7,984 matches
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este CELSENTRI ? CELSENTRI este un medicament care conține substanța activă maraviroc . Acesta este disponibil sub formă de comprimate
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
când . Evitați să luați orice remedii vegetale , de exemplu sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau orice alte preparate vegetale întrucât pot influența eficacitatea tratamentului și doza de Advagraf pe care ar trebui să o primiți . Dacă nu sunteți lămurit , vă rugăm să contactați medicul înainte de cosumul de preparate sau remedii vegetale . Dacă aveți probleme hepatice sau ați avut o afecțiune care ar fi putut să vă afecteze ficatul , vă rugăm să le comunicați medicului întrucât poate fi necesară modificarea dozei de Advagraf pe
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
pe piață și producătorul Deținător al Autorizației de Punere pe Piață Astellas Pharma Europe B. V . Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdorp Olanda Producător Astellas Ireland Co . Ltd . Killorglin , County Kerry Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Astellas Pharma B. V . Branch Erasmus Park/ Parc Erasme Square Marie Curie 50 B- 1070 Brüssel/ Bruxelles Tél/ Tel : + 32 ( 0) 2 5580710 България Астелас Фарма Юръп Б
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) .. Ce este CEPROTIN ? CEPROTIN conține un liofilizat și un solvent amestecate pentru a forma o soluție injectabilă . Medicamentul conține
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
carglumic . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Orphan Europe Immeuble “ Le Wilson ” F- 92058 Paris La Défense Franța Tel : + 33 1 4773 6458 Fax : + 33 1 4900 1800 20 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . Belgique/ België/ Belgien Orphan Europe Benelux Koning Albert laan 48 bus 3 BE- 1780 Wemmel ( Brussels ) Tel : +32 2 46101 36 Luxembourg/ Luxemburg Orphan Europe Benelux Koning Albert I laan 48
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Cerezyme ? Cerezyme este o pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă numită imiglucerază
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
punere pe piață : SmithKline Beecham plc , 980 Great West Road , Brentford , Middlesex TW8 9GS , Marea Britanie . Producătorul : Glaxo Wellcome S. A . , Avenida de Extremadura 3 , E- 09400 Aranda de Duero , Burgos , Spania . 54 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . België/ Belgique/ Belgien GlaxoSmithKline s . a . / n . v . Tél/ Tel : + 32 ( 0) 2 656 21 11 Luxembourg/ Luxemburg GlaxoSmithKline s . a . / n . v . Belgique/ Belgien Tél/ Tel : + 32 ( 0) 2 656
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
informat CHMP că nu există niciun fel de consecințe care să se răsfrângă asupra pacienților incluși în acest moment în studii clinice cu Cerepro . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic și aveți nevoie de informații suplimentare privind tratamentul dumneavoastră , contactați medicul care vă administrează acest tratament . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_180 () [Corola-website/Science/290940_a_292269]
-
perioada de după punerea pe piață a medicamentului au existat raportări de depresie severă , deces prin suicid , iluzii și comportament de tip psihotic . Pacienții trebuie atenționați ca , în cazul în care prezintă simptome precum depresie severă , psihoză sau ideație suicidară , să contacteze imediat medicul , pentru ca acesta să evalueze dacă simptomele pot fi legate de utilizarea efavirenzului și dacă este așa , să stabilească dacă riscurile continuării tratamentului sunt mai mari decât beneficiile aduse de continuarea lui ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptome la nivelul
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
cardiace ) cisapridă ( utilizat pentru a trata senzația de arsură în capul pieptului ) alcaloizi de ergot ( de exemplu , ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) ( utilizate pentru a trata migrenele și dureri de cap pulsante ( cluster headache )) Dacă utilizați oricare dintre aceste medicamente , contactați imediat medicul dumneavoastră . Utilizarea acestor medicamente împreună cu Atripla poate determina reacții adverse severe sau care pun în pericol viața , sau pot influența acțiunea eficientă a acestor medicamente . - Femeile nu trebuie să devină gravide în timpul tratamentului cu Atripla și timp de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Park Blackrock Co . Dublin Irlanda Producătorul : Gilead Sciences Limited Unit 13 , Stillorgan Industrial Park Blackrock Co . Dublin Irlanda sau Gilead Sciences Limited IDA Business & Technology Park Carrigtohill County Cork Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : 57 België/ Belgique/ Belgien Gilead Sciences Netherlands B. V . Tél/ Tel : + 31 ( 0 ) 20 718 3698 Luxembourg/ Luxemburg Gilead Sciences Netherlands B. V . Tél/ Tel : + 31 ( 0 ) 20 718 3698 България
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a ajunge la recomandările privind utilizarea medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , consultați Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este DepoCyte ? DepoCyte este o suspensie injectabilă care conține 50 mg citarabină , substanță activă . Pentru ce se utilizează
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
Ireland Limited , Bray Business Park , Kilruddery , County Wicklow , Irlanda . Takeda Italia Farmaceutici SpA . , Via Crosa , 86 , I- 28065 Cerano ( NO ) , Italia . Lilly S. A . , Avda . de la Industria 30 , 28108 Alcobendas , Madrid , Spania . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . België/ Belgique/ Belgien Takeda Global R & D Centre ( Europe ) , Royaume- Uni Tél/ Tel : + 44 ( 0) 20 3116 8953 Luxembourg/ Luxemburg Takeda Global R & D Centre ( Europe ) , Royaume- Uni Tél
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 101 Deținătorul autorizației de punere pe piață : Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Producător : Baxter SA Boulevard René Branquart 80 B- 7860 Lessines Belgia 102 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai Deținătorului Autorizației de Punere pe Piață ,, enumerați mai jos : België/ Belgique/ Belgien Baxter Belgium SPRL Bd . de la Plaine/ Pleinlaan 5 B- 1050 Brussel/ Bruxelles/ Brüssel Tél/ Tel : +32 2 650 1711 Рачо Димчев 4 София 1000 тел
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 111 Deținătorul autorizației de punere pe piață : Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Producător : Baxter SA Boulevard René Branquart 80 B- 7860 Lessines Belgia 112 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai Deținătorului Autorizației de Punere pe Piață ,, enumerați mai jos : België/ Belgique/ Belgien Baxter Belgium SPRL Bd . de la Plaine/ Pleinlaan 5 B- 1050 Brussel/ Bruxelles/ Brüssel Tél/ Tel : +32 2 650 1711 Рачо Димчев 4 София 1000 тел
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 121 Deținătorul autorizației de punere pe piață : Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Producător : Baxter SA Boulevard René Branquart 80 B- 7860 Lessines Belgia 122 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai Deținătorului Autorizației de Punere pe Piață ,, enumerați mai jos : België/ Belgique/ Belgien Baxter Belgium SPRL Bd . de la Plaine/ Pleinlaan 5 B- 1050 Brussel/ Bruxelles/ Brüssel Tél/ Tel : +32 2 650 1711 Рачо Димчев 4 София 1000 тел
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 131 Deținătorul autorizației de punere pe piață : Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Producător : Baxter SA Boulevard René Branquart 80 B- 7860 Lessines Belgia 132 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai Deținătorului Autorizației de Punere pe Piață ,, enumerați mai jos : België/ Belgique/ Belgien Baxter Belgium SPRL Bd . de la Plaine/ Pleinlaan 5 B- 1050 Brussel/ Bruxelles/ Brüssel Tél/ Tel : +32 2 650 1711 Рачо Димчев 4 София 1000 тел
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 141 Deținătorul autorizației de punere pe piață : Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Producător : Baxter SA Boulevard René Branquart 80 B- 7860 Lessines Belgia 142 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai Deținătorului Autorizației de Punere pe Piață ,, enumerați mai jos : België/ Belgique/ Belgien Baxter Belgium SPRL Bd . de la Plaine/ Pleinlaan 5 B- 1050 Brussel/ Bruxelles/ Brüssel Tél/ Tel : +32 2 650 1711 Рачо Димчев 4 София 1000 тел
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 151 Deținătorul autorizației de punere pe piață : Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Producător : Baxter SA Boulevard René Branquart 80 B- 7860 Lessines Belgia 152 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai Deținătorului Autorizației de Punere pe Piață ,, enumerați mai jos : België/ Belgique/ Belgien Baxter Belgium SPRL Bd . de la Plaine/ Pleinlaan 5 B- 1050 Brussel/ Bruxelles/ Brüssel Tél/ Tel : +32 2 650 1711 Рачо Димчев 4 София 1000 тел
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Docetaxel Winthrop ? Docetaxel Winthrop este un concentrat și un solvent din care se obține o
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI CYSTADANE Nu luați Cystadane Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți alergici ( hipersensibili ) la betaină . Aveți grijă deosebită când utilizați Cystadane Dacă observați reacții adverse precum dureri de cap , vărsături sau modificări de vedere , vă rugăm să contactați imediat medicul dumneavoastră , acestea putând reprezenta semne de edem cerebral . În acest caz , medicul dumneavoastră va monitoriza concentrația de metionină din organismul dumneavoastră și vă poate revizui dieta . Ar putea fi necesară întreruperea tratamentului dumneavoastră cu betaină . Dacă sunteți tratat
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
copii . Fiecare flacon conține 180 g de betaină anhidră pulbere . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Orphan Europe SARL Immeuble “ Le Wilson ” F - 92058 Paris- La Défense Franța 18 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . Belgique/ België/ Belgien Orphan Europe Benelux Koning Albert I , Iaan 48 bus 3 B- 1780 Wemmel ( Brussels ) Tél/ Tel : +32 2 46101 36 Luxembourg/ Luxemburg Orphan Europe Benelux Koning Albert I
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
reacție adversă este rară la pacienții cu stadii inițiale ale bolii HIV și analizele de sânge pot fi făcute mai puțin frecvent . Este posibil să se producă anemia sau agravarea acesteia , dacă luați ribavirină împreună cu zidovudină . Vă rugăm să îl contactați pe medicul dumneavoastră , dacă observați orice simptom al anemiei ( cum ar fi oboseala sau respirația îngreunată ) . Medicul dumneavoastră vă va sfătui dacă va trebui să întrerupeți administrarea Combivir . Clasa de medicamente din care face parte Combivir ( INRT ) poate provoca o
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
Glaxo Wellcome Operations ) Priory Street Ware Herts SG12 0DJ Marea Britanie Glaxo Group Ltd Greenford Road Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S. A . ul . Grunwaldzka 189 60- 322 Poznan Polonia 35 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . België/ Belgique/ Belgien GlaxoSmithKline s . a . / n . v . Tél/ Tel : + 32 ( 0) 2 656 21 11 Luxembourg/ Luxemburg GlaxoSmithKline s . a . / n . v . Belgique/ Belgien Tél/ Tel : + 32 ( 0) 2 656
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
I , 2 ml ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City Producătorul Roche Diagnostics GmbH Sandhofer Strasse 116 D- 68305 Mannheim Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien N. V . Roche S. A . Tél/ Tel : +32 ( 0 ) 2 525 82 11 Luxembourg/ Luxemburg ( Voir/ siehe Belgique/ Belgien ) България Рош България ЕООД Тел : +359 2 818 44 44 Magyarország
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]