 4. Mod de lucru 4.1. Proba este împărțită în porțiuni de aproximativ 100 grame. 4.2. Se cântărește una din aceste porțiuni, cu o precizie de 0,1 grame. 4.3. Se așează sitele în ordinea crescătoare a ochiurilor (0,5 mm, 1 mm și 2 mm). Proba, cântărită în prealabil, se pune pe sita de deasupra. Se

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
în porțiuni de aproximativ 100 grame. 4.2. Se cântărește una din aceste porțiuni, cu o precizie de 0,1 grame. 4.3. Se așează sitele în ordinea crescătoare a ochiurilor (0,5 mm, 1 mm și 2 mm). Proba, cântărită în prealabil, se pune pe sita de deasupra. Se potrivește capacul pe sita superioară. 4.4. Se scutură manual sau mecanic, atât pe verticală, cât și pe orizontală. Dacă se scutură manual, se lovește ușor cu palma cuibul sitelor, din

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
sită într-un minut este mai mică de 0,1 grame. 4.5. Se scot sitele din cuibul lor și se colectează materialul reținut; dacă este cazul, se curăță ușor și dosul sitelor cu o pensulă moale. 4.6. Se cântărește materialul reținut pe fiecare sită și cel din recipientul colector, cu o precizie de 0,1 grame. 5. Evaluarea rezultatelor 5.1. Se transformă masele fracționate în procente din totalul maselor fracționate (nu al încărcăturii inițiale). Se calculează procentul de

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
într-o sticlă de culoare brună. 3.4. Azotat de argint, soluție etalon de 0,004 mol/l - această soluție se prepară chiar înainte de a fi folosită. 3.5. Clorură de potasiu. Soluție etalon de 0,1 mol/l. Se cântăresc, cu o precizie de 0,1 mg, 3,7276 grame din clorura de potasiu de puritate analitică, uscată în prealabil timp de o oră în cuptor la 130°C și răcită într-un exicator la temperatura ambiantă. Se dizolvă în

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]