8,520 matches
-
an înainte de începerea tratamentului . În timpul tratamentului cu somatropină , trebuie continuat tratamentul uzual al IRC . După transplantul renal , tratamentul cu somatropină trebuie întrerupt . Pacienții cu sindrom Prader- Willi ( SPW ) - La pacienții cu SPW , tratamentul cu somatropină trebuie combinat întotdeauna cu o dietă - Experiența tratamentului pe termen lung la pacienții cu SPW este limitată . SPW care au avut unul sau mai mulți dintre următorii factori de risc : obezitate severă , istoric de probleme respiratorii severe , în special în timpul somnului sau infecții pulmonare sau ale
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și au gravată sigla Novo Nordisk ( boul Apis ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Repaglinida este indicată pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ( diabet zaharat non- insulino - dependent ( DZNID )) a căror hiperglicemie nu mai poate fi controlată satisfăcător prin dietă , scădere în greutate și exerciții fizice . De asemenea , repaglinida este indicată în asociere cu metformina pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , în cazul în care metformina în monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător . Tratamentul trebuie inițiat complementar
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
scădere în greutate și exerciții fizice . De asemenea , repaglinida este indicată în asociere cu metformina pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , în cazul în care metformina în monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător . Tratamentul trebuie inițiat complementar dietei și exercițiului fizic pentru a reduce glicemia post - prandială . 4. 2 Doze și mod de administrare Repaglinida se administrează preprandial și doza este stabilită individual pentru a optimiza controlul glicemic . Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei din sânge și/ sau
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
de eficacitate a tratamentului ( eșecul secundar ) . Administrarea pe termen scurt a repaglinidei poate fi suficientă în perioadele de pierdere temporară a controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , la care controlul glicemic este realizat de obicei prin dietă . Repaglinida trebuie administrată înainte de mesele principale ( preprandial ) . De obicei , dozele se administrează cu 15 minute înainte de masă , dar momentul administrării poate varia de la imediat înainte de masă până la 30 de minute înainte de masă ( preprandial , înaintea celor 2 , 3 sau 4 mese
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
funcțională hepatică gravă • Utilizare concomitentă cu gemfibrozil ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Repaglinida trebuie prescrisă numai în cazurile în care controlul glicemiei este deficitar și simptomele caracteristice diabetului zaharat persistă în ciuda unei diete corespunzătoare , a exercițiilor fizice și a scăderii în greutate . Similar altor stimulante ale secreției de insulină , repaglinida poate induce hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
și au gravată sigla Novo Nordisk ( boul Apis ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Repaglinida este indicată pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ( diabet zaharat non- insulino - dependent ( DZNID )) a căror hiperglicemie nu mai poate fi controlată satisfăcător prin dietă , scădere în greutate și exerciții fizice . De asemenea , repaglinida este indicată în asociere cu metformina pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , în cazul în care metformina în monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător . Tratamentul trebuie inițiat complementar
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
scădere în greutate și exerciții fizice . De asemenea , repaglinida este indicată în asociere cu metformina pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , în cazul în care metformina în monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător . Tratamentul trebuie inițiat complementar dietei și exercițiului fizic pentru a reduce glicemia post - prandială . 4. 2 Doze și mod de administrare Repaglinida se administrează preprandial și doza este stabilită individual pentru a optimiza controlul glicemic . Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei din sânge și/ sau
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
de eficacitate a tratamentului ( eșecul secundar ) . Administrarea pe termen scurt a repaglinidei poate fi suficientă în perioadele de pierdere temporară a controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , la care controlul glicemic este realizat de obicei prin dietă . Repaglinida trebuie administrată înainte de mesele principale ( preprandial ) . De obicei , dozele se administrează cu 15 minute înainte de masă , dar momentul administrării poate varia de la imediat înainte de masă până la 30 de minute înainte de masă ( preprandial , înaintea celor 2 , 3 sau 4 mese
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
funcțională hepatică gravă • Utilizare concomitentă cu gemfibrozil ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Repaglinida trebuie prescrisă numai în cazurile în care controlul glicemiei este deficitar și simptomele caracteristice diabetului zaharat persistă în ciuda unei diete corespunzătoare , a exercițiilor fizice și a scăderii în greutate . Similar altor stimulante ale secreției de insulină , repaglinida poate induce hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Acest Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida acționează prin legarea de un situs distinct de la nivelul celulelor β , având acțiune de scurtă durată . În studiile clinice nu a fost investigată utilizarea repaglinidei în cazul eșecului secundar la secretagogi ai insulinei . Nu au fost
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
și au gravată sigla Novo Nordisk ( boul Apis ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Repaglinida este indicată pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ( diabet zaharat non- insulino - dependent ( DZNID )) a căror hiperglicemie nu mai poate fi controlată satisfăcător prin dietă , scădere în greutate și exerciții fizice . De asemenea , repaglinida este indicată în asociere cu metformina pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , în cazul în care metformina în monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător . Tratamentul trebuie inițiat complementar
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
scădere în greutate și exerciții fizice . De asemenea , repaglinida este indicată în asociere cu metformina pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , în cazul în care metformina în monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător . Tratamentul trebuie inițiat complementar dietei și exercițiului fizic pentru a reduce glicemia post - prandială . 4. 2 Doze și mod de administrare Repaglinida se administrează preprandial și doza este stabilită individual pentru a optimiza controlul glicemic . Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei din sânge și/ sau
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
de eficacitate a tratamentului ( eșecul secundar ) . Administrarea pe termen scurt a repaglinidei poate fi suficientă în perioadele de pierdere temporară a controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , la care controlul glicemic este realizat de obicei prin dietă . Repaglinida trebuie administrată înainte de mesele principale ( preprandial ) . De obicei , dozele se administrează cu 15 minute înainte de masă , dar momentul administrării poate varia de la imediat înainte de masă până la 30 de minute înainte de masă ( preprandial , înaintea celor 2 , 3 sau 4 mese
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
funcțională hepatică gravă • Utilizare concomitentă cu gemfibrozil ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Repaglinida trebuie prescrisă numai în cazurile în care controlul glicemiei este deficitar și simptomele caracteristice diabetului zaharat persistă în ciuda unei diete corespunzătoare , a exercițiilor fizice și a scăderii în greutate . Similar altor stimulante ale secreției de insulină , repaglinida poate induce hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Acest Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida acționează prin legarea de un situs distinct de la nivelul celulelor β , având acțiune de scurtă durată . În studiile clinice nu a fost investigată utilizarea repaglinidei în cazul eșecului secundar la secretagogi ai insulinei . Nu au fost
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
răspuns normal față de insulina secretată . ( diabetul zaharat de tip 2 este cunoscut ca diabet zaharat non - insulino- dependent sau diabet zaharat cu debut la maturitate ) . Prandin este folosit pentru a controla diabetul zaharat de tip 2 ca o completare a dietei și a exercițiului fizic : tratamentul cu Prandin se inițiază de regulă dacă dieta , exercițiul fizic și scăderea în greutate singure nu au reușit să controleze ( sau să reducă ) cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră . Prandin poate fi administrat în asociere
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
diabet zaharat non - insulino- dependent sau diabet zaharat cu debut la maturitate ) . Prandin este folosit pentru a controla diabetul zaharat de tip 2 ca o completare a dietei și a exercițiului fizic : tratamentul cu Prandin se inițiază de regulă dacă dieta , exercițiul fizic și scăderea în greutate singure nu au reușit să controleze ( sau să reducă ) cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră . Prandin poate fi administrat în asociere cu metformina , un alt medicament folosit în diabet . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI PRANDIN
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) și chiar moarte . Dacă ați avut un episod hipoglicemic și v- ați pierdut conștiența sau aveți frecvent episoade de hipoglicemie , informați- l pe medicul dumneavoastră . Doza de Prandin , dieta sau exercițiul fizic pot necesita ajustări . Dacă zahărul din sânge crește prea mult Zahărul din sânge poate crește prea mult ( aceasta se numește hiperglicemie ) . Aceasta se poate întâmpla în următoarele situații : Dacă vă administrați prea puțin Prandin • Dacă aveți o
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
sau febră • Dacă mâncați mai mult decât de obicei • Dacă depuneți mai puțin efort fizic decât de obicei . Semnele de avertizare apar treptat . Acestea includ : urinare frecventă , senzație de sete , piele uscată , gură uscată . Adresați- vă medicului . Doza de Prandin , dieta sau exercițiul fizic pot necesita ajustări . Răspunsul organismului dumneavoastră față de Prandin se poate modifica dacă utilizați alte medicamente și în special dintre cele enumerate mai jos : • Inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) ( utilizați în tratamentul depresiilor ) • Beta- blocante ( utilizate în tratamentul hipertensiunii
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
a administrării de Aldurazyme și inițierea tratamentului medical adecvat . Medicamentul conține sodiu și se administrează în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 0, 9 % ( vezi pct . 6. 6 ) . Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții ce urmează o dietă cu restricție de sodiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Pe baza metabolismului său , este puțin probabil ca laronidaza să determine interacțiuni mediate de citocromul P450 . Aldurazyme nu
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
privind efectele asupra capacității de a conduce și de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Aldurazyme Acest medicament conține 1, 29 mmol de sodiu per flacon . Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții ce urmează o dietă cu restricție de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ALDURAZYME Instrucțiuni de utilizare - diluarea și administrarea Concentratul pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat înainte de administrare și este destinat utilizării intravenoase ( vezi informațiile pentru personalul medical ) . Administrarea de Aldurazyme trebuie efectuată într- un
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
arginină , aminoacizi esențiali ( în special aminoacizi cu lanț ramificat ) , carnitină și proteine serice trebuie menținute în limite normale . Glutamina plasmatică trebuie menținută la niveluri mai mici de 1000 µmol/ l . Abordarea terapeutică nutrițională : Tratamentul cu AMMONAPS trebuie asociat cu o dietă cu conținut redus de proteine și în unele cazuri , cu suplimente de aminoacizi esențiali și de carnitină . 2 La pacienții diagnosticați cu deficit neonatal de carbamil- fosfatază sau ornitin- transcarbamilază este necesară suplimentarea cu citrulină sau arginină în doze de
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
aminoacizi esențiali ( în special aminoacizi cu lanț ramificat ) , carnitină și proteine serice trebuie menținute în limite normale . Glutamina plasmatică trebuie menținută la niveluri mai mici de 1000 µmol/ l . 9 Abordarea terapeutică nutrițională : Tratamentul cu AMMONAPS trebuie asociat cu o dietă cu conținut redus de proteine și în unele cazuri , cu suplimente de aminoacizi esențiali și de carnitină . La pacienții diagnosticați cu deficit neonatal de carbamil- fosfatază sau ornitin- transcarbamilază este necesară suplimentarea cu citrulină sau arginină în doze de 0
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
sodiu . 3 . CUM SĂ LUAȚI AMMONAPS Luați întotdeauna AMMONAPS exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Rețineți faptul că în timpul tratamentului cu AMMONAPS trebuie să urmați o dietă specială cu un conținut redus de proteine . Doza zinică de AMMONAPS va fi calculată în funcție de toleranța dumneavoastră la proteine , de regimul dietetic și de greutatea sau suprafața corporală . Trebuie să luați AMMONAPS pe gură , în timpul meselor și în doze împărțite
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
egal . AMMONAPS trebuie luat cu cantități mari de apă . Comprimatele de AMMONAPS nu trebuie administrate la copii care pot avea dificultăți la înghițirea comprimatelor . În astfel de cazuri se recomandă utilizarea granulelor de AMMONAPS . Va trebui să urmați tratamentul și dieta pe parcursul întregii vieți , cu excepția cazului în care efectuați un transplant de ficat reușit . 26 Dacă luați mai mult decât trebuie din AMMONAPS Pacienții care au luat doze mari de AMMONAPS au prezentat somnolență , oboseală , amețeli și mai puțin frecvent confuzie
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]